Le SIDIV interviendra dans la table ronde “Préparation à la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746 (IVDR).”
Lors de ce Forum, venez échanger et débattre avec des experts du SIDIV, de GMED et des fabricants de l’industrie des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (ELITechGroup, Stago).
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