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Le SIDIV est très fortement mobilisé pour permettre une transition harmonieuse vers l’IVDR : c’était l’objet de l’interview d’Isabelle TONGIO, sa Présidente, aux Journées de l’innovation en Biologie en décembre.
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Le SIDIV félicite chaleureusement sa Présidente, Isabelle TONGIO, qui vient d’être nommée Chevalier de la Légion d’Honneur sur proposition du Ministre des Solidarités et de la Santé.

Suite aux dernières évolutions concernant l’utilisation des autotests, le SIDIV a mis à jour son document “Les réponses aux questions les plus fréquentes sur le diagnostic in vitro”

L’amendement proposé par la Commission européenne pour une transition harmonieuse vers l’IVDR a été adopté.
⚠ Ce n’est qu’un premier pas : l’innovation diagnostique n’est pas concernée. Le SIDIV appelle donc à la mise en place de mécanismes additionnels, pour que l’Europe continue d’être une terre d’accueil des innovations et que les nouveaux produits de DIV puissent être mis au service des patients.

Le SIDIV a organisé le 13 décembre pour ses adhérents un workshop avec le GMED sur l’IVDR, qui a remporté un franc succès avec plus de 122 participants de 59 entreprises. Toutes les questions et préoccupations des industriels ont été passées en revue dans un échange interactif et dynamique.

Ce mercredi 01 décembre 2021, le SIDIV organise une table ronde sur la transition vers le Règlement IVD 2017/746 (IVDR). Modérée par Isabelle TONGIO, Présidente du SIDIV, elle accueillera Gerard Lina, Catherine Holzmann et Anne-Sophie Degryse.

Le SIDIV a participé au Forum DMDIV organisé par le GMED et a partagé, dans le cadre de la table ronde sur l’IVDR, les préoccupations des industriels du secteur du Diagnostic In Vitro à quelques mois de la date d’application du nouveau règlement européen.