Job opportunities

L’ingénieur technico-commercial est responsable de la réalisation des objectifs de vente sur le secteur géographique Est (départements 08, 10, 25, 39, 51, 52, 54, 55, 57, 67, 68, 70, 88, 90).

Il/elle contribue activement à la croissance de la société. Il/elle assure la promotion, la commercialisation et le suivi des ventes pour toutes les gammes des produits Abbott Rapid Diagnostics auprès des comptes publics et privés sur son secteur géographique donné dans le cadre d’une politique définie par la Direction Commerciale en adoptant une approche basée sur la vente de solutions.

L’ingénieur technico-commercial gère et interagit directement auprès d’une grande variété d’intervenants sur différents marchés. Il/elle se concentre sur le développement de comptes clés, il/elle promeut les produits et services d’Abbott Rapid Diagnostic pour la division des maladies infectieuses en partenariat avec d’autres fonctions commerciales. Ces responsabilités requièrent une véritable capacité de «vendre» les produits et services de notre entreprise.

L’ingénieur Technico-Commercial contribue au développement de nouvelles opportunités, y compris via la participation à des projets transverses. Ce rôle requiert une véritable compréhension de l’environnement du diagnostic, une connaissance approfondie des marchés et des attentes Clients, une capacité à déployer des plans d’actions en vue d’atteindre et de dépasser les objectifs de vente définis par la direction en application des axes stratégiques et financiers du groupe Abbott.

Des déplacements fréquents sont attendus sur ce type de fonction commerciale. Le lieu de vie est donc de préférence situé sur le secteur de référence.

Responsabilités et engagements

Dans le cadre de son activité commerciale :

• Est responsable de la réalisation d’objectifs commerciaux définis chaque année par la direction commerciale
• Développe et maintient le chiffre d’affaires sur son territoire
• A la capacité de vendre les produits dans différents segments de marché, à différents types de clientèle (publics, privés) et d’environnement (urgences, laboratoires, cardiologie, services économiques)…
• Prospecte, suit et développe les comptes dont il a la charge sur son secteur géographique, établit son plan de visite Clients de manière tactique en fonction de leur important et de l’objectif
• Gère son portefeuille et déploie son plan d’action en vue de réaliser ses objectifs de vente tout en maîtrisant les dépenses et la marge commerciale
• Assure le suivi de certains comptes « stratégiques » avec la Direction Commerciale et le support applicatif, scientifique et Marketing interne
• Est également régulièrement amené à installer des instruments et à assurer la formation des utilisateurs
• Suit les prospects générés par les actions de l’équipe Marketing
• Est responsable du bon déroulement des actions menées par ou avec le Service d’assistanat commercial telles que la gestion des appels d’offres publiques et privées, l’établissement de propositions commerciales, l’application des modalités contractuelles…
• Elabore et présente chaque année à sa direction commerciale son plan d’actions commerciales

Dans le cadre de la gestion de son secteur et de son reporting :

• Contribue au bon suivi et renouvellement des contrats, en appliquant si nécessaire des augmentations de prix
• Renseigne régulièrement le système CRM (SFDC) y compris en termes de qualification des affaires clôturées
• Assure un reporting régulier auprès de votre Direction Commerciale, et contribue à la fiabilité des prévisions de vente (notamment via le CRM)
• Maintien un bon niveau de connaissance des technologies relatives aux produits, participe ponctuellement aux congrès & événements marketing
• Est un relai de communication essentiel notamment pour le suivi de la concurrence, la détection de nouvelles opportunités et l’évolution de notre marché.
• Est le garant de l’image de Abbott Rapid Diagnostics sur son territoire,
• Est l’interface privilégiée des Clients de son secteur. Est à l’écoute des besoins et des problèmes de ses Clients et met tout en œuvre pour y répondre ou pour les résoudre,
• Applique les procédures relevant de sa fonction et s’implique dans la démarche qualité de l’entreprise

Autres responsabilités :

• Connaissances et respect des procédures ISO, Qualité et Réglementaires
• Respect des procédures, des règles d’éthique et de travail de la Société et du Groupe.

Connaissances, expériences, compétences

• Niveau d’études ou équivalent Bac + 4, double compétence biologie ou équivalent et commerce. (Maladies infectieuses est un plus)
• 4 à 5 ans d’expérience dans l’environnement commercial biomédical, pharmaceutique ou biotechnologique idéalement
• Expérience du « point of care » / « biologie délocalisée » des laboratoires d’analyses médicales et de l’environnement hospitalier
• Aptitudes avérées en matière de négociation, y compris sur les contrats et les accords de services
• Capacités de résolution des problèmes posés ; focus résultat et satisfaction Clients
• Informatique & Bureautique (CRM, Microsoft Pack office, …)
• Niveau d’anglais opérationnel

Qualités requises

• Autonome, organisé(e), rigoureux, analytique
• Esprit curieux, persévérant, autonome et agile
• Sens du service et du Client
• Bonne écoute et excellent communiquant
• Esprit d’équipe, approche collaborative
• Excellentes aptitudes relationnelles en particulier vis-à-vis de Clients mais également en interne vis-à-vis du reste de la force de vente, et des autres services
• Démarche entrepreneuriale de haute performance commerciale, validée par des succès et des résultats impactant pour le business
• Tacticien dans son approche commerciale et dans la préparation de dossiers plus complexes
• Bonne gestion du temps, des priorités et du stress
• Fait preuves de créativité dans sa gestion de secteur
• Est connu et reconnu des principaux acteurs de son secteur
• Adopte une approche tactique /stratégique dans la gestion de ses dossiers

Merci d’envoyer votre candidature à guillaume.aitamer@abbott.com.

Lien : https://abbott.wd5.myworkdayjobs.com/abbottcareers/job/France—Nancy/Sales-Account-Representative—Rapid-Diagnostics—Rgion-Est–F-H-_31046383-1

• Localisation Région Est (Nancy, Strasbourg, Metz)
• Type de contrat CDI

Vous avez de l’expérience dans la conduite de projets informatiques et de transformation numérique ?

Vous êtes féru de nouvelles technologies et vous souhaitez apporter des solutions innovantes et efficaces à nos clients internes ?

Rejoignez l’équipe Digitale du département Affaires Cliniques et Réglementaires qui compte environ 130 collaborateurs principalement basés en France et aux USA.

Vous agissez en tant qu’acteur clé de la transformation digitale de notre département  en sélectionnant des solutions adaptées au besoin des utilisateurs et en assurant la réussite des projets.

Vos missions

• Participer à l’établissement de la feuille de route numérique du département
• Soutenir les utilisateurs tout au long du cycle de vie des projets, de la définition des besoins et de l’analyse des processus à l’adoption des solutions mises en œuvre
• S’assurer que les solutions livrées correspondent aux besoins et aux objectifs des projets
• Fournir une communication régulière et adéquate aux différentes parties prenantes
• Assurer une veille technologique dans les expertises pertinentes pour identifier des solutions adaptées ; comprendre la logique commerciale dans le choix des solutions envisagées.
• Proposer et développer de manière proactive des solutions rapides à mettre en œuvre lorsque cela est possible

Possibilité de télétravail, 2 jours par semaine.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

• Formation bac+5 avec trois ans minimum d’expérience dans la conduite de projets informatiques ou la transformation numérique
• Excellentes compétences en communication (verbale, écrite et présentation)
• Orienté(e) résultats, motivé(e) et enthousiaste
• Capacité à prendre des initiatives et à proposer des solutions
• Capacité avérée à travailler de manière créative démontrant le travail d’équipe, l’innovation et l’excellence
• Une formation technique est requise et une bonne connaissance des technologies suivantes : Microsoft Power Platform (Power Apps, Power Automate, Power BI) et/ou programmation Python et/ou Tableau Software
• Anglais courant.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnosticin vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/37402/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

Langue : Anglais

• Localisation Marcy l’Etoile (69)
• Type de contrat CDI

What are your main responsabilities?

Manage team of 7 people located in the US and in France.

Define, develop and implement regulatory strategies and policies for the successful and fast registration of IVDs worldwide belonging to the Immuno Assay franchise, and in charge of regulatory approvals for Europe (CE Marking), the US (FDA) and China (NMPA).

Ensure that relevant Corporate regulatory processes are established, continuously improved and followed.

• Develop and implement regulatory operating guidelines/SOPs and common work practices/strategies within the team, supported by an efficient regulatory watch. Oversee and ensure compliance with regulatory procedures and work practices Review, analyze and report on the effectiveness of the regulatory processes (definition of KPIs)
• Provide expertise in translating regulatory requirements into practical, workable plans
• Ensure timely execution of regulatory submissions in line with company strategies
• Establish registration plans and review periodically with relevant contacts to ensure that resources are efficiently deployed
• Assist in drafting and validating answers to questions from regulatory authorities; monitor progress and escalate delays, problems as necessary
• Attract and develop the relevant profiles and competencies for an efficient RA organization and ensure human capital planning
• Maintain a positive team spirit and lead by ethical principles
• Establish, consolidate and monitor department budget.

Profil recherché

What is your profile? 

• Excellent knowledge and understanding of regulatory submissions with Health Authorities with more than 6 years of practice in the field of IVD’s/MDs in an international environment
• Strong scientific background (Master Degree, PhD…)
• Strong leadership
• Experience managing and coaching staff (also remotely), at ease in an international environment
• Capacity to influence, challenge and negotiate
• Clear communication to internal/external stakeholders
• Strategic and analytical thinker and problem-solver, planner with excellent organizational skills
• Participation to local and/or international trade, associations
• Good understanding of QMS requirements (design and change control processes), as well as of audits/inspections.

Entreprise

A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. For almost 60 years and across the world, we have imagined and developed innovative diagnostics solutions to improve public health. Today, our teams are spread across 45 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution network.
Come and join a family-owned global company with a long-term vision, and a human-centered culture.

bioMérieux welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40682/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

• Localisation Marcy l’Etoile (69)
• Type de contrat CDI

Innova Medical Group is specialized in innovative solutions for the rapid screening and diagnosis of infectious diseases, reproductive and women’s and health, and chronic diseases. In Europe, the company is currently preparing for the launch of a full range of products in the field of reproductive and women’s health named PHRONESIA, comprising of both classics and innovative products & solutions. In this context, Innova Medical Group is looking for his/her EU Women’s Health Portfolio and Products Manager.

Overall Job Description

The incumbent will be responsible for the Portfolio and Products planning and execution throughout the lifecycle, including defining Portfolio & Products vision, developing and executing marketing working closely with all the functions, and following up actions and results. The scope of action includes rapid screening and in vitro diagnostics tests and solutions for reproductive & women’s health, both performed by healthcare professionals at point-of-use and by lay-people. He/she will be reporting to the a Senior position within Innova Medical Group.

Key responsibilities include:

Market knowledge & analysis :

• Analyzing the results (sell-in and sell-out growth) of the Products in the PHRONESIA Portfolio
• Carrying out competitive intelligence (launch, scientific and commercial communication)
• Ensuring continuous analysis of VOCs to drive continuous improvement of customer experience and anticipation of customers’ needs & expectations for new products & solutions
• Developing market projections for new Products & Solutions
• Understanding the needs of customers beyond Products (services to offer…)

Strategic and operational Marketing :
• Participating in the development of the Marketing & Communication strategy of the PHRONESIA brand at the global level
• For EU, defining the strategic plan (medium-term brand plan) and the tactical plan (short-term marketing plan) for the PHRONESIA brand and the associated products
• In particular, driving choices for the PHRONESIA brand, to tailor launches, pricing, trade activation and marketing (digital, social media, influence, OOH…)
• Fine-tuning the value proposition associated to the PHRONESIA brand
• Defining and developing a set of services for both professionals and lay-users that would support this value proposition
• Developing marketing tools such as promotional material and patient brochures with internal teams (regulatory) and external service providers (creation agency, studio, printer)
• Ensuring the operational implementation of the plans defined in compliance with the timing and budget provided
• Disseminating to sales forces
• Making sure all materials are continuously up to date (website, brochures…)
• Participating in the organization of events: congresses, webinars, PR
• Participating in the development of product sheets for referencing with wholesaler and e-commerce sites

Required Skills and Experience

• Must have a higher education of the type Bac +5 (engineers, pharmacist or graduates of a management school)
• Must have 3-5 years of successful experience in the food supplement/OTC/cosmetics/consumer health field in a similar position
• Must have an experience working on retail pharmacies
• Must have a strong demonstrated interest in the women’s health/femtech topic. A previous experience in this field would be a plus
• Must have a fluent level of French and English. Other EU language is a plus
• Must have strong project management skills
• Must have strong written and verbal communication skills
• Must be able to manage multiple priorities and deal with ambiguity
• Must be able to work independently and as part of a collaborative group

Personal Qualities

• Rigorous
• Self-starter / proactive / results oriented
• Positive
• Team player : team first, individual second, trust
• Agile and flexible : learn quickly and able to adapt to an international environment

Merci d’envoyer votre candidature à delphine.bertrem@innovamedgroup.com.

• Localisation Paris (75)
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit. Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous avez le goût du terrain ? Vous souhaitez travailler sur les équipements à la pointe de la Technologie ?

Frédéric, Responsable Service Régional, vous propose de rejoindre son équipe d’experts au sein de notre activité In vitro (diagnostic de Laboratoire).

Vos missions

– Vous assurez les installations des systèmes, les maintenances préventives et correctives chez nos clients (Laboratoires d’Analyses Médicales) basés principalement en région Bourgogne ainsi que ponctuellement sur les départements limitrophes ;

– Vous prenez en charge et organisez les commandes d’interventions ;

– Vous intervenez pour résoudre les incidents dans les meilleures conditions de coût et qualité ;

– Vous élaborez des rapports d’intervention et remettez l’ensemble des documents nécessaires aux clients ;

– Vous assurez également la gestion des stocks de pièces détachées en maintenant un niveau de stock connu et conforme aux objectifs ;

– Vous vous assurez de la satisfaction client « globale »;

– Enfin, vous participez et vous vous investissez activement dans formations proposées. Vous maintenez votre niveau de compétence en consultant régulièrement la documentation technique mise à disposition.

Poste d’itinérant en CDI principalement sur la région Bourgogne. Vous résidez idéalement à Dijon ou proche périphérie.

Statut : Cadre

Les clés pour réussir 

– Être titulaire d’une formation de type Bac+2/3 en électronique / électronique ;

– Disposer d’une expérience de maintenance de systèmes à forte connotation technique ;

– Aimer se déplacer dans les établissements de santé pour y apporter des solutions, avec une certaine autonomie dans la gestion de votre planning d’intervention ;

– Faire preuve de dynamisme, de disponibilité, d’un fort esprit d’équipe, et surtout avoir à cœur la satisfaction client ;

– Avoir une bonne maitrise de l’anglais technique (oral et écrit) ainsi que de bonnes connaissances en informatique…

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Karine NUNDOO

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers   

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=21684

• Localisation Région Bourgogne
• Type de contrat CDI

Vos missions

Rattaché au département R&D Food Microbiology de l’unité Industrie, au sein de l’équipe Microbiologie Bioscience basée à Craponne, nous recherchons un technicien R&D en microbiologie industrielle ayant aussi des connaissances sur la partie système.

Votre principale mission consistera à contribuer à la conception, au design et au développement des tests de microbiologie industrielle.

Pour cela, vous devrez :

• Participer à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• Analyser, interpréter, synthétiser et rapporter les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• Contribuer à la rédaction des rapports de synthèse des résultats en anglais,
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• Mettre à jour vos connaissances dans votre domaine d’activité,
• Participer à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Idéalement, vos connaissances en système vous permettront d’assurer les activités suivantes :

•  Assurer le paramétrage, la connexion et les maintenances (préventives, pannes, mises à jour) de nos systèmes internes
• Réaliser un suivi de la base interne et maintenir la documentation nécessaire.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

• De formation bac+2/3 (biologie/biochimie/biotechnologie), vous possédez de très bonnes connaissances théoriques et techniques en microbiologie. Une première expérience dans un poste similaire est recommandée et une expérience sur des systèmes automatisés (mécanique, électronique et automatisme) est un réel plus
• Vous savez rédiger et suivre un procédé expérimental défini, et analyser vos résultats
• Vous maitrisez les logiciels classiques de bureautique : Excel/Word/PowerPoint
• Autonome, flexible et enthousiaste, vous avez des aptitudes à travailler en équipe. Vous avez la capacité à communiquer au sein de l’équipe et avec les autres métiers au sein de la société
• Vous êtes rigoureux, curieux et avez une bonne capacité d’adaptation. Vous êtes sensibilisé au respect strict des règles de sécurité appliquées au sein d’un laboratoire de microbiologie
• Un bon niveau de communication écrite et orale en anglais est demandé.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40617/

Localisation : Craponne

Type de contrat : CDI

Langues : Anglais

• Localisation Craponne (69)
• Type de contrat CDI

Vos missions

Rattaché au département R&D Food Microbiology de l’unité Industrie, au sein de l’équipe microbiologie basée à Craponne, nous recherchons un technicien R&D en microbiologie industrielle et immunoessais pour un CDD de 12 mois.

Votre principale mission consistera à contribuer à la conception, au design et au développement des tests de microbiologie industrielle.

Pour cela, vous devrez :

• Participer à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• Analyser, interpréter, synthétiser et rapporter les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• Contribuer à la rédaction des rapports de synthèse des résultats,
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• Participer à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

• De formation bac+2/3 (biologie/biochimie/biotechnologie), vous possédez de très bonnes connaissances théoriques et techniques en microbiologie. Une première expérience sur l’instrument VIDAS est recommandée ou sur une autre plateforme immunologique
• Vous savez rédiger et suivre un procédé expérimental défini, et analyser vos résultats
• Vous maitrisez les logiciels classiques de bureautique : Excel/Word/PowerPoint
• Autonome, flexible et enthousiaste, vous avez des aptitudes à travailler en équipe. Vous avez la capacité à communiquer au sein de l’équipe et avec les autres métiers au sein de la société
• Vous êtes rigoureux, curieux et avez une bonne capacité d’adaptation. Vous êtes sensibilisé au respect strict des règles de sécurité appliquées au sein d’un laboratoire de microbiologie
• Un bon niveau de communication écrite et orale est demandé.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40730/

Localisation : Craponne

Type de contrat : CDD

• Localisation Craponne (69)
• Type de contrat CDD 12 mois

Vos missions

L’équipe Affaires Réglementaires Market basée à Marcy l’Etoile et constituée de 9 personnes, est en lien étroit entre les équipes règlementaires locales basées au sein des filiales et distributeurs afin de garantir la conformité règlementaire des produits (réactifs, instruments et softwares) dans l’ensemble des pays de la zone Asie-Pacifique, Europe Moyen-Orient Afrique et Amérique Latine.

Rattaché au Responsable RA Market Développement et Support, vos principales responsabilités seront de :

• Etre le point de contact privilégié auprès des filiales et distributeurs
• Mettre en place les suivis réguliers avec les pays (avancement des dossiers, nouvelles règlementations…) et coordination avec les fonctions globales
• Être le référent pour une gamme de produits sur une zone dédiée en participant au développement de la stratégie réglementair
• Coordonner les dossiers d’enregistrements et de renouvellements, assurer la traçabilité et le reporting, …)
• Répondre aux questions des autorités avec le soutien d’autres départements et suivre les activités règlementaires
• Réaliser la veille règlementaire d’un groupe de pays
• Contribuer à différents groupes de travail pour les projets transverses.

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• De formation Bac+5/pharmacien avec une spécialisation en réglementaire
• Vous justifiez au minimum de 3 ans d’expérience professionnelle en affaires règlementaires, soit dans les dispositifs médicaux, soit sur un poste « Région »
• Vous avez un niveau d’anglais professionnel à l’oral et à l’écrit
• La maitrise de l’Espagnol serait un plus
• Vous savez faire preuve de rigueur et d’organisation
• Vous disposez d’une aisance relationnelle / en communication
• Vous savez changer facilement vos priorités et travailler sur de nombreux sujets en parallèle.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/39861/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

• Localisation Marcy l'Etoile (69)
• Type de contrat CDI

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Vos missions

Dans le cadre du support de la gamme ETEST, notre département R&D Microbiologie de La Balme-les-Grottes recherche un technicien de laboratoire R&D.

Vos principales missions seront de :

• Respecter les bonnes pratiques de laboratoire,
• Décongeler et manipuler des souches microbiennes, maintenir un souchier de travail,
• Utiliser des bandelettes ETEST pour la réalisation d’antibiogrammes,
• Réaliser des méthodes de détermination de CMI (méthodes de référence),
• Lire et interpréter des résultats,
• Rédiger des protocoles et/ou des rapports,
• Rédiger des essais,
• Maintenir et suivre des appareils de laboratoire (RE/RRE),
• Vous serez amené à travailler dans plusieurs équipes et à collaborer avec les autres départements (production, QC…).

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation BAC + 2/3 dans le domaine de la Biologie, microbiologie ou Biochimie, vous avez une expérience en tant que technicien(ne) de laboratoire, idéalement en microbiologie
• Connaissance des produits de la gamme ETEST et de l’antibiogramme en général sera un plus
• Vous maîtrisez l’anglais technique et êtes reconnu pour votre sérieux et votre rigueur
• Votre aisance relationnelle, vous permet de travailler en équipe.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40664/

Localisation : La Balme les Grottes

Type de contrat : CDD

• Localisation La Balme les Grottes (38)
• Type de contrat CDD 8.5 mois

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Vos missions

Dans le cadre du support de la gamme ETEST, notre département R&D Microbiologie de La Balme-les-Grottes recherche un technicien de laboratoire R&D.

Vos principales missions seront de :

• Respecter les bonnes pratiques de laboratoire,
• Décongeler et manipuler des souches microbiennes, maintenir un souchier de travail,
• Utiliser des bandelettes ETEST pour la réalisation d’antibiogrammes,
• Réaliser des méthodes de détermination de CMI (méthodes de référence),
• Lire et interpréter des résultats,
• Rédiger des protocoles et/ou des rapports,
• Rédiger des essais,
• Maintenir et suivre des appareils de laboratoire (RE/RRE)
• Vous serez amené à travailler dans plusieurs équipes et à collaborer avec les autres départements (production, QC…).

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation BAC + 2/3 dans le domaine de la Biologie, microbiologie ou Biochimie, vous avez une expérience en tant que technicien(ne) de laboratoire, idéalement en microbiologie
• Connaissance des produits de la gamme ETEST et de l’antibiogramme en général sera un plus
• Vous maîtrisez l’anglais technique et êtes reconnu pour votre sérieux et votre rigueur
• Votre aisance relationnelle, vous permet de travailler en équipe.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40664/

Localisation : La Balme les Grottes

Type de contrat : CDD

• Localisation La Balme les Grottes (38)
• Type de contrat CDD 9 mois

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

2 CDI à pourvoir sur notre site de Verniolle (09)

Vos missions

Dans le département Recherche et Développement Diagnostic Moléculaire au sein de l’équipe ARGENE Assays Development dont la mission est de développer de nouveaux produits pour le diagnostic de maladies infectieuses, vos principales missions seront de participer au développement de tests PCR en :

• réalisant les expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• analysant interprétant et synthétisant et rapportant les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• garantissant la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• participant à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

De formation bac +2/3 en biotechnologies, de préférence en biologie moléculaire, une première expérience dans le domaine du développement de réactifs de PCR ou dans la mise en application de méthodes de biologie moléculaire serait un plus.

Compétences

• Maitrise des techniques de biologie moléculaire (real time  PCR, manipulation des ADN/ARN….)
• Maitrise des outils/logiciels classiques de bureautique
• Sens de l’analyse
• Travail en équipe et communication,
• Niveau d’anglais technique serait un plus.

Un fort enthousiasme, une grande motivation pour le travail d’équipe, une rigueur et une bonne capacité d’adaptation sont attendus.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40270/

Localisation : Verniolle

Type de contrat : CDI

• Localisation Verniolle (09)
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un ingénieur de Maintenance.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d’instruments

Profils

H / F

De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.

Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Poste national

Domiciliation : Ile de France ou Lille

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature à l’attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l’adresse suivante : emploi@sysmex.fr.

• Localisation Île-de-France ou Lille
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, de la gamme screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Spécialiste produits Point of Care

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Marketing, vous êtes l’expert de la gamme de produits Point of Care / FOB. A ce titre vous accompagnez en avant-vente les Ingénieurs Technico-Commerciaux et prenez en charge la préparation des démonstrations, installez et effectuez un suivi technique et applicatif des clients

Profils

H / F

Vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux(se) et mobile. Vous faites preuve d’ouverture intellectuelle, de capacité d’anticipation et de sens des réalités et avez un excellent relationnel.

Vous avez idéalement un double cursus en biologie médicale / une expérience applicative d’au minimum 4 an dans le secteur du diagnostic biologique et une appétence commerciale.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé (e) ?

Alors, envoyez votre candidature à l’attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l’adresse suivante : emploi@sysmex.fr.

• Localisation Roissy CDG
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit.

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SIEMENSHEALTHINEERS

Vous souhaitez rejoindre une Entreprise innovante et tant que Strategic Pricing and Process Improvement Manager à nos côtés ?
Eric Hrimech, Zone/Country Business Area Manager, vous attend au sein de son équipe, afin d’assurer la rentabilité de nos prix et nos contrats.

Principales missions

* Vous aidez au développement d’un outil de recommandation de prix et l’utilisez afin de fournir des conseils précis sur les prix et maintenir, afin de maintenir l’intégrité des prix et de construire une base de données « comparable »
* Vous profitez de l’expérience avec les transactions passées pour fournir une expertise réelle
* Vous analysez l’impact des décisions de tarification et de durée du contrat sur la rentabilité de la transaction et la région
* Vous surveillez de près les résultats des pays afin de suivre les performances et l’intégrité des prix dans la zone
* Vous effectuez des analyses de tarification pour identifier les tendances dans la région
* Vous établissez des barèmes de prix
* Vous assurez la supervision des soumissions d’appels d’offres
* Vous renforcez la conformité des contrats actuels, y compris les augmentations de prix et le respect des engagements
* Vous traduisez le prix de l’offre en indicateurs clairs et définis dans les propositions de contrat, afin de maintenir la rentabilité et les bénéfices
* Vous êtes responsable d’augmenter la rentabilité sur tous les contrats actifs, en mettant l’accent sur le contrat Cout par patient et améliorer la profitabilité par client et pour le pays
* Vous suivez de près tous les flux de travail dans le programme d’amélioration des bénéfices et êtes le point de référence central dans les différents processus d’amélioration des bénéfices
* Vous serez responsables des régions Sud-ouest Europe avec un focus sur la France, l’Espagne et l’Italie

Ce poste est à pourvoir dès que possible et sera rattaché au bureau de Saint-Denis (93) puis à La Défense (92) à partir de Mars 2023.

Statut : cadre

Les clés pour réussir

De formation financier, économique, gestion des affaires, ou équivalent, vous disposez des qualités suivantes :

* Vous êtes issu.e d’une formation académique de niveau supérieur bac+5 (de type école de commerce)
* Vous justifiez d’une première expérience minimum de 5 ans en tant que Pricer, idéalement au sein d’un industriel de la santé
* Vous maitrisez le Français et l’Anglais
* Vous êtes orienté.e résultats et doté.e d’une compétence d’analyse approfondie
* Vous faites preuve de proactivité et de leadership, prendre des projets en main et les driver ne vous fait pas peur
* Vous aimez le travail en équipe et disposez d’un sens de l’écoute affirmé
* Vous avez le sens du détail

Diversité, Egalité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de ces valeurs et en toute transparence

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Souad Kadari

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers
Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=216843.

• Localisation Saint-Denis (93) - La Défense (92)
• Type de contrat CDI

Notre client basé aux Ulis représente la filiale française du leader sur le marché mondial en auto-immunité.

Egalement distributeurs de réactifs de laboratoire et de systèmes automatisés, la société s’est construit sur la recherche de l’excellence pour leur offre de réactifs, d’instruments et de services. L’analyse des besoins de leurs clients, la sélection et la confiance mutuelle avec leurs partenaires sont les clefs de leur réussite.

Leurs principales activités sont le diagnostic des maladies auto-immunes, le diagnostic sérologique des maladies infectieuses, la biologie moléculaire, les contrôles de qualité….

De part leurs nombreux partenariats, la société est reconnue sur le marché du diagnostic médical grâce à la qualité de ses gammes réactifs/automates, ainsi qu’à travers le support et les conseils apportés quotidiennement à ses clients.

Aujourd’hui, notre client recherche son nouveau chef de produit pour assurer les gammes en Biologie Moléculaire.

Missions

Rattaché au Directeur commercial ventes et marketing, le candidat applique la stratégie marketing de la société sur ses gammes de Produits et Services pour atteindre les objectifs fixés par la Direction.

Il s’agit d’assurer le domaine de la biologie moléculaire et des maladies infectieuses.

Le candidat devra gérer :

• Relation avec les fabricants et fournisseurs étrangers
• Support de l’équipe commerciale
• Reporting au Directeur ventes / marketing
• Mise en place de la stratégie marketing
• Etude de marché
• Veille concurrentielle
• Support terrain et suivi des leaders d’opinion
• Animation des réunions commerciales
• Mise en place de l’argumentaire scientifique et commercial
• Mise en place d’évaluations stratégiques
• Relation presse spécialisée et organisation de salons
• Organisation de shows régionaux avec les commerciaux terrain

Profil du candidat

Le candidat est passionné par la biologie moléculaire, il aime travailler en équipe et présente une motivation personnelle forte. Il sera doté d’un tempérament dynamique et d’un sens de l’écoute reconnu.

Il présente une formation supérieure en biologie et connait bien la biologie moléculaire.

Il réside en région parisienne et il est capable de voyager sur la France entière pour assurer un bon support à l’équipe commerciale.

Il maitrise la langue anglaise pour assurer la formation produit.

Merci d’adresser votre candiature à contact@axemerh.com sous la référence CDPBMK01222

• Localisation Île-de-France
• Type de contrat CDI

Notre client basé dans les Yvelines représente la filiale française du leader sur le marché mondial en auto-immunité.

Egalement distributeurs de réactifs de laboratoire et de systèmes automatisés, la société s’est construit sur la recherche de l’excellence pour leur offre de réactifs, d’instruments et de services. L’analyse des besoins de leurs clients, la sélection et la confiance mutuelle avec leurs partenaires sont les clefs de leur réussite.

Leurs principales activités sont le diagnostic des maladies auto-immunes, le diagnostic sérologique des maladies infectieuses, la biologie moléculaire, les contrôles de qualité….

De part leurs nombreux partenariats, la société est reconnue sur le marché du diagnostic médical grâce à la qualité de ses gammes réactifs/automates, ainsi qu’à travers le support et les conseils apportés quotidiennement à ses clients.

Aujourd’hui, notre client recherche son nouvel ingénieur d’applications pour assurer les missions suivantes.

Missions

Installer les systèmes chez les clients

• Installer et programmer les réactifs sur les systèmes
• Etablir la connexion entre les systèmes et l’informatique centrale
• Assurer les demonstrations des systèmes installés
• Effectuer le suivi des systèmes installés
Former les clients et les commerciaux
• Effectuer les formations des clients et des commerciaux
• Faire des visites en double avec les commerciaux (préparation préalable et en commun des visites, puis analyse critique)

Assurer les interventions SAV

• Respecter les délais d’intervention
• Effectuer les actions correctives et preventives nécessaires
• S’assurer du bon fonctionnement des instruments sur site après intervention
• Tenir, suivre ou faire suivre, et archiver les rapports d’intervention (traçabilité)
• Gérer le stock et les commandes de pièces détachées des systèmes

Participer au développement des ventes

• Etre l’interface entre les clients et les commerciaux (proposition de services adaptés aux
besoins particuliers des clients)
• Participer avec les fabricants à l’évolution ou au développement des systèmes et logiciels
• Entretenir de bonnes relations avec les clients et les fournisseurs
• Transmettre les données terrain et tendances du marché de l’instrumentation au responsable
• Ventes et Marketing

Votre Profil

• Vous êtes passionné par la technologie, vous aimez travailler en équipe et présentez une motivation personnelle forte. Vous êtes doté d’un tempérament dynamique et d’un sens de l’écoute reconnu.
• Vous présentez une formation technique supérieure (biologie, électronique, ect…) plus orientée technique que biologique
• Vous connaissez la biologie médicale
• Vous résidez dans la region Parisienne résidence proche d’une voie rapide.
• Secteur à couvrir : Paris Nord
• Nombreux déplacements à prévoir sur le secteur, + occasionnellement au siège en IDF + à l’étranger pour formation et exceptionnellement sur d’autres secteurs en France pour dépannage pendant les congés ou les vacances de poste.

Merci d’envoyer votre candidature à contact@axemerh.com sous la référence IASAVDIVK01222.

• Localisation Paris Nord
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit.

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et développer l’activité Diagnostic de Laboratoires à nos côtés ?

Garant de l’atteinte des objectifs de ventes et de rentabilité de vos gammes de produits (automation, chimie, immunologie, hémostase et hématologie…), vous avez la responsabilité d’animer des dossiers de ventes complexes, de développer les grands comptes existants, de conquérir de nouveaux prospects ciblés sur votre secteur et de veiller activement au renouvellement de la base installée.

A ce titre

– Vous êtes le garant.e de l’atteinte des objectifs sur l’ensemble des gammes ainsi que de la satisfaction clients ;

– Vous établissez un plan d’action sectoriel et les prévisions des ventes en ciblant les laboratoires publics et privés ;

– Vous identifiez les opportunités et menez les négociations commerciales dans le respect du cadre défini dans l’objectif d’assurer la rentabilité des affaires ;

– Vous assurez le suivi des clients existants tout en maintenant une synergie avec les équipes SAV et applicatives ;

– Vous animez la gestion des grands comptes et des KOL de votre région et participez activement à promouvoir l’image de Siemens Healthineers…

Statut : Cadre

Ce poste en CDI est à pourvoir sur la région Poitou Charentes (axe La Rochelle – Limoges) et nécessite de nombreux déplacements régionaux (60%) et nationaux (ponctuels). Vous résidez, idéalement, à La Rochelle , Angers , Limoges  ou en proche périphérie.

Les clés pour réussir

– De formation supérieure, vous justifiez d’une expérience significative dans la vente acquise dans le domaine du Diagnostic Laboratoire, ainsi que dans la gestion d’affaires complexes ;

– Dynamique, vous souhaitez aujourd’hui évoluer dans un environnement stimulant, en vous impliquant dans la vente d’une gamme de produits innovante. Vous êtes reconnu.e pour votre détermination, vos capacités à convaincre ainsi que pour vos aptitudes de négociation et votre sens du résultat ;

– Une bonne maitrise des outils CRM sont fortement recommandés.

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Karine NUNDOO

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=216843

• Localisation Poitou-Charentes
• Type de contrat CDI

Notre client fournit des solutions IVD innovantes pour les soins de santé partout dans le monde. Leurs produits et services permettent aux médecins d’établir un diagnostic rapide et précis dans différents domaines tels que les maladies infectieuses, les troubles neurologiques, l’oncologie et les maladies génétiques. Sur la base de ces tests spécifiques, un traitement approprié peut être démarré rapidement. Ils développent et fabriquent des tests de diagnostic sur leur site en Belgique, ainsi qu’au Japon, et les commercialisent dans le monde entier grâce à leurs équipes commerciales pour les hôpitaux et gros plateaux techniques LABM. Ils appartiennent à un groupe international ayant des filiales en Asie, en Europe et aux États-Unis. Ils emploient actuellement 130 personnes au siège européen et plus de 40 personnes dans leurs filiales européennes.

Le Poste

Vous êtes responsable de la vente des produits et systèmes IVD dans le Nord-Est/Nord-Ouest de la France en guidant vos clients vers des solutions de pointe, adaptées à leurs besoins et défis.

Vos missions principales

• Convertir les stratégies de vente globales en plans et objectifs opérationnels pour votre région afin d’assurer la réalisation des objectifs de vente
• Etablir en collaboration avec le Sales Manager France/Benelux les budgets de vente et mettre en place des plans de développement de zone
• Construire une relation de confiance avec les clients pour identifier les besoins et les aspirations de chacun et proposer les bonnes solutions
• Expliquer clairement la mission et la vision de l’entreprise à chaque partie prenante (biologistes, responsables des achats, responsables de laboratoire et cliniciens), proposer et démontrer les produits/solutions disponibles, assurer et gérer les devis
• Assurer en collaboration avec les départements Marketing & Service un haut niveau de satisfaction client
• Obtenir et fournir des informations sur le marché pour discuter et négocier avec toutes les parties prenantes ayant les connaissances/perceptions appropriées et pour contribuer à la définition des stratégies de vente de l’entreprise
• Représenter la société lors de congrès pertinents, de journées clients et d’autres événements pour maintenir et développer les relations avec les clients et les leaders d’opinion (lobbying)
• Documenter les appels commerciaux, le suivi des contrats et la gestion des opportunités dans le système CRM (Salesforce.com)
• Gérer les bons de commande, les appels d’offres, créer des analyses de rentabilisation et assumer les prévisions de ventes dans votre région.

Votre Profil

• Vous avez un bachelor ou master scientifique avec un minimum de 2 à 3 ans d’expérience dans la vente idéalement dans un environnement du DIV ou medical devices
• Une connaissance du marché IVD
• Votre niveau de communication vous permet de développer un solide réseau de relations professionnelles
• Vous maîtrisez l’art de la vente de solutions complexes et êtes suffisamment empathique pour comprendre les différents besoins des différentes parties prenantes à l’hôpital
• Une expérience dans le DIV en immunologie sur des processus de vente complexes est un plus
• Des connaissances en biologie moléculaire sont un plus
• Vous êtes également capable de vous exprimer en anglais

Merci d’envoyer votre candidature sous la référence AMDIVNEOF01122 à contact@axemerh.com.

• Localisation Nord Est/Ouest
• Type de contrat CDI

ABOUT ORTHO – FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

What you’ll be doing

• Réaliser les objectifs de vente sur chaque gamme de produits.
• Gérer les comptes clients (litiges commerciaux entre clients et société sous la responsabilité du Responsable Régional des Ventes respectif, avoirs liés aux accords commerciaux,…).
• Développement de la base clients : définit le plan d’action pour chacun des clients et prospects dont il a la charge.
• Se positionner comme interlocuteur privilégié avec les instances dirigeantes et opérationnelles afin de renforcer les partenariats.
• Participer activement aux réponses des différents appels d’offres.
• Renseigner & mettre à jour les bases de données.
• Analyser les résultats et proposer des actions correctives.
• Rédiger le reporting dans les délais demandés.
• Proposer & mettre en place une politique de couverture du secteur en fonction des priorités définies dans l’entreprise.
• Mettre en application la politique promotionnelle développée par le marketing.
• Les missions pourront être polyvalentes ou spécifiques en ayant en charge un domaine particulier (exemple : gestion des centres hospitaliers, des centrales d’achats publics, des groupements régionaux,…)
• Respecter toutes les procédures de sécurité (automobile, informatique, biologique, confidentialité,…) de la société.

What you’ll need to succeed

• Formation commerciale et/ ou scientifique (Licence ou Ingénieur)
• De 1 à 5 ans, idéalement sur des produits à cycle de vente long.
• Grande aisance dans la communication et le relationnel
• Capacité à négocier, à argumenter, à influencer
• Excellente présentation, dynamisme
• Fort esprit d’équipe
• Anglais : être capable d’échanger – (TOEIC 405-600)

Merci d’envoyer votre candidature à alessia.mineo@orthoclinicaldiagnostics.com.

• Localisation Sud-Est
• Type de contrat CDI

ABOUT ORTHO – FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

Your new role

Mettre en exploitation et maintenir les systèmes analytiques (analyseurs, logiciels, réactifs) d’Ortho Clinical Diagnostics France dans les laboratoires d’analyses médicales, conformément aux critères internes de qualité et à l’environnement réglementaire, afin de contribuer à la consolidation et au développement de la base installée. Participer à la rétention et au développement du chiffre d’affaires en synergie avec l’équipe des ventes, dans le respect de la politique commerciale.

What you’ll be doing

• Installation Systemes :
  ▪ Effectuer la mise en exploitation des systèmes Ortho Clinical Diagnostics dans les laboratoires d’analyses
  dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle est formé(e) :
  ▪ Assurer les audits de pré-installation des Systèmes.
  ▪ Effectuer le calibrage, le paramétrage et à la connexion des Systèmes conformément aux contrats, audits et
  à nos spécifications.
  ▪ Assurer la formation des clients à l’utilisation en routine des Systèmes.
  ▪ Assister le client à valider la mise en exploitation des Systèmes sur site jusqu’à la signature de l’ «
  Autorisation de Démarrage en Routine ».
  ▪ Accompagnement des dossiers à la validation des Méthodes

• Gestion des réclamations et Problématiques clients :
  ▪ Collaborer au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :
  ▪ Diagnostiquer et identifier les réclamations en vue de les adresser au bon service ou bien de les traiter▪ Mener les investigations sur site sous la responsabilité du Service des Affaires Réglementaires
  ▪ Participer à la communication et/ou l’information technique et scientifique auprès des clients (Bulletin
  technique, affaires réglementaires, informations produits, …)
  ▪ Intervenir en clientèle ou par téléphone pour résoudre les problèmes liés à l’utilisation des réactifs,
  équipements et logiciels conformément au processus de vigilance en vigueur.

• Suivi client :
  ▪ Assurer un suivi des Systèmes du secteur dont il a la responsabilité, conformément à la politique du suivi
  définie pour la région dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle a été formé(e).
  ▪ Consolider l’expertise du client à l’utilisation des Solutions Ortho via le processus de formation continue.
  ▪ Contribuer à améliorer la satisfaction des clients et la bonne utilisation des systèmes par son action de
  conseil et d’information.
  ▪ Travailler en Equipe avec l’Ingénieur Commercial, Ingénieur Support Client. Participer au réunions
  Régionales et Revue Annuelle de Contrat (EBR).

• Support à la vente :
  ▪ Assurer le développement de la base installée (réactifs) en binôme avec l’Ingénieur Commercial.
  ▪ Suivi particulier de l’engagement du volume des comptes facturés au coût patients rendus en synergie avec
  l’Ingénieur Commercial
  Support de développement des ventes lors des démonstrations
  ▪ Proposer des services complémentaires facturables tels que formation (sur site ou bien au centre de
  formation d’Ortho), accompagnement à la qualification des méthodes, support à l’accréditation
  Être impliqué dans la tactique mise en place sur chacune des opportunités (ex : réunion régionale)

• Administratif :
  Effectuer le reporting Régulier de son activité via les outils d’entreprise (SFDC, MXP, Outlook..)
  Renseigner et mettre à jour la Base Installée

What you’ll need to succeed

• Bac 2/3 (BTS, DUT ou Licence)
• 5 ans en tant qu’Ingénieur d’Application dans une société du Diagnosic ou en Technicien de Laboratoire.

Merci d’envoyer votre candidature à alessia.mineo@orthoclinicaldiagnostics.com.

• Localisation Sud Ouest Occitanie
• Type de contrat CDI

Présentation de l’entreprise

Faisant parti des leaders mondiaux de l’immuno-hématologie, Immucor, présent directement sur le marché français depuis 14 ans, est actuellement en pleine croissance. Nous sommes présents sur tous les types de sites : Etablissement Français du Sang, laboratoires de biologie médicale privés et publics, laboratoires spécialisés et de référence.

Afin de nous accompagner dans cette forte croissance et supporter nos produits et nos innovations (instruments, réactifs, middleware), nous recherchons un ingénieur service après vente sur la région Sud.

Descriptif du poste

Installations, maintenance, réparation, Hotline et service sur les analyseurs Immucor seront vos missions premières afin d’assurer la stabilité opérationnelle de vos clients.

Rapportant au Responsable des ingénieurs SAV, cette position est en interaction permanente avec les ingénieurs applications et l’équipe commerciale afin de gérer au mieux les demandes clients. En contact quotidien avec vos clients, le maintien des performances et la poursuite permanente de l’amélioration de la qualité de nos services feront partie intégrante de votre poste.

Pour ce faire, vous bénéficierez d’une solide formation en immuno-hématologie, sur nos produits et instruments afin de devenir un véritable expert auprès de vos clients.

Vous travaillerez à partir de votre domicile sur votre zone (Sud de la France) avec des déplacements occasionnels au siège à Paris ainsi que sur les territoires de la France et du Benelux. Plus rarement, des déplacements vous seront proposés dans les territoires français ultramarins, en Europe et exceptionnellement pour des missions dans d’autres pays.

Profil recherché

• De formation supérieure en électronique, automatisme, électrotechnique, maintenance industrielle, analyse biologique avec une expérience en maintenance, vous avez un intérêt marqué pour la technique et le monde du diagnostic médical.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du service et votre contact client.
• Vous disposez d’une expérience réussie dans des environnements de laboratoire et/ou technique.
• Vous êtes indépendant(e), autonome, organisé(e), rigoureux(se) et volontaire.
• Vous maîtrisez l’anglais, de bonnes bases sont indispensables.
• Idéalement, vous serez basé(e) sur l’axe formé par les villes d’Avignon-Aix-Marseille.

Contacts

Franck Le Jeune

Responsable ingénieurs SAV

Mail : flejeune@immucor.com

Régis Brunet

Directeur technique Immucor France & Benelux

Mail : rbrunet@immucor.com

• Localisation Région Sud
• Type de contrat CDI

Notre client, société de biotechnologies développe et commercialise des tests innovants de diagnostic moléculaire.
Rattaché au Directeur Services & Support, vous serez responsable de la formation et du support technologique auprès des clients des secteurs hospitaliers, industriels (Biotech, Pharma) et académiques.

Vous assurez un suivi de comptes français et internationaux et vous serez amené à voyager régulièrement à l’international.
Vous devrez apporter une expertise technique de qualité, être proactif dans la résolution des problèmes et l’apport de solutions.
Vous développez les relations avec la clientèle en fournissant un support technique sur site et à distance, des conseils, et une formation aux clients (activités avant et après-vente).
Vous vous assurez de la qualité du service rendu ainsi que de la satisfaction client. Votre expertise technique, votre autonomie, votre adaptabilité, votre excellent relationnel seront la clé de votre réussite.

Missions

• Formation des clients sur la technique du peignage moléculaire suite à l’achat de consommables ou l’installation d’une plateforme
• Assurer le support client
• Assister l’équipe M&S sur les congrès et rendez-vous clients liés à l’achat de produits
• Gérer les Réclamations Clients liées aux produits
• Faire un retour auprès des équipes de ventes et de la R&D concernant des améliorations de produits
• Assurer un suivi régulier au niveau des utilisateurs des plateformes clients installées
• Gérer ses activités en accord avec les engagements de l’entreprise vis-à-vis de ses clients (délais, contenus, résultats)
• Gérer ses activités en accord avec l’équipe interne (Services & Support, Force de vente, Logistique)
• S’assurer de la satisfaction des clients
• Proposer des axes d’amélioration sur le plan technique ou commercial

Profil

• Formation Bac+3/5 idéalement en biologie moléculaire
• Expérience professionnelle de plus de 5 ans, dans un contexte de service client
• Expérience pratique en laboratoire en Biologie Moléculaire
• Expérience pratique en laboratoire en Biologie Cellulaire
• Autonome, motivé, organisé
• Orienté solution et capacité d’adaptation
• Bon relationnel, travail en équipe
• Aime voyager (déplacement fréquent : 50%, International)
• Anglais courant impératif (lu, écrit)

Merci d’envoyer votre candidature à contact@axemerh.com sour la référence FASGV00822.

• Localisation Île-de-France
• Type de contrat CDI

Notre client, Société de biotechnologies, pionnier du peignage moléculaire, développe et commercialise des tests innovants de diagnostic moléculaire. Cette technologie permet d’aligner et visualiser des molécules d’ADN, par microscopie à fluorescence, et de détecter des structures chromosomiques d’intérêt.

Vous serez responsable de l’installation, la maintenance et la réparation des instruments scientifiques auprès des clients des secteurs hospitaliers, industriels (Biotech, Pharma) et académiques.
Vous assurez un suivi de comptes français et internationaux et vous serez amené à voyager régulièrement à l’international.
Vous devrez apporter une expertise technique de qualité, être proactif dans la résolution des problèmes et l’apport de solutions.
Vous développez les relations avec la clientèle en fournissant un support technique sur site et à distance, des conseils, et une formation aux clients (activités avant et après-vente).
Vous vous assurez de la qualité du service rendu ainsi que de la satisfaction client. Votre expertise technique, votre autonomie, votre adaptabilité, votre excellent relationnel seront la clé de votre réussite.

Missions

• Gérer ses activités en accord avec les engagements de l’entreprise vis-à-vis de ses clients (délais, contenus, résultats)
• Gérer ses activités en accord avec l’équipe interne (Services & Support, Force de vente, Logistique)
• Préparer les installations clients
• Installer les instruments et s’assurer de leur bon fonctionnement sur site
• Former les clients à la bonne utilisation des instruments
• Diagnostiquer et résoudre les problèmes liés à la performance des instruments
• Réaliser des opérations de réparation et maintenance.
• Rédiger les rapports d’installation et d’intervention clients
• S’assurer de la satisfaction des clients
• Proposer des axes d’amélioration sur le plan technique ou commercial
• Assurer le suivi de la base installée
• Rédiger les documents techniques et outils de formation

Vos atouts

• Formation Bac+2/3/5 idéalement en optique, mesures physiques ou équivalent
• Expérience professionnelle de plus de 5 ans, dans un contexte de service client
• Connaissance en microscopie optique et logiciel d’analyse
• Connaissance en électronique
• Notions d’informatique (Connectivité, réseau, logiciel d’analyse)
• Autonome, motivé, organisé
• Orienté solution et capacité d’adaptation
• Bon relationnel, travail en équipe
• Aime voyager (déplacement fréquent : 30%, International)
• Anglais courant impératif (lu, écrit)

Merci d’adresser votre candidature à contact@axemerh.com sous la référence ISTGV00822.

• Localisation Île-de-France
• Type de contrat CDI

At Tosoh’s Clinical Diagnostics division our ambition is to be recognized as an expert contributor to global health. We strive to be the company with the highest happiness factor for our customers and employees.
Tosoh Clinical Diagnostics have reached technological leadership in diagnostic markets thanks to our in-depth understanding of the ever-growing clinical demand for faster and more precise diagnosis. We focus on clinical diagnostic domains such as immunochemistry, HPLC based diabetes diagnosis and follow-up, thalassaemia screening and molecular biology. Tosoh Europe is part of the Tosoh Group, headquartered in Tokyo, Japan. The group comprises 130 companies worldwide and employs over 12,000 motivated people. You can find more information at www.diagnostics.eu.tosohbioscience.com.

In order to reinforce our Field Service Engineer team in the French region, we are actively looking for a

Field Service Engineer
South-East France (m/f/d)

The Field Service Engineer provides technical support to customers, including installation, troubleshooting, problem resolution and maintenance.

The Field Service Engineer is expected to

• Provide support including but not limited to; installation, upgrades, demonstrations, evaluations, basic operator training, troubleshooting, hotline support, problem solving and maintenance of products and services by documenting; following-up and trace calls according with Tosoh quality system procedures.
• Deliver remote (e.g., telephone, online) technical troubleshooting and support services to ensure that all products and services function properly.
• Ensure the latest modifications and mandatory updates are carried out.
• Ensure all preventive maintenances are performed in a timely manner and efficient way.
• Compare test results with specifications and standards; record test results and data.
• Partner cross-functionally and internally while maintaining positive relationships and ensure issues are resolved efficiently.
• Report activity using support tools software.
• Proactively improve expertise through continuous learning.
• Provide first level application support.
• Manage and maintain correct accounting and usage of own spare parts – car stock.
• Ensure compliance with the Code of Ethics, the Quality Management System, the Company Policies and the Corporate Procedures.

Requirements

• Bachelor Degree in Technology, Engineering or Electronics
• Passion for IT is a plus
• Experience in an IVD environment is an asset
• Strong analytical & problem solving skills
• You have excellent knowledge of French (mother tongue level)
• Fluent in English (spoken)
• Located in the South-East of France

Our offer

• A challenging position in a great and international team with an effective and energetic work atmosphere.
• The opportunity to bring your own ideas and skills to achieve the team goals.
• An important role in supporting the company strategy, serving a future-proof and growing market.
• The ability to work autonomously in a flexible and innovative environment, directly contributing to customer satisfaction and ultimately, business success.
• An attractive salary package, including extra-legal benefits.

Feeling up for the challenge? Send your application to career.eu@tosoh.com mentioning France_FieldServiceEngineer_2022 in the subject.

• Localisation South-East France
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit.

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et développer l’activité Diagnostic de Laboratoires à nos côtés ?

Garant de l’atteinte des objectifs de ventes et de rentabilité de vos gammes de produits (automation, chimie, immunologie, hémostase et hématologie…), vous avez la responsabilité d’animer des dossiers de ventes complexes, de développer les grands comptes existants, de conquérir de nouveaux prospects ciblés sur votre secteur et de veiller activement au renouvellement de la base installée.

À ce titre

– Vous êtes le garant.e de l’atteinte des objectifs sur l’ensemble des gammes ainsi que de la satisfaction clients ;

– Vous établissez un plan d’action sectoriel et les prévisions des ventes en ciblant les laboratoires publics et privés ;

– Vous identifiez les opportunités et menez les négociations commerciales dans le respect du cadre défini dans l’objectif d’assurer la rentabilité des affaires ;

– Vous assurez le suivi des clients existants tout en maintenant une synergie avec les équipes SAV et applicatives ;

– Vous animez la gestion des grands comptes et des KOL de votre région et participez activement à promouvoir l’image de Siemens Healthineers…

Statut : Cadre

Ce poste en CDI est à pourvoir sur la région Ile de France et nécessite de nombreux déplacements régionaux (60%) et nationaux (ponctuels). Vous résidez, idéalement Paris intramuros ou en proche périphérie.

Les clés pour réussir

– De formation supérieure, vous justifiez d’une expérience significative dans la vente acquise dans le domaine du Diagnostic Laboratoire, ainsi que dans la gestion d’affaires complexes ;

– Dynamique, vous souhaitez aujourd’hui évoluer dans un environnement stimulant, en vous impliquant dans la vente d’une gamme de produits innovante.

– Vous êtes reconnu.e pour votre détermination, vos capacités à convaincre ainsi que pour vos aptitudes de négociation et votre sens du résultat ;

– Une bonne maitrise des outils CRM sont fortement recommandés.

– Permis B obligatoire

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Karine Nundoo

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=216843

• Localisation Ile de France
• Type de contrat CDI

La filiale française de ce groupe compte environ 55 personnes et réalise un chiffre d’affaires d’environ 30 M€.

Le groupe est un expert reconnu dans le domaine des gaz du sang (60% de parts de marché en France).

Il existe différentes gamme de produits :

• Analyseurs de gaz du sang : Urgence, réanimation, SI
• Analyseurs de gaz du sang et immunodosages : Urgence, réanimation, SI, cardiologie
• Moniteurs transcutanés : néonatologie, vasculaire

Rattachement et Organisation

Le directeur national des ventes est assisté de deux Directeurs Régionaux. Ils encadrent une force de ventes composée de 10 collaborateurs Ingénieurs Commerciaux/Account Manager.

L’Ingénieur Commercial est chargé du développement des ventes et de la fidélisation de la clientèle sur son secteur. Il supporte l’ensemble de la gamme d’équipements et de consommables de l’entreprise. Il est d’ailleurs plus spécifiquement challengé sur la croissance organique et l’acquisition de nouveaux clients. Il intervient auprès des hôpitaux, des cliniques privées, des cabinets de pneumologues et des laboratoires privés de biologie.

Responsabilités et principales fonctions

Il met en œuvre la politique commerciale pour l’atteinte des objectifs fixés.

Il assure la prospection, défini la tactique sur les affaires en cours et assure le suivi régulier des clients.

Il assure les démonstrations sur site auprès des différents utilisateurs et décideurs.

Il construit les dossiers de réponse aux consultations ou appels d’offre en collaboration avec les pôles d’expertise de l’entreprise.

Il négocie des contrats avec l’ensemble de l’arbre décisionnel des comptes clients de son secteur.

Il rend compte régulièrement à sa hiérarchie en fournissant les éléments de suivi et de prévision de l’activité commerciale.

Il est responsable de l’application de la politique commerciale, du suivi régulier de la clientèle, du règlement des litiges commerciaux et des prévisions de vente

Critères de succès

• Croissance organique des ventes du secteur et des parts de marchés
• Respect des engagements budgétaires
• Satisfaction client
• Respecter le budget dépensé

Profil recherché

Les candidats auront, de préférence, une formation scientifico-technique de bon niveau.

Ils devront si possible avoir une première expérience validée dans la vente de capital equipment à l’hôpital, une expérience acquise dans le domaine hospitalier et même du laboratoire serait un plus.

Compétences requises

• Connaissances cliniques
• Qualités de négociation
• Sens du résultat
• Empathie
• Disponibilité
• Créativité
• Sens du client
• Aptitude à convaincre
• Loyauté
• Esprit d’équipe

Si vous êtes intéressé(e)s, n’hésitez pas à transmettre votre CV à l’adresse suivante : charles.guiffault@serendip-consulting.com en rappelant la référence SE0122-11.

• Localisation IDF Est (95, 93, 94, 77, 51, 10)
• Type de contrat CDI

Serendip est un cabinet de recrutement de cadres par approche directe et de conseil en ressources humaines spécialisé dans le domaine de la santé.

Nous recrutons pour une entreprise internationale, leader sur le marché des médicaments délivrés en ville en chiffre d’affaires et en nombre de boîtes. Elle cherche aujourd’hui à soutenir le développement de ses activités en recrutant un :

Ingénieur Commercial ACDX (H/F) – Secteur Ouest

16-17-18-23-36-37-41-44-45-49-63-79-85-86-87

Rattaché au Directeur National des Vente, au sein d’une équipe de 7 Ingénieurs commerciaux, l’ingénieur commercial Acute Care Diagnostics (IC ADCx) est responsable de la réalisation des objectifs de chiffre d’affaires et de profitabilité pour la liste de clients dont il a la responsabilité, aussi bien dans le secteur public que dans le secteur privé.

Pour se faire, il assure auprès de ses clients la promotion des solutions, produits et services proposés par notre client afin de générer des opportunités de vente pour les gammes Gaz du sang, Whole Blood Hemostasis et Patient Blood Management dont il a la responsabilité.

Principales missions

• Il renseigne ces opportunités dans l’outil CRM à sa disposition et les tient à jour.

• Il gère ces opportunités jusqu’à la signature des contrats de vente dans le respect des politiques commerciales internes et des réglementations.

• Il fidélise ses clients en assurant le renouvellement des contrats existants.

• Il favorise et génère des ventes croisées entre les différentes gammes de produits.

• Il favorise et génère la vente de paramètres et services supplémentaires.

• Il établit la stratégie commerciale et le plan de compte pour les clients dont il a la responsabilité.

Qualifications et expériences requises

Une solide formation scientifique/clinique et/ou école supérieure de commerce est demandée ainsi qu’une première expérience réussie en vente ou en tant d’Ingénieur d’Application ou Ingénieur Biomédical.

Vous faites preuve d’un très bon relationnel, d’un grand sens de la rigueur, d’initiative, avez de vraies capacités de communication ainsi qu’un fort esprit d’analyse et de synthèse.

Si vous êtes intéressé(e) par cette offre, n’hésitez pas à transmettre votre candidature à  Guillaume, en indiquant: SM0722-3 dans l’objet de l’email à l’adresse suivante : job@serendip-consulting.com

• Localisation Secteur Ouest
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit.

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous souhaitez être le garant de l’atteinte des objectifs de ventes et de rentabilité de votre gamme de produits en biologie délocalisée (POC) ?  Vous souhaitez avoir la responsabilité du développement de grands comptes clients et conquérir de nouveaux prospects ?

Bruno, Responsable de l’activité Point Of Care et Spécialités Diagnostics France vous attend et vous propose de vous intégrer à une équipe soudée !

Votre mission, si vous l’acceptez

– Vous êtes le garant de la satisfaction clients et de l’atteinte des objectifs sur la gamme POC ;

– Vous établissez un plan d’action sectoriel et les prévisions des ventes en ciblant principalement les hôpitaux ainsi que les laboratoires privés ;

– Vous identifiez les opportunités et menez les négociations commerciales dans le respect du cadre défini dans l’objectif d’assurer la rentabilité des affaires ;

– Vous assurez le suivi des clients en synergie avec les équipes SAV.

Statut : Cadre

Ce poste en CDI nécessite des déplacements sur un secteur couvrant la région Rhône Alpes étendue. Vous travaillez en base domicile et bénéficiez d’un véhicule de fonction.

Les clés pour réussir

– De formation Bac +4/5 en Commerce/Vente ou Biologie vous justifiez d’une expérience dans la vente de prestations de soins (matériel médical) et idéalement dans le secteur de la biologie délocalisée ;

– La connaissance du milieu hospitalier / laboratoires privés est indispensable ;

– Dynamique, vous souhaitez aujourd’hui évoluer dans un environnement stimulant, en vous impliquant dans la vente d’une gamme de produit innovante. Vous êtes reconnu.e pour votre détermination, votre capacité à convaincre ainsi que pour vos aptitudes de négociation et votre sens du résultat.

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Salima Bourhani

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour postuler, merci d’adresser votre candidature en ligne : https://jobs.siemens.com/healthineers/jobs/319499?lang=fr-fr&previousLocale=fr-FR

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers

Siemens Healthineers Talent community :  https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=216843

• Localisation Rhône-Alpes (84)
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit.

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous souhaitez découvrir un métier riche au cœur d’une entreprise leader dans le secteur médical et participer à chaque étape de projets d’installation d’équipements innovants ?

Rattaché au Directeur Service Clients Diagnostique, vous êtes en charge de la gestion de l’équipe Projet constitués de 6 chefs de Projets en organisation de laboratoires afin de préparer et coordonner les installations complexes chez nos clients, établissements de santé publics et privés, au niveau national.

Responsabilités principales

– Vous garantissez la bonne communication entre les différents intervenants, fournisseurs et sous-traitants du projet et coordonnez l’ensemble des activités nécessaires au bon déploiement du projet chez les clients ;

– Vous attribuez les ressources nécessaires au déploiement des projets chez les clients et répartissez les projets auprès de vos équipes ;

– Vous participez à la validation en avant-vente des différentes opportunités de ventes pour déterminer la nécessité ou non d’un lancement de projet ;

– Vous participez si nécessaire aux réunions de clarification et de cadrage avec vos équipes et l’équipe commerciale afin d’établir le cahier des charges d’implémentation dès la notification de la vente ;

– Vous fédérez vos équipes autour des différents projets et organisez des points d’étape réguliers pour les projets nécessitant une attention particulière en jouant un rôle de référent et en apportant des conseils en tant qu’expert.e. Vous vous assurez que l’ensemble des opérations de conduite de projets se déroule suivant les plans d’actions définis ;

– Vous êtes l’interlocuteur.trice privilégié.e auprès des clients (ingénieurs biomédicaux, cadres de santé, chefs de service ) ;

– Vous contribuez à l’atteinte des résultats économiques au niveau national et êtes garant.e des moyens mis à disposition des collaborateurs pour atteindre leurs objectifs en toute sécurité

Ce poste en CDI comprend des déplacements sur le périmètre national. Vous résidez idéalement en Ile de France.

Statut : cadre

Les clés pour réussir

– De formation supérieure de niveau bac +5 en Ingénierie vous justifiez d’une expérience confirmée dans le Diagnostic et/ou en Laboratoires et/ou en Informatique de laboratoire ainsi que d’une expérience en management d’équipe direct et/ou transversal ;

– Vous possédez idéalement des connaissances générales en génie électrique, bâtiment, infrastructures et production d’eau de qualité biologique ;

– Vous avez des compétences en gestion de projet et en analyse approfondie pour l’optimisation et l’anticipation des coûts ;

– Vous êtes reconnu.e pour votre Leadership et votre capacité à faire adhérer, convaincre et à motiver une équipe ainsi que pour vos qualités d’écoute, de diplomatie et de réactivité pour bien répondre au besoin des clients ;

– Vous savez vous adapter à des environnements et à des interlocuteurs différents grâce à votre aisance relationnelle. La satisfaction client est une priorité pour vous ;

– La maîtrise des outils de bureautique et de l’anglais est indispensable…

Diversité, Egalité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

Pour postuler, merci d’adresser votre candidature sur le site : https://jobs.siemens.com/healthineers/jobs/326871?lang=fr-fr&previousLocale=fr-FR

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=216843

• Localisation Sud-Ouest
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit.

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et développer l’activité Diagnostic de Laboratoires à nos côtés ?

Garant de l’atteinte des objectifs de ventes et de rentabilité de vos gammes de produits (automation, chimie, immunologie, hémostase et hématologie…), vous avez la responsabilité d’animer des dossiers de ventes complexes, de développer les grands comptes existants, de conquérir de nouveaux prospects ciblés sur votre secteur et de veiller activement au renouvellement de la base installée.

A ce titre

– Vous êtes le garant.e de l’atteinte des objectifs sur l’ensemble des gammes ainsi que de la satisfaction clients ;

– Vous établissez un plan d’action sectoriel et les prévisions des ventes en ciblant les laboratoires publics et privés ;

– Vous identifiez les opportunités et menez les négociations commerciales dans le respect du cadre défini dans l’objectif d’assurer la rentabilité des affaires ;

– Vous assurez le suivi des clients existants tout en maintenant une synergie avec les équipes SAV et applicatives ;

– Vous animez la gestion des grands comptes et des KOL de votre région et participez activement à promouvoir l’image de Siemens Healthineers…

Statut : Cadre

Ce poste en CDI est à pourvoir sur la région Sud-Ouest (axe Toulouse Montpellier Narbonne) et nécessite de nombreux déplacements régionaux (60%) et nationaux (ponctuels). Vous résidez, idéalement, à Montpellier ou en proche périphérie.

Les clés pour réussir

– De formation supérieure, vous justifiez d’une expérience significative dans la vente acquise dans le domaine du Diagnostic Laboratoire, ainsi que dans la gestion d’affaires complexes ;

– Dynamique, vous souhaitez aujourd’hui évoluer dans un environnement stimulant, en vous impliquant dans la vente d’une gamme de produits innovante. Vous êtes reconnu.e pour votre détermination, vos capacités à convaincre ainsi que pour vos aptitudes de négociation et votre sens du résultat ;

– Une bonne maitrise des outils CRM sont fortement recommandés.

Diversité, Egalité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence

Pour postuler, merci d’adresser votre candidature sur le site : https://jobs.siemens.com/healthineers/jobs/288763?lang=fr-fr&previousLocale=fr-FR

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=216843

• Localisation Sud-Ouest
• Type de contrat CDI

About Ortho – Strasbourg

Depuis plus de 25 ans, notre Centre d’Excellence basé à Illkirch (près de Strasbourg) est un élément fondamental de l’expérience Ortho. Nous accompagnons tous nos clients en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Au sein de nos 130 collaborateurs, répartis sur 5 métiers (Centre de service technique, Qualité, Distribution, People & Culture et Finance), avec 14 nationalités et 9 langues parlées, le site représente un environnement de travail innovant basé sur le multiculturalisme et la diversité, où chacun est encouragés et habilités à avoir leur impact. En 2019, nous avons obtenu un score de diversité de genre de 98/100 pour le «Index Egalité Femmes-Hommes» annuel. C’est pourquoi Ortho est l’endroit idéal pour bâtir une solide expérience internationale dans le domaine du DIV, en rejoignant une entreprise axée sur les patients et les clients. L’excellence et la confiance envers nos clients et partenaires ont toujours été nos principales valeurs; c’est pour cette raison qu’Ortho est l’un des meilleurs acteurs du secteur de l’IVD. Si vous faites de l’excellence votre mission, Ortho est le bon endroit pour vous et votre carrière. Afin de soutenir notre objectif et de faire partie d’une nouvelle transformation, nous recherchons 1 Ingénieur Service – Spécialiste Network/IT (H-F) pour rejoindre notre équipe à Strasbourg.

Your new role

Vous fournirez une assistance en temps réel aux spécialistes du support technique, au personnel du service sur le terrain Ortho (ingénieurs de terrain, spécialistes de laboratoire, etc.) et aux distributeurs pour résoudre les problèmes de LIS, de réseau et de middleware. Vous aiderez à la mise en œuvre et à l’installation de nos solutions CL et TM et à optimiser la résolution à distance. Vous aurez la responsabilité de consolider et de partager les informations au sein du Centre de Solutions Techniques dans le but d’améliorer les connaissances informatiques générales. Vous utiliserez des compétences avancées en analyse de données pour résoudre avec succès les problèmes de SIL, de réseau et de middleware; vous gérerez aussi l’escalade des problèmes techniques (alertes rouges) pouvant nécessiter une assistance sur site. Vous comprendrez et respecterez toutes les exigences cGMP et QSR actuelles, telles que définies par la direction ou décrites dans les SOP.

What you’ll be doing

• Vous fournirez un mentorat et une assistance aux partenaires commerciaux et aux collègues en mettant l’accent sur les questions d’informatique, de middleware, de réseau et de communication afin de répondre aux besoins de l’entreprise :
  – Assistance en temps réel aux spécialistes du support technique
  – Assistance terrain à distance
• Responsable du partage des connaissances informatiques au sein de l’équipe TSC, par le bias de formations internes
• Gère l’escalade des problèmes techniques (alertes rouges)
• Peut fournir une formation avancée aux clients internes
• Peut mettre à jour la documentation technique pour combler les lacunes

What you’ll need to succeed

• Certification technique, AS, BS, MS – Ingénierie, diplôme en informatique
• Expérience en gestion de réseau, expérience d’ingénieur support LIS, idéalement dans le secteur médical.
• Capable de démontrer des connaissances et une application en ingénierie en fonction de l’expert en la matière
• Anglais courant
• Une langue européenne supplémentaire serait un plus.
• Familier avec les protocoles de routage, la cybersécurité, la protection des données et la gestion des droits d’accès dans plusieurs environnements avec une préférence pour Microsoft Windows Server et Windows 10/11

Link to our career site : https://careers.orthoclinicaldiagnostics.com/global/en/job/R0008820/Service-Engineer-Network-IT-Specialist-Ing%C3%A9nieur-Service-Sp%C3%A9cialiste-Network-IT-H-F

Pour postuler, merci d’adresser votre candidature à : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Strasbourg (67)
• Type de contrat CDI

About Ortho – Strasbourg

Depuis plus de 25 ans, notre Centre d’Excellence basé à Illkirch (près de Strasbourg) est une pièce fondamentale de l’expérience Ortho. Nous accompagnons tous nos clients en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Au sein de nos 130 collaborateurs, répartis sur 5 métiers (Centre de Service Technique, Qualité, Distribution, People & Culture et Finance), avec 14 nationalités et 9 langues parlées, le site représente un environnement de travail innovant basé sur le multiculturalisme et la diversité, où chacun est encouragés et habilités à avoir leur impact. En 2019, nous avons obtenu un score de diversité de genre de 98/100 pour le «Index Egalité Femmes-Hommes» annuel. C’est pourquoi Ortho est l’endroit idéal pour acquérir une solide expérience internationale dans le domaine de l’IVD, en rejoignant une entreprise axée sur les patients et les clients.

L’excellence et la confiance envers nos clients et partenaires ont toujours été nos principales valeurs; c’est pour cette raison qu’Ortho est l’un des meilleurs acteurs du secteur de l’IVD. Si vous faites de l’excellence votre mission, Ortho est le bon endroit pour vous et votre carrière. Afin de soutenir notre mission et de faire partie d’une nouvelle transformation, nous recherchons un nouvel Ingénieur Service pour rejoindre notre équipe à Strasbourg.

What you’ll be doing

• Fournit un mentorat et une assistance à l’aide d’eConn et d’autres outils avancés d’analyse de données pour augmenter la résolution à distance des problèmes techniques afin de répondre aux besoins de l’entreprise;
• Assistance en temps réel à Technical Support Specialists
• Assistance eConn avancée
• Soutien à distance sur le terrain
• Gère l’escalade des problèmes techniques (alertes rouges)
• Peut fournir une formation avancée sur le dépannage aux clients internes.
• Peut fournir une assistance sur site pour les alertes rouges
• Effectuer d’autres tâches liées au travail telles qu’assignées.

What you’ll need to succeed

• Certification technique, AS, BS, MS – Génie mécanique, Génie électrique, Mécatronique
• Expérience d’ingénieur de service
• Expérience de codage et de programmation
• Capable de démontrer ses connaissances et son application en ingénierie en fonction du type d’expert en la matière (PME mécanique).
• Toute langue européenne
• Niveau B2 anglais

Link to our career page : https://careers.orthoclinicaldiagnostics.com/global/en/job/R0009695/Service-Engineer-Ing%C3%A9nieur-Technique

Pour postuler, merci d’adresser votre candidature à : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Strasbourg (67)
• Type de contrat CDI

Missions

Être le support commercial & marketing des équipes terrains et siège

Suivre, anticiper, préparer et répondre aux appels d’offres

Préparer les événements commerciaux

Activités

• Préparer et suivre les offres de prix faites aux clients
• Suivre, anticiper, préparer et répondre aux appels d’offres en relations avec les intervenants internes et externes (les services économiques)
• Préparer la consolidation d’éléments statistiques en vue de reporting mensuels, trimestriels ou de réunion
• Collaborer avec les IAP aux suivis des formations clients Niveau2
• Organiser les réunions de services, congrès ou tous autres événements
• Préparation de contrats d’étude et suivi du règlement
• Suivre et inviter les clients dans le cadre de la loi DMOS
• Assurer la tenue : Téléphone/Standard/Accueil en roulement avec les autres services
• Interface clients/commerciaux: transmission des messages, du courrier, de…
• Toutes actions liées à sa fonction qui peuvent être soumises par sa hiérarchie

Profil

Formation/ Expérience :

• Administration commerciales et/ ou vente

Compétences techniques :

• Gestion des marchés publics
• Bureautique (pack-office, logiciels d’appels d’offre)

Compétences comportementales :

• Aptitude à la communication et au travail en équipe
• Organisation, rigueur, disponibilité
• Gestion des priorités
• Respect de la confidentialité (prix, noms des clients, demande de la direction…)

Pour postuler, merci d’adresser votre candidature à : stephane.pourias@diasorin.it

• Localisation Antony (92)
• Type de contrat CDI

About Us

Here at Thermo Fisher Scientific, our industry-leading scale means unparalleled commercial reach, unique customer access and a global footprint. Our broad customer base, from research, clinical to commercial production means you can have a broad and significant impact. All while working in an environment where you will be supported, valued and rewarded for your performance. Join our Sales & Marketing team with an unmatched depth of capabilities and help our customers solve some of the world’s toughest challenges.

Division Specific Information

Working within Thermo Fisher Scientific’s Speciality Diagnostic Group, within the Microbiology Division (MBD), our customers worldwide trust our microbiology solutions for the diagnosis of infectious disease and detection of bacterial contamination in industrial applications. We serve public health, clinical laboratories, food companies and environmental screening with a portfolio of products that include culture media, antimicrobial susceptibility testing solutions and best-in-class molecular solutions for food safety testing.

Discover Impactful Work

We are looking for somebody who seeks a strong sales career within a global organisation that enables individuals to reach their best through continuous challenges and expansive opportunities. Working within a team of contributed sales professionals, you’ll be helping a business that is dedicated to delivering quality products that help society.

Industrial Account Manager (Microbiology) Eastern France

• Location: Lyon, Strasbourg, Dijon (field-based role)
• Product Portfolio: https://www.thermofisher.com/microbiology

A day in life

• Achieve the territory sales targets
• Enforce to company policy for pricing and quotations
• Generate the appropriate level of sales activity
• Position Thermo Fisher Scientific Microbiology as the preferred partner on the market
• Report on sales and market issues via the CRM system
• Connect with other Thermo Fisher Scientific colleagues to exchange knowledge and built partnerships

This is a remote and customer-facing role within the Eastern Regions of France. In the respect of Covid restrictions, significant travel within territory would be required

Education

• Graduate in Microbiology, Biomedical Science or Biological Science or equivalent
Experience
• Relevant laboratory experience
• First track of record in sales with scientific background, ideally in industrial microbiology
• Ability to travel within assigned territory and to occasionally attend meetings outside of your territory (Europe)
Knowledge, Skills, Abilities
• Outgoing, friendly and confident personality, able to optimally engage with customers across a range of meetings, exhibitions and formal presentations.
• Knowledge of the Food Safety Molecular Testing Market would be a plus
• Excellent command of French and very good command of English
• Desire to be successful in representing Thermo Fisher Scientific and selling Microbiology products

Non-Negotiable Hiring Criteria:
• Full and current French driving licence
• The role holder must live within the territory (or be able to relocate there within 6 months)

We offer

In addition to an attractive salary and sales related bonus payments other benefits offered by the Company include a defined contribution pension scheme, life assurance and private medical insurance.
A business needs car along with business tools such as laptop, iPad, mobile phone etc will be provided.

Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. A one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values – Integrity, Intensity, Innovation and Involvement – working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued.

Pour postuler : https://jobs.thermofisher.com/global/en/job/205874BR/Industrial-Account-Manager-Microbiology-remote-Lyon-Strasbourg

• Localisation Lyon, Strasbourg, Dijon (field-based role)
• Type de contrat CDI

ABOUT ORTHO – FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

Your new role

Mettre en exploitation et maintenir les systèmes analytiques (analyseurs, logiciels, réactifs) d’Ortho Clinical Diagnostics France dans les laboratoires d’analyses médicales, conformément aux critères internes de qualité et à l’environnement réglementaire, afin de contribuer à la consolidation et au développement de la base installée. Participer à la rétention et au développement du chiffre d’affaires en synergie avec l’équipe des ventes, dans le respect de la politique commerciale.

What you’ll be doing

• Installation Systemes :
  Effectuer la mise en exploitation des systèmes Ortho Clinical Diagnostics dans les laboratoires d’analyses
  dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle est formé(e) :
  ▪ Assurer les audits de pré-installation des Systèmes.
  ▪ Effectuer le calibrage, le paramétrage et à la connexion des Systèmes conformément aux contrats, audits et
  à nos spécifications.
  ▪ Assurer la formation des clients à l’utilisation en routine des Systèmes.
  ▪ Assister le client à valider la mise en exploitation des Systèmes sur site jusqu’à la signature de l’ «
  Autorisation de Démarrage en Routine ».
  ▪ Accompagnement des dossiers à la validation des Méthodes
• Gestion des réclamations et Problématiques clients :
  Collaborer au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :
  Diagnostiquer et identifier les réclamations en vue de les adresser au bon service ou bien de les traiter

  ▪ Mener les investigations sur site sous la responsabilité du Service des Affaires Réglementaires
  ▪ Participer à la communication et/ou l’information technique et scientifique auprès des clients (Bulletin
  technique, affaires réglementaires, informations produits, …)
  ▪ Intervenir en clientèle ou par téléphone pour résoudre les problèmes liés à l’utilisation des réactifs,
  équipements et logiciels conformément au processus de vigilance en vigueur.

• Suivi client :
  Assurer un suivi des Systèmes du secteur dont il a la responsabilité, conformément à la politique du suivi
  définie pour la région dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle a été formé(e).
  ▪ Consolider l’expertise du client à l’utilisation des Solutions Ortho via le processus de formation continue.
  ▪ Contribuer à améliorer la satisfaction des clients et la bonne utilisation des systèmes par son action de
  conseil et d’information.
  ▪ Travailler en Equipe avec l’Ingénieur Commercial, Ingénieur Support Client. Participer au réunions
  Régionales et Revue Annuelle de Contrat (EBR).
• Support à la vente :
  ▪ Assurer le développement de la base installée (réactifs) en binôme avec l’Ingénieur Commercial.
  ▪ Suivi particulier de l’engagement du volume des comptes facturés au coût patients rendus en synergie avec
  l’Ingénieur Commercial
  Support de développement des ventes lors des démonstrations
  ▪ Proposer des services complémentaires facturables tels que formation (sur site ou bien au centre de
  formation d’Ortho), accompagnement à la qualification des méthodes, support à l’accréditation
  Être impliqué dans la tactique mise en place sur chacune des opportunités (ex : réunion régionale)
• Administratif :
  Effectuer le reporting Régulier de son activité via les outils d’entreprise (SFDC, MXP, Outlook..)
  Renseigner et mettre à jour la Base Installée

What you’ll need to succeed

• Bac 2/3 (BTS, DUT ou Licence)
• 5 ans en tant qu’Ingénieur d’Application dans une société du Diagnosic ou en Technicien de Laboratoire.

Pour postuler : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Sud Ouest Occitanie
• Type de contrat CDI

ORTHO FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

Nous sommes leader dans le monde de l’IVD, nous sommes une équipe pluridisciplinaire forte et soudée, nous sommes passionnés par nos produits, nous aimons relever les défis, nous sommes One Ortho.
Venez rejoindre une équipe ambitieuse et motivée qui saura développer vos talents au service de nos clients laboratoires hospitaliers et privés, Etablissements Français du Sang.

Alors que nous continuons à transformer notre organisation, nous recherchons 1 Ingénieur Support Clients/Field Service Engineer (H-F) – Région Paris-Ouest.

Départements: 27, 28, 60, 61, 76, 78, 92, 95

What you’ll be doing

• Assurer la mise en oeuvre des systèmes Ortho Clinical Diagnostics dans les laboratoires d’analyses
• Effectuer la validation technique suivant les process internes Ortho et assurer des prestations de formations clients, validation de connexion et validation de méthodes jusqu’à la signature de “l’Autorisation de Démarrage en Routine”
• Effectuer des prestations de maintenance préventives, curatives ou proactives sur les gammes de matériels de laboratoire commercialisées par Ortho, en conformité avec les standards de Qualité et de Sécurité de la société, et les objectifs assignés.
• Assurer un suivi technique et scientifique, monitoring à distance pour les clients dont il a la responsabilité, conformément aux objectifs annuels.
• Assurer les fonctions d’administration et d’organisation liées à son activité : gestion du stock de pièces détachées à sa disposition, enregistrement et suivi des prestations, compte rendu technique, suivis rapprochés.
• Faire  remonter toute information commerciale relative aux clients ou concurrents auprès des services et personnes concernées (Directeur Régional, Ingénieur Commercial, Chef de Produit Marketing).
• Organiser ses interventions et son planning de manière à répondre aux attentes des clients dans le respect de la politique commerciale de l’entreprise.
• Collaborer avec la Hotline au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :- Diagnostiquer et identifier les réclamations lors des visites clients- Mener les investigations sur site sous la responsabilité du Service des Affaires Réglementaires;- Effectuer le reporting adéquat
• Participer à la rotation des astreintes de week-end.

What you’ll need to succeed

• Formation scientifique ou technique (Licence ou Ingénieur).
• Bonne communication et orientation client.
• Autonomie et organisation personnelle.
• Bon esprit d’analyse.
• Team engagement.
• Anglais : maîtrise de base – TOEIC 600

Pour postuler : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Région Paris Ouest
• Type de contrat CDI

 About ORTHO – FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

Your new role

Mettre en exploitation et maintenir les systèmes analytiques (analyseurs, logiciels, réactifs) d’Ortho Clinical Diagnostics France dans les laboratoires d’analyses médicales, conformément aux critères internes de qualité et à l’environnement réglementaire, afin de contribuer à la consolidation et au développement de la base installée. Participer à la rétention et au développement du chiffre d’affaires en synergie avec l’équipe des ventes, dans le respect de la politique commerciale.

What you’ll be doing

• Installation Systemes :
  Effectuer la mise en exploitation des systèmes Ortho Clinical Diagnostics dans les laboratoires d’analyses
  dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle est formé(e) :
  ▪ Assurer les audits de pré-installation des Systèmes.
  ▪ Effectuer le calibrage, le paramétrage et à la connexion des Systèmes conformément aux contrats, audits et
  à nos spécifications.
  ▪ Assurer la formation des clients à l’utilisation en routine des Systèmes.
  ▪ Assister le client à valider la mise en exploitation des Systèmes sur site jusqu’à la signature de l’ «
  Autorisation de Démarrage en Routine ».
  ▪ Accompagnement des dossiers à la validation des Méthodes

• Gestion des réclamations et Problématiques clients :
  Collaborer au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :
  Diagnostiquer et identifier les réclamations en vue de les adresser au bon service ou bien de les traiter
  ▪ Mener les investigations sur site sous la responsabilité du Service des Affaires Réglementaires
  ▪ Participer à la communication et/ou l’information technique et scientifique auprès des clients (Bulletin
  technique, affaires réglementaires, informations produits, …)
  ▪ Intervenir en clientèle ou par téléphone pour résoudre les problèmes liés à l’utilisation des réactifs,
  équipements et logiciels conformément au processus de vigilance en vigueur.

• Suivi client :
  Assurer un suivi des Systèmes du secteur dont il a la responsabilité, conformément à la politique du suivi
  définie pour la région dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle a été formé(e).
  ▪ Consolider l’expertise du client à l’utilisation des Solutions Ortho via le processus de formation continue.
  ▪ Contribuer à améliorer la satisfaction des clients et la bonne utilisation des systèmes par son action de
  conseil et d’information.
  ▪ Travailler en Equipe avec l’Ingénieur Commercial, Ingénieur Support Client. Participer au réunions
  Régionales et Revue Annuelle de Contrat (EBR).

• Support à la vente :
  ▪ Assurer le développement de la base installée (réactifs) en binôme avec l’Ingénieur Commercial.
  ▪ Suivi particulier de l’engagement du volume des comptes facturés au coût patients rendus en synergie avec
  l’Ingénieur Commercial
  Support de développement des ventes lors des démonstrations
  ▪ Proposer des services complémentaires facturables tels que formation (sur site ou bien au centre de
  formation d’Ortho), accompagnement à la qualification des méthodes, support à l’accréditation
  Être impliqué dans la tactique mise en place sur chacune des opportunités (ex : réunion régionale)
• Administratif :
  Effectuer le reporting Régulier de son activité via les outils d’entreprise (SFDC, MXP, Outlook..)
  Renseigner et mettre à jour la Base Installée

What you’ll need to succeed

• Bac 2/3 (BTS, DUT ou Licence)
• 5 ans en tant qu’Ingénieur d’Application dans une société du Diagnostic ou en Technicien de Laboratoire.

Pour postuler : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Pays de la Loire
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Notre service contrôle qualité du site de Grenoble recherche un Technicien de Laboratoire en Contrôle Qualité pour un CDD de 6 mois qui évoluera au sein du service Contrôle Qualité dans une équipe de 12 collaborateurs.

En respectant les délais préétablis, vous prendrez en charge les opérations techniques de contrôle qualité des réactifs ou de contrôle de l’environnement de fabrication dans le respect des délais et selon un cahier des charges établi.

Quelles sont vos missions au sein de bioMérieux ?

• Réaliser les contrôles qualités des produits et de l’environnement de fabrication en respectant les procédures et protocoles mis en place
• Participer à la mise à jour des protocoles de contrôle qualité
• Participer au nettoyage des laboratoires et à la préparation des outils de contrôle
• Analyser les résultats, participer aux investigations suite à des résultats hors spécifications
• Préparer les documents nécessaires à la constitution d’un journal de lot et à la libération des lots.

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• De formation bac + 2-3 ou équivalent expérience professionnelle, vous avez obligatoirement des compétences techniques de laboratoire en biologie moléculaire et microbiologie.
• Vous maitrisez les bonnes pratiques de laboratoire et les outils informatiques et bureautiques.
• Rigueur scientifique, esprit d’équipe, autonomie, relationnel et organisation sont des qualités requises pour tenir ce poste.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler : Utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/33341/

• Localisation Grenoble
• Type de contrat CDD 6 mois

Dendris est une start-up de biotechnologie de 8 salariés menée par une équipe dirigeante de 4 fondateurs expérimentés.

Dendris a développé une méthode très performante de diagnostic en maladies infectieuses sans culture. La R&D est acquise, un premier panel marqué CE et des installations en laboratoire sont réalisées. Après un temps de test du système en situation réelle, et des résultats encourageants, la société a préparé son GO2MARKET et la partie commercialisation va pouvoir démarrer, avec un modèle d’industrialisation à faire évoluer en fonction de la croissance de DENDRIS.

La société recherche son ou sa futur(e) directeur ou directrice générale, capable de prendre le relais de l’équipe fondatrice pour développer la société et ses produits sur le marché de la biologie médicale en France et à l’international.

Poste basé dans la région Toulousaine, il est rattaché au Président de DENDRIS, vous avez la responsabilité du P&L et des résultats financier de la société.

A ce titre, vos principales missions s’articulent autour des axes suivants

Déployer la vision et la stratégie de DENDRIS en impliquant et en mobilisant l’équipe.

o   Définition de la stratégie marketing et commerciale et atteindre les résultats attendus.

o   Direction des Ventes : gérer les relations clients en direct et manager l’équipe commerciale.

o   Installer  l’administration des ventes

o  Gérer les  relations fournisseurs

Installer l’outil de production et de SAV

o   Mise en place de l’atelier 3.0 : § Chimie des dendrimères  §  Spotting

• Production des consommables : PCR, Puces, §  Packaging§  Logistique §  SAV

Gérer la société au quotidien

Maximiser la performance économique de DENDRIS 

Identifier les besoins et les tendances du marché afin de proposer des priorités et des solutions adaptés.

Développer une organisation dynamique et proactive, capable d’anticiper et de répondre aux futurs challenges du marché.

Recruter, manager et développer son équipe

En comptant sur le support de l’équipe actuelle :  Stéphanie Pesant manager générale, Michel Corbarieu DAF, JM François R&D, R. Fabre Dir Médical.

Le Business plan est disponible, il sera expliqué.

Qualifications et expériences requises

De formation supérieure scientifique complétée par un 3^ème cycle Business, vous bénéficiez d’au minimum 15 ans d’expérience, et d’une solide expérience de management sur des responsabilités et des missions équivalentes, dans le domaine du DIV.

Idéalement vous avez une expérience dans les maladies infectieuses, en microbiologie, avec une exposition internationale. Vous avez obtenu d’excellents résultats en ventes. Une expérience de management grands comptes serait un plus.

Fédérateur et bon communicant, vous êtes reconnu pour votre leadership, vos capacités managériales, votre sens de l’organisation et du résultat, votre capacité à optimiser des plans et votre proactivité dans la recherche de solutions. Vous êtes à l’aise dans la gestion de projet et le change management.

La maitrise de l’anglais est indispensable.

Organigramme actuel

Equipe de 8 personnes plus le nouveau DG

–          Président, directeur médical : Richard Fabre

–          Directeur Général :

o   Manager équipes :         S. Pesant

o   Directeur Financier :      Michel Corbarieu

o   Directeur R&D:               Jean-Marie François

Pour postuler, merci de contacter Richard Fabre, Président de Dendris : richard.fabre56@gmail.com

• Localisation Région Toulousaine
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe de plus de 50 personnes est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires.

INTITULE DU POSTE

En tant que Chargé(e) d’Affaires Réglementaires, sous la responsabilité du (de la) Responsable des Affaires Réglementaires, vous serez chargé de garantir la conformité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur et gérer la documentation technique.

MISSIONS DU POSTE

– Participer à la constitution de nouveaux dossiers de marquage CE de DMDIV (classes C, D)
– Effectuer l’enregistrement règlementaire des produits pour les marchés Europe et hors Europe
– Garantir la conformité des DMDIV d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur :
• selon les territoires (UE et hors UE)
• et tout au long de leur cycle de vie (surveillance post commercialisation, réactovigilance, etc.)
– Valider les modifications de DMDIV au niveau règlementaire (Europe / hors Europe)
– Analyser et communiquer au sein de l’entreprise les exigences réglementaires concernant les DMDIV dont il/elle a la charge.
– Interagir avec les autorités compétentes et les organismes notifiés le cas échéant
– Veiller au respect des calendriers et des délais

– Participer à la veille règlementaire
– Contribuer activement à la transition de la Directive 98/79/CE vers le nouveau Règlement IVDR 2017/746
– Participer aux audits de certification
– Créer, mettre en oeuvre et suivre les procédures qualité appropriées et nécessaires aux affaires réglementaires.
– Revoir les documents produits (étiquetage, notice d’utilisation, documents promotionnels) pour assurer leur conformité réglementaire
– Collaborer avec les différents services d’ID SOLUTIONS, particulièrement les services Assurance Qualité, Développement, Commercial, Production.

DIPLOMES ATTENDUS

– Formation scientifique ou connaissances scientifiques
– Bac + 2/3 minimum requis avec un minimum de 2 à 3 ans d’expérience dans le domaine des Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et/ou des dispositifs médicaux

COMPETENCES TECHNIQUES

Maîtrise de la législation et règlementation en vigueur :
– Directive 98/79/CE du 27/10/1998 relative aux DMDIV,
– Règlement (UE) 2017/746 du 5/04/2017 relatif aux DMDIV (…),
– RGPD, Loi informatique et libertés
Maîtrise du montage des dossiers techniques des DMDIV
Coordination des activités de vigilance
Bon niveau en anglais

COMPETENCES HUMAINES

– Rigueur et organisation
– Travail en équipe et de façon transversale
– Esprit de synthèse et d’analyse
– Très bon relationnel
– Adaptabilité
– Autonomie
– Gestion du stress

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Directeur Assurance Qualité/Affaires Règlementaires (H/F).

INTITULE DU POSTE

En tant que Directeur Assurance Qualité/Affaires Règlementaires (H/F), sous la responsabilité de la Direction, vous serez le garant de la culture qualité et de sa mise en oeuvre opérationnelle au sein de l’organisation, de la stratégie réglementaire et de la gestion du portefeuilles produits et des activités liées, en conformité avec les référentiels normatifs et règlementaires en vigueur, sur le plan national et international. Vous serez également chargé de développer un management de proximité, dans un souci permanent de qualité, d’optimisation et d’amélioration continue et d’assurer l’atteinte des objectifs fixés et rétablit la satisfaction de la direction générale et des autorités

MISSIONS DU POSTE

Missions Assurance Qualité :

– Piloter la mise en oeuvre, le maintien, la mise à jour et la rédaction documentaire en conformité avec les normes de qualité, les procédures opératoires standardisées et les exigences normatives/réglementaires applicables pour assurer la conformité du DM DIV. Fournir aux équipes des conseils sur l’interprétation et l’application des normes relatives au DM DIV.
– Soutenir les équipes pour la mise en oeuvre de nouveaux processus.

– Encadrer les activités de qualification/validation : o Conduire la mise en place de la stratégie de qualification o Définir le plan de validation. o Approuver les changements de produits. o Accompagner le volet documentaire.
– Participer aux analyses de risques produits et processus
– Conduire les audits internes (processus & activités) selon le plan d’audit prévu pour évaluer la conformité aux exigences normatives en vigueur. Initier et suivre les actions associées.
– Conduire des audits externes des fournisseurs
− Piloter la veille des changements dans les normes et exigences réglementaires concernant les DM DIV
− Assurer la préparation aux inspections/audits
− Mettre en place des indicateurs et assurer un reporting régulier (KPI qualité).
− Rapporter à la Direction Générale les informations essentielles au bon déroulement des missions du Département
− Manager une équipe qualité (Responsable AQ, Chargé AQ, Assistant AQ, Assistant gestion documentaire)

Missions Affaires Règlementaires

− Représenter l’organisation auprès des autorités compétentes

− Superviser la constitution et le suivi des dossiers réglementaires

− Participer à la rédaction des dossiers d’enregistrement

− Participer à la rédaction des réponses réglementaires aux autorités compétentes

− Apporter conseil et assistance sur les aspects réglementaires aux services concernés

− Soutenir le système de management de la qualité (SMQ) en participant au cycle de vie des procédures et des autres documents applicables et être impliqué dans le processus d’amélioration continue de l’organisation.

− Assurer la préparation aux inspections/audits

− Rapporter à la Direction Générale les informations essentielles au bon déroulement des missions du Département

− Manager une équipe affaires règlementaires (Responsable AR, Chargé AR, Assistant AR, Assistant gestion documentaire) Représenter l’organisation auprès des autorités compétentes

DIPLOMES ATTENDUS

− Scientifique de troisième cycle (PharmD, ou Ph.D.) − Expérience minimale de 7 ans dans un poste similaire

COMPETENCES TECHNIQUES

− Maîtrise de l’ISO 13485

− Maîtrise des règlementations locales et internationales du DM DIV

− Maîtrise des activités liées à la vigilance

− Piloter les plans d’actions correctifs et/ou préventif

− Maitriser les analyses de risques

− Analyser les données et situations pour la prise de décision stratégique et/ou règlementaire

− Relayer la politique d’assurance qualité auprès de l’organisation

− Utiliser le logiciel de gestion de la qualité

− Répondre aux questions / demandes d’information des services concernés

− Maîtrise des outils bureautiques, Pack Office

COMPETENCES HUMAINES

− Fédérateur

− Pédagogue

− S’avoir s’adapter

− Autonome

− Proactivité

− Manageur

− Prise de recul

− Prise de décision

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Chargé(e) d’Assurance Qualité.

INTITULE DU POSTE

En tant que Chargé(e) d’Assurance Qualité, sous la responsabilité de la Directrice Qualité et en interaction avec la Responsable Qualité, vous serez chargé de mettre en place et gère le système qualité selon la norme ISO 13485 dans le contexte règlementaire applicable.

MISSIONS DU POSTE

Être le coordinateur du référentiel documentaire qualité :
– Suivre et gérer le référentiel documentaire qualité
– Être administrateur de l’outil logiciel qui gère le référentiel documentaire qualité
– Réaliser des formations sur le référentiel documentaire qualité aux collaborateurs
– Réaliser les formations à l’utilisation de cet outil pour chaque nouveau collaborateur et/ou remise à niveau des collaborateurs
– Assurer un support à l’utilisation du logiciel auprès des collaborateurs

Être le coordinateur du process de gestion des CAPA :
– Analyser les informations enregistrées par les collaborateurs lors de l’ouverture d’une CAPA afin de garantir la traçabilité des activités de gestion de ce process
– Accompagner les collaborateurs afin de garantir le bon déroulé du process de gestion des CAPA

– Faire du « reporting » au responsable AQ
– Piloter les revues de CAPA et rédiger les CR de réunions

Être le coordinateur du process de gestion des risques Processus :
– Accompagner les collaborateurs pour l’établissement et les mises à jour de l’analyse de risque processus
– Coordonner la bonne application de ce process

Participer et/ou conduire des audits qualité internes/externes (auditeur)

Participer aux audits de certification et/ou de suivi (interlocuteur)

Réaliser la veille normative :
– Réaliser et enregistrer la veille normative selon la PRO en vigueur après validation par le responsable AQ
– Réaliser une analyse d’écart des exigences d’une norme
– Participer au plan d’actions de remise en conformité si applicable

Accompagner la mise en place de la qualité dans les processus :
– Collecter des données auprès des collaborateurs
– Proposer ou élaborer des outils d’assurance qualité à déployer ou de la documentation
– Sensibiliser et accompagner les collaborateurs sur l’environnement normatif des DMDIV

Participer à la réalisation des activités du service AQ :
– Suivre et participer à la gestion des non-conformités associées aux activités du management de la qualité
– Proposer, suivre la mise en oeuvre de CAPA associées aux activités du management de la qualité et gérer des projets d’amélioration de la qualité

DIPLOMES ATTENDUS

– BAC+2/3 requis avec un minimum d’expérience de 2/3 ans en Assurance qualité

COMPETENCES TECHNIQUES

– Connaître et maîtriser l’environnement normatif des DMDIV : norme ISO 13485
– Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou anomalies et proposer des actions correctives
– Identifier des situation critiques ou problématiques liées aux activités d’ID SOLUTIONS
– Informer sur la politique d’assurance qualité et communiquer auprès des services concernés

– Synthétiser et analyser des résultats et des données
– Savoir réaliser des analyses d’écarts d’exigences de référentiels
– Savoir conduire des audits internes
– Savoir réaliser des analyses de risques processus
– Savoir animer des réunions
– Réaliser des supports de communication ou formation interne / Mener des formations qualité aux collaborateurs
– Communiquer, lire et rédiger des documents qualité
– Répondre aux questions demandes d’information des services concernés
– Réaliser des suivis de l’état d’avancement des projets AQ auprès des collaborateurs

COMPETENCES HUMAINES

– Autonomie
– Travail en équipe
– Bon relationnel
– Rigueur
– Adaptabilité
– Être force de propositions

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Assistant Affaires Réglementaires (H/F).

INTITULE DU POSTE

En tant qu’Assistant Affaires Réglementaires (H/F), sous la responsabilité du (de la) Responsable Affaires Réglementaires, vous participerez à la conformité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur et à la gestion de la documentation technique.

MISSIONS DU POSTE

– Contribuer à la constitution/dépôt et mise à jour des dossiers techniques des DMDIV
– Participer aux processus de gestion des risques des produits, d’ingénierie d’aptitude d’utilisation et de surveillance post commercialisation
– Contribuer à la réalisation de la veille réglementaire
– Participer à la transition de la Directive 98/79/CE vers le nouveau Règlement IVDR 2017/746
– Assurer et coordonner le suivi du planning des actions réglementaires prévues
– Participer à la rédaction des procédures qualité appropriées et nécessaires aux affaires réglementaires
– Collaborer avec les différents services d’ID SOLUTIONS, particulièrement les services Assurance Qualité, Développement, Commercial, Production.

DIPLOMES ATTENDUS

– Bac + 2/3 minimum (Formation Affaires réglementaires en lien avec les produits de
santé)

COMPETENCES TECHNIQUES

Connaissances de la législation et règlementation en vigueur :
– Directive 98/79/CE du 27/10/1998 relative aux DMDIV,
– Règlement (UE) 2017/746 du 5/04/2017 relatif aux DMDIV (…),
– RGPD, Loi informatique et libertés
Montage des dossiers techniques des DMDIV
Bon niveau en anglais
Maîtrise Pack Office

COMPETENCES HUMAINES

– Rigueur et organisation
– Travail en équipe et de façon transversale
– Très bon relationnel
– Adaptabilité

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI