Notre groupe, un des leaders mondiaux dans le secteur de l’immuno-hématologie reconnu pour son savoir-faire, son dynamisme et sa volonté permanente d’innovation, recherche son futur :

MARKETING MANAGER – F/H  Bio-engineering Solutions

Au sein de l’équipe Marketing et en support aux Business Units, vous participez à l’élaboration des plans d’actions Marketing de vos produits dans le cadre de la politique marketing de l’Entreprise. Vous travaillez en étroite collaboration avec la Business Unit Bio-Production et les équipes de vente.

Vos missions principales

Définir, présenter et animer la stratégie d’amélioration et de développement pour la gamme de produits en charge.

Suivre l’évolution commerciale (courbe de vie) des produits de la gamme sur les marchés

Elaborer des opérations de dynamisme des produits selon les évolutions de marchés

Analyser et mettre en oeuvre les opportunités de marché

Animer le lancement de nouveaux produits en coordination avec les équipes ventes

Effectuer les prévisions de vente des produits de sa gamme et participer à la définition des objectifs commerciaux.

Proposer des améliorations et des évolutions de la ligne des produits

Accompagner les forces de ventes dans la prise en main et l’évaluation des connaissances produits

Contribuer à la réponse aux appels d’offres pour des dossiers stratégiques et techniques

Contribuer à l’analyse des réclamations clients et coordonner le plan d’action correctif le cas échéant

Profil

De formation Bac+5 avec une double compétence Marketing et Scientifique vous justifiez d’une expérience réussie de 3 ans minimum en tant que chef de produit. Une expérience en bioproduction serait un plus.
Vous avez une bonne connaissance technique et scientifique des produits, du marché et de la réglementation. Doté(e) d’un leadership et capable de travailler en autonomie vous êtes proactif et avez le goût du challenge.

Qualités :

Capacité à communiquer – Capacité d’analyse – Ouverture d’esprit – Autonomie – Travail d’équipe – Leadership

Poste à pourvoir immédiatement Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille)

Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, CV) à : rh@diagast.com

• Localisation Loos - Parc Eurasanté (Lille-59)
• Type de contrat CDI

Si vous avez des questions ou souhaitez plus d’informations, vous pouvez contacter l’équipe RH.
Nous favorisons l’inclusion et le développement autour d’une même vision : contribuer à la santé du plus grand nombre.

Pour la candidature en ligne, merci d’utiliser exactement le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/2061/70/responsable-projets-outils-et-applications-numeriques-h-f

• Localisation Asnières-Sur-Seine (92)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et
le premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage
et la surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de
nouvelles filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient
dans un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Main tasks of the position :

* Project Management responsibilities, including maintaining schedule, communicating project updates
to all stakeholders and ensuring the quality of deliverables.
* Monitor the project during all phases of the development lifecycle, including requirements collection, design,
verification and validation, implementation and follow up.
* Collaboration with service providers to deliver a robust solutions for new biomarkers discovery research
program and for software assisted interpretation of electrophoresis curves.
* Provide service providers with the collected data sets in accordance with the defined specific

Ensure the implementation of AI solutions, algorithms and / or statistical models developed by/with service
providers, for the analysis and interpretion of curves generated with different analytical methods

Serve as a knowledge channel between service providers and the multidisciplinary R&D team which includes
analytical development engineers, software development engineer and medical affairs team.

Work with different project teams to define crisp scientific questions and design experiments to test them
appropriately

Communicate project updates to all stakeholders and perform other related duties as required.

Profil recherché

Education and required Skills :

* Computer science Engineer or Ph.D. with 3 to 4 years of academic/industry experience in statistics/data science
and biology.
* Demonstrated expertise in using multi-parametric analysis for target identification and biomarker discovery.
For example, multivariate analysis; dimensionality reduction methods; parametric and non-parametric statistical
methods; Bayesian statistics; pattern recognition or classification methods, Hierarchical clustering.
* Proficient in R, python or a similar analytical programming language.
* Experience in using SVM models grid search cross-validation.
* Experience in extracting & managing the data required.
* Provide data modeling through advanced statistics.
* Experience working with Kubernetes, docker, Apache Spark, TensorFlow, Caffe, Torch or Scikit-Learn.
* Experience working with SQL databases.
* Experience in managing multiple projects and independent work

You are highly motivated, dynamic, rigorous, proactive, autonomous in your actions, excellent analytical skills.
You have excellent interpersonal skills and teamwork skills. Previous team management experience is not
required

Pour postuler, cliquer ici :
sebia.240766235@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Candidature interne privilégiée

Nous souhaitons favoriser la mobilité interne et vous invitons à postuler même si vous pensez ne pas avoir toutes les compétences requises pour le poste. Nous étudierons ensemble la faisabilité de la mobilité et comment acquérir les compétences nécessaires.

Descriptif

Présentation STAGO

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.
Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

Vous souhaitez contribuer au bon maintien de nos équipements de conservation au froid en apportant votre expertise métier ?
Et vous êtes à la recherche de nouveaux défis ?
Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous!

Descriptif du poste

Nous recherchons pour notre Direction Maintenance, un(e) Technicien de maintenance en froid industriel pour un contrat en CDI.
Rattaché(e) au responsable du service Maintenance, vous intégrez le service maintenance du site situé dans le Val d’Oise, en charge des actions préventives et curatives sur les machines et installations de production, les unités et les bâtiments. Vous travaillez au sein d’une équipe pluridisciplinaire mais restez un élément autonome dans vos actions et vos démarches.
Vous êtes plus spécifiquement en charge de la maintenance des installations de lyophilisation et de conservation du froid (chambres froides, congélateurs, réfrigérateurs,…)

Dans ce cadre, vous :

– réalisez les interventions de maintenance préventive et participez à l’élaboration des plans de maintenance
– diagnostiquez les pannes en y apportant les corrections nécessaires
– réalisez les mouvements de fluides frigorigènes conformément aux réglementations en vigueur
– rendez compte à votre supérieur de tous dysfonctionnements des installations (productivité, qualité, sécurité,…)
– assurez l’approvisionnement et la gestion du magasin de pièces détachées
– êtes force de proposition afin d’optimiser le rendement du parc machine
– participez à l’assurance de la qualité
– contribuez à l’installation, à la qualification et à la mise en place de nouveaux équipements

Profil

Ce que nous recherchons :

• Diplôme : Titulaire d’un BAC + 2 type frigoriste avec certificat d’aptitude à la manipulation des fluides frigorigènes en cours de validité
• Nombre d’années d’expérience :  Une expérience d’au moins 5 années dans la maintenance industrielle des équipements de froid est requise pour ce poste
• Compétences techniques :

o   Connaissances en mécanique, électricité, pneumatique et vide

o   Maîtrise du pack Office

o   Connaissance des procédés et des équipements de lyophilisation serait un plus

• Compétences comportementales : Rigueur/Esprit d’analyse/sens du service client/Esprit d’équipe/Autonomie/réactivité

Vous participerez activement au maintien en conditions opérationnelles de nos équipements de lyophilisation sur lesquels nous souhaitons que vous développiez une véritable expertise.

Vous intégrerez, après une période de formation, le cadre d’astreinte pour les sites du 95.

Des déplacements ponctuels sur les autres sites franciliens sont à prévoir et nécessitent donc d’être véhiculé.

Ce poste basé à Taverny est à pourvoir dès le mois de Septembre 2024.

Rejoindre STAGO c’est

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Si vous avez des questions ou souhaitez plus d’informations, vous pouvez contacter l’équipe RH.
Nous favorisons l’inclusion et le développement autour d’une même vision : contribuer à la santé du plus grand nombre.

Pour la candidature en ligne, merci d’utiliser exactement le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/2043/70/technicien-de-maintenance-frigoriste-h-f

• Localisation Taverny (95)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et
le premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage
et la surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de
nouvelles filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient
dans un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le/La Technicien (ne) effectue les opérations de production conformément aux plannings hebdomadaires, aux
ordres de fabrication associés, et dans le respect de la documentation et des consignes applicables.
Il/Elle sera rattaché(e) à la Responsable des équipes de Production Chimie et supervisé(e) par le chef d’équipe
sous-ensemble.

Missions principales :

* Répartitions manuelles / sur machine,
* Effectue les tests et contrôles en cours de production
* Mises en solution diverses chimiques et biologiques
* Être le/la garant(e) des informations apportées dans les dossiers de fabrication et de la maintenance
documentaire (SMQ/SME) des fabrications qu’il/elle réalise,
* Effectuer les opérations de maintenance préventive, de nettoyage et de vérification de l’équipement de
production et des salles de production,
* Participer activement à l’amélioration continue des process et être force de proposition.
* peut-être amené à participer à d’autrees pôles de la production : ex coulages des gels en salles propres

Profil recherché

Compétences / qualités personnelles :

* Notions de normes ISO 13485,
* Sens de l’analyse ainsi que du travail en équipe,
* Rigueur et dynamisme,
* Une expérience industrielle en secteur similaire serait un plus.

Formation :

Formation supérieure BAC + 2 en Biotechnologies, Biochimie, Chimie est souhaitée.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.239419243@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et
le premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage
et la surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de
nouvelles filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient
dans un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for the specification, traceability of
requirements and testing of software in our product range, to meet the needs of end-users with a variety of
profiles.

Tasks :

* Define detailed software functional architectures and contribute to system architecture.
* Contribute to the drafting and review of high-level requirements (User needs, System specifications).
* Write requirements and technical documentation for all software components and their interfaces, and update
them with new versions and configurations.
* Standardize requirements that can be re-used in several projects.
* Ensure traceability of requirements, interfaces and tests.
* Ensure the quality of deliverables through precise definition of technical specifications at several levels, while
optimizing their number.
* Model use cases using UML or equivalent diagrams.
* Implement the principles of software operational safety and cybersecurity through standardized requirements
approved by the RA/QA department.
* Assist in drafting test plans and evaluate test results of developed software components.
* Control and maintain software risk analysis.
* Implement continuous software integration processes.
* Contribute to the implementation of work methods and tools enabling requirements Management and Full
tracability with tests.

Profil recherché

Technical Skills :

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20
people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills :

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.
* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.239420751@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et
le premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage
et la surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de
nouvelles filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient
dans un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for Managing all the subcontracted
developpments (focusing on Software developments).

Tasks :

* Contribute to the definition and review of requirements and prepare appropriate documents (including
contractual ones) for subcontractors.
* Select appropriate subcontractors and manage their onboarding process.
* Ensure proper integration of Subcontractors deliveries (espcially documentation)
* Track planning and cost of subcontracted tasks (provide metrics)
* Encure High Quality of deliveries
* Manage Integration testing within our Systems

Profil recherché

Technical Skills :

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20
people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills :

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.
* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.239421185@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le/La Technicien (ne) effectue les opérations de production conformément aux plannings hebdomadaires, aux ordres
de fabrication associés, et dans le respect de la documentation et des consignes applicables.

Il/Elle sera rattaché(e) à la Responsable des équipes de Production Chimie et supervisé(e) par le chef d’équipe sous-ensemble.

Missions principales :

* Répartitions manuelles / sur machine,
* Effectue les tests et contrôles en cours de production
* Mises en solution diverses chimiques et biologiques
* Être le/la garant(e) des informations apportées dans les dossiers de fabrication et de la maintenance documentaire
(SMQ/SME) des fabrications qu’il/elle réalise,
* Effectuer les opérations de maintenance préventive, de nettoyage et de vérification de l’équipement de production
et des salles de production,
* Participer activement à l’amélioration continue des process et être force de proposition.
* peut-être amené à participer à d’autres pôles de la production : ex coulages des gels en salles propres

Profil recherché

Compétences / qualités personnelles :

* Notions de normes ISO 13485,
* Sens de l’analyse ainsi que du travail en équipe,
* Rigueur et dynamisme,
* Une expérience industrielle en secteur similaire serait un plus.

Formation :

Formation supérieure BAC + 2 en Biotechnologies, Biochimie, Chimie est souhaitée.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.234991909@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le/La Technicien (ne) effectue les opérations de production conformément aux plannings hebdomadaires, aux ordres
de fabrication associés, et dans le respect de la documentation et des consignes applicables.
Il/Elle sera rattaché(e) à la Responsable des équipes de Production Chimie et supervisé(e) par le chef d’équipe sousensemble.

Missions principales :

* Répartitions manuelles / sur machine,
* Effectue les tests et contrôles en cours de production
* Mises en solution diverses chimiques et biologiques
* Être le/la garant(e) des informations apportées dans les dossiers de fabrication et de la maintenance documentaire
(SMQ/SME) des fabrications qu’il/elle réalise,
* Effectuer les opérations de maintenance préventive, de nettoyage et de vérification de l’équipement de production
et des salles de production,
* Participer activement à l’amélioration continue des process et être force de proposition.
* peut-être amené à participer à d’autres pôles de la production : ex coulages des gels en salles propres

Profil recherché

Compétences / qualités personnelles :

* Notions de normes ISO,
* Sens de l’analyse ainsi que du travail en équipe,
* Rigueur et dynamisme,
* Une expérience industrielle en secteur similaire serait un plus.

Formation :

Formation supérieure BAC + 2 en Biotechnologies, Biochimie, Chimie est souhaitée.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.235009794@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Vos responsabilités

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous êtes en charge des installations de nos automates, mais également des interventions de maintenance curative et préventive chez nos clients.
Dans ce cadre, vous garantissez la fiabilité des installations et des équipements et contribuez ainsi au bon fonctionnement de leur exploitation et à la satisfaction clients.

Votre profil

De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.

Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie

Nous proposons

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Sysmex France est une filiale de Sysmex Corporation. Depuis plus de 40 ans, notre maitre mot est l’innovation en hématologie et dans nos autres domaines d’expertise. Au niveau mondial, nous figurons désormais parmi les meilleures sociétés dans le domaine de la santé et du diagnostic, et sommes le leader mondial en hématologie.

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Pour postuler, veuillez cliquer sur le lien suivant : Postes à pourvoir chez Sysmex

• Localisation IDF
• Type de contrat CDI

Au sein de l’équipe Marketing et en support aux Business Units, vous participez à l’élaboration des plans d’actions Marketing de vos produits dans le cadre de la politique marketing de l’Entreprise. Vous travaillez en étroite collaboration avec la Business Unit Bio-Production et les équipes de vente.

Vos missions principales

• Définir, présenter et animer la stratégie d’amélioration et de développement pour la gamme de produits en charge.
• Suivre l’évolution commerciale (courbe de vie) des produits de la gamme sur les marchés
• Elaborer des opérations de dynamisme des produits selon les évolutions de marchés
• Analyser et mettre en oeuvre les opportunités de marché
• Animer le lancement de nouveaux produits en coordination avec les équipes ventes
• Effectuer les prévisions de vente des produits de sa gamme et participer à la définition des objectifs commerciaux
• Proposer des améliorations et des évolutions de la ligne des produits
• Accompagner les forces de ventes dans la prise en main et l’évaluation des connaissances produits
• Contribuer à la réponse aux appels d’offres pour des dossiers stratégiques et techniques
• Contribuer à l’analyse des réclamations clients et coordonner le plan d’action correctif le cas échéant

Profil

De formation Bac+5 avec une double compétence Marketing et Scientifique vous justifiez d’une expérience réussie de 3 ans minimum en tant que chef de produit. Une expérience en bioproduction serait un plus.

Vous avez une bonne connaissance technique et scientifique des produits, du marché et de la réglementation. Doté(e) d’un leadership et capable de travailler en autonomie vous êtes proactif et avez le goût du challenge.

Qualités :

Capacité à communiquer – Capacité d’analyse – Ouverture d’esprit – Autonomie – Travail d’équipe – Leadership

Poste à pourvoir immédiatement Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille)

Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, CV) à : rh@diagast

• Localisation Loos (59)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Main tasks of the position :

* Project Management responsibilities, including maintaining schedule, communicating project updates
to all stakeholders and ensuring the quality of deliverables.
* Monitor the project during all phases of the development lifecycle, including requirements collection, design,
verification and validation, implementation and follow up.
* Collaboration with service providers to deliver a robust solutions for new biomarkers discovery research program
and for software assisted interpretation of electrophoresis curves.
* Provide service providers with the collected data sets in accordance with the defined specific

Ensure the implementation of AI solutions, algorithms and / or statistical models developed by/with service providers,
for the analysis and interpretion of curves generated with different analytical methods

Serve as a knowledge channel between service providers and the multidisciplinary R&D team which includes
analytical development engineers, software development engineer and medical affairs team.

Work with different project teams to define crisp scientific questions and design experiments to test them
appropriately

Communicate project updates to all stakeholders and perform other related duties as required.

Profil recherché

Education and required Skills :

* Computer science Engineer or Ph.D. with 3 to 4 years of academic/industry experience in statistics/data science and
biology.
* Demonstrated expertise in using multi-parametric analysis for target identification and biomarker discovery. For
example, multivariate analysis; dimensionality reduction methods; parametric and non-parametric statistical methods;
Bayesian statistics; pattern recognition or classification methods, Hierarchical clustering.
* Proficient in R, python or a similar analytical programming language.
* Experience in using SVM models grid search cross-validation.
* Experience in extracting & managing the data required.
* Provide data modeling through advanced statistics.
* Experience working with Kubernetes, docker, Apache Spark, TensorFlow, Caffe, Torch or Scikit-Learn.
* Experience working with SQL databases.
* Experience in managing multiple projects and independent work

You are highly motivated, dynamic, rigorous, proactive, autonomous in your actions, excellent analytical skills. You
have excellent interpersonal skills and teamwork skills. Previous team management experience is not required

Pour postuler, cliquer ici : sebia.232693460@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for the specification, traceability of
requirements and testing of software in our product range, to meet the needs of end-users with a variety of profiles.

Tasks :

* Define detailed software functional architectures and contribute to system architecture.
* Contribute to the drafting and review of high-level requirements (User needs, System specifications).
* Write requirements and technical documentation for all software components and their interfaces, and update them
with new versions and configurations.
* Standardize requirements that can be re-used in several projects.
* Ensure traceability of requirements, interfaces and tests.
* Ensure the quality of deliverables through precise definition of technical specifications at several levels, while
optimizing their number.
* Model use cases using UML or equivalent diagrams.
* Implement the principles of software operational safety and cybersecurity through standardized requirements
approved by the RA/QA department.
* Assist in drafting test plans and evaluate test results of developed software components.
* Control and maintain software risk analysis.
* Implement continuous software integration processes.
* Contribute to the implementation of work methods and tools enabling requirements Management and Full tracability
with tests.

Profil recherché

Technical Skills:

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills:

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.
* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.232694391@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le responsable R&D prendra part au management des projets axés sur la recherche et développement de
nouvelles méthodes de diagnostiques ainsi que ceux de l’amélioration de méthodes et produits existants, en tenant
compte des aspects techniques et le respect des normes réglementaires en vigueur.

Le responsable RD supervisera l’ensemble des activités de tests d’intégration système, de préqualification, de
vérification et de validation des systèmes (Instruments/logiciels), de la phase de spécification des exigences
utilisateurs jusqu’à la phase d’industrialisation.

Missions :

Participer à la rédaction du cahier des charges de nouveaux instruments/réactifset nouvelles méthodes ou
modification des produits existants

Définir et planifier la stratégie des tests (Intégration, préqualification, vérification et validation) réalisés sur les
instruments/réactifs destinés au diagnostic In Vitro.

Contribuer à la faisabilité de l’intégration pendant la phase de conception préliminaire, en s’assurant de la testabilité
et la vérifiabilité des exigences, et en définissant les types d’essais à réaliser.

Contribuer à l’amélioration des processus de vérification système Instruments/réactifs dans le respect des objectifs
définis (business, organisationnels et opérationnels) et de la réglementation (ISO 13485, ISO14971, IEC 62304, FDA,
…) et en garantir la mise en oeuvre.

Coordonner la mise en place des outils, la mise à jour des outils existants, la mise en place de nouvelles
méthodologies permettant d’assurer les activités de vérification systèmes.

Profil recherché

Ingénieur diplômé en Biomédical, Ingénieur généraliste, Ingénieur biotechnologie, Ingénieur chimie analytique ou
PhD avec orientation instrumentation ou formation équivalente, vous avez au moins 10 ans en management d’équipe
R&D chargée d’intégration et vérification systèmes analytiques.
Une expertise en électrophorèse capillaire et son instrumentation et une certification ISTQB sont un plus.

Un Anglais technique lu et écrit est indispensable

Pour postuler, cliquer ici : sebia.232694648@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.

Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Nous recherchons un profil ingénieur biostatisticien(/ne) pour travailler sur un programme de Découverte de
biomarqueurs issus de profils d’électrophorèse capillaire.

L’objectif principal est de conduire les analyses statistiques (univariées, multivariées, combinatoires et IA) issues de
données de cohortes.
L’objectif secondaire est de construire une réflexion à 360° sur les méthodes d’analyses permettant d’identifier des
biomarqueurs performants comme outils de diagnostic (AUC, matrices de confusion, identification de sous
populations, études de survie, etc…).

Missions

* Définir les conditions d’expérimentation : taille de l’effectif, puissance, paramètres et type de variables…
* Organiser des données chiffrées et les modéliser
* Suivre et proposer un plan d’analyse statistique
* Traiter les données grâce à des logiciels spécialisés (et notamment data visualisation, …)
* Rédiger des conclusions qui aident à la prise de décision
* Soutenir les membres de l’équipe statistique dans les différents aspects de chaque étude.
* Présentation des résultats aux membres de l’équipe ainsi aux collaborateurs partenaires du projet.
* Rédaction d’articles

Profil recherché

Compétences techniques :

* Avoir des compétences en biostatistiques et outils bioinformatiques, machine Learning, Deep Learning, data
engineering…appliquées au domaine de la santé
* Maîtriser les langages de programmation R, Python, Java, C…
* Avoir de l’expérience dans les études de cohortes pour l’analyse/interprétation des données biologiques ou de
diagnostic in vitro
* Pouvoir comprendre les phénomènes biologiques et leur interprétation médicale
* Avoir une expérience des bases de données médicales
* Avoir des notions de prédiction de risque et de pronostique

Qualités personnelles :

* Organisation, curiosité, persévérance
* Esprit critique et de synthèse
* Force de proposition
* Ecoute
* Travail en équipe
* Être à l’aise dans un environnement multidisciplinaire

Pour postuler, cliquer ici : sebia.232693331@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Missions

Rattaché(e) au manager Vérification en R&D, vous prenez en charge le dimensionnement, la planification, le
suivi et la gestion documentaire des campagnes de test de vérification fonctionnelle dans le cadre de projets de
conception ou de mise à jour d’instruments ou de logiciels de diagnostic médical.

Les missions principales :

* Dimensionner les efforts de test au cours du projet.
* Participer à l’analyse d’impact avec l’équipe de développement pour chaque itération de design à tester.
* Définir les campagnes de test en adéquation avec l’analyse d’impact de l’itération de design.
* Planifier les efforts de test requis.
* S’assurer que les « tests cases », « test execution », « test report » réalisés par l’équipe de test sont en adéquation
avec la campagne de test.
* Garantir la traçabilité des tests et des bugs dans l’outil ALM.
* Fournir le rapport des campagnes de test.
* Participer à l’amélioration continue du service Vérification R&D

Profil recherché

Votre profil

* De formation supérieure de type Bac +5, vous justifiez d’une expérience de 5 minimum en test fonctionnel à
dominante Software dans un contexte Agile.
* Vous justifiez d’une certification ISTQB (minimum Foundation).
* Vous maitriser la gestion des tests dans un outils ALM (ex : Azur Dev Ops, Jira)
* Vous êtes rigoureux, organisé et focalisé sur l’objectif
* Vous êtes à l’aise en communication orale et écrite
* Vous faites preuve de leadership, d’autonomie, d’adaptabilité et d’agilité
* Vous êtes force de proposition et savez trouver le meilleur consensus
* Niveau d’anglais souhaité?: B2
* Compétence complémentaire appréciée?: maitrise des méthodologies en développement AGILE

Pour postuler, cliquer ici : sebia.232716026@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le/La Technicien (ne) effectue les opérations de production conformément aux plannings hebdomadaires, aux ordres
de fabrication associés, et dans le respect de la documentation et des consignes applicables.
Il/Elle sera rattaché(e) à la Responsable des équipes de Production Chimie et supervisé(e) par le chef d’équipe sous-ensemble.

Missions principales :

* Répartitions manuelles / sur machine,
* Effectue les tests et contrôles en cours de production
* Mises en solution diverses chimiques et biologiques
* Être le/la garant(e) des informations apportées dans les dossiers de fabrication et de la maintenance documentaire
(SMQ/SME) des fabrications qu’il/elle réalise,
* Effectuer les opérations de maintenance préventive, de nettoyage et de vérification de l’équipement de production
et des salles de production,
* Participer activement à l’amélioration continue des process et être force de proposition.
* peut-être amené à participer à d’autres pôles de la production : ex coulages des gels en salles propres

Profil recherché

Compétences / qualités personnelles :

* Notions de normes ISO 13485,
* Sens de l’analyse ainsi que du travail en équipe,
* Rigueur et dynamisme,
* Une expérience industrielle en secteur similaire serait un plus.

Formation :

Formation supérieure BAC + 2 en Biotechnologies, Biochimie, Chimie est souhaitée.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.232692715@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for Managing all the subcontracted
developpments (focusing on Software developments).

Tasks :

* Contribute to the definition and review of requirements and prepare appropriate documents (including contractual
ones) for subcontractors.
* Select appropriate subcontractors and manage their onboarding process.
* Ensure proper integration of Subcontractors deliveries (espcially documentation)
* Track planning and cost of subcontracted tasks (provide metrics)
* Encure High Quality of deliveries
* Manage Integration testing within our Systems

Profil recherché

Technical Skills:

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills:

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.
* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.232447091@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Institut de Biotechnologies Jacques Boy (IBJB), acteur français de référence dans le domaine du DMDIV, recrute un Responsable des Opérations Commerciales pour accompagner son développement en France et à l’international. Basé à Reims, vous serez sous la responsabilité directe du Directeur Général.

Vos missions

1. Développement commercial

• Élaborer et déployer la stratégie commerciale pour développer le portefeuille clients de l’entreprise en France et à l’étranger.
• Piloter les projets commerciaux en lien avec les objectifs stratégiques de l’entreprise.
• Assurer la prospection, la négociation et la conclusion de partenariats stratégiques.

2. Marketing & communication

• Participer à l’élaboration des plans marketing en lien avec la stratégie globale de l’entreprise.
• Collaborer avec les équipes internes pour mettre en place des actions promotionnelles et des événements (salons, congrès, etc.).
• Assurer la veille concurrentielle et analyser les tendances du marché.

3. Gestion & Reporting

• Suivre et analyser les résultats commerciaux, proposer des ajustements pour optimiser la performance.
• Préparer des reportings réguliers pour la Direction Générale.

Profil recherché

• Formation scientifique. Une connaissance du DIV serait fortement appréciée.
• Expérience significative (3 ans minimum) dans des fonctions commerciales et/ou marketing.
• Compétences avérées en gestion de projets, négociation et développement commercial.
• Maîtrise de l’anglais.
• Capacité d’adaptation, proactivité et fort esprit d’équipe.
• Disponible pour des déplacements en France et à l’international.

Pourquoi rejoindre IBJB ?

Rejoindre IBJB, c’est intégrer une entreprise innovante et participer activement à son expansion en France et à l’international. Vous bénéficierez d’un environnement stimulant et collaboratif, où vos idées et initiatives seront valorisées.

Envoyez votre candidature dès maintenant à l’adresse mail : recrutement@ibjb.fr et devenez un acteur clé du succès de notre entreprise !

• Localisation Reims (51)
• Type de contrat CDI

Vos responsabilités

En adéquation avec l’éthique de la société et les objectifs définis par votre hiérarchie, vous développez vos ventes activement auprès d’une clientèle de laboratoires d’analyses médicales privés ou hospitaliers.

Vous êtes en charge d’apporter des solutions adaptées aux besoins de vos clients, de chercher de nouveaux prospects et fidéliser les clients existants.

Vous êtes responsable de votre région, vous fidélisez vos clients en créant des contacts privilégiés.

Votre profil

Vous êtes vendeur, aimez travailler en équipe et avez une motivation personnelle forte.

Vous êtes doté d’un tempérament dynamique et d’un sens de l’écoute reconnu.

Vous avez une formation supérieure biologique et commerciale (formation minimum bac + 2).

Vous avez su tisser des relations durables avec vos clients et votre société, au cours d’expériences significatives de plus de 5 ans dans la vente de produits de laboratoire.

Vous avez des connaissances certaines dans les domaines d’application hémostase, hématologie et Cytologie Urinaire

Pour couvrir ce secteur une domiciliation à Reims, Troyes ou périphérie serait idéale.

Nous proposons

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Sysmex France est une filiale de Sysmex Corporation. Depuis plus de 40 ans, notre maitre mot est l’innovation en hématologie et dans nos autres domaines d’expertise. Au niveau mondial, nous figurons désormais parmi les meilleures sociétés dans le domaine de la santé et du diagnostic, et sommes le leader mondial en hématologie.

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Pour postuler : http://Postes à pourvoir chez Sysmex

• Localisation Centre-Est
• Type de contrat CDI

Vos responsabilités

Rattaché(e) au Directeur Département Technique, vous assurez l’installation, le paramétrage, l’assistance et la formation clients pour les systèmes informatiques lors d’installations sur site et hors site, le support aux équipes application et technique pour les connexions informatiques, le suivi des évolutions du matériel et la maintenance des solutions mises en place en clientèle.

Vous agissez en interaction avec l’ensemble des équipes terrain au service des clients

Vous êtes l’interlocuteur privilégié de la région dans votre domaine de compétence.

Votre profil

De formation supérieure (bac +2/3) en informatique, vous avez acquis à travers votre expérience professionnelle des compétences avérées en réseau serveur, en système de gestion de laboratoire, des connaissances en hématologie seraient un plus appréciable ou voire une expérience dans le domaine de l’application ou la technique avec un goût avéré pour l’informatique. Vous avez par ailleurs, la rigueur scientifique, un sens aigu du client, un bon relationnel, une bonne communication, un esprit d’équipe, et êtes pédagogue.

Nous proposons

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Pour postuler : http://Postes à pourvoir chez Sysmex

• Localisation Région Nord
• Type de contrat CDI

BIO SUPPORT

Fondé en 2006 par des entrepreneurs de la Biotech, BIO SUPPORT est un groupement d’employeurs spécialisé dans la mutualisation de compétences en temps partagé. Nous mettons à disposition de nos adhérents, principalement basés à Evry et à Paris, des professionnels multi qualifiés sur des fonctions « support ».

Basé à Evry (91), notre groupement possède un statut juridique d’association à but non lucratif (Loi 1901), et est dirigé par un Conseil d’Administration composé de dirigeants d’entreprises adhérentes.

Notre mission est de permettre aux adhérents de se concentrer sur leur cœur de métier en confiant, à nos professionnels expérimentés, leurs activités «supports» :

• Administratif & financier ;
• Ressources Humaines ;
• Juridique ;
• Marketing & Communication ;
• Assurance Qualité ;
• Hygiène Sécurité Environnement ;
• Support laboratoire ;

BIO SUPPORT soutient ainsi le développement et le renforcement de leur structure en apportant des ressources mutualisées, adaptées au secteur des biotechnologies.

Rejoindre BIO SUPPORT, c’est la garantie d’un emploi pérenne. Chaque collaborateur bénéficie d’un contrat unique à durée indéterminée (CDI) avec le groupement.

De plus, nous nous engageons à accompagner nos collaborateurs tout au long de leur mise à disposition, et ce dès la définition de la feuille de route et des missions en collaboration avec l’entreprise adhérente.

Chez BIO SUPPORT, nous accordons une grande importance aux compétences de chaque individu. La diversité des sujets abordés au cours de vos missions vous permettra non seulement d’en acquérir rapidement de nouvelles, mais également de développer votre polyvalence.

Description du poste

On behalf of ILLUMINA FRANCE, BIO SUPPORT is hiring a Technical Applications Scientist.

As a Technical Applications Scientist, you will provide support to customers and colleagues on Illumina’s products, bead array and Next Generation Sequencing.

Your responsibilities will include

• Answer, evaluate, and prioritize incoming phone, email, and in person requests for assistance from both internal and external customers.
• Troubleshoot basic inquiries utilizing foundational knowledge of technical issues to answer routine problems and questions.
• Provide technical guidance regarding the choice and use of the appropriate Illumina product to existing and prospective customers.
• Independently handle both inquiry and complaint cases, and seeks assistance when needed.
• Research and provide resolution on routine issues. Triages issues on more complex issues.
• Triage and dispatch issues requiring field support to Illumina Engineers and Applications Scientists.
• Maintain excellent records via SFDC of all customer interactions.
• Develops and maintains networks with internal Technical Application Scientist team.
• Sets goals with some guidance.
• Complies with all health and safety directions plus all relevant written instructions and work instructions.

Profil

You come from a scientific background, MSc. or BSc in Molecular Biology, Genetics, Bioinformatics, or other relevant field, and you have at least one practical lab experience, ideally within Sequencing or BeadArray.

You have some technical support experience; or equivalent work experience gained within a relevant scientific setting.

You have very good written and oral communication skills in French and English. You have a sense of service and the desire to support customers in the success of their projects.

Niveau de français : maîtrise (C2)

Niveau d’anglais : maîtrise (C2)

Date de démarrage envisagée : dès que possible

Type d’emploi : Temps plein, CDI

Lieu : illumina Solutions Center à Evry (91)

Statut : Cadre

Rémunération : à partir de 40k€ bruts par an

Avantages :

• Titre restaurant
• Intéressement
• Téléphone professionnel

Processus de recrutement

• Entretien de pré-sélection avec le service RH : 30 minutes / visio
• Entretien avec les responsables chez le/les adhérents et le Directeur Général : 1 heure / présentiel
• Entretien final avec le Président et le Responsable Administratif et Financier de l’association : 30 minutes / visio ou présentiel

Pour postuler : recrutement@biosupport.fr

• Localisation Evry (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.
Soyez un acteur de votre carrière et de son évolution.
Si vous souhaitez travailler pour une entreprise dont la mission a du sens et qui vous permettra un épanouissement
personnel, rejoignez l’aventure Sebia !

Poste proposé

Le technicien SAV itinérant assure les activités du service après-vente, et veille à la satisfaction des clients dans le
cadre des objectifs définis par la société.

Assistance technique extérieure
* Dans le respect des engagements contractuels entre SEBIA et ses clients, il intervient pour dépanner ou entretenir
les Assistance technique : appareils et accessoires.
* Il garantit la véracité de son stock, l’utilisation rationnelle des pièces lors de ses interventions et l’optimisation de son
temps de travail.

Assistance technique « atelier » et « hotline »
* Entretien ordinaire, dépannages et contrôle des résultats rendus en accord avec les dispositions du système qualité
en vigueur.
* Organise son planning des révisions.
* Reprise du matériel et déménagement.
* Installation, essais et formation.
* traite les réclamations clients, analyse objectivement les problèmes par téléphone et définit en conséquence
l’attribution des interventions en fonction du planning des techniciens.
* Il s’assure du bon conditionnement des pièces de son stock ainsi que de l’état de tous ses outils de travail mis a
disposition par la société (voiture, téléphone, ordinateur, outillage)

Pièces détachées :

* Il s’assure du suivi des pièces changées lors de ses interventions ( renseignement des pannes, provenance et
retour au siège).

Qualité :

Respecte les dispositions du système Qualité, les consignes de sécurité, d’hygiène et d’environnement applicables.
Assure la non divulgation des informations sur les données personnelles patients.

Profil recherché

Compétences :

* Bac +2 ou +3 en Electronique, Génie Electrique, Informatique Industriel ou maintenance biomédical
* Expérimenté (2 à 5 années d’expérience)
* Anglais technique obligatoire
* Solides connaissances en informatique et réseaux
* Connaissances sur les chaînes automatisées et analytiques des laboratoires
* Bon raisonnement analytique et capacité à résoudre les problèmes en autonomie
* Habilitations électriques : Chargé d’intervention BR

Pour postuler : sebia.230459401@applicount.com

• Localisation Evry-Courcouronnes (91) Itinérant Ile-de-France Ouest
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le/La Technicien (ne) effectue les opérations de production conformément aux plannings hebdomadaires, aux ordres
de fabrication associés, et dans le respect de la documentation et des consignes applicables. Il/Elle sera rattaché(e) à la Responsable des équipes de Production Chimie et supervisé(e) par le chef d’équipe sous-ensemble.

Missions principales

* Répartitions manuelles / sur machine,
* Effectue les tests et contrôles en cours de production
* Mises en solution diverses chimiques et biologiques
* Être le/la garant(e) des informations apportées dans les dossiers de fabrication et de la maintenance documentaire
(SMQ/SME) des fabrications qu’il/elle réalise,
* Effectuer les opérations de maintenance préventive, de nettoyage et de vérification de l’équipement de production
et des salles de production,
* Participer activement à l’amélioration continue des process et être force de proposition.
* peut-être amené à participer à d’autres pôles de la production : ex coulages des gels en salles propres

Profil recherché

Compétences / qualités personnelles :

* Notions de normes ISO,
* Sens de l’analyse ainsi que du travail en équipe,
* Rigueur et dynamisme,
* Une expérience industrielle en secteur similaire serait un plus.

Formation :

Formation supérieure BAC + 2 en Biotechnologies, Biochimie, Chimie est souhaitée.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.229942648@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

The job of the Global Instrument & IT Support – Service Engineer is to provide effective support, training &
coaching to Sebia subsidiaries and distributors and to promote technical voice of customers for product development
in order to optimize Sebia’s commercial success and profitability within the marketplace

Missions

– Provides second level emergency support to subsidiaries and distributors for complaints, questions or suggestions
(remotely or on the field)
– Designs and leads action plans for critical situations and or contribute to task force
– Facilitates learning plan including training & coaching for subsidiaries & distributors in order to serve our
customers (in-class training, delocalized training, remote training, etc.)
– Assess quality of training program and proficiency level of trainees
– Creates and update training modules, distance learning or service tutorials following our procedures.
– Contributes to the product project development/improvement by performing the validation of service package
(tools, parts pictorials, technical documentation, etc.), and being the voice of customer/field for Serviceability
– Responsible for the Service Readiness as part of the Go-to-Market process and communication to the Service
community
– Participates and contributes to strategic Projects and meetings with key stakeholders (R&D, Manufacturing,
Marketing, Regulatory & Quality, etc.)
– Contributes to continuous improvements to the current products / services, training materials and service tools, etc.

Profil recherché

Education and Experience

– Bachelor’s or Master’s degree in engineering with a major on electronics, robotics, or embedded systems.
– 3+ years of experience servicing as a Field Service Engineer.
– Good understanding of laboratories and hospitals is appreciated.
– Experience in support of LIS interfaces, LIS/LIMS administrator, networking support, servers, software applications,
hardware, middleware and computers is appreciated.

Soft skills

– Medical Device product experience will be highly valued
– Committed to customer and to service with a sense of urgency and accountability
– Cross cultural flexibility
– Dynamic learner and trainer/coach (hands on approach)
– Creation and review of technical information (user manuals, specifications, etc.)
– Training designer; both in-class and distance learnings with an eye towards innovation
– Team player
– Autonomous and (self-)disciplined
– Ability to analyse, recommend, and challenge proposals to create the most effective solutions
– Ability to understand and work through complex processes with an eye towards innovation and customer impact
– Have a system view approach and be a referent of one product line

Workplace
Lisses – HQ, with some international travels as required (up to 30%)

Pour postuler, cliquer ici : sebia.229156622@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Missions

* Participer à la réalisation des Prototypes et des lots pilotes des nouveaux Instruments
* Participer à la réalisation des Cahiers des Charges des nouveaux moyens de production ainsi qu’à la réalisation et à
la validation des modes opératoires et aux phases de Qualification/Validation associées
* Assurer la veille des obsolescences composants des instruments et gérer les plans de sécurisation associés en
collaboration étroite avec les départements Appros, Achats, R&D, Qualité et SAV : suivi stocks, achats
complémentaires, sourcing, réalisation de l‘analyse d’impact en cas de substitution composant nécessaire, suivi des
essais et lots pilotes en production, gestion du « Change-Control », du
* Saisir les nomenclatures de production (MBOM) initiales dans l’ERP et superviser le suivi des évolutions et des
mises à jour
* Participer à la réalisation des diverses instructions de montage ou de test en collaboration avec les équipes de
Production (Méthodes, Référent Technique, Superviseurs) et Qualité
* Participer à la formation des équipes production Participer à la formation des équipes production et qualité en lien
avec les évolutions produits.

Assister techniquement les équipes de Production sur l’utilisation des procédés de fabrication

Participer à l’analyse des problèmes qualité en production aux audits qualité chez les fournisseurs

Profil recherché

Compétences requises pour le poste

* Formation Bac+5 (école d’ingénieur, Master)
* 5 ans d’expérience minimum dans l’industrialisation ou les méthodes, dans domaine Mécatronique
* Connaissances des processus qualité
* Connaissances des méthodes de Lean Management
* Sensibilité/curiosité à la technique (fluidique, électronique, mécanique…)
* Anglais courant

Savoir-être

* Fort esprit d’équipe : team-player and problem solver
* Dynamisme
* Force de proposition
* Forte capacité à travailler en mode transverse

Pour postuler, cliquer ici : sebia.227818737@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Descriptif

Présentation STAGO

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.
Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.
Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !
Vous souhaitez contribuer au bon maintien de nos équipements de conservation au froid en apportant votre expertise métier ?
Et vous êtes à la recherche de nouveaux défis ?
Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous!

Descriptif du poste

Nous recherchons pour notre Direction Maintenance, un(e) Technicien de maintenance en froid industriel pour un contrat en CDI.
Rattaché(e) au responsable du service Maintenance, vous intégrez le service maintenance du site situé dans le Val d’Oise, en charge des actions préventives et curatives sur les machines et installations de production, les unités et les bâtiments. Vous travaillez au sein d’une équipe pluridisciplinaire mais restez un élément autonome dans vos actions et vos démarches.
Vous êtes plus spécifiquement en charge de la maintenance des installations de lyophilisation et de conservation du froid (chambres froides, congélateurs, réfrigérateurs,…)

Dans ce cadre, vous :

– réalisez les interventions de maintenance préventive et participez à l’élaboration des plans de maintenance
– diagnostiquez les pannes en y apportant les corrections nécessaires
– réalisez les mouvements de fluides frigorigènes conformément aux réglementations en vigueur
– rendez compte à votre supérieur de tous dysfonctionnements des installations (productivité, qualité, sécurité,…)
– assurez l’approvisionnement et la gestion du magasin de pièces détachées
– êtes force de proposition afin d’optimiser le rendement du parc machine
– participez à l’assurance de la qualité
– contribuez à l’installation, à la qualification et à la mise en place de nouveaux équipements

Profil

Ce que nous recherchons :

• Diplôme : Titulaire d’un BAC + 2 type frigoriste avec certificat d’aptitude à la manipulation des fluides frigorigènes en cours de validité

• Nombre d’années d’expérience :  Une expérience d’au moins 5 années dans la maintenance industrielle des équipements de froid est requise pour ce poste

• Compétences techniques :

o   Connaissances en mécanique, électricité, pneumatique et vide

o   Maîtrise du pack Office

o   Connaissance des procédés et des équipements de lyophilisation serait un plus

• Compétences comportementales : Rigueur/Esprit d’analyse/sens du service client/Esprit d’équipe/Autonomie/réactivité

Vous participerez activement au maintien en conditions opérationnelles de nos équipements de lyophilisation sur lesquels nous souhaitons que vous développiez une véritable expertise.

Vous intégrerez, après une période de formation, le cadre d’astreinte pour les sites du 95.

Des déplacements ponctuels sur les autres sites franciliens sont à prévoir et nécessitent donc d’être véhiculé.

Ce poste basé à Taverny est à pourvoir dès le mois de Septembre 2024.

Rejoindre STAGO c’est

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Pour la candidature en ligne, merci d’utiliser exactement le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/2043/70/technicien-de-maintenance-frigoriste-h-f

• Localisation Taverny (95)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Missions

* Participer à la réalisation des Prototypes et des lots pilotes des nouveaux Instruments
* Participer à la réalisation des Cahiers des Charges des nouveaux moyens de production ainsi qu’à la réalisation et à
la validation des modes opératoires et aux phases de Qualification/Validation associées
* Assurer la veille des obsolescences composants des instruments et gérer les plans de sécurisation associés en
collaboration étroite avec les départements Appros, Achats, R&D, Qualité et SAV : suivi stocks, achats
complémentaires, sourcing, réalisation de l‘analyse d’impact en cas de substitution composant nécessaire, suivi des
essais et lots pilotes en production, gestion du « Change-Control », du
* Saisir les nomenclatures de production (MBOM) initiales dans l’ERP et superviser le suivi des évolutions et des
mises à jour
* Participer à la réalisation des diverses instructions de montage ou de test en collaboration avec les équipes de
Production (Méthodes, Référent Technique, Superviseurs) et Qualité
* Participer à la formation des équipes production Participer à la formation des équipes production et qualité en lien
avec les évolutions produits.

Assister techniquement les équipes de Production sur l’utilisation des procédés de fabrication
Participer à l’analyse des problèmes qualité en production aux audits qualité chez les fournisseurs

Profil recherché

Compétences requises pour le poste

* Formation Bac+5 (école d’ingénieur, Master)
* 5 ans d’expérience minimum dans l’industrialisation ou les méthodes, dans domaine Mécatronique
* Connaissances des processus qualité
* Connaissances des méthodes de Lean Management
* Sensibilité/curiosité à la technique (fluidique, électronique, mécanique…)
* Anglais courant

Savoir-être
* Fort esprit d’équipe : team-player & problem solver
* Dynamisme
* Force de proposition
* Forte capacité à travailler en mode transverse

Pour postuler, cliquer ici : sebia.226066440@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

The job of the Global Instrument & IT Support – Service Engineer is to provide effective support, training &
coaching to Sebia subsidiaries and distributors and to promote technical voice of customers for product development
in order to optimize Sebia’s commercial success and profitability within the marketplace

Missions

– Provides second level emergency support to subsidiaries and distributors for complaints, questions or suggestions
(remotely or on the field)
– Designs and leads action plans for critical situations and or contribute to task force
– Facilitates learning plan including training & coaching for subsidiaries & distributors in order to serve our
customers (in-class training, delocalized training, remote training, etc.)
– Assess quality of training program and proficiency level of trainees
– Creates and update training modules, distance learning or service tutorials following our procedures.
– Contributes to the product project development/improvement by performing the validation of service package
(tools, parts pictorials, technical documentation, etc.), and being the voice of customer/field for Serviceability
– Responsible for the Service Readiness as part of the Go-to-Market process and communication to the Service
community
– Participates and contributes to strategic Projects and meetings with key stakeholders (R&D, Manufacturing,
Marketing, Regulatory & Quality, etc.)
– Contributes to continuous improvements to the current products / services, training materials and service tools, etc.

Profil recherché

Education & Experience

– Bachelor’s or Master’s degree in engineering with a major on electronics, robotics, or embedded systems.
– 3+ years of experience servicing as a Field Service Engineer.
– Good understanding of laboratories and hospitals is appreciated.
– Experience in support of LIS interfaces, LIS/LIMS administrator, networking support, servers, software applications,
hardware, middleware and computers is appreciated.

Soft skills

– Medical Device product experience will be highly valued
– Committed to customer and to service with a sense of urgency and accountability
– Cross cultural flexibility
– Dynamic learner and trainer/coach (hands on approach)
– Creation and review of technical information (user manuals, specifications, etc.)
– Training designer; both in-class and distance learnings with an eye towards innovation
– Team player
– Autonomous and (self-)disciplined
– Ability to analyse, recommend, and challenge proposals to create the most effective solutions
– Ability to understand and work through complex processes with an eye towards innovation and customer impact
– Have a system view approach and be a referent of one product line

Workplace
Lisses – HQ, with some international travels as required (up to 30%)

Pour postuler, cliquer ici : sebia.226061879@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Main tasks of the position

* Project Management responsibilities, including maintaining schedule, communicating project updates
to all stakeholders and ensuring the quality of deliverables.
* Monitor the project during all phases of the development lifecycle, including requirements collection, design,
verification and validation, implementation and follow up.
* Collaboration with service providers to deliver a robust solutions for new biomarkers discovery research program
and for software assisted interpretation of electrophoresis curves.
* Provide service providers with the collected data sets in accordance with the defined specific

Ensure the implementation of AI solutions, algorithms and / or statistical models developed by/with service providers,
for the analysis and interpretion of curves generated with different analytical methods
Serve as a knowledge channel between service providers and the multidisciplinary R&D team which includes
analytical development engineers, software development engineer and medical affairs team.
Work with different project teams to define crisp scientific questions and design experiments to test them
appropriately
Communicate project updates to all stakeholders and perform other related duties as required.

Profil recherché

Education and required Skills

* Computer science Engineer or Ph.D. with 3 to 4 years of academic/industry experience in statistics/data science and
biology.
* Demonstrated expertise in using multi-parametric analysis for target identification and biomarker discovery. For
example, multivariate analysis; dimensionality reduction methods; parametric and non-parametric statistical methods;
Bayesian statistics; pattern recognition or classification methods, Hierarchical clustering.
* Proficient in R, python or a similar analytical programming language.
* Experience in using SVM models grid search cross-validation.
* Experience in extracting & managing the data required.
* Provide data modeling through advanced statistics.
* Experience working with Kubernetes, docker, Apache Spark, TensorFlow, Caffe, Torch or Scikit-Learn.
* Experience working with SQL databases.
* Experience in managing multiple projects and independent work

You are highly motivated, dynamic, rigorous, proactive, autonomous in your actions, excellent analytical skills. You
have excellent interpersonal skills and teamwork skills. Previous team management experience is not required

Pour postuler, cliquer ici : sebia.226072948@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for the specification, traceability of
requirements and testing of software in our product range, to meet the needs of end-users with a variety of profiles.

Tasks

* Define detailed software functional architectures and contribute to system architecture.
* Contribute to the drafting and review of high-level requirements (User needs, System specifications).
* Write requirements and technical documentation for all software components and their interfaces, and update them
with new versions and configurations.
* Standardize requirements that can be re-used in several projects.
* Ensure traceability of requirements, interfaces and tests.
* Ensure the quality of deliverables through precise definition of technical specifications at several levels, while
optimizing their number.
* Model use cases using UML or equivalent diagrams.
* Implement the principles of software operational safety and cybersecurity through standardized requirements
approved by the RA/QA department.
* Assist in drafting test plans and evaluate test results of developed software components.
* Control and maintain software risk analysis.
* Implement continuous software integration processes.
* Contribute to the implementation of work methods and tools enabling requirements Management and Full tracability
with tests.

Profil recherché

Technical Skills :

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills :

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.
* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.226066640@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for Managing all the subcontracted
developpments (focusing on Software developments).

Tasks

* Contribute to the definition and review of requirements and prepare appropriate documents (including contractual
ones) for subcontractors.
* Select appropriate subcontractors and manage their onboarding process.
* Ensure proper integration of Subcontractors deliveries (espcially documentation)
* Track planning and cost of subcontracted tasks (provide metrics)
* Encure High Quality of deliveries
* Manage Integration testing within our Systems

Profil recherché

Technical Skills:

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills:

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.

* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.226067048@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

L’apprenti(e) intègrera directement le bureau d’étude basé à Lisses (91) et plus particulièrement le département
R&D Instruments et logiciels.

Missions

* Maintien des logiciels existants : résolution de bugs, ajout de nouvelles fonctionnalités, test et documentation.
* Développement / mise en place d’outils logiciels afin d’automatiser le travail de l’équipe : automatisation de test,
simulations …
* Participation aux activités de test : unitaire et intégration
* Documentations et spécifications
L’apprenti(e) prendra entièrement part à toutes les activités de l’équipe de développement logiciel.

Une montée en compétence sera organisée sur :
* L’ensemble de la suite logicielle,
* La connaissance du métier de l’entreprise.

Technologies utilisées :

Langage de programmation : Orienté objet : environnement de développement WEB (.NET, Angular, Blazor,
HTML/CSS,…), langage : C#, Intelligence artificielle : Python, Gestion des bases de données : SQL, Logiciel
historique : VB6 (en lecture).
Base de données : SQL Serveur, PostreSQL.
Conception : Langage de modélisation : UML.
Azure devops pour la gestion des codes sources, des protocoles de tests (unitaire et intégration).

Profil recherché

Compétences :

* Connaissance d’un langage de programmation orienté objet (C# ou java)
* Capacité de travailler en équipe
* Anglais Technique (B1)
* Curieux et Dynamique

Le poste sera bien évidemment adapté en fonction de la formation suive (BUT ou ingénieur).

Pour postuler, cliquer ici : sebia.224660867@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat Apprentissage

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le Responsable Qualité Process Chimie est chargé de mettre en oeuvre et de gérer les systèmes de gestion de la
qualité afin de garantir que les produits fabriqués répondent aux normes de qualité et de conformité requises. Il joue
un rôle essentiel dans l’amélioration continue des processus de production et dans la satisfaction des clients.

Missions

o Mettre en oeuvre et maintenir le système de management de la qualité selon les certifications en vigueur
(ISO 13485, MDSAP)
o Établir et maintenir la documentation qualité de son périmètre
o S’assurer que les non-conformités éventuelles sont correctement traitées et résolues.
o Superviser les activités du laboratoire de Contrôle Qualité, de la réception des matières premières à la
libération des produits finis.
o Promouvoir une culture de qualité au sein de son périmètre, en encourageant les bonnes pratiques et
l’implication de tous les collaborateurs.
o Piloter les « change control » afin de maîtriser les évolutions impactant les produits.
o Identifier et analyser les problèmes de qualité, proposer et mettre en oeuvre des actions correctives et
préventives.
o Utiliser des outils et des méthodologies d’amélioration continue (PDCA, Six Sigma, Lean) pour optimiser les
processus de production.
o Former et sensibiliser le personnel aux exigences de qualité
o Participer à l’évaluation et à l’audit des fournisseurs pour s’assurer qu’ils respectent les standards de qualité
requis.
o Élaborer des rapports de qualité périodiques et les présenter au Directeur de Production pour examen.
o Déterminer les indicateurs qualité

Profil recherché

Connaissances professionnelles spécifiques :

* Diplôme d’ingénieur ou équivalent dans un domaine technique (génie industriel, génie de la qualité, génie de la
production, etc.).
* 10 ans d’expérience dans un poste similaire en environnement de production à forte exigence (IVD, Chimie,
Automobile, Aéronautique).
* Connaissance approfondie des référentiels de qualité (ISO 13485, MDSAP), des méthodes de contrôle qualité, des
outils d’amélioration continue et de résolution de problèmes liés à la qualité.
* Compétences en gestion de projet pour piloter des initiatives d’amélioration de la qualité.
* Certification en gestion de la qualité (Six Sigma) souhaitée.
* Langues : anglais lu, parlé, écrit courant.
* Compétences d’informatique : Logiciels de bureautique, ERP (SAP)

Pour postuler, cliquer ici : sebia.224656980@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Nous recherchons un profil ingénieur biostatisticien(/ne) pour travailler sur un programme de Découverte de
biomarqueurs issus de profils d’électrophorèse capillaire.
L’objectif principal est de conduire les analyses statistiques (univariées, multivariées, combinatoires et IA) issues de
données de cohortes.
L’objectif secondaire est de construire une réflexion à 360° sur les méthodes d’analyses permettant d’identifier des
biomarqueurs performants comme outils de diagnostic (AUC, matrices de confusion, identification de sous
populations, études de survie, etc…).

Missions

* Définir les conditions d’expérimentation : taille de l’effectif, puissance, paramètres et type de variables…
* Organiser des données chiffrées et les modéliser
* Suivre et proposer un plan d’analyse statistique
* Traiter les données grâce à des logiciels spécialisés (et notamment data visualisation, …)
* Rédiger des conclusions qui aident à la prise de décision
* Soutenir les membres de l’équipe statistique dans les différents aspects de chaque étude.
* Présentation des résultats aux membres de l’équipe ainsi aux collaborateurs partenaires du projet.
* Rédaction d’articles

Profil recherché

Compétences techniques :

* Avoir des compétences en biostatistiques et outils bioinformatiques, machine Learning, Deep Learning, data
engineering…appliquées au domaine de la santé
* Maîtriser les langages de programmation R, Python, Java, C…
* Avoir de l’expérience dans les études de cohortes pour l’analyse/interprétation des données biologiques ou de
diagnostic in vitro
* Pouvoir comprendre les phénomènes biologiques et leur interprétation médicale
* Avoir une expérience des bases de données médicales
* Avoir des notions de prédiction de risque et de pronostique

Qualités personnelles :

* Organisation, curiosité, persévérance
* Esprit critique et de synthèse
* Force de proposition
* Ecoute
* Travail en équipe
* Être à l’aise dans un environnement multidisciplinaire

Pour postuler, cliquer ici : sebia.223734287@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.

Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le/La Technicien (ne) effectue les opérations de production conformément aux plannings hebdomadaires, aux ordres
de fabrication associés, et dans le respect de la documentation et des consignes applicables.
Il/Elle sera rattaché(e) à la Responsable des équipes de Production Chimie et supervisé(e) par le chef d’équipe sous-ensemble.

Missions principales

* Répartitions manuelles / sur machine,
* Effectue les tests et contrôles en cours de production
* Mises en solution diverses chimiques et biologiques
* Être le/la garant(e) des informations apportées dans les dossiers de fabrication et de la maintenance documentaire
(SMQ/SME) des fabrications qu’il/elle réalise,
* Effectuer les opérations de maintenance préventive, de nettoyage et de vérification de l’équipement de production
et des salles de production,
* Participer activement à l’amélioration continue des process et être force de proposition.
* peut-être amené à participer à d’autres pôles de la production : ex coulages des gels en salles propres

Profil recherché

Compétences / qualités personnelles :

* Notions de normes ISO,
* Sens de l’analyse ainsi que du travail en équipe,
* Rigueur et dynamisme,
* Une expérience industrielle en secteur similaire serait un plus.

Formation :

Formation supérieure BAC + 2 en Biotechnologies, Biochimie, Chimie est souhaitée.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.223733513@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le responsable R&D prendra part au management des projets axés sur la recherche et développement de
nouvelles méthodes de diagnostiques ainsi que ceux de l’amélioration de méthodes et produits existants, en tenant
compte des aspects techniques et le respect des normes réglementaires en vigueur.
Le responsable R&D supervisera l’ensemble des activités de tests d’intégration système, de préqualification, de
vérification et de validation des systèmes (Instruments/logiciels), de la phase de spécification des exigences
utilisateurs jusqu’à la phase d’industrialisation.

Missions

Participer à la rédaction du cahier des charges de nouveaux instruments/réactifs et nouvelles méthodes ou
modification des produits existants.
Définir et planifier la stratégie des tests (Intégration, préqualification, vérification et validation) réalisés sur les
instruments/réactifs destinés au diagnostic In Vitro.
Contribuer à la faisabilité de l’intégration pendant la phase de conception préliminaire, en s’assurant de la testabilité
et la vérifiabilité des exigences, et en définissant les types d’essais à réaliser.
Contribuer à l’amélioration des processus de vérification système Instruments/réactifs dans le respect des objectifs
définis (business, organisationnels et opérationnels) et de la réglementation (ISO 13485, ISO14971, IEC 62304, FDA,
…) et en garantir la mise en oeuvre.
Coordonner la mise en place des outils, la mise à jour des outils existants, la mise en place de nouvelles
méthodologies permettant d’assurer les activités de vérification systèmes.

Profil recherché

Ingénieur diplômé en Biomédical, Ingénieur généraliste, Ingénieur biotechnologie, Ingénieur chimie analytique ou
PhD avec orientation instrumentation ou formation équivalente, vous avez au moins 10 ans en management d’équipe
R&D chargée d’intégration et vérification systèmes analytiques.
Une expertise en électrophorèse capillaire et son instrumentation et une certification ISTQB sont un plus.
Un Anglais technique lu et écrit est indispensable.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.226068495@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Vous vous demandez qui est Beckman Coulter Diagnostics ? Regardez de plus près.

Au premier coup d’œil, vous verrez que depuis plus de 80 ans, nous nous consacrons à l’avancement et à l’optimisation du laboratoire pour faire avancer la science et les soins de santé. Rejoignez une équipe où vous pouvez être entendu, être soutenu et être toujours vous-même. Nous construisons une culture qui célèbre les antécédents, les expériences et les perspectives de tous nos associés. Regardez à nouveau et vous verrez que nous investissons en vous, que nous vous offrons la possibilité de construire une carrière significative, d’être créatif et d’essayer de nouvelles choses avec le soutien dont vous avez besoin pour réussir.

Beckman Coulter Diagnostics est fier de travailler aux côtés d’une communauté de six autres sociétés de diagnostic chez Danaher. Ensemble, nous travaillons au rythme du changement pour améliorer la vie des patients grâce à des outils de diagnostic qui répondent aux plus grands défis de santé du monde.

Le support technique à la clientèle de Beckman Coulter Diagnostics est responsable de la satisfaction de nos clients en prenant en charge leurs demandes et en résolvant leurs problèmes

Ce poste fait partie du Call Center France situé à Villepinte et sera hybride.

Gammes de produits : Biochimie, Immunologie et Automatisation

Chez Beckman Coulter, notre vision est de réinventer sans relâche les soins de santé, un diagnostic à la fois.

Vous ferez partie du service de diagnostic de la ligne d’assistance téléphonique et rendrez compte au responsable du service à la clientèle responsable du  service technique à la clientèle. Si vous vous épanouissez dans un rôle gratifiant et varié et que vous souhaitez travailler à la création d’une fonction de service sur le terrain de classe mondiale, lisez la suite.

Dans ce rôle, vous aurez l’occasion de participer activement à la satisfaction de nos clients :

– en identifiant et en diagnostiquant les problèmes rencontrés lors d’échanges téléphoniques

– en participant à la logistique quotidienne des interventions

– en contribuant à la qualité de nos Services

– en appliquant les directives Qualité du Groupe

Les exigences essentielles du poste sont les suivantes :

– Une expérience significative dans le monde des laboratoires d’analyses médicales

– Un sens de l’écoute, un excellent relationnel avec une forte orientation client

–  Faire preuve de rigueur, de ténacité tout en sachant prendre du recul

– Un esprit d’équipe au service du collectif

Ce serait un plus si vous possédiez également une expérience préalable dans les domaines suivants :

– Compétences informatiques (Excel, Word, Teams etc.)

At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

Pour postuler, merci de cliquer sur ce lien

• Localisation Villepinte, France
• Type de contrat CDI

Notre client, un acteur majeur dans le secteur de la biologie internationale, recherche 3 Responsables Grands Comptes pour couvrir le Nord de la France, le Sud de l’Europe et la Suisse.

La société se distingue par un vaste catalogue de produits de recherche et développement, principalement destinés aux industries pharmaceutiques et aux laboratoires de recherche académique. Leurs produits incluent des cibles thérapeutiques, des cytokines, des biomarqueurs du cancer, et bien plus encore.

Responsabilités

• Développer et gérer les relations commerciales avec les grands comptes de son secteur.
• Engager des communications techniques approfondies avec les clients pour comprendre et répondre à leurs besoins spécifiques.
• Contribuer activement à l’atteinte des objectifs de vente de la société.
• Analyser le marché et la concurrence pour identifier de nouvelles opportunités commerciales.
• Participer à des conférences internationales pour représenter la société et ses produits.
• Travailler de manière autonome avec un haut degré d’indépendance.
• Organiser et animer des formations et des présentations scientifique pour les clients clés.

Profil Recherché

• Un diplôme de Master minimum dans un domaine lié aux sciences biologiques ou pharmaceutiques.
• Une expérience dans la vente de bio-réactifs ou un domaine pertinent est un atout.
• Excellentes compétences en communication verbale et écrite en anglais et en français (la maîtrise de l’allemand ou du mandarin est un plus).
• Compétences avérées en communication et en relations interpersonnelles.
• Autonome et capable de prendre des initiatives.

Si vous souhaitez contribuer à la croissance d’une entreprise innovante dans le secteur de la biologie, où votre contribution sera valorisée et où vous pourrez progresser professionnellement, contactez-nous !

Merci d’envoyer votre candidature à claire.kittel@axemerh.com en précisant quel secteur vous intéresse !

• Localisation 3 postes = Nord France / Sud de l’Europe / Suisse
• Type de contrat CDI

Descriptif

Présentation STAGO

 
Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.
Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.
Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !
Vous souhaitez contribuer au bon maintien de nos équipements de conservation au froid en apportant votre expertise métier ?
Et vous êtes à la recherche de nouveaux défis ?
Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous!

Descriptif du poste

Nous recherchons pour notre Direction Maintenance, un(e) Technicien de maintenance en froid industriel pour un contrat en CDI.
Rattaché(e) au responsable du service Maintenance, vous intégrez le service maintenance du site situé dans le Val d’Oise, en charge des actions préventives et curatives sur les machines et installations de production, les unités et les bâtiments. Vous travaillez au sein d’une équipe pluridisciplinaire mais restez un élément autonome dans vos actions et vos démarches.
Vous êtes plus spécifiquement en charge de la maintenance des installations de lyophilisation et de conservation du froid (chambres froides, congélateurs, réfrigérateurs,…)

Dans ce cadre, vous :

– réalisez les interventions de maintenance préventive et participez à l’élaboration des plans de maintenance
– diagnostiquez les pannes en y apportant les corrections nécessaires
– réalisez les mouvements de fluides frigorigènes conformément aux réglementations en vigueur
– rendez compte à votre supérieur de tous dysfonctionnements des installations (productivité, qualité, sécurité,…)
– assurez l’approvisionnement et la gestion du magasin de pièces détachées
– êtes force de proposition afin d’optimiser le rendement du parc machine
– participez à l’assurance de la qualité
– contribuez à l’installation, à la qualification et à la mise en place de nouveaux équipements

Profil

Ce que nous recherchons :

• Diplôme : Titulaire d’un BAC + 2 type frigoriste avec certificat d’aptitude à la manipulation des fluides frigorigènes en cours de validité
• Nombre d’années d’expérience :  Une expérience d’au moins 5 années dans la maintenance industrielle des équipements de froid est requise pour ce poste
• Compétences techniques :

o   Connaissances en mécanique, électricité, pneumatique et vide

o   Maîtrise du pack Office

o   Connaissance des procédés et des équipements de lyophilisation serait un plus

• Compétences comportementales : Rigueur/Esprit d’analyse/sens du service client/Esprit d’équipe/Autonomie/réactivité

Vous participerez activement au maintien en conditions opérationnelles de nos équipements de lyophilisation sur lesquels nous souhaitons que vous développiez une véritable expertise.

Vous intégrerez, après une période de formation, le cadre d’astreinte pour les sites du 95.

Des déplacements ponctuels sur les autres sites franciliens sont à prévoir et nécessitent donc d’être véhiculé.

Ce poste basé à Taverny est à pourvoir dès le mois de Septembre 2024.

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Pour postuler, merci d’utiliser exactement le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/2043/70/technicien-de-maintenance-frigoriste-h-f

• Localisation Taverny (95)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le/La Technicien (ne) effectue les opérations de production conformément aux plannings hebdomadaires, aux ordres
de fabrication associés, et dans le respect de la documentation et des consignes applicables.
Il/Elle sera rattaché(e) à la Responsable des équipes de Production Chimie et supervisé(e) par le chef d’équipe sousensemble.

Missions principales

* Répartitions manuelles / sur machine,
* Effectue les tests et contrôles en cours de production
* Mises en solution diverses chimiques et biologiques
* Être le/la garant(e) des informations apportées dans les dossiers de fabrication et de la maintenance documentaire
(SMQ/SME) des fabrications qu’il/elle réalise,
* Effectuer les opérations de maintenance préventive, de nettoyage et de vérification de l’équipement de production
et des salles de production,
* Participer activement à l’amélioration continue des process et être force de proposition.
* peut-être amené à participer à d’autrees pôles de la production : ex coulages des gels en salles propres

Profil recherché

Compétences / qualités personnelles

* Notions de normes ISO,
* Sens de l’analyse ainsi que du travail en équipe,
* Rigueur et dynamisme,
* Une expérience industrielle en secteur similaire serait un plus.

Formation

Formation supérieure BAC + 2 en Biotechnologies, Biochimie, Chimie est souhaitée.

Pour postuler, cliquer sur le lien suivant : sebia.219309868@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Missions

* Participer à la réalisation des Prototypes et des lots pilotes des nouveaux Instruments
* Participer à la réalisation des Cahiers des Charges des nouveaux moyens de production ainsi qu’à la réalisation et à
la validation des modes opératoires et aux phases de Qualification/Validation associées
* Assurer la veille des obsolescences composants des instruments et gérer les plans de sécurisation associés en
collaboration étroite avec les départements Appros, Achats, R&D, Qualité et SAV : suivi stocks, achats
complémentaires, sourcing, réalisation de l‘analyse d’impact en cas de substitution composant nécessaire, suivi des
essais et lots pilotes en production, gestion du « Change-Control », du
* Saisir les nomenclatures de production (MBOM) initiales dans l’ERP et superviser le suivi des évolutions et des
mises à jour
* Participer à la réalisation des diverses instructions de montage ou de test en collaboration avec les équipes de
Production (Méthodes, Référent Technique, Superviseurs) et Qualité
* Participer à la formation des équipes production Participer à la formation des équipes production et qualité en lien
avec les évolutions produits.
Assister techniquement les équipes de Production sur l’utilisation des procédés de fabrication
Participer à l’analyse des problèmes qualité en production aux audits qualité chez les fournisseurs

Profil recherché

Compétences requises pour le poste
* Formation Bac+5 (école d’ingénieur, Master)
* 5 ans d’expérience minimum dans l’industrialisation ou les méthodes, dans domaine Mécatronique
* Connaissances des processus qualité
* Connaissances des méthodes de Lean Management
* Sensibilité/curiosité à la technique (fluidique, électronique, mécanique…)
* Anglais courant

Savoir-être
* Fort esprit d’équipe : team-player & problem solver
* Dynamisme
* Force de proposition
* Forte capacité à travailler en mode transverse

Pour postuler, cliquer sur le lien suivant : sebia.219309618@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for the specification, traceability of
requirements and testing of software in our product range, to meet the needs of end-users with a variety of profiles.

Tasks

* Define detailed software functional architectures and contribute to system architecture.
* Contribute to the drafting and review of high-level requirements (User needs, System specifications).
* Write requirements and technical documentation for all software components and their interfaces, and update them
with new versions and configurations.
* Standardize requirements that can be re-used in several projects.
* Ensure traceability of requirements, interfaces and tests.
* Ensure the quality of deliverables through precise definition of technical specifications at several levels, while
optimizing their number.
* Model use cases using UML or equivalent diagrams.
* Implement the principles of software operational safety and cybersecurity through standardized requirements
approved by the RA/QA department.
* Assist in drafting test plans and evaluate test results of developed software components.
* Control and maintain software risk analysis.
* Implement continuous software integration processes.
* Contribute to the implementation of work methods and tools enabling requirements Management and Full tracability
with tests.

Profil recherché

Technical Skills

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.
* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler : sebia.219309930@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for Managing all the subcontracted
developpments (focusing on Software developments).

Tasks

* Contribute to the definition and review of requirements and prepare appropriate documents (including contractual
ones) for subcontractors.

* Select appropriate subcontractors and manage their onboarding process.

* Ensure proper integration of Subcontractors deliveries (espcially documentation)

* Track planning and cost of subcontracted tasks (provide metrics)

* Encure High Quality of deliveries

* Manage Integration testing within our Systems

Profil recherché

Technical Skills

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).
* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)
* Expert in IEC 62 304
* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820
* Fluency in written and spoken English.

Soft Skills

* Rigor and organization.
* Creativity, sense of innovation.
* Adaptability and flexibility.
* Team Spirit.

Pour postuler : sebia.219309960@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Le responsable R&D prendra part au management des projets axés sur la recherche et développement de
nouvelles méthodes de diagnostiques ainsi que ceux de l’amélioration de méthodes et produits existants, en tenant
compte des aspects techniques et le respect des normes réglementaires en vigueur.
Le responsable R&D supervisera l’ensemble des activités de tests d’intégration système, de préqualification, de
vérification et de validation des systèmes (Instruments/logiciels), de la phase de spécification des exigences
utilisateurs jusqu’à la phase d’industrialisation.

Missions

Participer à la rédaction du cahier des charges de nouveaux instruments/réactifs et nouvelles méthodes ou
modification des produits existants

Définir et planifier la stratégie des tests (Intégration, préqualification, vérification et validation) réalisés sur les
instruments/réactifs destinés au diagnostic In Vitro.

Contribuer à la faisabilité de l’intégration pendant la phase de conception préliminaire, en s’assurant de la testabilité
et la vérifiabilité des exigences, et en définissant les types d’essais à réaliser.

Contribuer à l’amélioration des processus de vérification système Instruments/réactifs dans le respect des objectifs
définis (business, organisationnels et opérationnels) et de la réglementation (ISO 13485, ISO14971, IEC 62304, FDA,
…) et en garantir la mise en oeuvre.

Coordonner la mise en place des outils, la mise à jour des outils existants, la mise en place de nouvelles
méthodologies permettant d’assurer les activités de vérification systèmes.

Profil recherché

Ingénieur diplômé en Biomédical, Ingénieur généraliste, Ingénieur biotechnologie, Ingénieur chimie analytique ou
PhD avec orientation instrumentation ou formation équivalente, vous avez au moins 10 ans en management d’équipe
R&D chargée d’intégration et vérification systèmes analytiques.
Une expertise en électrophorèse capillaire et son instrumentation et une certification ISTQB sont un plus.
Un Anglais technique lu et écrit est indispensable

Pour postuler : sebia.219309772@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Nous recherchons un profil ingénieur biostatisticien(/ne) pour travailler sur un programme de Découverte de
biomarqueurs issus de profils d’électrophorèse capillaire.
L’objectif principal est de conduire les analyses statistiques (univariées, multivariées, combinatoires et IA) issues de
données de cohortes.
L’objectif secondaire est de construire une réflexion à 360° sur les méthodes d’analyses permettant d’identifier des
biomarqueurs performants comme outils de diagnostic (AUC, matrices de confusion, identification de sous
populations, études de survie, etc…).

Missions

* Définir les conditions d’expérimentation : taille de l’effectif, puissance, paramètres et type de variables…
* Organiser des données chiffrées et les modéliser
* Suivre et proposer un plan d’analyse statistique
* Traiter les données grâce à des logiciels spécialisés (et notamment data visualisation, …)
* Rédiger des conclusions qui aident à la prise de décision
* Soutenir les membres de l’équipe statistique dans les différents aspects de chaque étude.
* Présentation des résultats aux membres de l’équipe ainsi aux collaborateurs partenaires du projet.
* Rédaction d’articles

Profil recherché

Compétences techniques :
* Avoir des compétences en biostatistiques et outils bioinformatiques, machine Learning, Deep Learning, data
engineering…appliquées au domaine de la santé
* Maîtriser les langages de programmation R, Python, Java, C…
* Avoir de l’expérience dans les études de cohortes pour l’analyse/interprétation des données biologiques ou de
diagnostic in vitro
* Pouvoir comprendre les phénomènes biologiques et leur interprétation médicale
* Avoir une expérience des bases de données médicales
* Avoir des notions de prédiction de risque et de pronostique

Qualités personnelles :
* Organisation, curiosité, persévérance
* Esprit critique et de synthèse
* Force de proposition
* Ecoute
* Travail en équipe
* Être à l’aise dans un environnement multidisciplinaire

Pour postuler : sebia.219309637@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Missions

* Participer à la réalisation des Prototypes et des lots pilotes des nouveaux Instruments
* Participer à la réalisation des Cahiers des Charges des nouveaux moyens de production ainsi qu’à la réalisation et à
la validation des modes opératoires et aux phases de Qualification/Validation associées
* Assurer la veille des obsolescences composants des instruments et gérer les plans de sécurisation associés en
collaboration étroite avec les départements Appros, Achats, R&D, Qualité et SAV : suivi stocks, achats
complémentaires, sourcing, réalisation de l‘analyse d’impact en cas de substitution composant nécessaire, suivi des
essais et lots pilotes en production, gestion du « Change-Control », du
* Saisir les nomenclatures de production (MBOM) initiales dans l’ERP et superviser le suivi des évolutions et des
mises à jour
* Participer à la réalisation des diverses instructions de montage ou de test en collaboration avec les équipes de
Production (Méthodes, Référent Technique, Superviseurs) et Qualité
* Participer à la formation des équipes production Participer à la formation des équipes production et qualité en lien
avec les évolutions produits.
Assister techniquement les équipes de Production sur l’utilisation des procédés de fabrication
Participer à l’analyse des problèmes qualité en production aux audits qualité chez les fournisseurs

Profil recherché

Compétences requises pour le poste
* Formation Bac+5 (école d’ingénieur, Master)
* 5 ans d’expérience minimum dans l’industrialisation ou les méthodes, dans domaine Mécatronique
* Connaissances des processus qualité
* Connaissances des méthodes de Lean Management
* Sensibilité/curiosité à la technique (fluidique, électronique, mécanique…) Anglais courant

Savoir-être
* Fort esprit d’équipe : team-player and problem solver
* Dynamisme
* Force de proposition
* Forte capacité à travailler en mode transverse

Pour postuler, cliquer ici : sebia.215722125@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Overview

As a member of the Member Relations & Services Department, the Senior Manager IVD shares
responsibility for the strategic development of the association and contributes to the initiation and
implementation of a broad range of activities.

As such, the Senior Manager IVD is a highly self-motivated and independent individual with a proactive
approach and strong initiative. The ideal candidate will possess project management and business
development skills, capable of efficiently initiating and overseeing multiple projects concurrently, and
ensuring they are brought to successful and timely conclusion. He/she should demonstrate the ability to
work autonomously, effectively navigating tasks and responsibilities with minimal supervision.

This position’s primarily focus is to be a credible advocate for the IVD industry, and liaison officer with all
IVD members of MedTech Europe. This role plays a critical part in representing the opinions of IVD
companies and associations towards external stakeholders, and is central to orchestrating a seamless
cooperation in various domains such as Market Access; Government Affairs and Public Policy; Compliance;
Regulatory; Sustainability; Digital Health etc.

Additionally, the position entails spearheading the development, implementation, and promotion of IVD
membership initiatives. Proactively engaging with and attracting prospective members, and retention of
existing members, is a primary responsibility of this role.

He/she reports to the Director -General Member Relations and Services.

Responsibilities

The responsibilities of the Senior Manager Member Relations, In Vitro Diagnostics (IVD) include, but are not limited to:

• Foster strong communication and collaboration channels between MedTech Europe’s Secretariat,
its IVD members and relevant working groups and committees, ensuring resilient engagement by
the IVD companies in the life of the trade association.

• Serve as the primary point of contact for IVD members, safeguarding their satisfaction levels and
overseeing the delivery of exemplary services provided by MedTech Europe.

• Address and coordinate the MedTech Europe response to any issues or conflicts that may arise
from individual IVD members.

• Ensuring the wider Secretariat stays familiar with IVD members’ evolving needs.

• Leading membership prospects, recruitment and retention efforts and overseeing all facets of
membership administration.

• Interfacing, on behalf of the IVD industry, with external stakeholders relevant to IVDs and laboratory
medicine, e.g., stakeholder groups representing diagnostic testing laboratories.Requirements & skills

• Proactivity and problem-solving skills

• At least 7-10 years of relevant work experience. This should ideally include experience working
within the in vitro diagnostic medical devices industry and/or in the laboratory medicine sector

• Project management skills

• Teamwork and adaptability

• Commitment to excellence

• A passion for business development

• Good understanding of trade association dynamics

• Preferably knowledge of the IVD industry and healthcare

• Proficiency in English at a fluent level (oral and written) as well as in one or more EU languages
(oral and written)

• Proficient computer skills, including specifically with Microsoft Office suite.

• Eligible to work in Belgium

What we offer

• A permanent full-time work contract (39h/week) under Belgium law
• Competitive salary package, including benefits such as lunch vouchers, pension plan, full medical
plan, reimbursement of public transport, mobile phone subscription
• Possibility of homeworking 2 days/week
• Opportunities for training and personal development

About MedTech Europe

MedTech Europe is the European trade association for the medical technology industry including
diagnostics, medical devices and digital health. MedTech Europe’s mission is to make innovative medical
technology available to more people, while helping healthcare systems move towards a sustainable path.
Our members are national, European and multinational companies as well as a network of national
medical technology associations who research, develop, manufacture, distribute and supply healthrelated technologies, services and solutions. Find more information at http://www.medtecheurope.org/
MedTech Europe is an equal opportunity employer.

To apply for this position, please submit your CV and cover letter to hr@medtecheurope.org by 25 June.

Please include « Senior Manager IVD” and your name in the subject line.
Early applications are encouraged as applications will be evaluated on a rolling basis and suitable
candidates might be contacted before this deadline.

Please note that, due to the significant amount of applications that we may receive, we may only be able
to contact shortlisted candidates.
MedTech Europe processes your personal information and therefore, please refer to the privacy noticeavailable here.

• Localisation Bruxelles
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé

Missions :

* Participer à la réalisation des Prototypes et des lots pilotes des nouveaux Instruments
* Participer à la réalisation des Cahiers des Charges des nouveaux moyens de production ainsi qu’à la réalisation et à
la validation des modes opératoires et aux phases de Qualification/Validation associées
* Assurer la veille des obsolescences composants des instruments et gérer les plans de sécurisation associés en
collaboration étroite avec les départements Appros, Achats, R&D, Qualité et SAV : suivi stocks, achats
complémentaires, sourcing, réalisation de l‘analyse d’impact en cas de substitution composant nécessaire, suivi des
essais et lots pilotes en production, gestion du « Change-Control », du
* Saisir les nomenclatures de production (MBOM) initiales dans l’ERP et superviser le suivi des évolutions et des
mises à jour
* Participer à la réalisation des diverses instructions de montage ou de test en collaboration avec les équipes de
Production (Méthodes, Référent Technique, Superviseurs) et Qualité
* Participer à la formation des équipes production Participer à la formation des équipes production et qualité en lien
avec les évolutions produits.

Assister techniquement les équipes de Production sur l’utilisation des procédés de fabrication

Participer à l’analyse des problèmes qualité en production aux audits qualité chez les fournisseurs

Profil recherché

Compétences requises pour le poste
* Formation Bac+5 (école d’ingénieur, Master)
* 5 ans d’expérience minimum dans l’industrialisation ou les méthodes, dans domaine Mécatronique
* Connaissances des processus qualité
* Connaissances des méthodes de Lean Management
* Sensibilité/curiosité à la technique (fluidique, électronique, mécanique…)
* Anglais courant

Pour postuler, cliquer sur le lien suivant : sebia.214484314@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Notre client, un leader mondial dans le domaine du diagnostics in vitro en biologie
moléculaire, recherche un Ingénieur Application National basé en France

Missions

– Former les clients et l’équipe commerciale sur les aspects techniques des produits.
– Accompagner les clients sur des projets cliniques et des études pour développer de
nouveaux marqueurs.
– Répondre aux appels et courriels des clients, et consigner les réclamations dans une
base de données.
– Tester de nouveaux protocoles et fournir des recommandations.
– EDectuer des démonstrations techniques et accompagner les commerciaux.
– Collaborer avec l’équipe de marketing pour développer des outils de support.
– Assurer une surveillance post-commercialisation et recueillir les retours des clients.

Profil recherché

– Diplôme en sciences biologiques, chimie, biochimie ou domaine connexe, avec des
compétences en biologie moléculaire.
– Expérience minimum de 3 ans en support technique et formation de produits
diagnostics
– Excellentes compétences en communication et en résolution de problèmes.
– Capacité à travailler en équipe et à établir des relations de long terme avec les clients
– Sensibilité commerciale et marketing.
– Une sensibilité aux statistiques et à l’évaluation des résultats est un plus.
– Connaissance des normes ISO 9001
– Compétences en gestion de base de données et CRM.
– Anglais obligatoire.
– Disponibilité pour des déplacements fréquents (2 à 3 jours par semaine en moyenne)

Intégrez un leader mondial du diagnostic in vitro et bénéficiez d’un environnement de
travail collaboratif au sein d’une petite équipe dédiée à l’innovation en biologie
moléculaire.

Pour postuler : merci d’envoyer votre candidature à contact@axemerh.com sous la référence IANF00524

• Localisation Paris, Lyon, Lille, Marseille, Nice, Bordeaux ou Montpellier
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise :

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé :

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for Managing all the subcontracted
developpments (focusing on Software developments).

• Tasks :

* Contribute to the definition and review of requirements and prepare appropriate documents (including contractual
ones) for subcontractors.

* Select appropriate subcontractors and manage their onboarding process.

* Ensure proper integration of Subcontractors deliveries (espcially documentation)

* Track planning and cost of subcontracted tasks (provide metrics)

* Encure High Quality of deliveries

* Manage Integration testing within our Systems

Profil recherché :

• Technical Skills :

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).

* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)

* Expert in IEC 62 304

* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820

* Fluency in written and spoken English.

• Soft Skills :

* Rigor and organization.

* Creativity, sense of innovation.

* Adaptability and flexibility.

* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.211498985@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise :

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé :

Reporting to the Software Development Manager, you will be responsible for the specification, traceability of
requirements and testing of software in our product range, to meet the needs of end-users with a variety of profiles.

• Tasks

* Define detailed software functional architectures and contribute to system architecture.

* Contribute to the drafting and review of high-level requirements (User needs, System specifications).

* Write requirements and technical documentation for all software components and their interfaces, and update them
with new versions and configurations.

* Standardize requirements that can be re-used in several projects.

* Ensure traceability of requirements, interfaces and tests.

* Ensure the quality of deliverables through precise definition of technical specifications at several levels, while
optimizing their number.

* Model use cases using UML or equivalent diagrams.

* Implement the principles of software operational safety and cybersecurity through standardized requirements
approved by the RA/QA department.

* Assist in drafting test plans and evaluate test results of developed software components.

* Control and maintain software risk analysis.

* Implement continuous software integration processes.

* Contribute to the implementation of work methods and tools enabling requirements Management and Full tracability
with tests.

Profil recherché :

• Technical skills :

* 5 to 10 years’ experience in medical software development in a small development team (ideally 5 to 20 people).

* Knowledge of the following technologies: UML, Azure Dev. Ops or other requirements management software
(e.g.JAMA, …)

* Expert in IEC 62 304

* Knowledge of ISO 13 485, FDA 21 CFR 820

* Fluency in written and spoken English.

• Soft Skills:

* Rigor and organization.

* Creativity, sense of innovation.

* Adaptability and flexibility.

* Team Spirit.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.211499900@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Description de l’entreprise

La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Poste proposé :

• Être Chef de Projet en R&D chez SEBIA c’est :

* Intégrer le département R&D dont la mission est de développer des systèmes Instrumentation + Logiciel + Kits
de test (réactifs consommables) innovants, performants, évolutifs, sécurisés, répondant aux besoins présents et
futurs de nos patients.

* Rejoindre l’équipe PMO, et contribuer à l’écoute et l’entraide au sein d’une équipe bienveillante et enthousiaste.

* Être l’interlocuteur privilégié de l’ensemble des départements et partenaires en interaction avec les projets
(Marketing, Réglementaire, Production..).

* Avoir une vision globale indispensable pour rendre compte à un niveau stratégique et permettre des décisions
pertinentes.

• Au quotidien, vous êtes le pilote / garant du projet de développement de la future génération de système d’analyse
  SEBIA. Pour cela vous aurez en charge :

* Le pilotage du projet dans un objectif de résultat.

* Le management transverse et l’animation de l’équipe projet afin de créer un environnement protecteur autour de
l’équipe, permettre les échanges ouverts et la confiance entre les différents acteurs du projet?; l’équipe étant un lieu
d’entraide, de créativité, d’intelligence collective.

* La cohérence du projet, de la fluidité de son déroulement, de la délivrance des attendus (fonctionnalités, calendrier,
budget), du suivi des processus projets et de la communication au sein et autour du projet.

• Les décisions opérationnelles quotidiennes du projet :

* arbitrer et prendre les décisions dans l’intérêt global du projet à partir des informations disponibles, en lien avec le
sponsor pour les décisions importantes.

* résoudre les difficultés de coordination, d’interfaces, de choix entre différents scénarios.

* L’écoute et la compréhension des contraintes et besoins de chaque métier.

* La gestion des risques projet, leur anticipation et leur mitigation le cas échéant.

* La gestion documentaire rigoureuse du projet encadrée par le processus qualité de développement en phase de
cadrage, développement, industrialisation, vérification, validation et mise sur le marché .

* Le compte rendu mensuel du projet au comité stratégique présentant les indicateurs clés, les informations
importantes, les décisions nécessaires et la projection du chef de projet.

* La continuité du programme de développement phasé en de multiples étapes de mise sur le marché d’une gamme
complète étalée sur 8 ans.

Profil recherché :

Vous êtes Ingénieur en mécatronique, système technologique ou généraliste avec des connaissances techniques en
informatique, robotique, biologie, développement, production et commercialisation de système d’analyse IVD.
Vous connaissez et pratiquez la gestion de projet en cycle en V ainsi que la méthode AGILE.
Vous avez une expérience de 10 ans en gestion de projet R&D dans un environnement technologique
idéalement dans le domaine des automates de diagnostic in vitro. Vous maitrisez les réglementations associées (ISO
13485, 62304).
Vous avez un niveau d’anglais B2 nécessaire pour échanger avec toutes les parties du projet.

Pour postuler, cliquer ici : sebia.212118883@applicount.com

• Localisation Lisses (91)
• Type de contrat CDI

Descriptif :

Présentation STAGO :

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.

Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

Descriptif du poste :

Rattaché(e) à la direction Industrialisation Réactifs, nous recherchons un(e) Technicien(ne) laboratoire Etudes et Essais H/F  pour un contrat en CDI.

Vous évoluerez au sein du laboratoire Etudes et Essais sous la responsabilité de la Responsable d’Equipe Laboratoire Etudes et Essais, pour assurer les opérations de contrôle de qualité des réactifs et des études relatives aux dossiers de changement, aux non conformités produits, dans le respect des procédures en vigueur.

Votre mission sera composée de différentes activités :

•      Réalisation des analyses biologiques et des tests de contrôle, selon les protocoles définis,
•      Analyse critique des résultats et établissement des dossiers de lots dans un objectif constant de qualité et de respect des délais,
•      Participation au bon fonctionnement du laboratoire en assurant les activités de logistique et la vérification des appareils.

Profil :

Ce que nous recherchons :

• Titulaire d’un BAC +2/3 de type BTS/DUT ou Licence professionnelle en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et Contrôles.
• Une première expérience dans un poste similaire serait un plus. (stage, alternance, etc.).
• Votre adaptabilité, votre esprit d’équipe, votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre esprit d’analyse seront essentiels pour mener à bien vos missions.

Ce poste est basé à Taverny.

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Pour postuler : merci d’utiliser exactement le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/1981/70/technicien-etudes-et-essais-h-f

• Localisation Taverny (95)
• Type de contrat CDI

Descriptif :

Présentation STAGO :

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.

Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

Descriptif du poste :

Rattaché(e) à la direction Industrialisation Réactifs, nous recherchons un(e) Technicien laboratoire Etudes et Essais H/F  pour un contrat en CDD d’une durée de 5 mois.

Vous évoluerez au sein du laboratoire Etudes et Essais sous la responsabilité de la Responsable d’Equipe Laboratoire Etudes et Essais, pour assurer les opérations de contrôle de qualité des réactifs et des études relatives aux dossiers de changement, aux non conformités produits, dans le respect des procédures en vigueur.

Votre mission sera composée de différentes activités :

•      Réalisation des analyses biologiques et des tests de contrôle, selon les protocoles définis
•      Analyse critique des résultats et établissement des dossiers de lots dans un objectif constant de qualité et de respect des délais
•      Participation au bon fonctionnement du laboratoire en assurant les activités de logistique et la vérification des appareils

Profil :

Ce que nous recherchons :

• Titulaire d’un BAC +2/3 de type BTS/DUT ou Licence professionnelle en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et           Contrôles
• Une première expérience dans un poste similaire serait un plus. (stage, alternance, etc.)
•  Votre adaptabilité, votre esprit d’équipe, votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre esprit d’analyse seront essentiels pour mener à bien vos missions.

Ce poste est basé à Franconville (RER C, Ligne H).

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement,
• PERCO, protection sociale…

Pour postuler, merci d’utiliser exactement le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/1988/70/technicien-etudes-et-essais-h-f 

• Localisation Franconville
• Type de contrat CDD

The opportunity :

QuidelOrtho unites the strengths of Quidel Corporation and Ortho Clinical Diagnostics, creating a world-leading in vitro diagnostics company with award-winning expertise in immunoassay and molecular testing, clinical chemistry and transfusion medicine. We are more than 6,000 strong and do business in over 130 countries, providing answers with fast, accurate and consistent testing where and when they are needed most – home to hospital, lab to clinic.

Our culture puts our team members first and prioritizes actions that support happiness, inspiration and engagement. We strive to build meaningful connections with each other as we believe that employee happiness and business success are linked. Join us in our mission to transform the power of diagnostics into a healthier future for all.

QuidelOrtho™ est un acteur majeur du diagnostic in vitro fort d’une histoire d’innovation de plus de 80 ans.

Nos solutions d’immunohématologie avec la gamme d’automates Vision® Swift, de laboratoire clinique avec nos solutions Vitros® en biochimie et immunoanalyses innovantes et robotisées, et de biologie délocalisée et moléculaire permettent un diagnostic fiable, rapide et au plus près du patient.

Notre équipe commerciale est composée d’ingénieurs commerciaux, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs techniques, soutenue par l’administration des ventes ainsi que par l’ensemble des fonctions supports basées à Strasbourg.

Your new role :

Mettre en exploitation et maintenir les systèmes analytiques et matériels QuidelOrtho™ dans les laboratoires d’analyses médicales, conformément aux critères internes de qualité et à l’environnement réglementaire, afin de contribuer à la consolidation et au développement de la base installée. Participer à la rétention et au développement du chiffre d’affaires en synergie avec l’équipe des ventes, dans le respect de la politique commerciale.

Départements: 40, 64, 65, 32, 31, 82, 09, 66, 11, 81, 34, 30, 12

What you’ll be doing :

• Installation de nos solutions:

-Assurer les réunions de pré-installation des systèmes avec le personnel du laboratoire et les sociétés informatiques

-Effectuer la mise en exploitation des systèmes QuidelOrtho™dans les laboratoires d’analyses dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle est formé(e) en respectant le planning d’installation

-Effectuer le paramétrage, la qualification opérationnelle et la connexion des systèmes conformément aux contrats, audits et à nos spécifications.

– Assurer la formation des clients à l’utilisation en routine des systèmes.

-Assister le client à valider la mise en exploitation des systèmes sur site jusqu’à la mise en production et fournir un accompagnement renforcé après le démarrage en routine.

-Accompagnement des dossiers à la validation des Méthodes

• Gestion des réclamations et Problématiques clients :

-Collaborer au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :

-Diagnostiquer et identifier les réclamations en vue de les adresser au bon service ou bien de les traiter directement.

-Mener les investigations sur site conformément aux procédures qualité et réglementaires

-Participer à la communication et/ou l’information technique et scientifique auprès des clients (Bulletin technique, affaires réglementaires, informations produits, …)

-Intervenir en clientèle ou par téléphone pour résoudre les problèmes liés à l’utilisation des réactifs, équipements et logiciels conformément au processus de vigilance en vigueur.

• Suivi client:

-Assurer un suivi des Systèmes du secteur dont il a la responsabilité, conformément à la politique du suivi définie pour la région dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle a été formé(e).

-Consolider l’expertise du client à l’utilisation des Solutions QuidelOrtho™ via le processus de formation continue.

-Contribuer à améliorer la satisfaction des clients et la bonne utilisation des systèmes par son action de conseil et d’information.

-Travailler en Equipe avec l’Ingénieur Commercial et l’Ingénieur technique de sa région. Participer aux réunions Régionales et Revue Annuelle de Contrat (EBR).

-Résoudre les problématiques analytiques en travaillant en étroite collaboration avec notre assistance technique basée à Strasbourg

• Support à la vente :

-Assurer le développement de la base installée (réactifs) en binôme avec l’Ingénieur Commercial.

-Suivi particulier de l’engagement du volume des comptes facturés au coût patients rendus en synergie avec l’Ingénieur Commercial

-Support de développement des ventes lors des démonstrations

-Être impliqué dans la tactique mise en place sur chacune des opportunités

• Administratif :

-Effectuer le reporting régulier de son activité en suivant les procédures internes

What you’ll need to succeed :

• BS ou BA en sciences de la vie ou expérience équivalente.
• Expérience dans un rôle technique/de vente et/ou de formation, de préférence sur le marché des appareils médicaux/de diagnostic, avec une ‘expérience dans un laboratoire clinique.
• La maîtrise du français et de l’anglais est requise.
• Solides compétences en matière de communication et de présentation
• Capacité à organiser efficacement ses missions et suivis clients
• Capacité à travailler de manière autonome, tout en encourageant et en facilitant le travail d’équipe.
• Haut degré d’éthique, d’intégrité et de professionnalisme dans les relations avec les clients, les fournisseurs et les collègues.
• Attitude positive lors des réunions d’entreprise et des événements publics afin d’encourager la collaboration et l’enthousiasme au sein de l’équipe et de favoriser la croissance de la part de marché et du chiffre d’affaires.

What we offer :

• Complémentaire santé et prévoyance
• Voiture de fonction
• Tickets restaurant
• Participation/Intéressement
• Plan d’Epargne pour la Retraite Collectif avec abondement
• Support dans la formation via notre plan collectif de développement des compétences et Linkedin Learning
• Plan d’assistance des employés (EAP)
• Programme de reconnaissance
• Programme de cooptation

Pour postuler : https://orthoclinical.wd1.myworkdayjobs.com/Search/job/France—Work-From-Home/Ingnieur-d-Application-H-F—Sud-Ouest–Occitanie-_R0013228

• Localisation Occitanie - Départements 40, 64, 65, 32, 31, 82, 09, 66, 11, 81, 34, 30, 12
• Type de contrat CDI

The opportunity :

QuidelOrtho unites the strengths of Quidel Corporation and Ortho Clinical Diagnostics, creating a world-leading in vitro diagnostics company with award-winning expertise in immunoassay and molecular testing, clinical chemistry and transfusion medicine. We are more than 6,000 strong and do business in over 130 countries, providing answers with fast, accurate and consistent testing where and when they are needed most – home to hospital, lab to clinic.

Our culture puts our team members first and prioritizes actions that support happiness, inspiration and engagement. We strive to build meaningful connections with each other as we believe that employee happiness and business success are linked. Join us in our mission to transform the power of diagnostics into a healthier future for all.

QuidelOrtho™ est un acteur majeur du diagnostic in vitro fort d’une histoire d’innovation de plus de 80 ans. Nos solutions d’immunohématologie, de laboratoire clinique et de biologie délocalisée et moléculaire permettent un diagnostic fiable, rapide et au plus près du patient. Notre équipe commerciale est composée d’ingénieurs commerciaux, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs techniques, soutenue par l’administration des ventes ainsi que par l’ensemble des fonctions supports basées à Strasbourg.

Your new role :

Mettre en exploitation et maintenir les systèmes analytiques et matériels QuidelOrtho™ dans les laboratoires d’analyses médicales, conformément aux critères internes de qualité et à l’environnement réglementaire, afin de contribuer à la consolidation et au développement de la base installée. Participer à la rétention et au développement du chiffre d’affaires en synergie avec l’équipe des ventes, dans le respect de la politique commerciale.

Location: Bourgogne-Franche-Comté et Auvergne-Rhône-Alpes

What you’ll be doing :

• Installation de nos solutions:

-Assurer les réunions de pré-installation des systèmes avec le personnel du laboratoire et les sociétés informatiques

-Effectuer la mise en exploitation des systèmes QuidelOrtho™dans les laboratoires d’analyses dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle est formé(e) en respectant le planning d’installation

-Effectuer le calibrage, le paramétrage et la connexion des systèmes conformément aux contrats, audits et à nos spécifications.

– Assurer la formation des clients à l’utilisation en routine des systèmes.

-Assister le client à valider la mise en exploitation des systèmes sur site jusqu’à la mise en production et fournir un accompagnement renforcé après le démarrage en routine.

-Accompagnement des dossiers à la validation des Méthodes

• Gestion des réclamations et Problématiques clients :

-Collaborer au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :

-Diagnostiquer et identifier les réclamations en vue de les adresser au bon service ou bien de les traiter directement.

-Mener les investigations sur site conformément aux procédures qualité et réglementaires

-Participer à la communication et/ou l’information technique et scientifique auprès des clients (Bulletin technique, affaires réglementaires, informations produits, …)

-Intervenir en clientèle ou par téléphone pour résoudre les problèmes liés à l’utilisation des réactifs, équipements et logiciels conformément au processus de vigilance en vigueur.

• Suivi client:

-Assurer un suivi des Systèmes du secteur dont il a la responsabilité, conformément à la politique du suivi définie pour la région dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle a été formé(e).

-Consolider l’expertise du client à l’utilisation des Solutions QuidelOrtho™ via le processus de formation continue.

-Contribuer à améliorer la satisfaction des clients et la bonne utilisation des systèmes par son action de conseil et d’information.

-Travailler en Equipe avec l’Ingénieur Commercial et l’Ingénieur technique de sa région. Participer aux réunions Régionales et Revue Annuelle de Contrat (EBR).

-Résoudre les problématiques analytiques en travaillant en étroite collaboration avec notre assistance technique basée à Strasbourg

• Support à la vente :

-Assurer le développement de la base installée (réactifs) en binôme avec l’Ingénieur Commercial.

-Suivi particulier de l’engagement du volume des comptes facturés au coût patients rendus en synergie avec l’Ingénieur Commercial

-Support de développement des ventes lors des démonstrations

-Être impliqué dans la tactique mise en place sur chacune des opportunités

• Administratif :

-Effectuer le reporting régulier de son activité en suivant les procédures internes

What you’ll need to succeed :

• BS ou BA en sciences de la vie ou expérience équivalente.
• Expérience dans un rôle technique/de vente et/ou de formation, de préférence sur le marché des appareils médicaux/de diagnostic, avec une ‘expérience dans un laboratoire clinique.
• La maîtrise du français et de l’anglais est requise.
• Solides compétences en matière de communication et de présentation
• Capacité à organiser efficacement ses missions et suivis clients
• Capacité à travailler de manière autonome, tout en encourageant et en facilitant le travail d’équipe.
• Haut degré d’éthique, d’intégrité et de professionnalisme dans les relations avec les clients, les fournisseurs et les collègues.
• Attitude positive lors des réunions d’entreprise et des événements publics afin d’encourager la collaboration et l’enthousiasme au sein de l’équipe et de favoriser la croissance de la part de marché et du chiffre d’affaires.

What we offer :

• Complémentaire santé et prévoyance
• Voiture de fonction
• Tickets restaurant
• Participation/Intéressement
• Plan d’Epargne pour la Retraite Collectif avec abondement
• Support dans la formation via notre plan collectif de développement des compétences et Linkedin Learning
• Plan d’assistance des employés (EAP)
• Programme de reconnaissance
• Programme de cooptation

Pour postuler : https://orthoclinical.wd1.myworkdayjobs.com/Search/job/France/Ingnieur-d-Application–H-F—-Point-of-Care-et-molculaire–France_R0011597

• Localisation Bourgogne-Franche-Comté et Auvergne-Rhône-Alpes
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, mais aussi de screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un ingénieur de Maintenance.

Vos missions :

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous êtes en charge des installations de nos automates, mais également des interventions de maintenance curative et préventive chez nos clients.

Dans ce cadre, vous garantissez la fiabilité des installations et des équipements et contribuez ainsi au bon fonctionnement de leur exploitation et à la satisfaction clients.

Profil :

H / F

De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.

Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Poste national

Domiciliation : Ile de France

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé(e) ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur ce site !

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

https://offres.sysmex.fr/fr/apply?job=138-12

• Localisation Ile-de-France
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur d’Application pour ces gammes d’hématologie et de screening urinaire.

Vos missions :

Rattaché(e) au Responsable Régional, vous assurez la formation des clients lors d’installations sur site et hors site, la mise en place et l’ajustement des équipements dans le cadre des installations, la conduite des démonstrations, le suivi du parc machines, suivi des évolutions du matériel en relation avec le marketing.

Votre profil :

H / F

De formation supérieure (bac +2/3) en biologie, vous disposez d’une excellente connaissance en hématologie, screening urinaire ou une connaissance produits ; vous avez la rigueur scientifique, un sens aigu du client, un bon relationnel, une bonne communication, un esprit d’équipe, et êtes pédagogue.

Pour couvrir ce secteur une domiciliation sur le secteur de Rennes, Lorient ou Vannes serait idéale.

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé(e) ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Rennes, Lorient, Vannes
• Type de contrat CDI

Notre groupe, un des leaders mondiaux dans le secteur de l’immuno-hématologie reconnu pour son savoir-faire, son dynamisme et sa volonté permanente d’innovation, recherche un : CHEF DE PROJET / INGENIEUR R&D
EN INSTRUMENTATION – F/H

Rattaché au Responsable Développement Hardware et en étroite collaboration avec les services opérationnels, vous avez pour mission principale de conduire un ou des projets de recherche et développement de systèmes automatisés dans le domaine de l’immuno-hématologie en vue d’obtenir leur enregistrement ou leur homologation.

Vous intervenez à la croisée des différents métiers nécessaires à la mise en oeuvre de ces produits : développement logiciel, développement hardware, mise en oeuvre de protocoles d’immuno-hématologie, fluidique, thermique, etc…

Vos missions :

• Participer à la conception de la stratégie de développement des produits de la gamme ;
• Structurer et organiser le projet selon les objectifs fixés et en accord avec la procédure de conception interne ;
• Exécuter de manière indépendante les expériences, analyser et interpréter rigoureusement les résultats ;
• Être force de propositions pour la résolution des problèmes rencontrés ;
• Intégrer les contraintes réglementaires, budgétaires et les bonnes pratiques ;
• Rédiger des rapports de projets de développement pour les documentations techniques et réglementaires (ISO 13485) ;
• Fournir au comité projet des éléments fiables et pertinents ;
• Avoir un rôle d’interface entre les différents acteurs du projet (Production, Industrialisation, Ventes, marketing…).

Votre profil :

De formation supérieure Bac+5 avec une spécialisation en mesures physiques et vous avez une expérience d’au-moins 3 ans dans le domaine des biotechnologies. Vous avez de bonnes connaissances dans la gestion de projet, idéalement dans le domaine de l’instrumentation médicale, ainsi que des connaissances et pratiques de laboratoire et des contraintes spécifiques. Vous connaissez les environnements réglementaires normatifs (BPL, CE..).
Vous parlez anglais couramment (scientifique et technique).

Poste à pourvoir immédiatement.

Mobilité : des déplacements ponctuels sont à prévoir.

Pour postuler : Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, C.V.) à rh@diagast.com

• Localisation Loos Parc Eurasanté (Lille)
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste :

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Vos missions :

Rattaché au département R&D Food Microbiology de l’unité Industrie, au sein de l’équipe Microbiologie Bioscience basée à Craponne, vous contribuez à la conception, au design et au développement des tests de microbiologie industrielle.

Plus précisément, vous êtes amené à :

• Participer à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets de la gamme VIDAS, sous la responsabilité d’un leader technique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• Analyser, interpréter, synthétiser et présenter les résultats d’expérience,
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• Contribuer à la rédaction des rapports de synthèse des résultats,
• Monter en compétences sur la technologie VIDAS,
• Participer à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché :

Quel est votre profil ?

De formation Bac+2 ou 3 en biologie, biochimie ou biotechnologie, vous possédez de très bonnes connaissances théoriques et techniques en microbiologie.

Une première expérience en recherche et développent microbiologie est indispensable.

Une expérience dans le domaine de l’agroalimentaire serait appréciée.

Vous savez rédiger et suivre un procédé expérimental défini, et analyser vos résultats.

Autonome, flexible et enthousiaste, vous avez des aptitudes à travailler au sein d’équipes polyvalentes. Vous avez la capacité à communiquer et interagir avec les autres métiers au sein de la société.

Vous êtes rigoureux, curieux et avez une bonne capacité d’adaptation. Vous êtes sensibilisé au respect strict des règles de sécurité appliquées au sein d’un laboratoire de microbiologie.

Un bon niveau de communication écrite et orale en anglais est demandé.

Vous maitrisez les logiciels classiques de bureautique : Excel/Word/PowerPoint.

Entreprise :

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler

Utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/47065/

• Localisation Craponne, Lyon
• Type de contrat CDD

Descriptif du poste :

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Rattaché au département R&D Food Microbiology de l’unité Industrie, au sein de l’équipe Microbiologie Bioscience basée à Craponne, nous recherchons un Technicien R&D en microbiologie industrielle F/H/NB dans le cadre d’un CDD de 6 mois. 

Vos missions :

Vous contribuez à la conception, au design et au développement des tests de microbiologie industrielle.

Plus précisément, vous êtes amené à :

• Participer à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un leader technique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• Analyser, interpréter, synthétiser et présenter les résultats d’expérience,
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• Contribuer à la rédaction des rapports de synthèse des résultats,
• Monter en compétences sur la technologie TEMPO,
• Participer à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché :

Qui êtes-vous ?

De formation Bac+2 ou 3 en biologie, biochimie ou biotechnologie, vous possédez de très bonnes connaissances théoriques et techniques en microbiologie. 

Une première expérience en recherche et développent microbiologie est indispensable.

Une expérience dans le domaine de l’agroalimentaire serait appréciée.

Vous savez rédiger et suivre un procédé expérimental défini, et analyser vos résultats.

Autonome, flexible et enthousiaste, vous avez des aptitudes à travailler au sein d’équipes polyvalentes. Vous avez la capacité à communiquer et interagir avec les autres métiers au sein de la société.

Vous êtes rigoureux, curieux et avez une bonne capacité d’adaptation. Vous êtes sensibilisé au respect strict des règles de sécurité appliquées au sein d’un laboratoire de microbiologie.

Un bon niveau de communication écrite et orale en anglais est demandé.

Vous maitrisez les logiciels classiques de bureautique : Excel/Word/PowerPoint.

Entreprise :

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler

Utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/46660/

• Localisation Craponne, Lyon
• Type de contrat CDD

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur d’Application pour ces gammes d’hématologie et de screening urinaire.

Vos missions :

Rattaché(e) au Responsable Régional, vous assurez la formation des clients lors d’installations sur site et hors site, la mise en place et l’ajustement des équipements dans le cadre des installations, la conduite des démonstrations, le suivi du parc machines, suivi des évolutions du matériel en relation avec le marketing.

Votre profil :

H / F

De formation supérieure (bac +2/3) en biologie, vous disposez d’une excellente connaissance en hématologie, screening urinaire ou une connaissance produits ; vous avez la rigueur scientifique, un sens aigu du client, un bon relationnel, une bonne communication, un esprit d’équipe, et êtes pédagogue.

Pour couvrir ce secteur une domiciliation sur le secteur de Tours, le Mans ou Angers serait idéale.

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Pour postuler : https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Tours
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recherche un Ingénieur Technico-Commercial pour nos gammes Hémostase, Hématologie et Cytologie Urinaire pour sa Direction des Ventes.

Vos missions :

En adéquation avec l’éthique de la société et les objectifs définis par votre hiérarchie, vous développez vos ventes activement auprès d’une clientèle de laboratoires d’analyses médicales privés ou hospitaliers.

Vous êtes en charge d’apporter des solutions adaptées aux besoins de vos clients, de chercher de nouveaux prospects et fidéliser les clients existants.

Vous êtes responsable de votre région, vous fidélisez vos clients en créant des contacts privilégiés.

Votre profil :

H / F

Vous êtes vendeur, aimez travailler en équipe et avez une motivation personnelle forte.

Vous êtes doté d’un tempérament dynamique et d’un sens de l’écoute reconnu.
Vous avez une formation supérieure biologique et commerciale (formation minimum bac + 2).

Vous avez su tisser des relations durables avec vos clients et votre société, au cours d’expériences significatives de plus de 5 ans dans la vente de produits de laboratoire.

Vous avez des connaissances certaines dans les domaines d’application hémostase, hématologie et Cytologie Urinaire

Pour couvrir ce secteur une domiciliation à Reims, Troyes ou périphérie serait idéale.

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Pour postuler : https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Région Centre-Est
• Type de contrat CDI

https://abbott.wd5.myworkdayjobs.com/abbottcareers/job/France—Bievres/Market-Access-Lead-France–F-H-_31078668

• Localisation France - Bievres/Paris/Rungis
• Type de contrat CDI

Descriptif

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.

Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

70% des décisions médicales sont basées sur des tests de diagnostic in vitro. Vous souhaitez rejoindre une entreprise qui investit en Recherche et Développement et qui place les technologies au cœur de ses développements produits ?

Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous !

Missions

Nous recherchons pour notre direction R&D, un(e) Technicien(ne) Biologiste de Laboratoire R&D H/F  pour un contrat en CDI.

Vous participerez à la conception / à l’amélioration de nos réactifs de diagnostic dont la fiabilité contribue à la santé humaine.

Vous rejoindrez une équipe dynamique d’une dizaine de personnes travaillant sur des activités entrant dans le cadre de l’évaluation des performances de réactifs et de leur amélioration, afin de répondre aux besoins exprimés par le marché et aux exigences réglementaires.

Pour cela et dans le respect du système de Qualité Interne, vous contribuerez activement à différentes activités techniques :

• Préparation des protocoles,
• Réalisation des essais sur automate, analyse et synthèse des résultats,
• Rédaction des comptes rendus,
• Présentation des résultats à l’équipe,
• Participation au bon fonctionnement du laboratoire, suivi métrologique des instruments et amélioration continue des pratiques pour le bon fonctionnement du laboratoire.

Une formation à l’hémostase et à nos produits sera assurée dès votre intégration.

Profil

Ce que nous recherchons :

• Diplôme : Titulaire d’un BAC +2/3 en Analyses Biologiques, Bio-analyses et Contrôles, Biochimie ou Biotechnologies
• Nombre d’année expérience : Une 1^ère expérience ou un stage significatif dans un laboratoire (biologie médicale ou industrie).
• Compétences techniques : Maitrise du Pack Office / Maitrise de l’anglais écrit et oral serait un plus
• Compétences comportementales : rigueur, autonomie, organisation, esprit d’équipe, dynamisme.

Ce poste, à pourvoir dès à présent, est basé à Gennevilliers (RER C station Les Grésillons / Gennevilliers).

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Pour postuler en ligne, merci d’utiliser exactement le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/1899/70/technicien-ne-biologiste-de-laboratoire-r-d-design-produits-h-f

• Localisation Gennevilliers (RER C station Les Grésillons / Gennevilliers)
• Type de contrat CDI

Descriptif :

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, mais aussi de screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un ingénieur de Maintenance national.

Missions :

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous êtes en charge des installations de nos automates, mais également des interventions de maintenance curative et préventive chez nos clients.

Dans ce cadre, vous garantissez la fiabilité des installations et des équipements et contribuez ainsi au bon fonctionnement de leur exploitation et à la satisfaction clients.

Profil :

H / F

De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.

Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Poste national

Domiciliation : Ile de France

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé(e) ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Ile-de-France
• Type de contrat CDI

Descriptif :

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recherche un(e) Responsable Service Administration Commerciale.

Missions :

Vous êtes à la tête d’une équipe d’une dizaine de collaborateurs et supervisez toutes les opérations liées à la gestion et à l’administration des contrats de ventes depuis l’enregistrement des commandes, la livraison effective des produits jusqu’à la facturation.

Profil :

Vous avez le sens du leadership et du service clients, faites preuve d’ouverture intellectuelle, de capacité d’anticipation et de sens des réalités et avez un excellent relationnel.

De formation BAC+2 à BAC+5 dans le commerce, vous avez impérativement eu une expérience significative de management d’une équipe d’administration commerciale.

Excellente maitrise de SAP / SAP4HANA et Excel

Vous avez idéalement exercé dans le secteur du diagnostic médical, ou le secteur médical au sens large.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé(e) ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Région parisienne (Roissy CDG)
• Type de contrat CDI

Data Analyst (H/F)

Pour postuler en ligne, cliquez sur le lien suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/1886/70/data-manager-h-f

• Localisation Asnières sur seins (RER C les Grésillons)
• Type de contrat CDI

Opérateur Laboratoire (H/F)

Descriptif

Présentation STAGO :Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale. Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !Vous souhaitez rejoindre une équipe garante de la fiabilité et de la qualité de nos produits ?Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous!

Descriptif du poste

Nous recherchons pour notre département Direction Industrialisation Réactifs, DEUX OPERATEURS DE LABORATOIRE H/F  pour un contrat en CDI.Au sein de nos Laboratoires : Matières premières, Etudes et essais et Industrialisation Réactifs, vous assurez principalement les activités suivantes :

• Fabrication de solutions tampon selon les protocoles définis
• Réalisation des vérifications métrologiques des instruments et des pipettes
• Gestion des échantillothèques
• Gestion des stocks
• Approvisionnement des laboratoires en consommable
• Gestion des envois et des réceptions (Internes et Externes)

• Localisation Franconville
• Type de contrat CDI

Assistant Maintenance Bâtiment (H/F)

Descriptif

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.

Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

Vous souhaitez participer à l’analyse de produits au service de la santé humaine ?

Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous !

Descriptif du poste

Nous recherchons pour notre Direction de Maintenance un(e) Assistante(e) Maintenance Bâtiment H/F pour un CDI.

Vous intégrez les services techniques en charge des actions de maintenance préventives et curatives des équipements et installations, sur les applications industrielles, les applications de bâtiments & d’Utilités.

Vous êtes l’assistant(e) administratif du département technique dédié principalement aux sites du 92 (Gennevilliers/ Asnières) mais serez en soutien sur les démarches administratives des autres sites STAGO. Vous accompagnerez la coordinatrice administration du département technique dans l’ensemble des missions de cadrage des flux administratifs.

Vos missions et la gestion de ces flux correspondent à :

–    Créer les commandes de pièces et prestations de Maintenance et Travaux (émanant des Services de Maintenance ou des Services de Production) au sein du système ERP.

–    Editer et assurer le circuit de signatures et l’envoi des commandes : au moyen des outils de gestion financière du groupe.

–    Effectuer les rapprochements des factures et commandes (réceptions) au sein du système de gestion.

–    Rédiger les Demandes d’Autorisation de Dépenses (DAD) et assurer leur suivi.

–    Maintenir à jour la base des fournisseurs maintenance.

–    Effectuer les relances auprès des fournisseurs ou des collaborateurs du département en cas de retards éventuels dans l’un des flux de gestion administrative.

En matière de reporting et de suivi, vous serez en charge de :

–    Construire les indicateurs de suivi budgétaire du département Technique et Maintenance.

–    Etablir les bilans budgétaires ponctuels dans les cadre d’investigation ou d’optimisation sur demande de son Manager ou d’un service de la direction financière.

La dimension de Méthodes est également au cœur de vos missions :

–    Maintenir la gestion de ces flux de données, de manière optimisée, harmonisée et coordonnée entre les différents acteurs du département et des autres services supports.

–    Définir les axes d’amélioration dans la gestion des flux de données administratifs et partager ces améliorations avec la Coordinatrice administrative et les Responsables de service pour en définir les modes de déploiement.

Profil

De formation Bac + 2, type Assistante de Gestion, vous disposez idéalement d’une première expérience significative dans le domaine de la maintenance des Bâtiments ou des travaux neufs et êtes à l’aise avec la terminologie métier.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et savez faire preuve de diplomatie.

Vous maîtrisez le pack Office (Word, Excel, Powerpoint).

Ce poste est basé à Gennevilliers – 92230 (RER C Station Les Grésillons ou Gennevilliers).

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Pour postuler en ligne, cliquez sur le lien URL suivant : https://stago.gestmax.fr/apply/1915/70/assistant-administratif-maintenance-batiment-h-f

• Localisation Gennevilliers (92)
• Type de contrat CDI

Le SIDIV –  Syndicat de l’Industrie du Diagnostic in Vitro  – est l’organisation professionnelle qui fédère et représente les industriels du diagnostic in vitro (DIV) en France. Il réunit une centaine d’entreprises qui réalisent environ 90 % du chiffre d’affaires total du secteur en France.

Le SIDIV a pour missions :

• De défendre et protéger les intérêts réglementaires, économiques, moraux et l’éthique de l’industrie du DIV, et
• D’assurer la représentation de ses membres auprès des pouvoirs publics, des autorités de tutelle et des organismes publics ou privés nationaux ou internationaux.

Il travaille ainsi au quotidien au service du secteur :

• Accompagnement de ses membres par un service d’information et de conseil collectif,
• Communication générale sur le diagnostic in vitro et son importance stratégique,
• Interlocuteur de référence auprès des pouvoirs publics.

Le SIDIV recherche son/sa futur(e) assistant(e) administratif(ve) en alternance qui rejoindra l’équipe de 3 personnes basée au siège, près de la Porte Maillot à Paris 17è.

Missions

• Assister les collaborateurs dans les tâches courantes telles que gestion de la base de données adhérents et de la boîte email « Accueil », organisation de réunions et d’événements, mise en place et suivi d’enquêtes, rédaction de mails, mise en forme de présentations PowerPoint et de documents, gestion du site Web (non exhaustif).
• Prendre en charge l’accueil physique et téléphonique
• Participer à l’organisation et au développement de divers projets

Vous serez formé(e) et accompagné(e) tout au long de votre formation.

Profil

Vous avez le sens de l’organisation et de la priorisation, vous êtes autonome, polyvalent(e) et proactif(ve).

Vous avez une bonne maîtrise des outils bureautiques (Office 365).

Vous êtes à l’aise en communication orale et écrite.

Vous aimez vraiment le contact, l’échange, le partage et le travail bien fait.

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait, n’hésitez pas à postuler.

Pour postuler, merci d’envoyer CV et lettre de motivation à Caroline Boulvin : cboulvin@sidiv.fr

• Localisation 750017 - Porte Maillot
• Type de contrat Alternance - à pourvoir de suite

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.

Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.

Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.

Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Assistant Affaires Réglementaires (H/F).

INTITULE DU POSTE

En tant qu’Assistant Affaires Réglementaires (H/F), sous la responsabilité du (de la) Responsable Affaires Réglementaires, vous participerez à la conformité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur et à la gestion de la documentation technique.

MISSIONS DU POSTE 

• Contribuer à la constitution/dépôt et mise à jour des dossiers techniques des DMDIV
• Participer aux processus de gestion des risques des produits, d’ingénierie d’aptitude d’utilisation et de surveillance post commercialisation
• Contribuer à la réalisation de la veille réglementaire
• Participer à la transition de la Directive 98/79/CE vers le nouveau Règlement IVDR 2017/746
• Assurer et coordonner le suivi du planning des actions réglementaires prévues
• Participer à la rédaction des procédures qualité appropriées et nécessaires aux affaires réglementaires
• Collaborer avec les différents services d’ID SOLUTIONS, particulièrement les services Assurance Qualité, Développement, Commercial, Production.

DIPLOMES ATTENDUS

• Bac + 2/3 minimum (Formation Affaires réglementaires en lien avec les produits de santé)

COMPETENCES TECHNIQUES

Connaissances de la législation et règlementation en vigueur :

• Directive 98/79/CE du 27/10/1998 relative aux DMDIV,
• Règlement (UE) 2017/746 du 5/04/2017 relatif aux DMDIV (…),
• RGPD, Loi informatique et libertés

Montage des dossiers techniques des DMDIV

Bon niveau en anglais

Maîtrise Pack Office

COMPETENCES HUMAINES

• Rigueur et organisation
• Travail en équipe et de façon transversale
• Très bon relationnel
• Adaptabilité

LOCALISATION

Montpellier

Si vous reconnaissez votre profil dans cette offre, n’hésitez pas à envoyer votre CV + lettre de motivation à l’adresse suivante : recrutements@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.

Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.

Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes biologie moléculaire, oncologie et virologie.

Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Chargé(e) d’Assurance Qualité.

INTITULE DU POSTE

En tant que Chargé(e) d’Assurance Qualité, sous la responsabilité de la Directrice Qualité et en interaction avec la Responsable Qualité,  vous serez chargé de mettre en place et gère le système qualité selon la norme ISO 13485 dans le contexte règlementaire applicable.

MISSIONS DU POSTE 

Être le coordinateur du référentiel documentaire qualité :

• Suivre et gérer le référentiel documentaire qualité
• Être administrateur de l’outil logiciel qui gère le référentiel documentaire qualité
• Réaliser des formations sur le référentiel documentaire qualité aux collaborateurs
• Réaliser les formations à l’utilisation de cet outil pour chaque nouveau collaborateur et/ou remise à niveau des collaborateurs
• Assurer un support à l’utilisation du logiciel auprès des collaborateurs

Être le coordinateur du process de gestion des CAPA :

• Analyser les informations enregistrées par les collaborateurs lors de l’ouverture d’une CAPA afin de garantir la traçabilité des activités de gestion de ce process
• Accompagner les collaborateurs afin de garantir le bon déroulé du process de gestion des CAPA
• Faire du « reporting » au responsable AQ
• Piloter les revues de CAPA et rédiger les CR de réunions

Être le coordinateur du process de gestion des risques Processus :

• Accompagner les collaborateurs pour l’établissement et les mises à jour de l’analyse de risque processus
• Coordonner la bonne application de ce process

Participer et/ou conduire des audits qualité internes/externes (auditeur)

Participer aux audits de certification et/ou de suivi (interlocuteur)

Réaliser la veille normative :

• Réaliser et enregistrer la veille normative selon la PRO en vigueur après validation par le responsable AQ
• Réaliser une analyse d’écart des exigences d’une norme
• Participer au plan d’actions de remise en conformité si applicable

Accompagner la mise en place de la qualité dans les processus :

• Collecter des données auprès des collaborateurs
• Proposer ou élaborer des outils d’assurance qualité à déployer ou de la documentation
• Sensibiliser et accompagner les collaborateurs sur l’environnement normatif des DMDIV

Participer à la réalisation des activités du service AQ :

• Suivre et participer à la gestion des non-conformités associées aux activités du management de la qualité
• Proposer, suivre la mise en œuvre de CAPA associées aux activités du management de la qualité et gérer des projets d’amélioration de la qualité

DIPLOMES ATTENDUS

• BAC+2/3 requis avec un minimum d’expérience de 2/3 ans en Assurance qualité

COMPETENCES TECHNIQUES

• Connaître et maîtriser l’environnement normatif des DMDIV : norme ISO 13485
• Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou anomalies et proposer des actions correctives
• Identifier des situation critiques ou problématiques liées aux activités d’ID SOLUTIONS
• Informer sur la politique d’assurance qualité et communiquer auprès des services concernés
• Synthétiser et analyser des résultats et des données
• Savoir réaliser des analyses d’écarts d’exigences de référentiels
• Savoir conduire des audits internes
• Savoir réaliser des analyses de risques processus
• Savoir animer des réunions
• Réaliser des supports de communication ou formation interne / Mener des formations qualité aux collaborateurs
• Communiquer, lire et rédiger des documents qualité
• Répondre aux questions demandes d’information des services concernés
• Réaliser des suivis de l’état d’avancement des projets AQ auprès des collaborateurs

COMPETENCES HUMAINES

• Autonomie
• Travail en équipe
• Bon relationnel
• Rigueur
• Adaptabilité
• Être force de propositions

LOCALISATION

Montpellier

Si vous reconnaissez votre profil dans cette offre, n’hésitez pas à envoyer votre CV + lettre de motivation à l’adresse suivante : recrutements@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.

Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.

Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.

Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Assistant Assurance qualité (H/F)

INTITULE DU POSTE

En tant qu’Assistant Assurance qualité (H/F), sous la responsabilité du (de la) Responsable Assurance Qualité, vous serez le référent de la gestion des non-conformités, des réclamations, des maîtrises du changement et des dérogations qualité, et contribuerez à la mise en place et au déploiement de la politique d’assurance qualité.

 MISSIONS DU POSTE

Être le coordinateur non-conformités/réclamations/maîtrise du changement /dérogations :

• Analyser les informations enregistrées par les collaborateurs lors de l’ouverture d’une NC ou d’une RE afin de garantir la traçabilité des activités de gestion de ce process
• Coordonner l’enregistrement et le suivi des dérogations qualité et les maîtrises du changement
• Accompagner les collaborateurs afin de garantir le bon déroulé du process de gestion des NC / CC
• Faire du « reporting » au responsable AQ
• Participer aux revues de NC/réconciliation et des comités de maîtrise du changement et rédiger les CR de réunions

Être le coordinateur de la documentation associée aux produits :

• Enregistrer, diffuser et archiver les ME et FDS des produits commercialisés

Accompagner la mise en place de la qualité dans les processus :

• Collecter des données auprès des collaborateurs
• Proposer ou élaborer des outils d’assurance qualité à déployer ou de la documentation
• Sensibiliser et accompagner les collaborateurs sur l’environnement normatif des DMDIV

Participer à la veille normative :

• Analyse d’écart des exigences d’une norme
• Plan d’actions de remise en conformité si applicable

Contribuer à la réalisation des activités du service AQ : 

• Suivre et participer à la gestion des non-conformités associées aux activités AQ
• Proposer et suivre la mise en œuvre de CAPA associées aux activités AQ
• Faire du « reporting » des indicateurs AQ et analyses des données /donner l’alerte si anomalies au responsable AQ

DIPLOMES ATTENDUS

• Bac + 2/3 minimum

COMPETENCES TECHNIQUES

• Connaître l’environnement normatif des DMDIV : norme ISO 13485
• Identifier et informer des dysfonctionnements et/ou anomalies et proposer des actions correctives
• Identifier des situation critiques ou problématiques liées aux activités d’ID SOLUTIONS
• Relayer la politique d’assurance qualité auprès des services concernés
• Synthétiser et analyser des résultats et des données
• Préparer des supports de communication / questionnaire d’évaluation de formation interne
• Utiliser le logiciel de gestion de la qualité
• Communiquer, lire et rédiger des documents qualité
• Répondre aux questions / demandes d’information des services concernés

COMPETENCES HUMAINES

• Autonomie
• Bon relationnel
• Rigueur
• Sérieux
• Adaptabilité

LOCALISATION

Montpellier

Si vous reconnaissez votre profil dans cette offre, n’hésitez pas à envoyer votre CV + lettre de motivation à l’adresse suivante : recrutements@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat

L’entreprise :

Nous sommes une entreprise innovante spécialisée dans le développement et la vente de logiciels de pointe destinés aux Médecins libéraux, aux laboratoires de biologie médicale, aux cliniques privées et aux hôpitaux. Notre mission est d’améliorer les processus de diagnostic dans le domaine médical en offrant des solutions logicielles de qualité supérieure.

Le poste et ses missions :

En tant que Responsable Commercial, vous jouerez un rôle essentiel dans notre entreprise en développant notre présence sur le marché des laboratoires de biologie médicale, des cliniques privées et des hôpitaux, à la fois en France et à l’international. Vous serez responsable de la vente de nos logiciels et de la création de relations solides avec nos clients.

Responsabilités principales :

Participer à l’élaboration de la stratégie commerciale en France et à l’international avec la Direction.
Identifier et prospecter de nouveaux clients potentiels au sein des laboratoires de biologie médicale, des cliniques privées et des hôpitaux (DSI, Directeurs de Laboratoires, de l’innovation ou de la transformation digitale…).
Participer à des réunions commerciales avec des partenaires e-santé.
Établir et entretenir des relations durables avec les décideurs et les responsables au sein des institutions médicales.
Comprendre les besoins spécifiques de chaque client et proposer notre offre de solutions logicielles adaptée au besoin.
Solliciter les membres du CODIR pour certains RDV clefs.
Collaborer étroitement avec le DG et l’équipe de développement pour garantir la satisfaction client et l’adaptation de nos produits.
Atteindre et dépasser les objectifs de vente et de croissance fixés.
Participer à des salons, conférences et événements du secteur, à l’échelle internationale pour promouvoir nos produits et élargir notre réseau.
Assurer un suivi continu de la satisfaction client et anticiper les besoins futurs.
Rapporter votre activité commerciale et votre pipeline au CODIR et Comités stratégiques.

Profil recherché :

Expérience réussie d’au moins 5 ans en vente de logiciels, de préférence dans le domaine médical, avec idéalement une connaissance des appels d’offres hôpitaux publiques.
Bonne connaissance du secteur médical et de ses acteurs (industrie de la santé/hôpital).
Capacité à comprendre les besoins et les défis spécifiques aux laboratoires de biologie médicale, aux cliniques privées et aux hôpitaux.
Excellentes compétences en négociation et mise en place de contrats commerciaux
Maîtrise de l’anglais (la connaissance d’une seconde langue telle que l’Espagnol ou l’Allemand est un plus).
Excellentes compétences en communication, tant à l’oral qu’à l’écrit.
Idéalement avec une formation initiale scientifique (école d’ingénieur ou niveau master).
Aptitude démontrée à travailler de manière autonome et en équipe.
Forte orientation vers les résultats et capacité à atteindre et à dépasser les objectifs de vente.
Disponibilité pour des déplacements professionnels (France et étranger).

Avantages :

Rémunération: fixe + prime d’objectif et prime de performance
Télétravail et environnement de travail dynamique et collaboratif
Possibilité de contribuer au développement d’une entreprise en croissance

Si vous êtes passionné par la vente de solutions logicielles innovantes dans le domaine de la santé et que vous souhaitez faire partie d’une entreprise en plein essor, rejoignez-nous!
Vous pouvez postuler en envoyant votre CV et lettre de motivation à arnaud.lecleve@biologbook.com ou en nous contactant directement via Linkedin

• Localisation France et International
• Type de contrat

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.

Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.

Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes biologie moléculaire, oncologie et virologie.

Afin de poursuivre son développement, ID SOLUTIONS est à la recherche d’un Chargé de Revue (H/F).

INTITULE DU POSTE

En tant que Chargé de Revue (H/F), sous la responsabilité hiérarchique de la Responsable Développement  et en interaction fonctionnelle avec le Chef de projets, vous serez chargé d’identifier, de synthétiser et contextualiser les données de la littérature scientifique et clinique pour définir les données d’entrée des projets de R&D en interne ou pour des clients, ainsi que d’alimenter l’analyse des risques de ces projets et de participer à la rédaction des parties concernées du PMPF et du PSUR.

En plus de la veille scientifique et épidémiologique utile pour la mise en place du PMS, vous vous occuperez de la veille brevet et participerez à la rédaction de documents associés au SMQ du service.

MISSIONS DU POSTE 

Revue systématique de la littérature scientifique et clinique :

• Définition des mots-clés pour la recherche systématique de la littérature
• Conception des recherches bibliographiques et d’algorithmes à mettre en œuvre dans les bases de données de la littérature scientifique (ex : PubMed, Cochrane Library, etc.)
• Elaboration des critères d’inclusion et d’exclusion en lien avec la méthode PICO à mettre en place pendant le processus de sélection des articles scientifiques
• Sélection des résumés et des articles en texte intégral afin d’évaluer leur pertinence
• Réalisation du diagramme PRISMA
• Synthétiser les données probantes par la rédaction de livrables nécessaires au projet (Cadrage Projet, rapport de validité scientifique) en mettant en avant les possibles risques « projet »

Veille épidémiologique :

• Suivi des indicateurs épidémiologiques auprès d’agences de santé publique, de réseau de surveillance.
• Rédaction de rapport de tendances

Veille scientifique :

• Suivi de l’état de l’art

Veille brevet :

• Veiller à la liberté d’exploitation des brevets en lien avec les projets

PMS :

• Participation à la rédaction du PMPF et du PSUR

DIPLOMES ATTENDUS

Minimum Bac +5 Biologie, Biotechnologie

Ou expérience équivalente

COMPETENCES TECHNIQUES

• Maîtrise et analyse critique de la revue systématique de la littérature
• Maîtrise de la méthode PICO et diagramme PRISMA
• Analyse des méta-analyses
• Rédaction du rapport de validité scientifique
• Rédaction du PMPF et du PSUR
• Connaissance des exigences de l’IVDR
• Expérience en environnement ISO 13485
• Rédaction de documents associés au SMQ
• Connaissances scientifiques dans le domaine de l’entreprise : physico-chimie, biochimie, oncologie, microbiologie, virologie, culture cellulaire, génie génétique et statistiques
• Anglais opérationnel

COMPETENCES HUMAINES

• Implication
• Rigueur
• Curiosité
• Esprit critique

LOCALISATION

Montpellier

Si vous reconnaissez votre profil dans cette offre, n’hésitez pas à envoyer votre CV + lettre de motivation à l’adresse suivante : recrutements@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat

Descriptif

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.  Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

A la recherche de nouveaux défis ? Vous souhaitez vous investir dans une entreprise pour laquelle la satisfaction client est au cœur de son ADN ?

Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous  !  Nous recherchons pour notre département Global Expertise & Complaint Management, un(e) Expert Automation Solutions en CDI.

Au sein de notre équipe Automation Solutions en charge des chaines automatisées (Total Laboratory Automation / STA Workcell Max), vous apportez le support technique et l’expertise métier sur cette activité à nos Business Units dans le monde tout en participant activement aux développements futurs de cette gamme.

A ce titre vos principales fonctions seront :

• Être le garant de la satisfaction clients internes et externes en assurant le support technique de 3^e niveau (expertise) sur les gammes allouées ;
• Participer aux premières installations techniques au sein de nos Business Units ;
• Participer activement aux groupes de travail orientés sur la résolution des cas remontés, apporter une expertise technique et implication dans notre process d’amélioration continue ;
• Travailler en étroite collaboration avec les différentes parties prenantes de l’organisation (vente, marketing, support technique, hotline, logistique et soutien…) ;
• Former les équipes opérationnelles Support terrain de nos Business Units ;
• Assurer le maintien à jour des connaissances techniques de nos référents internationaux ;
• Participer aux projets de développement des gammes avec notre pôle R&D et nos partenaires intégrateurs. Partager et relayer la vision et besoins terrain et clients au sein de ces groupes de travail ;
• Définir et rédiger les documents techniques nécessaires.

Profil

Ce que nous cherchons :

• formation ingénieur biomédical ou ingénierie de la santé ;
• expérience similaire auprès des laboratoires d’analyses médicales et/ou de l’instrumentation IVD.
• connaissances en électronique, mécanique et robotique requises
• participation éprouvée lors de missions à l’étranger ou à une assistance technique sédentaire internationale
• utilisation couramment les outils numériques.
• sens du service client, goût du travail en équipe, autonomie et sens de l’organisation
• anglais technique à minima afin de suivre et animer des formations en anglais.

Les compétences suivantes seraient un plus pour votre candidature :

• deuxième langue étrangère
• connaissance et utilisation d’un middleware / LIS
• connaissance basique des environnements réseaux et des connexions informatiques de laboratoires.

Une formation technique initiale aux produits et matériels sera assurée par la société.

Si vous êtes curieux par nature, avez un esprit logique, disposez de réelles qualités rédactionnelles et relationnelles et que vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et en pleine expansion alors n’attendez plus et envoyez-nous vite votre candidature !

Ce poste est basé à Asnières sur Seine (RER C Les Grésillons).

Pour postuler:  tereza.hlavackova@quidelortho.com

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

• Localisation Asnieres-sur-Seine (92)
• Type de contrat CDI

The Opportunity:

QuidelOrtho™, leader mondial du diagnostic in vitro depuis plus de 80 ans travaille avec des laboratoires d’analyses médicales en chimie & immuno-analyses (maladies infectieuses, soins aigus et hormonologie), des services de soins type urgences et réanimations en biologie délocalisée et des acteurs de la médecine transfusionnelle. QuidelOrtho™, présent dans plus de 130 pays et territoires, propose plus de 250 solutions et produits différents autour de 22 000 instruments installés dans le monde et plus d’1 million de patients par jour recevant un résultat de test réalisés sur nos plateformes QuidelOrtho™ (VITROS®, VISION®, Savanna®, Sofia® et Triage®)

Notre pipeline riche et innovant de solutions diagnostiques est en constante évolution.

QuidelOrtho™ France emploie plus de 200 employés sur 2 sites à Paris accueillant notamment les équipes Marketing et administration des ventes et à Illkirch (près de Strasbourg) assurant supports techniques et formations professionnelles aux laboratoires en les accompagnant dans leurs démarches d’accréditation.

Pour postuler : Diagnostica Stago – Envoyer la candidature (gestmax.fr)

Votre nouveau rôle:

L’Ingénieur Commercial (H-F) est chargé de piloter et réaliser ses objectifs de vente sur la gamme de produits Molecular Point of Care, notamment Sofia, Triage et Savanna, dans la région géographique qui lui est attribuée; il/elle est responsable de la relation client, crée de la valeur pour les clients au-delà des fonctionnalités et du prix et propose des solutions qui répondent aux besoins du clients.

Ce que vous ferez:

• Développer les comptes existants et développer de nouveaux comptes afin d’atteindre les objectifs de chiffre d’affaires et de rentabilité de la zone géographique attribuée.
• Gérer efficacement le cycle de vente, depuis la prospection jusqu’à la signature du contrat, en gérant et accompagnant le client tout au long du processus de vente.
• Élaborer des stratégies et organise le territoire pour la rentabilité.
• Utiliser les KOL pour sécuriser les informations et développer une stratégie sur la zone géographique qui lui est assignée;
• Utiliser la CRM pour enregistrer l’activité précise et complète des comptes clients ainsi que les informations de compte et de contact.
• Prendre des décisions et assurer un retour sur investissement maximal pour toutes les dépenses.
• Représenter QuidelOrtho lors des salons et rencontres professionnelles.
• Maintenir un haut degré d’éthique personnelle et de professionnalisme lors de vos interactions avec les clients et les collègues.
• Aider ou réaliser des présentations de vente, des formations sur l’utilisation des produits, le dépannage des problèmes et la conclusion de nouvelles affaires pour les produits Point of Care Molecular.
• Communiquer de manière proactive avec les collègues pour fournir des feedback à la fois positifs et constructifs sur les comportements et les activités de vente.
• Informer en temps opportun l’équipe de direction sur les activités de vente sur le terrain, les événements, les changements et les tendances afin de maximiser les opportunités de vente et de marketing.
• Contribuer aux prévisions de ventes sur les lancements de nouveaux produits pour la zone géographique assignée et respecter chaque prévision.
• Élaborer et suivre les prévisions de ventes.

Ce dont vous avez besoin pour réussir:

• Licence ou expérience professionnelle équivalente dans le domaine du diagnostic
• Au moins 3 ans d’expérience professionnelle dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans un environnement similaire
• La maîtrise de l’anglais et du français est requise
• Solides compétences en vente et en négociation
• Compréhension du cycle de vente (ouverture de l’appel d’offre, découverte des besoins, traitement des objections et conclusion de la vente)
• Permis de conduire valide
• Maîtrise informatique de Word, Excel et PowerPoint appréciée

What we offer:

• Une voiture de fonction
• Système de prime
• Mutuelle Sante d’Enterprise
• Support dans la formation via notre plan collectif de développement des compétences et Linkedin Learning
• Plan d’assistance des employés (EAP)
• Programme de reconnaissance
• Programme de cooptation

• Localisation secteur Nord Est
• Type de contrat

Le groupe Aguettant est issu du laboratoire Aguettant, laboratoire pharmaceutique familial lyonnais à actionnariat 100% familial. Ce laboratoire a désormais plus de 120 ans et a su se positionner en particulier dans le médicament injectable à l’hôpital. Cette situation financière stable lui a permis de se diversifier dans le diagnostic afin d’offrir une offre complète de santé publique. Ainsi Promise Proteomics, med-tech d’une vingtaine de personnes située à Grenoble et Aguettant Diagnostics, med-tech d’une vingtaine de personnes située dans Lyon, constituent le pôle Diagnostic du groupe Aguettant. Ces deux entités se mobilisent depuis l’innovation et le développement jusqu’à la production en passant par l’enregistrement des produits sous statut DM-DIV (dispositif medical de diagnostic in vitro). Les deux axes stratégiques de cette entité sont :
– Le monitoring de biothérapies
– Le diagnostic des menaces NRBC
En pleine transformation notre structure est à la recherche de candidats motivés pour prendre part à cette aventure humaine dans une structure qui offre la possibilité de nombreux apprentissages et développements professionnels.
Dans cette perspective le site d’Aguettant Diagnostics à Lyon renforce son équipe en recrutant un(e) technicien(ne) de laboratoire polyvalent.

Le poste :

Rattaché hiérarchiquement à l’équipe qualité, vous serez amené à travaille à la fois au développement, à la production et au contrôle de nos produits au sein d’un pool de techniciens. Vos principales missions seront de :
– Mettre en oeuvre diverses techniques de laboratoire et réaliser les expérimentations (préparation d’échantillon, LF, ELISA,..), analyser les résultats et participer à la rédaction des rapports ;
– Réaliser les opérations de production formulation, remplissage, aliquotage, étiquetage, conditionnement et compléter les dossiers de lot ;
– Participer à la gestion du laboratoire, au suivi des équipements, à la gestion des stocks de produits, de matériels, et à la gestion des commandes ;
– Appliquer les procédures d’assurance qualité et participer au processus d’amélioration continue de la qualité ;
– Appliquer les règles de sécurité en vigueur.

Poste basé à Lyon, avec potentiels déplacements ponctuels à Grenoble, à pourvoir en CDI.
Rémunération selon profil et expérience.

Profil recherché :

De formation BAC +2/3 en biotechnologies, biologie et/ou chimie, vous justifiez d’une première expérience de 2 ans.
Vous possédez de bonnes connaissances en techniques de laboratoire aussi bien théoriques que pratiques.
Une expérience des méthodes de préparation d’échantillons biologiques et des techniques de biochimie des protéines serait appréciée.
Vous savez analyser et rédiger les résultats des expérimentations.
La maîtrise de l’anglais technique est souhaitée.

Vos qualités :

Rigueur, efficacité, minutie, Capacité de communication et d’adaptabilité permettant de travailler sur plusieurs techniques et plusieurs services (Développement, contrôle qualité, production)
Votre motivation, votre enthousiasme et votre dynamisme vous permettront de relever les défis associés à l’essor d’une entreprise en devenir.

Merci d’envoyer votre candidature à rh@aguettant-diagnostics.com

• Localisation basé à Lyon, avec potentiels déplacements ponctuels à Grenoble,
• Type de contrat CDI