Offres d'emploi

• Localisation Région Lyonnaise
• Type de contrat CDI

About Us

Here at Thermo Fisher Scientific, our industry-leading scale means unparalleled commercial reach, unique customer access and a global footprint. Our broad customer base, from research, clinical to commercial production means you can have a broad and significant impact. All while working in an environment where you will be supported, valued and rewarded for your performance. Join our Sales & Marketing team with an unmatched depth of capabilities and help our customers solve some of the world’s toughest challenges.

Division Specific Information

Working within Thermo Fisher Scientific’s Speciality Diagnostic Group, within the Microbiology Division (MBD), our customers worldwide trust our microbiology solutions for the diagnosis of infectious disease and detection of bacterial contamination in industrial applications. We serve public health, clinical laboratories, food companies and environmental screening with a portfolio of products that include culture media, antimicrobial susceptibility testing solutions and best-in-class molecular solutions for food safety testing.

Discover Impactful Work

We are looking for somebody who seeks a strong sales career within a global organisation that enables individuals to reach their best through continuous challenges and expansive opportunities. Working within a team of contributed sales professionals, you’ll be helping a business that is dedicated to delivering quality products that help society.

Industrial Account Manager (Microbiology) Eastern France

• Location: Lyon, Strasbourg, Dijon (field-based role)
• Product Portfolio: https://www.thermofisher.com/microbiology

A day in life

• Achieve the territory sales targets
• Enforce to company policy for pricing and quotations
• Generate the appropriate level of sales activity
• Position Thermo Fisher Scientific Microbiology as the preferred partner on the market
• Report on sales and market issues via the CRM system
• Connect with other Thermo Fisher Scientific colleagues to exchange knowledge and built partnerships

This is a remote and customer-facing role within the Eastern Regions of France. In the respect of Covid restrictions, significant travel within territory would be required

Education

• Graduate in Microbiology, Biomedical Science or Biological Science or equivalent
Experience
• Relevant laboratory experience
• First track of record in sales with scientific background, ideally in industrial microbiology
• Ability to travel within assigned territory and to occasionally attend meetings outside of your territory (Europe)
Knowledge, Skills, Abilities
• Outgoing, friendly and confident personality, able to optimally engage with customers across a range of meetings, exhibitions and formal presentations.
• Knowledge of the Food Safety Molecular Testing Market would be a plus
• Excellent command of French and very good command of English
• Desire to be successful in representing Thermo Fisher Scientific and selling Microbiology products

Non-Negotiable Hiring Criteria:
• Full and current French driving licence
• The role holder must live within the territory (or be able to relocate there within 6 months)

We offer

In addition to an attractive salary and sales related bonus payments other benefits offered by the Company include a defined contribution pension scheme, life assurance and private medical insurance.
A business needs car along with business tools such as laptop, iPad, mobile phone etc will be provided.

Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. A one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values – Integrity, Intensity, Innovation and Involvement – working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued.

Pour postuler : https://jobs.thermofisher.com/global/en/job/205874BR/Industrial-Account-Manager-Microbiology-remote-Lyon-Strasbourg

• Localisation Lyon, Strasbourg, Dijon (field-based role)
• Type de contrat CDI

Nous recherchons un candidat qui aspire à une solide carrière dans la vente au sein d’une organisation mondiale qui permet aux individus de réaliser leur potentiel grâce à des défis continus et à de nombreuses opportunités. En travaillant au sein d’une équipe de professionnels de la vente expérimentés, vous intégrerez une entreprise qui se consacre à fournir des produits de qualité qui aident la société en général.

Nous recherchons un responsable de comptes clients (Account Manager) qui rapportera à notre responsable des ventes cliniques pour l’Europe du Sud. Ce poste de commercial terrain couvrira Paris et le Nord-Ouest de la France. Il sera responsable d’atteindre les objectifs de vente du territoire tout en maximisant la rentabilité grâce à une planification efficace du territoire et à l’organisation des contacts commerciaux.

Territory : 02-08-10-14-22-91-27-28-29-92-35-45-50-51-56-59-60-61-75-62-77-76-93-80-94-95-89-78-53-72-41-58

Principales responsabilités :

• Atteindre les objectifs de vente du territoire
• Adhérer à la politique de l’entreprise pour les prix et les devis
• Générer le niveau approprié d’activité de vente
• Positionner Thermo Fisher Scientific Microbiology comme partenaire privilégié
• Réaliser les rapports sur les ventes et les problèmes de marché via le système CRM
• Etablir les connections avec d’autres collègues du groupe Thermo Fisher Scientific

Étant donné qu’au moins 80 % du temps est consacré à des contacts directs avec les clients, ce poste nécessitera d’importants déplacements quotidiens sur le territoire, des déplacements réguliers au Royaume-Uni et éventuellement des déplacements en Europe.

Exigences/Qualifications minimales :

• Diplômé d’études supérieurs (ou équivalent par expérience) en microbiologie, sciences biomédicales ou sciences biologiques
• Expérience en laboratoire
• Excellente maîtrise de l’anglais écrit et parlé
• Minimum de 3 ans d’expérience en vente dans le domaine de la microbiologie clinique
• Expérience dans la vente de biens d’équipement, serait un atout
• Doit démontrer le désir de vendre des produits de microbiologie Thermo Fisher Scientific et de réussir
• Capacité de voyager sur le territoire et occasionnellement, d’assister à des réunions régionales, nationales ou internationales à l’extérieur de votre territoire selon les besoins

Critères d’embauche non négociables :

• Permis de conduire
• Excellentes compétences en communication, en particulier verbalement/face à face
• Capable de démontrer des réalisations commerciales dans le poste précédent
• Personnalité conviviale et confiante, capable de s’engager efficacement avec les clients lors des réunions en tête-à-tête, des expositions et des présentations formelles
• Le titulaire du poste doit résider en région parisienne

Pour postuler : https://jobs.thermofisher.com/global/en/job/193238BR/Responsable-de-Comptes-Clients-Microbiologie-Clinique-Nord-Ouest

• Localisation Le titulaire du poste doit résider en région parisienne
• Type de contrat CDI

ABOUT ORTHO – FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

Your new role

Mettre en exploitation et maintenir les systèmes analytiques (analyseurs, logiciels, réactifs) d’Ortho Clinical Diagnostics France dans les laboratoires d’analyses médicales, conformément aux critères internes de qualité et à l’environnement réglementaire, afin de contribuer à la consolidation et au développement de la base installée. Participer à la rétention et au développement du chiffre d’affaires en synergie avec l’équipe des ventes, dans le respect de la politique commerciale.

What you’ll be doing

• Installation Systemes :
  Effectuer la mise en exploitation des systèmes Ortho Clinical Diagnostics dans les laboratoires d’analyses
  dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle est formé(e) :
  ▪ Assurer les audits de pré-installation des Systèmes.
  ▪ Effectuer le calibrage, le paramétrage et à la connexion des Systèmes conformément aux contrats, audits et
  à nos spécifications.
  ▪ Assurer la formation des clients à l’utilisation en routine des Systèmes.
  ▪ Assister le client à valider la mise en exploitation des Systèmes sur site jusqu’à la signature de l’ «
  Autorisation de Démarrage en Routine ».
  ▪ Accompagnement des dossiers à la validation des Méthodes
• Gestion des réclamations et Problématiques clients :
  Collaborer au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :
  Diagnostiquer et identifier les réclamations en vue de les adresser au bon service ou bien de les traiter

  ▪ Mener les investigations sur site sous la responsabilité du Service des Affaires Réglementaires
  ▪ Participer à la communication et/ou l’information technique et scientifique auprès des clients (Bulletin
  technique, affaires réglementaires, informations produits, …)
  ▪ Intervenir en clientèle ou par téléphone pour résoudre les problèmes liés à l’utilisation des réactifs,
  équipements et logiciels conformément au processus de vigilance en vigueur.

• Suivi client :
  Assurer un suivi des Systèmes du secteur dont il a la responsabilité, conformément à la politique du suivi
  définie pour la région dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle a été formé(e).
  ▪ Consolider l’expertise du client à l’utilisation des Solutions Ortho via le processus de formation continue.
  ▪ Contribuer à améliorer la satisfaction des clients et la bonne utilisation des systèmes par son action de
  conseil et d’information.
  ▪ Travailler en Equipe avec l’Ingénieur Commercial, Ingénieur Support Client. Participer au réunions
  Régionales et Revue Annuelle de Contrat (EBR).
• Support à la vente :
  ▪ Assurer le développement de la base installée (réactifs) en binôme avec l’Ingénieur Commercial.
  ▪ Suivi particulier de l’engagement du volume des comptes facturés au coût patients rendus en synergie avec
  l’Ingénieur Commercial
  Support de développement des ventes lors des démonstrations
  ▪ Proposer des services complémentaires facturables tels que formation (sur site ou bien au centre de
  formation d’Ortho), accompagnement à la qualification des méthodes, support à l’accréditation
  Être impliqué dans la tactique mise en place sur chacune des opportunités (ex : réunion régionale)
• Administratif :
  Effectuer le reporting Régulier de son activité via les outils d’entreprise (SFDC, MXP, Outlook..)
  Renseigner et mettre à jour la Base Installée

What you’ll need to succeed

• Bac 2/3 (BTS, DUT ou Licence)
• 5 ans en tant qu’Ingénieur d’Application dans une société du Diagnosic ou en Technicien de Laboratoire.

Pour postuler : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Sud Ouest Occitanie
• Type de contrat CDI

ORTHO FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

Nous sommes leader dans le monde de l’IVD, nous sommes une équipe pluridisciplinaire forte et soudée, nous sommes passionnés par nos produits, nous aimons relever les défis, nous sommes One Ortho.
Venez rejoindre une équipe ambitieuse et motivée qui saura développer vos talents au service de nos clients laboratoires hospitaliers et privés, Etablissements Français du Sang.

Alors que nous continuons à transformer notre organisation, nous recherchons 1 Ingénieur Support Clients/Field Service Engineer (H-F) – Région Paris-Ouest.

Départements: 27, 28, 60, 61, 76, 78, 92, 95

What you’ll be doing

• Assurer la mise en oeuvre des systèmes Ortho Clinical Diagnostics dans les laboratoires d’analyses
• Effectuer la validation technique suivant les process internes Ortho et assurer des prestations de formations clients, validation de connexion et validation de méthodes jusqu’à la signature de « l’Autorisation de Démarrage en Routine »
• Effectuer des prestations de maintenance préventives, curatives ou proactives sur les gammes de matériels de laboratoire commercialisées par Ortho, en conformité avec les standards de Qualité et de Sécurité de la société, et les objectifs assignés.
• Assurer un suivi technique et scientifique, monitoring à distance pour les clients dont il a la responsabilité, conformément aux objectifs annuels.
• Assurer les fonctions d’administration et d’organisation liées à son activité : gestion du stock de pièces détachées à sa disposition, enregistrement et suivi des prestations, compte rendu technique, suivis rapprochés.
• Faire  remonter toute information commerciale relative aux clients ou concurrents auprès des services et personnes concernées (Directeur Régional, Ingénieur Commercial, Chef de Produit Marketing).
• Organiser ses interventions et son planning de manière à répondre aux attentes des clients dans le respect de la politique commerciale de l’entreprise.
• Collaborer avec la Hotline au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :- Diagnostiquer et identifier les réclamations lors des visites clients- Mener les investigations sur site sous la responsabilité du Service des Affaires Réglementaires;- Effectuer le reporting adéquat
• Participer à la rotation des astreintes de week-end.

What you’ll need to succeed

• Formation scientifique ou technique (Licence ou Ingénieur).
• Bonne communication et orientation client.
• Autonomie et organisation personnelle.
• Bon esprit d’analyse.
• Team engagement.
• Anglais : maîtrise de base – TOEIC 600

Pour postuler : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Région Paris Ouest
• Type de contrat CDI

 About ORTHO – FRANCE

Nous sommes fiers de notre organisation commerciale qui dirige depuis des années nos solutions d’immunohématologie et de laboratoire clinique en France. Nous avons environ 40 employés en liaison directe avec nos clients chaque jour. Notre équipe commerciale est composée de responsables de compte, d’ingénieurs d’application et d’ingénieurs de terrain – tous passionnés et profondément engagés dans la recherche des meilleures solutions pour nos clients, tout en veillant à garder le patient et à l’avant-garde de nos efforts. Notre équipe commerciale est également soutenue par une équipe d’administration des ventes très engagée et assidue, basée dans notre bureau à Paris. Dernier point mais non le moindre, nous sommes également des produits pris en charge par le meilleur centre de service technique de sa catégorie.

Your new role

Mettre en exploitation et maintenir les systèmes analytiques (analyseurs, logiciels, réactifs) d’Ortho Clinical Diagnostics France dans les laboratoires d’analyses médicales, conformément aux critères internes de qualité et à l’environnement réglementaire, afin de contribuer à la consolidation et au développement de la base installée. Participer à la rétention et au développement du chiffre d’affaires en synergie avec l’équipe des ventes, dans le respect de la politique commerciale.

What you’ll be doing

• Installation Systemes :
  Effectuer la mise en exploitation des systèmes Ortho Clinical Diagnostics dans les laboratoires d’analyses
  dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle est formé(e) :
  ▪ Assurer les audits de pré-installation des Systèmes.
  ▪ Effectuer le calibrage, le paramétrage et à la connexion des Systèmes conformément aux contrats, audits et
  à nos spécifications.
  ▪ Assurer la formation des clients à l’utilisation en routine des Systèmes.
  ▪ Assister le client à valider la mise en exploitation des Systèmes sur site jusqu’à la signature de l’ «
  Autorisation de Démarrage en Routine ».
  ▪ Accompagnement des dossiers à la validation des Méthodes

• Gestion des réclamations et Problématiques clients :
  Collaborer au processus de vigilance et de gestion des réclamations clients :
  Diagnostiquer et identifier les réclamations en vue de les adresser au bon service ou bien de les traiter
  ▪ Mener les investigations sur site sous la responsabilité du Service des Affaires Réglementaires
  ▪ Participer à la communication et/ou l’information technique et scientifique auprès des clients (Bulletin
  technique, affaires réglementaires, informations produits, …)
  ▪ Intervenir en clientèle ou par téléphone pour résoudre les problèmes liés à l’utilisation des réactifs,
  équipements et logiciels conformément au processus de vigilance en vigueur.

• Suivi client :
  Assurer un suivi des Systèmes du secteur dont il a la responsabilité, conformément à la politique du suivi
  définie pour la région dans la limite des gammes pour lesquelles il/elle a été formé(e).
  ▪ Consolider l’expertise du client à l’utilisation des Solutions Ortho via le processus de formation continue.
  ▪ Contribuer à améliorer la satisfaction des clients et la bonne utilisation des systèmes par son action de
  conseil et d’information.
  ▪ Travailler en Equipe avec l’Ingénieur Commercial, Ingénieur Support Client. Participer au réunions
  Régionales et Revue Annuelle de Contrat (EBR).

• Support à la vente :
  ▪ Assurer le développement de la base installée (réactifs) en binôme avec l’Ingénieur Commercial.
  ▪ Suivi particulier de l’engagement du volume des comptes facturés au coût patients rendus en synergie avec
  l’Ingénieur Commercial
  Support de développement des ventes lors des démonstrations
  ▪ Proposer des services complémentaires facturables tels que formation (sur site ou bien au centre de
  formation d’Ortho), accompagnement à la qualification des méthodes, support à l’accréditation
  Être impliqué dans la tactique mise en place sur chacune des opportunités (ex : réunion régionale)
• Administratif :
  Effectuer le reporting Régulier de son activité via les outils d’entreprise (SFDC, MXP, Outlook..)
  Renseigner et mettre à jour la Base Installée

What you’ll need to succeed

• Bac 2/3 (BTS, DUT ou Licence)
• 5 ans en tant qu’Ingénieur d’Application dans une société du Diagnostic ou en Technicien de Laboratoire.

Pour postuler : alessia.mineo@OrthoClinicalDiagnostics.com

• Localisation Pays de la Loire
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Notre service contrôle qualité du site de Grenoble recherche un Technicien de Laboratoire en Contrôle Qualité pour un CDD de 6 mois qui évoluera au sein du service Contrôle Qualité dans une équipe de 12 collaborateurs.

En respectant les délais préétablis, vous prendrez en charge les opérations techniques de contrôle qualité des réactifs ou de contrôle de l’environnement de fabrication dans le respect des délais et selon un cahier des charges établi.

Quelles sont vos missions au sein de bioMérieux ?

• Réaliser les contrôles qualités des produits et de l’environnement de fabrication en respectant les procédures et protocoles mis en place
• Participer à la mise à jour des protocoles de contrôle qualité
• Participer au nettoyage des laboratoires et à la préparation des outils de contrôle
• Analyser les résultats, participer aux investigations suite à des résultats hors spécifications
• Préparer les documents nécessaires à la constitution d’un journal de lot et à la libération des lots.

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• De formation bac + 2-3 ou équivalent expérience professionnelle, vous avez obligatoirement des compétences techniques de laboratoire en biologie moléculaire et microbiologie.
• Vous maitrisez les bonnes pratiques de laboratoire et les outils informatiques et bureautiques.
• Rigueur scientifique, esprit d’équipe, autonomie, relationnel et organisation sont des qualités requises pour tenir ce poste.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler : Utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/33341/

• Localisation Grenoble
• Type de contrat CDD 6 mois

Dendris est une start-up de biotechnologie de 8 salariés menée par une équipe dirigeante de 4 fondateurs expérimentés.

Dendris a développé une méthode très performante de diagnostic en maladies infectieuses sans culture. La R&D est acquise, un premier panel marqué CE et des installations en laboratoire sont réalisées. Après un temps de test du système en situation réelle, et des résultats encourageants, la société a préparé son GO2MARKET et la partie commercialisation va pouvoir démarrer, avec un modèle d’industrialisation à faire évoluer en fonction de la croissance de DENDRIS.

La société recherche son ou sa futur(e) directeur ou directrice générale, capable de prendre le relais de l’équipe fondatrice pour développer la société et ses produits sur le marché de la biologie médicale en France et à l’international.

Poste basé dans la région Toulousaine, il est rattaché au Président de DENDRIS, vous avez la responsabilité du P&L et des résultats financier de la société.

A ce titre, vos principales missions s’articulent autour des axes suivants :

Déployer la vision et la stratégie de DENDRIS en impliquant et en mobilisant l’équipe.

o   Définition de la stratégie marketing et commerciale et atteindre les résultats attendus.

o   Direction des Ventes : gérer les relations clients en direct et manager l’équipe commerciale.

o   Installer  l’administration des ventes

o  Gérer les  relations fournisseurs

Installer l’outil de production et de SAV

o   Mise en place de l’atelier 3.0 : § Chimie des dendrimères  §  Spotting

• Production des consommables : PCR, Puces, §  Packaging§  Logistique §  SAV

Gérer la société au quotidien

Maximiser la performance économique de DENDRIS 

Identifier les besoins et les tendances du marché afin de proposer des priorités et des solutions adaptés.

Développer une organisation dynamique et proactive, capable d’anticiper et de répondre aux futurs challenges du marché.

Recruter, manager et développer son équipe

En comptant sur le support de l’équipe actuelle :  Stéphanie Pesant manager générale, Michel Corbarieu DAF, JM François R&D, R. Fabre Dir Médical.

Le Business plan est disponible, il sera expliqué.

Qualifications et expériences requises :

De formation supérieure scientifique complétée par un 3^ème cycle Business, vous bénéficiez d’au minimum 15 ans d’expérience, et d’une solide expérience de management sur des responsabilités et des missions équivalentes, dans le domaine du DIV.

Idéalement vous avez une expérience dans les maladies infectieuses, en microbiologie, avec une exposition internationale. Vous avez obtenu d’excellents résultats en ventes. Une expérience de management grands comptes serait un plus.

Fédérateur et bon communicant, vous êtes reconnu pour votre leadership, vos capacités managériales, votre sens de l’organisation et du résultat, votre capacité à optimiser des plans et votre proactivité dans la recherche de solutions. Vous êtes à l’aise dans la gestion de projet et le change management.

La maitrise de l’anglais est indispensable.

Organigramme actuel :

Equipe de 8 personnes plus le nouveau DG

–          Président, directeur médical : Richard Fabre

–          Directeur Général :

o   Manager équipes :         S. Pesant

o   Directeur Financier :      Michel Corbarieu

o   Directeur R&D:               Jean-Marie François

Pour postuler, merci de contacter Richard Fabre, Président de Dendris : richard.fabre56@gmail.com

• Localisation Région Toulousaine
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe de plus de 50 personnes est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires.

INTITULE DU POSTE

En tant que Chargé(e) d’Affaires Réglementaires, sous la responsabilité du (de la) Responsable des Affaires Réglementaires, vous serez chargé de garantir la conformité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur et gérer la documentation technique.

MISSIONS DU POSTE

– Participer à la constitution de nouveaux dossiers de marquage CE de DMDIV (classes C, D)
– Effectuer l’enregistrement règlementaire des produits pour les marchés Europe et hors Europe
– Garantir la conformité des DMDIV d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur :
• selon les territoires (UE et hors UE)
• et tout au long de leur cycle de vie (surveillance post commercialisation, réactovigilance, etc.)
– Valider les modifications de DMDIV au niveau règlementaire (Europe / hors Europe)
– Analyser et communiquer au sein de l’entreprise les exigences réglementaires concernant les DMDIV dont il/elle a la charge.
– Interagir avec les autorités compétentes et les organismes notifiés le cas échéant
– Veiller au respect des calendriers et des délais

– Participer à la veille règlementaire
– Contribuer activement à la transition de la Directive 98/79/CE vers le nouveau Règlement IVDR 2017/746
– Participer aux audits de certification
– Créer, mettre en oeuvre et suivre les procédures qualité appropriées et nécessaires aux affaires réglementaires.
– Revoir les documents produits (étiquetage, notice d’utilisation, documents promotionnels) pour assurer leur conformité réglementaire
– Collaborer avec les différents services d’ID SOLUTIONS, particulièrement les services Assurance Qualité, Développement, Commercial, Production.

DIPLOMES ATTENDUS

– Formation scientifique ou connaissances scientifiques
– Bac + 2/3 minimum requis avec un minimum de 2 à 3 ans d’expérience dans le domaine des Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et/ou des dispositifs médicaux

COMPETENCES TECHNIQUES

Maîtrise de la législation et règlementation en vigueur :
– Directive 98/79/CE du 27/10/1998 relative aux DMDIV,
– Règlement (UE) 2017/746 du 5/04/2017 relatif aux DMDIV (…),
– RGPD, Loi informatique et libertés
Maîtrise du montage des dossiers techniques des DMDIV
Coordination des activités de vigilance
Bon niveau en anglais

COMPETENCES HUMAINES

– Rigueur et organisation
– Travail en équipe et de façon transversale
– Esprit de synthèse et d’analyse
– Très bon relationnel
– Adaptabilité
– Autonomie
– Gestion du stress

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Directeur Assurance Qualité/Affaires Règlementaires (H/F).

INTITULE DU POSTE

En tant que Directeur Assurance Qualité/Affaires Règlementaires (H/F), sous la responsabilité de la Direction, vous serez le garant de la culture qualité et de sa mise en oeuvre opérationnelle au sein de l’organisation, de la stratégie réglementaire et de la gestion du portefeuilles produits et des activités liées, en conformité avec les référentiels normatifs et règlementaires en vigueur, sur le plan national et international. Vous serez également chargé de développer un management de proximité, dans un souci permanent de qualité, d’optimisation et d’amélioration continue et d’assurer l’atteinte des objectifs fixés et rétablit la satisfaction de la direction générale et des autorités

MISSIONS DU POSTE

Missions Assurance Qualité :

– Piloter la mise en oeuvre, le maintien, la mise à jour et la rédaction documentaire en conformité avec les normes de qualité, les procédures opératoires standardisées et les exigences normatives/réglementaires applicables pour assurer la conformité du DM DIV. Fournir aux équipes des conseils sur l’interprétation et l’application des normes relatives au DM DIV.
– Soutenir les équipes pour la mise en oeuvre de nouveaux processus.

– Encadrer les activités de qualification/validation : o Conduire la mise en place de la stratégie de qualification o Définir le plan de validation. o Approuver les changements de produits. o Accompagner le volet documentaire.
– Participer aux analyses de risques produits et processus
– Conduire les audits internes (processus & activités) selon le plan d’audit prévu pour évaluer la conformité aux exigences normatives en vigueur. Initier et suivre les actions associées.
– Conduire des audits externes des fournisseurs
− Piloter la veille des changements dans les normes et exigences réglementaires concernant les DM DIV
− Assurer la préparation aux inspections/audits
− Mettre en place des indicateurs et assurer un reporting régulier (KPI qualité).
− Rapporter à la Direction Générale les informations essentielles au bon déroulement des missions du Département
− Manager une équipe qualité (Responsable AQ, Chargé AQ, Assistant AQ, Assistant gestion documentaire)

Missions Affaires Règlementaires

− Représenter l’organisation auprès des autorités compétentes

− Superviser la constitution et le suivi des dossiers réglementaires

− Participer à la rédaction des dossiers d’enregistrement

− Participer à la rédaction des réponses réglementaires aux autorités compétentes

− Apporter conseil et assistance sur les aspects réglementaires aux services concernés

− Soutenir le système de management de la qualité (SMQ) en participant au cycle de vie des procédures et des autres documents applicables et être impliqué dans le processus d’amélioration continue de l’organisation.

− Assurer la préparation aux inspections/audits

− Rapporter à la Direction Générale les informations essentielles au bon déroulement des missions du Département

− Manager une équipe affaires règlementaires (Responsable AR, Chargé AR, Assistant AR, Assistant gestion documentaire) Représenter l’organisation auprès des autorités compétentes

DIPLOMES ATTENDUS

− Scientifique de troisième cycle (PharmD, ou Ph.D.) − Expérience minimale de 7 ans dans un poste similaire

COMPETENCES TECHNIQUES

− Maîtrise de l’ISO 13485

− Maîtrise des règlementations locales et internationales du DM DIV

− Maîtrise des activités liées à la vigilance

− Piloter les plans d’actions correctifs et/ou préventif

− Maitriser les analyses de risques

− Analyser les données et situations pour la prise de décision stratégique et/ou règlementaire

− Relayer la politique d’assurance qualité auprès de l’organisation

− Utiliser le logiciel de gestion de la qualité

− Répondre aux questions / demandes d’information des services concernés

− Maîtrise des outils bureautiques, Pack Office

COMPETENCES HUMAINES

− Fédérateur

− Pédagogue

− S’avoir s’adapter

− Autonome

− Proactivité

− Manageur

− Prise de recul

− Prise de décision

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Chargé(e) d’Assurance Qualité.

INTITULE DU POSTE

En tant que Chargé(e) d’Assurance Qualité, sous la responsabilité de la Directrice Qualité et en interaction avec la Responsable Qualité, vous serez chargé de mettre en place et gère le système qualité selon la norme ISO 13485 dans le contexte règlementaire applicable.

MISSIONS DU POSTE

Être le coordinateur du référentiel documentaire qualité :
– Suivre et gérer le référentiel documentaire qualité
– Être administrateur de l’outil logiciel qui gère le référentiel documentaire qualité
– Réaliser des formations sur le référentiel documentaire qualité aux collaborateurs
– Réaliser les formations à l’utilisation de cet outil pour chaque nouveau collaborateur et/ou remise à niveau des collaborateurs
– Assurer un support à l’utilisation du logiciel auprès des collaborateurs

Être le coordinateur du process de gestion des CAPA :
– Analyser les informations enregistrées par les collaborateurs lors de l’ouverture d’une CAPA afin de garantir la traçabilité des activités de gestion de ce process
– Accompagner les collaborateurs afin de garantir le bon déroulé du process de gestion des CAPA

– Faire du « reporting » au responsable AQ
– Piloter les revues de CAPA et rédiger les CR de réunions

Être le coordinateur du process de gestion des risques Processus :
– Accompagner les collaborateurs pour l’établissement et les mises à jour de l’analyse de risque processus
– Coordonner la bonne application de ce process

Participer et/ou conduire des audits qualité internes/externes (auditeur)

Participer aux audits de certification et/ou de suivi (interlocuteur)

Réaliser la veille normative :
– Réaliser et enregistrer la veille normative selon la PRO en vigueur après validation par le responsable AQ
– Réaliser une analyse d’écart des exigences d’une norme
– Participer au plan d’actions de remise en conformité si applicable

Accompagner la mise en place de la qualité dans les processus :
– Collecter des données auprès des collaborateurs
– Proposer ou élaborer des outils d’assurance qualité à déployer ou de la documentation
– Sensibiliser et accompagner les collaborateurs sur l’environnement normatif des DMDIV

Participer à la réalisation des activités du service AQ :
– Suivre et participer à la gestion des non-conformités associées aux activités du management de la qualité
– Proposer, suivre la mise en oeuvre de CAPA associées aux activités du management de la qualité et gérer des projets d’amélioration de la qualité

DIPLOMES ATTENDUS

– BAC+2/3 requis avec un minimum d’expérience de 2/3 ans en Assurance qualité

COMPETENCES TECHNIQUES

– Connaître et maîtriser l’environnement normatif des DMDIV : norme ISO 13485
– Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou anomalies et proposer des actions correctives
– Identifier des situation critiques ou problématiques liées aux activités d’ID SOLUTIONS
– Informer sur la politique d’assurance qualité et communiquer auprès des services concernés

– Synthétiser et analyser des résultats et des données
– Savoir réaliser des analyses d’écarts d’exigences de référentiels
– Savoir conduire des audits internes
– Savoir réaliser des analyses de risques processus
– Savoir animer des réunions
– Réaliser des supports de communication ou formation interne / Mener des formations qualité aux collaborateurs
– Communiquer, lire et rédiger des documents qualité
– Répondre aux questions demandes d’information des services concernés
– Réaliser des suivis de l’état d’avancement des projets AQ auprès des collaborateurs

COMPETENCES HUMAINES

– Autonomie
– Travail en équipe
– Bon relationnel
– Rigueur
– Adaptabilité
– Être force de propositions

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Assistant Affaires Réglementaires (H/F).

INTITULE DU POSTE

En tant qu’Assistant Affaires Réglementaires (H/F), sous la responsabilité du (de la) Responsable Affaires Réglementaires, vous participerez à la conformité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur et à la gestion de la documentation technique.

MISSIONS DU POSTE

– Contribuer à la constitution/dépôt et mise à jour des dossiers techniques des DMDIV
– Participer aux processus de gestion des risques des produits, d’ingénierie d’aptitude d’utilisation et de surveillance post commercialisation
– Contribuer à la réalisation de la veille réglementaire
– Participer à la transition de la Directive 98/79/CE vers le nouveau Règlement IVDR 2017/746
– Assurer et coordonner le suivi du planning des actions réglementaires prévues
– Participer à la rédaction des procédures qualité appropriées et nécessaires aux affaires réglementaires
– Collaborer avec les différents services d’ID SOLUTIONS, particulièrement les services Assurance Qualité, Développement, Commercial, Production.

DIPLOMES ATTENDUS

– Bac + 2/3 minimum (Formation Affaires réglementaires en lien avec les produits de
santé)

COMPETENCES TECHNIQUES

Connaissances de la législation et règlementation en vigueur :
– Directive 98/79/CE du 27/10/1998 relative aux DMDIV,
– Règlement (UE) 2017/746 du 5/04/2017 relatif aux DMDIV (…),
– RGPD, Loi informatique et libertés
Montage des dossiers techniques des DMDIV
Bon niveau en anglais
Maîtrise Pack Office

COMPETENCES HUMAINES

– Rigueur et organisation
– Travail en équipe et de façon transversale
– Très bon relationnel
– Adaptabilité

LOCALISATION

Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.
Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.
Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

NOTRE EQUIPE

Notre équipe est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.
Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Assistant Assurance qualité (H/F)

INTITULE DU POSTE

En tant qu’Assistant Assurance qualité (H/F), sous la responsabilité du (de la) Responsable Assurance Qualité, vous serez le référent de la gestion des non-conformités, des réclamations, des maîtrises du changement et des dérogations qualité, et contribuerez à la mise en place et au déploiement de la politique d’assurance qualité.

MISSIONS DU POSTE

Être le coordinateur non-conformités/réclamations/maîtrise du changement /dérogations :
– Analyser les informations enregistrées par les collaborateurs lors de l’ouverture d’une NC ou d’une RE afin de garantir la traçabilité des activités de gestion de ce process
– Coordonner l’enregistrement et le suivi des dérogations qualité et les maîtrises du changement
– Accompagner les collaborateurs afin de garantir le bon déroulé du process de gestion des NC / CC
– Faire du « reporting » au responsable AQ
– Participer aux revues de NC/réconciliation et des comités de maîtrise du changement et rédiger les CR de réunions

Être le coordinateur de la documentation associée aux produits :

– Enregistrer, diffuser et archiver les ME et FDS des produits commercialisés
Accompagner la mise en place de la qualité dans les processus :
– Collecter des données auprès des collaborateurs
– Proposer ou élaborer des outils d’assurance qualité à déployer ou de la documentation
– Sensibiliser et accompagner les collaborateurs sur l’environnement normatif des DMDIV

Participer à la veille normative :
– Analyse d’écart des exigences d’une norme
– Plan d’actions de remise en conformité si applicable

Contribuer à la réalisation des activités du service AQ :
– Suivre et participer à la gestion des non-conformités associées aux activités AQ
– Proposer et suivre la mise en oeuvre de CAPA associées aux activités AQ
– Faire du « reporting » des indicateurs AQ et analyses des données /donner l’alerte si anomalies au responsable AQ

DIPLOMES ATTENDUS

– Bac + 2/3 minimum

COMPETENCES TECHNIQUES

– Connaître l’environnement normatif des DMDIV : norme ISO 13485
– Identifier et informer des dysfonctionnements et/ou anomalies et proposer des actions correctives
– Identifier des situation critiques ou problématiques liées aux activités d’ID SOLUTIONS
– Relayer la politique d’assurance qualité auprès des services concernés
– Synthétiser et analyser des résultats et des données
– Préparer des supports de communication / questionnaire d’évaluation de formation interne
– Utiliser le logiciel de gestion de la qualité
– Communiquer, lire et rédiger des documents qualité
– Répondre aux questions / demandes d’information des services concernés

COMPETENCES HUMAINES

– Autonomie
– Bon relationnel
– Rigueur
– Sérieux
– Adaptabilité

LOCALISATION

ID SOLUTIONS –Siège social : 1682, rue de la Valsière – Bât. Cap Delta – 34790 Grabels, France
Tél: 04 67 79 72 60 – Fax: 04 67 79 71 43 – info@id-solutions.fr – SAS au capital de 10 000 €
R.C.S de Montpellier 822 487 658 – SIRET 822 487 658 00020 – APE 7219Z – TVA FR72 822 487 658
Montpellier

POUR POSTULER

agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

La position

Dans le cadre de la stratégie commerciale de la filiale et sous la responsabilité du Directeur des Ventes, l’Account Manager Diagnostic Moléculaire assure la promotion et la vente des réactifs et des instruments de la Gamme afin d’atteindre l’objectif commercial de son secteur (axe Paris Nord – > Hauts-de-France)

Missions:

Assurer la réalisation des objectifs de placements de systèmes et/ou réactifs Roche Life Science grâce à une prospection et un suivi actifs des clients :

• Sourcer et approcher de nouveaux clients via des visites de sites et mettre en place un suivi optimal des prospects dans un objectif de développement mutuel
• Concevoir des plans d’actions et s’assurer de leur réalisation
• Elaborer et négocier les contrats commerciaux avec les clients ciblés du secteur
• S’assurer de la réalisation des contrats et de la satisfaction des clients
• Recueillir les informations clients et assurer un reporting régulier de votre activité via le CRM
• Développer et assister techniquement les clients du secteur
• Travailler en transversalité avec le Product Specialist lors du déploiement des solutions

Assurer le pilotage de projets complexes :

• S’assurer de la préparation, du déroulement et de la réussite des projets, en étroite collaboration avec le sponsor ou le comité de pilotage
• Encadrer l’activité des projets multi comptes ou multi gammes
• Apporter votre expertise technique sur les produits de la gamme aux équipes sur l’ensemble du territoire.

Garantir la transversalité, la synergie et la communication au sein de l’entreprise

• Assurer un échange régulier avec les équipes terrain et siège, et contribuer à renforcer la culture d’entreprise.

Profil

• Formation supérieure scientifique, type Ph.D. ou équivalent via acquis de l’expérience
• Expérience d’au moins 4 ans sur un poste similaire, acquise en entreprise, en laboratoire ou à l’hôpital
• Connaissances de l’environnement du domaine de la santé
• Une expertise en infectiologie et plus particulièrement dans le diagnostic des infections bactériologiques humaines serait un plus
• Connaissances techniques des systèmes d’analyses/réactifs/solutions/services requis dans son activité afin de contribuer au cycle de vie du produit
• Bon niveau d’anglais (B2 minimum)

Au quotidien, vous êtes reconnu.e pour vos qualités personnelles, notamment :

• Vision stratégique, orientation résultats
• Force de conviction, ténacité
• Ecoute, orientation et sens du contact client
• Rigueur, organisation, synthèse
• Capacité à travailler en autonomie et à prioriser son activité
• Capacité de travailler en équipe et en mode projet
• Force de proposition

Chez Roche, nous considérons que la diversité est source d’innovation. Nous sommes ouverts à tous les profils et nous nous engageons à créer un environnement de travail inclusif

Qui nous sommes

Roche, c’est 100,000 personnes à travers 100 pays qui repoussent quotidiennement les frontières de la santé pour apporter de nouvelles solutions aux patients. Notre succès commun est basé sur l’innovation, la curiosité et la diversité.

Roche est un employeur offrant l’équité en matière d’emploi.

Référence : 202205-119607

Pour postuler : https://roche.wd3.myworkdayjobs.com/fr-FR/roche-ext/job/France/Account-Manager—-Molecular-Diagnostic—Nord–H-F-_202205-119607

• Localisation Nord
• Expérience Au moins 4 ans
• Type de contrat CDI

Overview

At the heart of QIAGEN’s business is a vision to make improvements in life possible.

We are on an exciting mission to make a real difference in science and healthcare. We are still the entrepreneurial company we started out as and have today achieved a size where we can bring our full power to many initiatives and to our presence across the globe.
Our most valuable asset are our employees – more than 5000 in over 35 locations around the world. Our ambition is to ensure we have outstanding and passionate people working in the best teams and we are constantly looking for new talent to join us.
There are few players who have shaped the world of modern science and healthcare as much as QIAGEN, and we have only just started.
If you are looking to advance your career, are seeking new challenges and opportunities, enjoy working in dynamic and international, diverse teams and want to make a real impact on people’s lives, then QIAGEN is where you need to be.

Join us. At QIAGEN, you make a difference every day.

Quality and Regulatory Specialist France and Belgium (m/f)

JOB ID: EMEA02907

LOCATION: Courtaboeuf

DEPARTMENT: QA / QC / Regulatory Affairs

EMPLOYMENT TYPE: Full Time Limited

Position Description

Employment Type: Regular Full-Time (Maternity leave)

Duration: 1 year

Location: Courtaboeuf, France 

– Develop and set up tools and services regarding the NF EN ISO 15189 to support the customers with QIAGEN products (accreditation pack).
– Create, organize and track the documentation around the products (training program / verification method support for instruments and kits etc… )
– Communicate and sensitize the sales teams to the quality approach and to the promotion of the offer
– Promote the accreditation offer on front-sale and support customer needs
– Guarantee the compliance to the French Anti-Gift Law (Bertrand Law and DMOS) and Transparency Law through internal and external process

– Tender support, regulatory monitoring and contract management

– Communicating with the authorities (ANSM, AFMPS) especially for reactovigilance case

– Validate the promotional material in compliance with the ANSM rules

– Manage and coordinate instrument installation process internally with all stakeholders and externally with the customer

Position Requirements

– Master degree in Quality, Safety, Environment Management or an significative

– experience in Quality Management.
– Scientific background, a specialization in biotechnologies would be appreciated.
– Preferably a knowledge of the medical analysis laboratory environment.
– Knowledge of matrix environment, experience in international work group
– Experience in project management

– 1-2 years of experience in similar role

Personal Requirements

– Customer oriented approach
– Excellent written and verbal french, English skills will be preferred.

What we offer

At the heart of QIAGEN are our people who drive our success. We act with passion, always challenging the status quo to drive innovation and continuous improvement. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We create a collaborative, safe and engaging workplace which forms the basis for high performing individuals and teams. We drive accountability and entrepreneurial decision-making and want you to excel your growth and shape the future of QIAGEN.

QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.

If this interdisciplinary challenge appeals to you, you can expect a highly motivated team that is looking forward to your support! Please apply online, quoting the reference number, with your complete application documents as well as your earliest starting date and salary expectations.

We look forward to hearing from you!

 Nicolle.herrera@qiagen.com

QIAGEN S.A.S | Human Resources | 3 avenue du Canada | LP 809 | 91974 COURTABOEUF Cedex | France

• Localisation Courtabœuf - FRANCE (91)
• Type de contrat CDD - 1 an

Overview

At the heart of QIAGEN’s business is a vision to make improvements in life possible.

We are on an exciting mission to make a real difference in science and healthcare. We are still the entrepreneurial company we started out as and have today achieved a size where we can bring our full power to many initiatives and to our presence across the globe.
Our most valuable asset are our employees – more than 5000 in over 35 locations around the world. Our ambition is to ensure we have outstanding and passionate people working in the best teams and we are constantly looking for new talent to join us.
There are few players who have shaped the world of modern science and healthcare as much as QIAGEN, and we have only just started.
If you are looking to advance your career, are seeking new challenges and opportunities, enjoy working in dynamic and international, diverse teams and want to make a real impact on people’s lives, then QIAGEN is where you need to be.

Join us. At QIAGEN, you make a difference every day.

Market Development Manager – Clinical Genomics / infectious Disease

JOB ID: EMEA02908

LOCATION: Remote

DEPARTMENT: Marketing / Product Management

EMPLOYMENT TYPE: Regular Full-Time

Position Description

We are looking for candidates to be base in the: UK, The Netherlands, Italy, France, Spain

QIAGEN offers a broad and comprehensive portfolio of instruments, consumables and bioinformatics solutions for Next Generation Sequencing (NGS), Personalized Healthcare (PHC) and Digital PCR. From liquid biopsy and oncology biomarker discovery to metagenomics and single cell, our application specific products provide clinical researchers with the innovative solutions in the field of genomics.

To strengthen our Clinical Genomics team, we are recruiting for a Market Development Manager with the focus on clinical microbiology.

• Strategy: Development and implementation of portfolio strategy through specific territory plans and sales teams within BeNeLux, France, Iberia, Italy, Nordics and the UK. Develop and implement strategies and initiatives according to market conditions, customer needs and QIAGEN objectives. Foster QIAGEN’ s Sample-to-Insight offering and develop workflow sales strategies from sample isolation to data analysis.
• Sales Revenues/Budgets: Meet/exceed sales targets by executing plans through the local sales teams. Increasing sales of QIAGEN Clinical Genomics products by developing tactical plans to maximize revenues, monitoring and managing sales and expense budgets in the assigned regions, and validating successful selling channels, processes and opportunities. Analyse local market conditions and growth opportunities, and work with local sales teams and partners to capitalize on business opportunities.
• Planning/Forecasting: Responsible for the development and monitoring of annual sales targets of the portfolio, key performance indicators and revenue forecasts. Maintain and monitor the market dynamics (market projections and competitive intelligence). Work with local partners to plan and execute sales & marketing strategies and activities according to QIAGEN policies and goals.
• Expertise: Acquire and maintain knowledge and possess a clear understanding of sequencing technologies and digital PCR and validated field experience for portfolio products and market segments. Deliver product training to local sales teams when required.
• Communication: Maintain and develop relationships with market leaders, key customers, KOLs, partners and all key stakeholders. Communicate prioritized opportunities and needs of products and applications to internal QIAGEN teams for product development.
• Marketing: Work closely with relevant marketing teams to develop, adopt or adapt campaigns to roll out to the countries of responsibilities.

Position Requirements

• Minimum education Master of Science, PhD or equivalent experience in Molecular Biology, Biochemistry, Microbiology or related fields. 3+ years of lab experience preferred.
• At least 3 to 5 years of experience in applications, sales, business development or market development covering next generation sequencing and/or dPCR/qPCR applications in the Diagnostics industry. Experience in project management and complex sales a plus.
• Create and develop strategy. Work is accomplished in a proactive manner without considerable direction. Able to create and develop resolution independently to complex problems while meeting objectives.
• Fluency in English and an additional relevant European language a requirement.

Personal requirements:

• Highly motivated, flexible and self-organized person with the ability to work independently and in teams in a structured manner. Strong time management and organizational skills are also required.
• Strong verbal (oral and written) and presentation skills required.
• Willingness to travel with some overnight stays (60%+) and valid driving license required.
• Customer focused and solution oriented.
• Willingness and ability to take on additional challenging tasks / project responsibilities assigned by manager, business team, or others.

What we offer

At the heart of QIAGEN are our people who drive our success. We act with passion, always challenging the status quo to drive innovation and continuous improvement. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We create a collaborative, safe and engaging workplace which forms the basis for high performing individuals and teams. We drive accountability and entrepreneurial decision-making and want you to excel your growth and shape the future of QIAGEN.

QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.

If this interdisciplinary challenge appeals to you, you can expect a highly motivated team that is looking forward to your support! Please apply online, quoting the reference number, with your complete application documents as well as your earliest starting date and salary expectations.

We look forward to hearing from you!

 Nicolle.herrera@qiagen.com

QIAGEN S.A.S | Human Resources | 3 avenue du Canada | LP 809 | 91974 COURTABOEUF Cedex | France

• Localisation Remote
• Type de contrat CDI

Overview

At the heart of QIAGEN’s business is a vision to make improvements in life possible.

We are on an exciting mission to make a real difference in science and healthcare. We are still the entrepreneurial company we started out as and have today achieved a size where we can bring our full power to many initiatives and to our presence across the globe.
Our most valuable asset are our employees – more than 5000 in over 35 locations around the world. Our ambition is to ensure we have outstanding and passionate people working in the best teams and we are constantly looking for new talent to join us.
There are few players who have shaped the world of modern science and healthcare as much as QIAGEN, and we have only just started.
If you are looking to advance your career, are seeking new challenges and opportunities, enjoy working in dynamic and international, diverse teams and want to make a real impact on people’s lives, then QIAGEN is where you need to be.

Join us. At QIAGEN, you make a difference every day.

Field Service Specialist – France

JOB ID: EMEA02610

LOCATION: Remote

DEPARTMENT: Field Service / Technical Support

EMPLOYMENT TYPE: Regular Full-Time

Position Description

We are looking for a Field Service Specialist to join our French team, the position will be based ideally Paris area or Normandy and it will be a home office position. The main territory of scope will be North – West  of France, but also on some occasion there will be a requirement to travel through the rest of France and outside of France.

Main missions:

– On-site field support of QIAGEN automated solutions and analytical devices.

– Work includes installation, maintenance, troubleshooting, repair, and general support of laboratory instrumentation on all levels (hardware, software and utilization).

– Maintain and develop positive relationships with customers and references.

– Actively promote and sell Field Service products

– Assist in meeting/exceeding sales targets and related KPI’s in relation to maintaining high levels of customer satisfaction and service.

– Ensure all documentation is completed accurately, in a timely fashion, and aligned with any regulatory requirements. Utilize relevant internal CRM databases to input and provide information to the organization.

– Positively represent QIAGEN in front of the customer, be a good example

Position Requirements

– Electronical/Biomedical Engineering degree, Knowledge in Networking, Lis integration. Molecular biology knowledge is a plus.

– Preferable Automation experience or minimum of 3 years of service and support experience in a comparable position within the after-sales service business in the Clinical or MDx Market, or equivalent experience repairing and maintaining instrumentation in the Clinical and/or MDx field, in vitro diagnostics, hematology and/or chemistry

– Experience in Service and Repair of laboratory instruments of high complexity is preferred

– Proven work experience in developing customer relationships

– Ability to work both independently and in a structured working environment

– Excellent written and verbal French language communication skills, but also good written and verbal English language communication skills

– Extensive travel required (85%)

– Valid driver’s license and willingness to travel, nationally, and internationally

Availability to work shifts during the day, night and/or weekend, might be required

– Ability to lift  25kgs

Personal Requirements

– Open minded, serious, autonomous and proactive

What we offer

At the heart of QIAGEN are our people who drive our success. We act with passion, always challenging the status quo to drive innovation and continuous improvement. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We create a collaborative, safe and engaging workplace which forms the basis for high performing individuals and teams. We drive accountability and entrepreneurial decision-making and want you to excel your growth and shape the future of QIAGEN.

QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.

If this interdisciplinary challenge appeals to you, you can expect a highly motivated team that is looking forward to your support! Please apply online, quoting the reference number, with your complete application documents as well as your earliest starting date and salary expectations.

We look forward to hearing from you!

icolle.herrera@qiagen.com

QIAGEN S.A.S | Human Resources | 3 avenue du Canada | LP 809 | 91974 COURTABOEUF Cedex | France

• Localisation REMOTE
• Type de contrat CDI

Le Centre Européen de Biotechnologie (CEB), située à Beaucouzé (49) est l’unité de production de LABELIANS qui est une société du Groupe CML-ID, groupe français indépendant.

CEB, spécialiste de l’injection thermoplastique et de l’extrusion-soufflage, fabrique depuis 1982 des Dispositifs Médicaux (DM) et de Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV) à usage unique destinés aux laboratoires d’analyses médicales, de recherche, académiques ou industriels.

Porté par les valeurs humaines de cocréation, notre groupe a pour volonté de développer et d’animer une chaîne vertueuse avec ses partenaires : collaborateurs, clients, fournisseurs, prestataires.

Au sein d’une entreprise d’une quarantaine de personnes, vous évoluerez dans une industrie qui se conforme aux exigences qualité et règlementaire du secteur de la santé. CEB est certifié ISO 13485 et ISO 9001.

Rattaché hiérarchiquement au Responsable Fabrication, vous évoluez au quotidien au sein de l’atelier et animez votre équipe de production composée de 5 personnes.

Vos missions consistent à :

• Suivre le programme de production et organiser les ajustements en fonction des aléas de production (personnel, technique, matières premières, sécurité)
• Organiser le travail de son équipe en fonction de la production : affectation du personnel, dépannage de premier niveau, intervention de maintenance, préparation de matériel,
• Piloter, animer le personnel de production (informations, fixation d’objectifs, organisation des activités, assistance technique, discipline, sécurité)
• Superviser le déroulement des opérations de production et coordonner le planning avec les opérations de maintenance, logistique et qualité
• Traiter les anomalies, collecter les informations et les causes des dysfonctionnement constatés, définir et mettre en œuvre les corrections nécessaires
• Renseigner et mettre à jour les outils de suivi de l’activité (tableau de bord de production, relevés d’incidents, qualité …)

Vous êtes :

Idéalement titulaire d’une formation en plasturgie de niveau BAC+2, vous disposez impérativement d’une expérience professionnelle en management d’équipe de production, d’au moins 5 ans au cours de laquelle vous avez fait la preuve de vos compétences en animation d’équipe et de vos qualités relationnelles.

Homme/femme de terrain, vous savez vous adapter aux imprévus et êtes force de proposition. Compte tenu de l’environnement médical des produits fabriqués, votre rigueur quant à la qualité de la production sera vivement appréciée.

Pour réussir ce challenge, une rémunération est à négocier selon votre profil, complétée d’une prime d’ancienneté évolutive, d’une mutuelle familiale et des tickets restaurants.

Vous êtes intéressé/e ? Merci de contacter notre Responsable du Personnel, en envoyant votre candidature à recrutement@ceb-angers.fr.

• Localisation Proche Angers
• Type de contrat CDI en 2x8

Description du Poste

Apporter une Assistance téléphonique à la clientèle et aux équipes terrain en matière d’utilisation ou de dépannage des systèmes analytiques (instruments & réactifs).

Coordonner les interventions en site des techniciens du Service Après-Vente.

Ponctuellement, il peut apporter un support technique sur site (Application, dépannage…)

Contexte et environnement

Le marché français du diagnostic in vitro est en pleine mutation.

Les acteurs privés et hospitaliers se consolident et donnent naissance à des structures de plus en plus importantes, à la recherche de solutions automatisées efficientes et de nouveaux services.

Les processus d’achats évoluent et se mutualisent avec une recherche du retour sur investissement le plus rapide possible.

En parallèle, la réglementation et notamment les exigences en matière d’accréditation se renforcent.

Les fournisseurs de diagnostic in vitro doivent ainsi s’adapter à la gestion d’affaires de plus en plus complexes avec de multiples interlocuteurs et proposer des solutions à haut niveau de performances, intégrant un environnement informatique adapté et des services différenciants.

A l’époque d’une médecine de plus en plus précise et personnalisée, le développement d’une approche clinique pertinente est aussi un élément clé de succès.

Principales responsabilités

1) Prise en charge des appels Hot-Line :

• Assurer un accueil téléphonique permanent et performant
• Prise en direct des appels
• Rappel dans la demie-heure des clients ayant laissé un message sur le répondeur Hot-Line

2) Traitement des appels Hot-Line :

• Dépannage par téléphone.
• Envoi, pour dépannage en site, d’un technicien d’Après-Vente.
• Envoi de documentation technique.
• Conseils d’utilisation.

3) Coordination des interventions sur site des techniciens d’Après-Vente :

• Affectation des interventions aux techniciens d’Après-Vente dans le respect des découpages des secteurs et des engagements pris avec la clientèle.
• Saisie informatique des demandes ainsi que des clôtures d’intervention.
• Envoi des pièces détachées nécessaires.
• Soutien des techniciens dans la réalisation des dépannages.

4) Formation client :

• Assistance des chefs de produits dans la réalisation de la partie technique (SAV) des stages de formation.

5) Support technique ponctuel sur site :

• Respect des engagements pris avec le client
• Remise au client des originaux dûment complétés et signés du «Rapport d’Intervention».
• Saisi SAP du « Rapport d’intervention ».

6) Communication :

• L’Ingénieur(e) Hot-Line contribue à travers ses actions et son attitude à la qualité de l’image de Werfen
• Il/Elle supporte les campagnes de communication de Werfen
• Participe activement aux opérations de relations publiques telles que les congrès, ateliers, EPU, journées scientifiques ou cliniques et autres évènements clients
• Participe activement aux réunions internes telles que par exemple les réunions ventes, les séminaires, les formations en France ou à l’étranger
• Communique en toutes circonstances de manière ouverte, sincère et respectueuse

7) Respect des réglementations :

• L’ingénieur(e) suit les formations en ligne ou en présentiel liées à la conformité (« compliance »), dans le respect des échéances fixées
• Il/Elle connaît, comprend et applique les lois/réglementations et procédures internes mises en place, notamment en matière d’hospitalités vis-à-vis des professionnels de santé (loi anti-cadeaux) et de bonne conduite des affaires
• Il/Elle connaît, comprend et applique les lois/réglementations et procédures internes mises en place en matière de protection des données personnelles (RGPD)

8) Politique qualité :

• Connaît, comprend, maitrise et applique la politique qualité de Werfen France, en particulier le processus vente et l’ensemble des procédures applicables à sa fonction
• S’inscrit dans une logique d’amélioration continue du système qualité de Werfen France en étant force de proposition
• S’attache au respect de la réglementation relative au marquage CE
• Assure la remontée des réclamations et incidents produits ou patients selon la réglementation en vigueur et les procédures internes
• Participe activement à la résolution des CAPAs (actions correctives et de prévention) pour son périmètre

9) Code d’éthique et fonctionnement interne :

• Connaît et applique le code d’éthique de Werfen
• A en toutes circonstances un comportement éthique, respectueux et responsable
• Respecte le règlement intérieur
• Connaît et respecte l’ensemble des procédures internes de fonctionnement de l’entreprise, par exemple en matière de congés / RTT/ absences, notes de frais, procédure voyages, politique auto, confidentialité

Relations internes

L’ingénieur(e) Hot-Line interagit avec l’ensemble des départements de Werfen France:

• Président – Directeur Général
• Directeur national des ventes
• KAM et IC ACDx & CoreLab
• Directeur commercial grands comptes,
• Directeur marketing,
• Département Marketing : Chefs de produits, spécialistes nationaux, clinical manager et clinical specialist, ingénieurs d’applications, responsables des ingénieurs d’applications
• Service Relation Clients (SRC)
• Service SAV & Hot-Line
• Service qualité
• Finances
• Ressources humaines

Compétences et capacités

Le/La candidat(e) ideal(e) pour ce poste présentera les compétences et capacités essentielles suivantes :

• Orientation clients
• Orientation résultats et culture de la performance
• Capacité à évoluer dans un environnement dynamique complexe et matriciel,
• en interne comme en externe
• Approche structurée avec de très bonnes compétences organisationnelles
• Capacité à évoluer dans un environnement technique et médical
• Proactivité
• Capacité à travailler en équipe
• Capacité d’écoute et d’analyse
• Capacité d’influence à tous les niveaux
• Compétences en communication de haut niveau
• Transparence
• Capacité à générer un reporting
• Capacité à adhérer aux valeurs de l’entreprise et à son code d’éthique
• Aptitudes à la gestion et à la résolution de problèmes sur site, à la transmission de recommandations et de conseils
• Bonne maîtrise des process, des méthodologies et des outils de la fonction.
• Objectifs et résultats orienté.
• Culture de la relation clients et du service.
• Réactif et organisé.
• Sens des responsabilités

Connaissances et expériences minimales requises pour le poste

Formation:

Formation technique type BTS (biologie médicale)

Expérience:

Expérience réussie dans une fonction SAV en biologie médicale.

Connaissance du secteur du diagnostic in vitro

Connaissances et expériences additionnelles

• Maitrise des outils informatiques (Outlook, Word, Excel & PowerPoint)
• Maitrise des applications SAP
• Langue : Anglais souhait

Pour postuler : cmontariol@werfen.com

• Localisation Paris
• Type de contrat CDI

Hyphen Biomed, société de Biotechnologie implantée dans le Val d’Oise, filiale du groupe Sysmex, est un acteur majeur dans la conception, le développement, la fabrication et la commercialisation de réactifs de recherche et de diagnostic in-vitro destinés à l’exploration de la thrombose, de l’hémostase et de l’auto-immunité.

Nous recherchons pour notre Département Contrôle Qualité un Technicien(ne) Biologiste de laboratoire en CDD de remplacement congé maternité.

Vos missions

Vous intégrez le département Contrôle Qualité, au sein d’une équipe jeune et dynamique. Vous participez à la vérification des performances techniques et des stabilités des réactifs à l’aide d’automates d’analyses spécialisés ou en méthodes manuelles de type ELISA. Vous contribuez à la rédaction, l’analyse et le report des résultats obtenus, ainsi qu’à la documentation technique des projets.

Vous veillez au bon fonctionnement du laboratoire et notamment au maintien des équipements.

Votre profil

De formation BTS ou Licence en analyses biologiques ou biochimiques, vous justifiez de préférence d’une première expérience en analyse médicale, en laboratoire hospitalier ou industrie du diagnostic.

Vous maitrisez le pack office, et possédez des connaissances sur les risques chimiques et biologiques. Vous êtes à l’aise en Anglais. Une compétence en programmation VBA serait un plus.

Vous êtes autonome, rigoureux, et polyvalent. Le travail d’équipe et votre esprit d’analyse seront les clés de votre succès chez Hyphen Biomed.

Rejoindre Hyphen Biomed c’est :

• Faire partie d’une des filiales du groupe international Sysmex, numéro 1 mondial en hématologie, composé du plus de 8000 collaborateurs ;
• Travailler dans une société dont les fondateurs ont une renommée scientifique mondiale dans le domaine de l’hémostase ;
• Être au cœur d’une aventure scientifique et humaine dans une entreprise en pleine expansion ;
• Bénéficier d’avantages sociaux (tickets restaurants, mutuelle familiale attractive, 15RTT / an), et d’une reconnaissance de votre implication au travers de primes, bonus et d’une augmentation salariale annuelle.

Envoyez-nous votre candidature par mail à l’adresse drh@hyphen-biomed.com

• Localisation Val d’Oise
• Type de contrat CDD de remplacement congé maternité

Hyphen Biomed, société de Biotechnologie implantée dans le Val d’Oise, filiale du groupe Sysmex est un acteur majeur dans la conception, le développement, la fabrication et la commercialisation de réactifs de recherche et de diagnostic in-vitro destinés à l’exploration de la thrombose, de l’hémostase et de l’auto-immunité.

Nous recherchons pour notre Département Matières Premières un Technicien Biochimiste en CDI.

Vos missions

Vous intégrez le département Matières Premières, au sein d’une équipe jeune et dynamique.

Vous participez à la purification des différentes protéines de la coagulation à partir de plasma humain et bovin. Vous contribuez à la production de protéines recombinantes et à la qualification des protéines par dosage chromogène, coagulométrique et ELISA.

Vous veillez à la gestion des stocks.

Votre profil

De formation BTS en Biologie ou Biochimique, vous justifiez de préférence d’une première expérience en laboratoire de production.

Vous maitrisez l’outil informatique et êtes à l’aise avec l’anglais technique, ainsi que des connaissances sur les risques chimiques et biologiques.

Vous êtes rigoureux, méthodique, et autonome.

Le travail d’équipe et votre esprit d’analyse seront les clés de votre succès chez Hyphen Biomed.

Rejoindre Hyphen Biomed c’est :

• Faire partie d’une des filiales du groupe international Sysmex, numéro 1 mondial en hématologie, composé du plus de 8000 collaborateurs ;
• Travailler dans une société dont les fondateurs ont une renommée scientifique mondiale dans le domaine de l’hémostase ;
• Être au cœur d’une aventure scientifique et humaine dans une entreprise en pleine expansion ;
• Bénéficier d’avantages sociaux (tickets restaurants, mutuelle familiale attractive, 15RTT / an), et d’une reconnaissance de votre implication au travers de primes, bonus et d’une augmentation salariale annuelle.

Envoyez-nous votre candidature à l’adresse drh@hyphen-biomed.com  

• Localisation Val d’Oise
• Type de contrat CDI

Hyphen Biomed, société de Biotechnologie implantée dans le Val d’Oise, filiale du groupe Sysmex est un acteur majeur dans la conception, le développement, la fabrication et la commercialisation de réactifs de recherche et de diagnostic in-vitro destinés à l’exploration de la thrombose, de l’hémostase et de l’auto-immunité.

Nous recherchons pour notre Département Production un Technicien Biochimiste en CDD de remplacement congé maternité.

Vos missions

Vous intégrez le département Production, au sein d’une équipe jeune et dynamique. Vous réalisez les étapes de formulation et d’ajustement des réactifs. Vous intervenez sur les contrôles in Process des réactifs. Vous assurez la réalisation de la répartition des produits. Vous contribuez à la documentation qualité.

Vous veillez au bon fonctionnement du laboratoire et notamment au maintien des équipements.

Votre profil

De formation BTS ou Licence en biochimie ou biologie, vous justifiez de préférence d’une première expérience en analyse médicale, en laboratoire hospitalier ou industrie du diagnostic.

Vous maitrisez le pack office, et possédez des connaissances sur les risques chimiques et biologiques. Vous êtes à l’aise en Anglais.

Vous êtes autonome, rigoureux, et polyvalent. Le travail d’équipe et votre esprit d’analyse seront les clés de votre succès chez Hyphen Biomed.

Rejoindre Hyphen Biomed c’est :

• Faire partie d’une des filiales du groupe international Sysmex, numéro 1 mondial en hématologie, composé du plus de 8000 collaborateurs ;
• Travailler dans une société dont les fondateurs ont une renommée scientifique mondiale dans le domaine de l’hémostase ;
• Être au cœur d’une aventure scientifique et humaine dans une entreprise en pleine expansion ;
• Bénéficier d’avantages sociaux (tickets restaurants, mutuelle familiale attractive, 15RTT / an), et d’une reconnaissance de votre implication au travers de primes, bonus et d’une augmentation salariale annuelle.

Envoyez-nous votre candidature par mail à l’adresse drh@hyphen-biomed.com

• Localisation Val d’Oise
• Type de contrat CDD de remplacement congé maternité

Hyphen Biomed, société de Biotechnologie implantée dans le Val d’Oise, filiale du groupe Sysmex est un acteur majeur dans la conception, le développement, la fabrication et la commercialisation de réactifs de recherche et de diagnostic in-vitro destinés à l’exploration de la thrombose, de l’hémostase et de l’auto-immunité.

Nous recherchons pour notre Département Production un Technicien Biochimiste en CDI.

Vos missions

Vous intégrez le département Production, au sein d’une équipe jeune et dynamique. Vous réalisez les étapes de formulation et d’ajustement des réactifs. Vous intervenez sur les contrôles in Process des réactifs. Vous assurez la réalisation de la répartition des produits. Vous contribuez à la documentation qualité.

Vous veillez au bon fonctionnement du laboratoire et notamment au maintien des équipements.

Votre profil

De formation BTS ou Licence en biochimie ou biologie, vous justifiez de préférence d’une première expérience en analyse médicale, en laboratoire hospitalier ou industrie du diagnostic.

Vous maitrisez le pack office, et possédez des connaissances sur les risques chimiques et biologiques. Vous êtes à l’aise en Anglais.

Vous êtes autonome, rigoureux, et polyvalent. Le travail d’équipe et votre esprit d’analyse seront les clés de votre succès chez Hyphen Biomed.

Rejoindre Hyphen Biomed c’est :

• Faire partie d’une des filiales du groupe international Sysmex, numéro 1 mondial en hématologie, composé du plus de 8000 collaborateurs ;
• Travailler dans une société dont les fondateurs ont une renommée scientifique mondiale dans le domaine de l’hémostase ;
• Être au cœur d’une aventure scientifique et humaine dans une entreprise en pleine expansion ;
• Bénéficier d’avantages sociaux (tickets restaurants, mutuelle familiale attractive, 15RTT / an), et d’une reconnaissance de votre implication au travers de primes, bonus et d’une augmentation salariale annuelle.

Envoyez-nous votre candidature par mail à drh@hyphen-biomed.com

• Type de contrat CDI

Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides.

Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures opératoires standardisées et un développement à façon dans le cadre de la médecine personnalisée en oncologie.

Depuis 2020, ID SOLUTIONS offre une nouvelle gamme diagnostique en virologie et va élargir sa gamme de trousses moléculaires en bactériologie et parasitologie pour les laboratoires d’analyses médicales et les CHU.

Notre équipe

Notre équipe de plus de 50 personnes est composée en grande partie de spécialistes en biologie moléculaire, oncologie et virologie.

Afin de poursuivre son développement, ID Solutions est à la recherche d’un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires.

En tant que Chargé(e) d’Affaires Réglementaires, sous la responsabilité du (de la) Responsable des Affaires Réglementaires,  vous serez chargé de garantir la conformité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur et gérer la documentation technique.

Missions du poste

• Participer à la constitution de nouveaux dossiers de marquage CE de DMDIV (classes C, D)
• Effectuer l’enregistrement règlementaire des produits pour les marchés Europe et hors Europe
• Garantir la conformité des DMDIV d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur :
  • selon les territoires (UE et hors UE)
  • et tout au long de leur cycle de vie (surveillance post commercialisation, réactovigilance, etc.)
• Valider les modifications de DMDIV au niveau règlementaire (Europe / hors Europe)
• Analyser et communiquer au sein de l’entreprise les exigences réglementaires concernant les DMDIV dont il/elle a la charge.
• Interagir avec les autorités compétentes et les organismes notifiés le cas échéant
• Veiller au respect des calendriers et des délais
• Participer à la veille règlementaire
• Contribuer activement à la transition de la Directive 98/79/CE vers le nouveau Règlement IVDR 2017/746
• Participer aux audits de certification
• Créer, mettre en œuvre et suivre les procédures qualité appropriées et nécessaires aux affaires réglementaires.
• Revoir les documents produits (étiquetage, notice d’utilisation, documents promotionnels) pour assurer leur conformité réglementaire
• Collaborer avec les différents services d’ID SOLUTIONS, particulièrement les services Assurance Qualité, Développement, Commercial, Production.

Diplômes attendus

• Formation scientifique ou connaissances scientifiques
• Bac + 2/3 minimum requis avec un minimum de 2 à 3 ans d’expérience dans le domaine des Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et/ou des dispositifs médicaux

Compétences techniques

Maîtrise de la législation et règlementation en vigueur :

• Directive 98/79/CE du 27/10/1998 relative aux DMDIV,
• Règlement (UE) 2017/746 du 5/04/2017 relatif aux DMDIV (…),
• RGPD, Loi informatique et libertés

Maîtrise du montage des dossiers techniques des DMDIV

Coordination des activités de vigilance

Bon niveau en anglais

Compétences humaines

• Rigueur et organisation
• Travail en équipe et de façon transversale
• Esprit de synthèse et d’analyse
• Très bon relationnel
• Adaptabilité
• Autonomie
• Gestion du stress

Candidatures à adresser à Melle Agathe LEGROS : agathe.legros@id-solutions.fr

• Localisation Montpellier
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Notre site de Grenoble recherche un Technicien de Laboratoire en Production F/H qui rejoindra le service Fabrication pour un contrat CDD de 9 mois.

Quelles seront vos missions ?

Vous serez en charge de réaliser la fabrication de solutions de réactifs complexes dans les quantités et dans les délais impartis, en respectant les procédures en qualité vigueur, et en respectant les règles de sécurité établies.

La mission principale portera sur la fabrication des oligonucleotides dans l’atelier de synthèse :

• Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir-faire scientifique et biologique,
• Réaliser le maintien et la métrologie des équipements de Production,
• Optimiser le fonctionnement de l’activité de fabrication par acquisition de poly-compétences,
• Participer aux investigations suite à des anomalies,
• Connaître les risques et les impacts de son activité et des Matières Premières utilisées,
• Proposer et mettre en oeuvre des actions d’amélioration continue,
• Renseigner et revoir les dossiers de lots en respectant les standards qualité,
• Participer aux visites qualité et sécurité organisées sur le secteur,
• Connaissances de HPLC/UPLC et du process de synthèse des oligonucleotides

Ce poste est basé sur notre site de Grenoble.

Poste en horaires décalés pour les besoins du service (5h-13h / 13h-21h).

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation Bac+2/3 en biotechnologie ou biologie, associé à une première expérience
• Une expérience en laboratoire de fabrication est un plus
• Rigueur, fiabilité, esprit d’équipe, prise d’initiatives
• Une connaissance sur les risques chimiques associées à l’utilisation des matières premières entrant dans les fabrications est un plus

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/28661/

• Localisation Grenoble
• Formation Bac+2/3 en biotechnologie ou biologie
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDD 9 mois

Descriptif du poste

Votre mission chez BioMérieux

Au sein du service Production réactifs de Cytométrie, vous participerez aux différentes activités du service.

Dans ce poste vous pourrez être amené à occuper des fonctions différentes selon les besoins de l’activité, en l’occurrence :

• Principale activité : Fabrication et répartition des réactifs : Préparation des mélanges avec contrôle en cours de process (mesure de pH, conductivité) et répartition manuelle et automatique (conduite de ligne) en flacons des réactifs préparés sous flux en zone à atmosphère contrôlée (utilisation de pompe péristaltique,de l’automate de répartition),  de visseuse et sertisseuse.
• Activité complémentaire : Etiquetage des produits et mise en cartons en manuel et en automatique (maîtrise de la machine): Editions des étiquettes, sertissage des flacons, mise sur palette ou en bacs des produits et transfert.
• Traçabilité des opérations réalisées : remplissage des dossiers de lots et identification.

A ce titre, vous êtes garant :

• de la bonne conduite des équipements en terme de sécurité et de technicité ;
• de la tenue du poste de travail (rangement, identification…) ;
• de la qualité des opérations et des règles d’hygiène particulièrement en zone à atmosphère contrôlée (ZAC) ;
• de l’atteinte des objectifs du plan de production.
• des objectifs du plan de production

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

Rigoureux, minutieux, organisé, capacité d’adaptation et aimant le travail en équipe, vous bénéficiez idéalement d’une expérience de travail en milieu industriel.

Travail en horaires décalés, à pourvoir dès que possible sur Combourg.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/30992/

• Localisation Combourg
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Votre mission chez BioMérieux

Au sein du service Production Milieux de Culture, vous participerez à la préparation, la répartition, la stérilisation et le conditionnement de milieux de culture en flacons et poches sur l’ensemble des postes, en support des autres opérateurs.

Dans ce poste, vous êtes responsable :

• Du respect des consignes de préparation ; dissolution du milieu déshydraté, mélange, prise de pH, nettoyage
• Du respect des consignes de répartition ; contrôles en cours de production
• Du respect des consignes de stérilisation (conduite d’autoclave selon les instructions associées)
• De la traçabilité des opérations effectuées ; remplissage dossiers de lots et identification selon les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
• De la bonne conduite des équipements automatisés en terme de sécurité et de technicité
• De la tenue du poste de travail (hygiène et rangement)
• De l’atteinte des objectifs du plan de production

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

Rigoureux, autonome et aimant le travail en équipe, vous bénéficiez idéalement d’une expérience de travail en milieu industriel et d’une connaissance des BPF.

Travail en horaires décalés, à pourvoir sur Combourg.

 Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/30991/

• Localisation Combourg
• Type de contrat CDD 5 mois

Descriptif du poste

Votre mission chez BioMérieux

Au sein du service Production Milieux de Culture, vous participerez à la préparation, la répartition, la stérilisation et le conditionnement de milieux de culture en flacons et poches sur l’ensemble des postes, en support des autres opérateurs.

Dans ce poste, vous êtes responsable :

• Du respect des consignes de préparation ; dissolution du milieu déshydraté, mélange, prise de pH, nettoyage
• Du respect des consignes de répartition ; contrôles en cours de production
• Du respect des consignes de stérilisation (conduite d’autoclave selon les instructions associées)
• De la traçabilité des opérations effectuées ; remplissage dossiers de lots et identification selon les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
• De la bonne conduite des équipements automatisés en terme de sécurité et de technicité
• De la tenue du poste de travail (hygiène et rangement)
• De l’atteinte des objectifs du plan de production

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

Rigoureux, organisé, autonome et aimant le travail en équipe, vous bénéficiez idéalement d’une expérience de travail en milieu industriel et d’une connaissance des BPF.

Travail en horaires de nuit, à pourvoir sur Combourg.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/30952/

• Localisation Combourg
• Type de contrat CDI

Notre client, filiale française d’un groupe allemand leader sur le marché mondial en auto-immunité recherche actuellement son Account Manager pour commercialiser ses produits sur le secteur Paris Nord.

Egalement distributeur de réactifs de laboratoire et de systèmes automatisés, notre client s’est construit sur la recherche de l’excellence pour son offre de réactifs, d’instruments et de services. L’analyse des besoins de ses clients, la sélection et la confiance mutuelle avec ses partenaires sont les clefs de sa réussite.

Leurs principales activités sont le diagnostic des maladies auto-immunes, le diagnostic sérologique des maladies infectieuses, la biologie moléculaire, les contrôles de qualité et toute une gamme dédiée au dosage du covid-19 (tests sérologiques, gamme en PCR, solution entièrement automatisée en chimie luminescence)

Mission

Rattaché au Directeur des ventes national, le candidat développe ses ventes activement auprès d’une clientèle de laboratoires d’analyses médicales privés et hospitaliers.

Il a la mission de promouvoir toutes les gammes proposées en auto immunité, PCR, contrôles qualité, tests rapides et de développer celles du Covid -19.

Il travaille en étroite collaboration avec le service applications, SAV et marketing pour parfaire sa mission et apporter toute satisfaction à ses clients.

Profil recherché

Le candidat est un vendeur passionné par la technologie qui aime travailler en équipe et présente une motivation personnelle forte. Il sera doté d’un tempérament dynamique et d’un sens de l’écoute reconnu.

Il présente une formation supérieure en biologie. Au cours d’une expérience probante dans la vente de produits de diagnostics, il a su tisser des relations durables avec ses clients.

Il réside en région parisienne pour couvrir la zone proposée (Paris APHP + 59, 62, 80, 60)

Il maitrise la langue anglaise pour suivre les formations produits.

Lien pour postuler : https://www.jobs.net/jobs/axemerh/fr/job/France/Account-Manager-Secteur-PARIS-Nord-DIV-Maladies-Infectieuses/J3N212743QLXXSVFSFV/

• Localisation Secteur Paris Nord
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Notre Département Industrialisation de notre site de Marcy-l’Etoile recherche un(e) CDD 8 mois Technicien Industrialisation F/H, qui sera rattaché(e) au Responsable Secteur Industrialisation au sein d’une équipe de 4 personnes.

Quelles seront vos responsabilités au sein de bioMérieux ?

Vous participez au transfert en production d’un produit ou procédé, en assurant l’industrialisation et l’amélioration des procédés de production de réactifs biologiques :

• Prendre en charge des études d’industrialisation en élaborant le protocole et le planning.
• Dimensionner, organiser et réaliser les essais, puis analyser les résultats en faisant preuve d’esprit critique et en utilisant les outils d’analyse adéquates (statistiques).
• Prendre en charge la rédaction de la documentation associée à un transfert en production ou à une modification de process ou produit existant.
• Contribuer à des groupes de travail multi-métiers (Réunions techniques, Projets ..)  en utilisant des méthodes de type Résolution de problèmes ou Analyses de risques ; apporter ses connaissances et présenter les résultats.
• Garantir que son activité est conforme aux exigences qualité, sécurité et réglementaires en vigueur dans la société.
• Contribuer au bon fonctionnement et à l’amélioration continue du service Industrialisation.

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation supérieure BAC +2/3 dans le domaine de la biologie.
• Première expérience sur une fonction de Technicien de Laboratoire, dans une fonction similaire ou sur une expertise des procédés de production, de préférence dans l’industrie de la santé ou l’industrie pharmaceutique.
• Connaissances sur les outils de maitrise des statistiques (Tests d’hypothèse, capabilité de procédé ..) et outils de résolution de problèmes et d’analyses de risques (5M, AMDEC..).
• Force de proposition, esprit d’équipe, et aisance relationnelle sont des atouts pour ce poste.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/28009/

• Localisation Marcy l'Etoile
• Formation BAC +2/3 dans le domaine de la biologie
• Type de contrat CDD 8 mois

Descriptif du poste

Notre département Développement Industriel du site de La Balme-les Grottes recherche un(e) CDD 12 mois – Technicien de Laboratoire Industrialisation H/F qui sera rattaché(e) au Manager Industrialisation du pôle Support Flux ETEST/ATB.

Quelles seront vos responsabilités au sein de bioMérieux ?
Vous apportez votre expertise produit, process et méthode, pour la réalisation des missions du Support Flux ETEST/ATB : investigations et réalisation d’essais dans le cadre de non-conformités produit ou process, support à la Production et au contrôle qualité :

• Elaborer des protocoles puis fabriquer/contrôler des essais en lien avec les problématiques.
• Planifier et assurer le suivi de la fabrication des essais en lien avec les problématiques traitées, en collaboration avec le secteur de production concerné.
• Participer à des investigations dans le cadre de non-conformités produit ou process.
• Rédiger et/ou contribuer à la rédaction de dossiers de modifications process (fabrication/contrôle).
• Participer à la réflexion sur les sujets d’amélioration continue, être force de proposition et prendre en charge ces chantiers d’amélioration.

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Bac +2/3 dans le domaine de la biologie ou microbiologie.
• Première expérience de minimum 2 ans en tant que technicien(ne) de laboratoire, idéalement en bactériologie.
• La connaissance des gammes antibiogramme ETEST et ATB serait un plus.
• Capacité d’analyse, polyvalence, esprit de synthèse et autonomie sont des plus pour ce poste.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/29587/

• Localisation La Balme Les Grottes
• Formation Bac +2/3 dans le domaine de la biologie ou microbiologie
• Type de contrat CDD 12 mois

Descriptif du poste

Dans un contexte stratégique de développement de nos gammes de produits de diagnostic par biologie moléculaire pour les industries agro-alimentaire, nous recrutons un technicien en biologie moléculaire pour nous accompagner dans nos développements de réactifs.

Quelles seront vos missions ?

Venez intégrer nos équipes R&D pluridisciplinaires sur le site de Grenoble afin de :

• Mettre au point des protocoles biologiques et réaliser des essais de laboratoire en respectant les délais impartis, en maîtrisant et mettant en œuvre les normes assurance Qualité et sécurité en vigueur.
• Planifier et réaliser des expériences pour un ou plusieurs sujets. Adapter les protocoles en fonction des expériences et proposer ponctuellement des orientations techniques.
• Procéder à l’analyse, l’interprétation et la synthèse des résultats, avec une vision d’ensemble, sur un sujet déterminé.
• Contribuer à la rédaction de dossiers ou rapports techniques sur un sujet donné. Assurer également leur présentation orale.

 Profil recherché

Qui êtes-vous ?

🎓 De formation bac+3 en biologie moléculaire

💪 Une expérience dans la microbiologie et/ou biologie moléculaire

➡  Aimer relever des challenges R&D est une raison de plus pour postuler

Vous êtes reconnu pour votre :

💎 Goût du collectif

💎 Rigueur

💎 Curiosité

💎 Polyvalence

💎 Appétence informatique

Toutes ces qualités vous permettent de travailler en équipe de façon dynamique et efficace.

🥽Vous souhaitez participer aux développements de nouvelles technologies ?

🕵️‍ Vous souhaitez aider à résoudre des problèmes technologiques au sein d’une équipe énergique dans un contexte international ?

👉 Vous avez répondu « oui » à ces questions ?

📣 Alors cliquez, rejoignez-nous !

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/28174/

• Localisation Grenoble
• Formation Bac+3 en biologie moléculaire 
• Type de contrat CDD 12 mois

Dans le cadre du cycle client (Ventes, Déploiement et Suivi) et de la stratégie de maintenance de la filiale,  l’Ingénieur(e) de maintenance installe et maintient les équipements chez les clients afin de garantir le niveau de satisfaction des clients et le bon fonctionnement des systèmes.

Missions

Garantir la réalisation des actions techniques du SAV, leur traçabilité et le niveau de satisfaction des clients sur son secteur

• Réalise l’installation technique des systèmes sur les sites clients, l’exécution des maintenances préventives et curatives ainsi que les mises à jour des systèmes installés.
• Réalise également les désinstallations et réinstallations des systèmes sur site.
• Porte une attention particulière à la qualité des actions techniques et administratives réalisées, en respectant le cadre définit par le groupe et la filiale France (Valeurs, Contrat, Normes ISO, recommandations Constructeur,  cadre réglementaire…) pour parvenir à l’obtention des objectifs fixés.
• Contribue aux plans d’action « Satisfaction Client » de son secteur et est responsable de l’exécution de ceux qu’il initie.
• Contribue activement en région aux différents processus ou méthodes mis en place pour conquérir de nouveaux clients, fidéliser et développer nos clients existants.
• Renseigne, quantitativement et qualitativement en temps réel, l’ensemble des interventions dans les outils mis à sa disposition et les qualifie selon les règles en cours.

Assurer le renouvellement des contrats commerciaux

• Propose, et négocie le cas échéant, le renouvellement des contrats de maintenance en coordination avec l’équipe Ventes Régionale et le responsable commercial du dossier à la fin de la période de garantie contractuelle.

Assurer la mise en œuvre d’actions d’amélioration et de fiabilisation des systèmes installés

• Remonte les informations techniques au support et alerte celui-ci en cas de difficulté particulière.
• S’informe sur les informations diffusées par les supports techniques et les applique dans son activité.
• Conçoit ses actions en intégrant systématiquement l’amélioration de la Satisfaction Clients.

Formation initiale et expérience professionnelle

• Bac +2 minimum à dominante technique (électronique, hydraulique, mécanique, électrique, automatisme et informatique) ou expérience équivalente.
• Première expérience professionnelle souhaitée sur un poste équivalent / Maintenance d’automates de laboratoires.

Compétences requises

• Compétences informatiques (systèmes et réseaux) et en bureautique
• Bon niveau d’anglais
• Sensibilité et maîtrise de techniques de résolution de problèmes

Chez Roche, nous travaillons avec intégrité, courage et passion, afin d’offrir les meilleurs produits et services au bénéfice des patients et des professionnels de santé.

Au quotidien, vous êtes reconnu pour vos qualités personnelles, notamment :

• Qualités relationnelles et travail en équipe
• Esprit d’analyse et de synthèse
• Rigueur
• Ponctualité
• Sens des responsabilités
• Mobilité géographique, du fait des déplacements requis pour le poste

Lien pour postuler : https://roche.wd3.myworkdayjobs.com/roche-ext/job/France/Ingnieur-de-Maintenance-National—Paris–H-F-_202202-105802

Qui nous sommes

Nous sommes convaincus qu’il est urgent de proposer des solutions thérapeutiques et diagnostiques dès aujourd’hui tout en innovant pour l’avenir. Améliorer la vie des patients est notre raison d’être. Nous décidons et agissons avec courage. Nous avons la conviction qu’une croissance responsable servira le monde de demain.

C’est pour cela que, tous les jours, nous travaillons. Rigueur scientifique, éthique et accès à l’innovation médicale pour tous: voilà ce à quoi nous nous engageons. Nous agissons aujourd’hui pour que demain soit meilleur.

Nous sommes fiers de ce que nous sommes, de ce que nous faisons et de la manière dont nous le faisons. Partout dans le monde, dans chaque filiale, dans chaque équipe, nous travaillons unis par cette même conviction.

Nous sommes Roche. ​

• Localisation Poste d’envergure Nationale, basé à Paris
• Formation Bac +2 minimum à dominante technique
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDI

Missions

Dans toutes les phases du cycle client, Ingénieur en solutions IT et organisation de laboratoires d’analyses médicales apporte son expertise pré-analytique et informatique sur une large gamme de produits afin d’assurer la cohérence de l’offre commerciale, la bonne mise en place des solutions d’organisation et des actions d’accompagnement au cours des processus Vente, Déploiement et Suivi. 

Dans ce cadre, les missions sont les suivantes :

Garantir, avec l’Ingénieur d’Affaires, le respect des engagements, le développement du chiffre d’affaires et la satisfaction client en respectant les méthodes et procédures en vigueur

• Contribue en avant-vente à la réflexion et à l’enrichissement des documents dans le cadre des opportunités.
• Contribue à une bonne préparation des projets de déploiement par la réalisation et diffuse l’information nécessaire au client et à l’équipe projet.
• Analyse et formalise les flux de données et d’échantillons pour permettre le paramétrage des systèmes pré-analytiques, informatiques et analytiques.
• Réalise la mise en route et la formation client sur la solution pré-analytique et informatique.
• Accompagne les clients dans les changements d’organisation et formalise les documents sur les flux du laboratoire et les pré-requis techniques et organisationnels.
• Réalise un reporting exact de son activité via le CRM interne.
• Planifie et réalise des visites de suivi sur les sites dont il a la responsabilité ou sur demande.

Assurer l’expertise technique pour une gamme de produits ou solutions

• Apporte son expertise métier (selon besoin) dans des plans d’action des projets Ventes, Déploiement et Suivi.
• Vérifie et valide la faisabilité de certains points techniques en accord avec ses compétences.
• Réalise éventuellement les démonstrations pour les systèmes Roche Diagnostics.
• Prépare l’argumentaire technique et contribue à l’élaboration de la proposition commerciale avec les Account Manager.
• Assiste, conseille et propose des solutions aux clients en matière de protocole, de fonctionnement des instruments et d’organisation en intégrant les besoins d’accréditation (en accord avec la norme).

Formation initiale et/ou expérience souhaitée

• Niveau minimum Bac +2 / +3
• Formation informatique et réseau
• Idéalement double compétence « biologie / informatique médicale »
• Expérience en organisation de laboratoires d’analyses médicales

Compétences requises/ expériences souhaitées

• Connaissance en Système d’information laboratoire (SIL) ou MiddleWare
• Expérience dans le domaine du diagnostic médical
• Système d’opération, réseaux, virtualité
• Connaissance des protocoles de communication médicaux (HPRIM, ASTM, HL7)
• Connexion des automates (Chimie, Hématologie, Immunologie, etc.)
• Réseaux et modes de transmission (VPN, LAN, WAN, RS232)
• Architecture matérielles des systèmes informatiques
• Connaissance des systèmes d’exploitation et des connections réseaux
• Connaissance des systèmes informatiques de gestion de laboratoires d’analyses médicales est un plus
• Techniques pédagogiques
• Anglais bon niveau
• Notions de vente et de négociation

Lien pour postuler :  https://roche.wd3.myworkdayjobs.com/roche-ext/job/France/Ingnieur-en-Solutions-d-Organisation-National-Grand-Sud-Ouest–H-F-_202111-132788-1

Qui nous sommes

Nous sommes convaincus qu’il est urgent de proposer des solutions thérapeutiques et diagnostiques dès aujourd’hui tout en innovant pour l’avenir. Améliorer la vie des patients est notre raison d’être. Nous décidons et agissons avec courage. Nous avons la conviction qu’une croissance responsable servira le monde de demain.

C’est pour cela que, tous les jours, nous travaillons. Rigueur scientifique, éthique et accès à l’innovation médicale pour tous: voilà ce à quoi nous nous engageons. Nous agissons aujourd’hui pour que demain soit meilleur.

Nous sommes fiers de ce que nous sommes, de ce que nous faisons et de la manière dont nous le faisons. Partout dans le monde, dans chaque filiale, dans chaque équipe, nous travaillons unis par cette même conviction.

Nous sommes Roche. ​

• Localisation Poste d’envergure Nationale avec une zone préférentielle d'intervention sur la zone Nord Aquitaine
• Formation Minimum Bac +2 / +3
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDI

Missions

Dans toutes les phases du cycle client, l’Ingénieur d’Application apporte son expertise technique et applicative sur une large gamme de produits afin d’assurer la cohérence de l’offre commerciale, la bonne mise en place des solutions d’organisation et des actions d’accompagnement au cours des processus Vente, Déploiement et Suivi.

Garantir, avec l’Account Manager, le respect des engagements, le développement du chiffre d’affaires et la satisfaction client en respectant les méthodes et procédures en vigueur

• Contribue en avant-vente à la réflexion et à l’enrichissement des documents dans le cadre des opportunités.
• Contribue à une bonne préparation des projets de déploiement par la réalisation et l’élaboration des livrables.
• Diffuse l’information nécessaire au client et à l’équipe projet.
• Réalise la mise en route et la formation client référent sur site sur la solution d’organisation concernée.
• Réalise un reporting exact de son activité via le CRM interne.
• Planifie et réalise des visites de suivi sur les sites dont il a la responsabilité ou sur demande.

Assurer l’expertise technique pour une gamme de produits ou solutions

• Apporte son expertise métier (selon besoin) dans des plans d’action des projets Ventes, Déploiement et Suivi.
• Vérifie et valide la faisabilité de certains points techniques en accord avec ses compétences.
• Réalise éventuellement les démonstrations pour les systèmes Roche Diagnostics.
• Prépare l’argumentaire technique et contribue à l’élaboration de  la proposition commerciale avec l’Account Manager.
• Assiste, conseille et propose des solutions aux clients en matière de protocole, de fonctionnement des instruments et d’organisation en intégrant les besoins d’accréditation (en accord avec la norme).

Formation initiale et/ou expérience souhaitée

• Bac +2 / +3 avec une formation technique en Biochimie, Immunologie, Hématologie, PCR, Biologie Délocalisée ou équivalent.
• Expérience exigée en laboratoires d’analyses médicales

Compétences requises

• Connaissances scientifiques et de l’organisation fonctionnelle des laboratoires d’analyses médicales
• Techniques et qualités pédagogiques
• Être à l’aise avec les outils informatiques, logiciels business, systèmes et réseaux
• Anglais bon niveau
• Notions de vente et de négociation

Chez Roche, nous travaillons avec intégrité, courage et passion, afin d’offrir les meilleurs produits et services au bénéfice des patients et des professionnels de santé.

Au quotidien, vous êtes reconnu pour vos qualités personnelles, notamment votre rigueur, votre sens du service client, ainsi que pour vos capacités relationnelles au travail en équipe.

Lien pour postuler : https://roche.wd3.myworkdayjobs.com/roche-ext/job/France/Ingnieur-d-application-national—Nouvelle-Aquitaine-Nord–H-F-_202202-109098

Qui nous sommes

Nous sommes convaincus qu’il est urgent de proposer des solutions thérapeutiques et diagnostiques dès aujourd’hui tout en innovant pour l’avenir. Améliorer la vie des patients est notre raison d’être. Nous décidons et agissons avec courage. Nous avons la conviction qu’une croissance responsable servira le monde de demain.

C’est pour cela que, tous les jours, nous travaillons. Rigueur scientifique, éthique et accès à l’innovation médicale pour tous: voilà ce à quoi nous nous engageons. Nous agissons aujourd’hui pour que demain soit meilleur.

Nous sommes fiers de ce que nous sommes, de ce que nous faisons et de la manière dont nous le faisons. Partout dans le monde, dans chaque filiale, dans chaque équipe, nous travaillons unis par cette même conviction.

• Localisation Secteur : 16, 17, 86, 87, 79, 19, 23, 87, 36
• Formation Bac +2 / +3
• Expérience Exigée
• Type de contrat CDI

Chaque jour, près de 5 millions de patients à travers le monde bénéficient des technologies innovantes proposées par Siemens Healthineers dans les domaines de l’imagerie médicale diagnostique et interventionnelle et du diagnostic de laboratoire. En soutenant l’expansion de la médecine de précision, la transformation des parcours de soins, l’amélioration de l’expérience patient et la digitalisation, Siemens Healthineers façonne la santé de demain. #SiemensHealthineers

Vous avez le goût du terrain ? Vous souhaitez travailler sur des équipements à la pointe de la Technologie ?

Jean-Charles, Responsable Service Régional, vous attend et vous propose de rejoindre son équipe au sein des activités In vitro (diagnostic de Laboratoire) et d’intervenir chez nos clients afin d’assurer les installations des systèmes, les maintenances préventives, et les actions correctives

Vos missions, si vous les acceptez :

– Vous prenez en charge et organisez les commandes d’interventions ;

– Vous intervenez pour résoudre les incidents dans les meilleures conditions de coût et qualité ;

– Vous élaborez des rapports d’intervention et remettez l’ensemble des documents nécessaires aux clients ;

– Vous assurez également la gestion des stocks de pièces détachées en maintenant un niveau de stock connu et conforme aux objectifs ;

– Vous vous assurez de la satisfaction client « globale » ;

– Enfin, vous participez et vous vous investissez activement aux formations proposées, et maintenez votre niveau de compétence en consultant et se référant régulièrement à la documentation technique mise à disposition.

Ce poste en CDI est à pourvoir en base domicile sur le secteur d’Arras. Des déplacements quotidiens sont à prévoir.

Statut : cadre

Les clés pour réussir :

– Vous êtes titulaire d’une formation de type Bac+2/3 en électronique / électrotechnique, automatisme, mesures physiques ou aéronautique ;

– Vous disposez d’une expérience de maintenance de systèmes à forte connotation technique ;

– Vous disposez d’un excellent relationnel et vous avez à cœur la satisfaction client ;

– Vous aimez vous déplacer dans les établissements de santé pour y apporter des solutions, avec une certaine autonomie dans la gestion de votre planning d’intervention ;

– Vous faites preuve de dynamisme, de disponibilité, d’un fort esprit d’équipe et d’une forte résistance au stress ;

– Vous avez une bonne maitrise de l’anglais technique (oral et écrit) ainsi que de bonnes connaissances en informatique réseau, idéalement en automation …

Diversité, Egalité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Salima BOURHANI

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus :

https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers

https://youtu.be/o8NIN8dJqdc

Pour postuler en ligne : https://jobs.siemens.com/healthineers/jobs/281403?lang=fr-fr&previousLocale=fr-FR

• Localisation Base domicile sur le secteur d'Arras
• Formation Bac+2/3
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Le service Contrôle Qualité du site de La Balme-Les Grottes recherche un(e) CDD 6 mois – Technicien Validation – Transfert Méthodes de Contrôle – F/H qui évoluera au sein de l’équipe Support Méthodes et Validation. Il/elle sera rattaché(e) au Manager au sein d’une équipe de 3 collaborateurs.

Quelles seront vos responsabilités ?

L’équipe Support Méthodes et Validation a pour missions principales d’optimiser et de valider les méthodes nécessaires au contrôle pour la libération des matières premières, semi-finis et produits finis fabriqués sur le site.

Il viendra renforcer l’équipe dans le cadre d’un projet de renouvellement d’équipement HPLC avec transfert de méthodes au sein du service Contrôle Qualité :

• Réaliser des essais et tests HPLC dans le respect des délais impartis
• Participer à la rédaction de protocoles et essais
• Participer à la stratégie de transfert de méthodes de contrôle HPLC et rédiger les documents associés
• Support à la qualification des nouveaux équipements HPLC et plus largement support au projet d’implémentation de nouveaux équipements HPLC
• Mise en place de la documentation et des outils nécessaires ( ex: mise à jour rédactionnelle des documents de travail et application des règles de gestion documentaire).

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation bac+2/3 dans le domaine de la chimie (HPLC)
• Première expérience sur une fonction similaire (Validation et/ou transfert de méthode), idéalement en HPLC
• Bonne connaissance des processus Qualité
• Qualités rédactionnelles
• Esprit de synthèse, capacité d’organisation, rigueur, esprit d’équipe, capacité à prendre des initiatives et autonomie, sont des atouts pour ce poste.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/25747/

• Localisation La Balme Les Grottes (38)
• Formation Bac+2/3
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDD 6 mois

Entreprise

Basée à Illkirch (6 KM de Strasbourg – 67), présente en France et à l’international, BIOSYNEX est spécialisée dans le diagnostic in vitro depuis 2005. BIOSYNEX diversifie ses activités et investit dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de tests de diagnostic.

Nous rejoindre c’est intégrer :

• Un groupe à taille humaine qui favorise l’investissement et la proximité pour booster sa croissance
• Un site où production, conditionnement, R&D, laboratoire et services supports sont réunis pour garantir une organisation agile et réactive !
• Des équipes investies par les projets concrets au sein d’environnement stimulant, dynamique et convivial.

Missions

Pour accompagner notre développement, nous créons le poste d’Attaché de recherche clinique au sein du pôle Recherche et Développement

Vous serez chargé de :

Mener la validité scientifique sur les produits existants et à venir conformément au règlement 2017/746

• Participer à la mise en place des études dans les services cliniques, en lien avec l’investigateur local et l’équipe coordinatrice.
• Assurer les visites de pré-sélection, de sélection, d’initiation des sites d’investigation
•  Garantir l’application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Former les investigateurs et les participants à l’étude clinique
• Participer à la rédaction du guide de monitoring
• Concevoir et/ou tester des cahiers d’observations/eCRF
• Assurer le suivi de l’étude clinique

L’inclusion / la planification du suivi des patients et de la vérification du respect du calendrier

• Planifier, contrôler et assurer le reporting des activités et des moyens
• Assurer le suivi de la sécurisation des patients et alerter en cas de problème
• Être le garant de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques
• Vérifier les échantillons biologiques, leur stockage ou leur acheminement

La visite de suivi de l’étude clinique

• Gérer les données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Organiser la vérification des données en vue des monitorings
• Rédiger et diffuser de comptes-rendus de visites
• Gérer les demandes de correction
• Effectuer la clôture des études cliniques :

La visite de clôture des sites d’investigation

• Garant de l’archivage de la documentation de l’étude clinique et des documents administratifs et réglementaires (physique et électronique)

Description du profil

M2/Bac+5/ ingénieur ou Docteur dans le domaine de la santé ou la recherche clinique, vous justifiez d’au moins minimum 3 ans d’expérience d’ARC et /ou DMDIV.

• Maitrise de l’anglais technique et réglementaire – lecture et rédaction de notes, rapports et fiches techniques.
• Connaissance de la règlementation 2017/745, 2017/746, normes ISO 13485 et des procédures des essais cliniques, les systèmes IWRS, CTMS, CRF RAVE, ePRO et maîtriser le Risk-Based Monitoring (remote visit, CDM)
• Aisance avec les outils numériques et informatiques (suite office, BDD, objets connectés, applications..)

Organisé, méthodique et bon communiquant, vous avez le sens des priorités et savez faire preuve d’esprit synthèse et de confidentialité. Vous appréciez les environnements évolutifs, internationaux et le milieu hospitalier.

Des déplacements sont à prévoir au niveau national.

Pour postuler, merci d’envoyer votre candidature à recrutement@biosynex.com

• Localisation Illkirch (6 km de Strasbourg – 67)
• Formation M2/Bac+5/ ingénieur ou Docteur dans le domaine de la santé ou la recherche clinique
• Expérience Au moins 3 ans
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Notre département de DIB E-Test de La Balme Les Grottes recherche un(e) CDD 18 Mois – Technicien Industrialisation – F/H qui va intégrer une équipe dynamique de 4-5 personnes dédiée à la conduite d’un projet d’envergure qui évolue au sein du département Développement Industriel du site de La Balme (DIB) sur la gamme ETEST®  antibiogramme.

Quelles seront vos responsabilités au sein de bioMérieux ?

Vous élaborez, planifiez et réalisez les essais d’investigation, d’amélioration et d’industrialisation de nouveaux process / de nouvelles matières premières ou consommables, en respectant les délais impartis et les référentiels qualité et sécurité en vigueur pour la réussite des missions du projet (transformation technologique process et packaging) :

• Planifier et assurer le suivi de la fabrication des lots d’essais, en collaboration avec les secteurs de production concernés
• Elaborer des protocoles de contrôle/ de validation / de suivi en stabilité
• Anticiper et gérer les besoins de consommables et d’outils de contrôle
• Contrôler des lots d’essais, prendre en charge des échéances de suivi en stabilité des produits
• Analyser les résultats obtenus et rédiger les rapports de contrôle / de validation / de stabilité
• En cas de non conformités, participer à la réflexion de résolution de la problématique en se montrant force de proposition et prendre en charge la réalisation d’essai d’investigation en collaboration avec les services annexes
• Participer à la gestion quotidienne du laboratoire

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation Bac +2/3 en biologie ou microbiologie
• Première expérience en tant que technicien(ne) de laboratoire, idéalement en bactériologie.
• La connaissance des gammes de produits fabriqués et contrôlées sur le site de la Balme serait un plus.
• Bon niveau rédactionnel technique.
• Bon niveau d’anglais écrit.
• Aisance relationnelle, esprit d’équipe, capacité d’analyse et de synthèse, rigueur et organisation sont des atouts pour ce poste.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/25794/

• Localisation La Balme Les Grottes (38)
• Formation Bac +2/3 en biologie ou microbiologie
• Expérience Souhaitée
• Langue Bon niveau d’anglais écrit
• Type de contrat CDD

Descriptif du poste

Quelles sont vos missions chez bioMérieux ?

Rattaché à la Direction globale des Affaires Réglementaires, vous intégrez l’Unité Biologie Moléculaire composée de 4 personnes pour une mission de 12 mois.

2022 est une année charnière pour bioMérieux dans l’implémentation du règlement européen 2017/746/UE, et dans ce contexte vous serez en charge de mettre à disposition des autorités de santé des dossiers réglementaires conformes et actualisés pour des tests de diagnostic moléculaires innovants.

Pour cela, vous devrez

• Mettre en conformité la documentation technique des dispositifs de la gamme biologie moléculaire, conformément au nouveau règlement européen IVDR, et participer aux réunions de travail en lien avec la mise en conformité réglementaire,
• Préparer la documentation en vue de la soumission à l’organisme notifié et répondre aux éventuelles questions,
• Participer à tout autre projet en support à l’équipe, notamment le maintien sur le marché US d’un dispositif de classe III avec la soumission d’un rapport annuel à la FDA et la gestion des changements.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

De formation supérieure bac+5 en Biologie, Pharmacie ou équivalent, vous avez une spécialisation en affaires réglementaires. Vous avez obligatoirement une première expérience dans une fonction similaire.

Vous maîtrisez l’anglais écrit et oral.

Vous êtes doté d’une personnalité dynamique, vous êtes vif et réactif. Rigoureux, organisé et méthodique, vous faites preuve de polyvalence et savez gérer plusieurs dossiers simultanément

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/25145/

• Localisation Marcy l'Etoile (69)
• Expérience Souhaitée
• Formation Bac+5 en Biologie, Pharmacie ou équivalent
• Langue Maitrise de l’anglais écrit et oral
• Type de contrat CDD

Descriptif du poste

Vous avez une opportunité unique de contribuer au développement d’une plateforme de biologie moléculaire automatisée en apportant votre expertise technique, scientifique et managériale au sein d’une équipe de 9 personnes. Nous sommes à la recherche d’un cadre senior expert en systèmes automatisés de biologie moléculaire, en développement d’essais de biologie moléculaire en RT-PCR et préparation d’échantillons, pour accompagner notre équipe R&D dans le développement de cette solution.

Si vous êtes passionné par le diagnostic in vitro appliquée aux maladies infectieuses et que mener des développements techniques dans le domaine des sciences de la vie vous anime, venez nous rejoindre et ainsi contribuer à un développement ambitieux dans une société au cœur de la santé publique.

Quelles seront vos principales missions chez bioMérieux ?

• Assurer un rôle de leader technique,
• Assurer le management hiérarchique et fonctionnel de plusieurs collaborateurs,
• Gérer la planification des activités de l’équipe pour un ou plusieurs sujets en lien avec le projet,
• Proposer et mettre en œuvre les moyens adéquats pour la résolution de problèmes techniques,
• Garantir une communication régulière, transparente et structurée sur l’avancement des activités de l’équipe auprès de son manager et à la hiérarchie,
• Participer et réaliser des expériences de R&D si nécessaire sur différentes thématiques en lien avec le ou les projets en développement,
• Analyser, interpréter et synthétiser des résultats complexes, avec une vision d’ensemble sous forme de présentations, rapports, en anglais.
• Se tenir à jour des techniques d’extraction d’acides nucléiques et des techniques de PCR et de leurs applications,

Profil recherché

De formation ingénieur ou doctorant spécialisé en biologie moléculaire/biotechnologie, vous avez une expérience (>5 ans) dans le domaine du développement de systèmes/produits de biologie moléculaire dans le secteur industriel de préférence dans le domaine du diagnostic in vitro.

CDD 12 MOIS

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/25341/

• Localisation Grenoble
• Expérience > 5 ans
• Type de contrat CDD 12 mois

Descriptif du poste

Les activités principales pour ce poste sont :

• Prend en charge l’ensemble des opérations de production définies en accord avec les nécessités de service, les procédures en vigueur (qualité et sécurité) et les bonnes pratiques de fabrication.
• Réalise les opérations de fabrication nécessitant une connaissance approfondie du process et participer au suivi qualité des produits
• Enregistre toutes les opérations réalisées en collectant et archivant toutes les données et les résultats dans les documents prévus à cet effet (cahiers de manipulation, classeurs de conditionnement, registres d’enregistrement, …).
• Respecte les plannings de production et de conditionnement.
• Participe à la fabrication des lots pilotes pour les nouveaux produits

Profil recherché

Profil du candidat :

• Niveau Bac + 2/3 ou équivalent expérience professionnelle.
• Utilisation des logiciels informatiques bureautiques utilisés dans l’entreprise.
• Techniques de laboratoire en Biologie Moléculaire, Biotechnologies, Biochimies.
• Bonnes pratiques de fabrication.
• Rigoureux, consciencieux, organisé, travail en équipe

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/26228/

• Localisation Verniolle (09)
• Type de contrat CDD

Descriptif du poste

Quelles seront vos missions ?

Rattaché au directeur des affaires médicales globales – microbiologie et au sein d’une équipe de 9 personnes, votre rôle consistera à designer et coordonner la réalisation des études cliniques peri-/post- commercialisation et médico-économiques démontrant la valeur médicale des produits bioMérieux de la gamme microbiologie (tests de susceptibilité aux antibiotiques, identification des organismes, automate d’hémoculture).

Vous devrez :

• Maintenir un bon niveau de connaissances scientifiques et médicales sur les avancées récentes dans les domaines de la microbiologie, du diagnostic in-vitro et des techniques de laboratoire.
• Réaliser des synthèses de la littérature scientifique pour construire une base de données des évidences disponibles et permettre d’identifier celles manquantes pour la gamme de produit microbiologie clinique.
• Designer des études complexes medico–économiques, d’évaluation de performance ou de workflow pour les produits et les solutions utilisés en microbiologie clinique.
• Concevoir et revoir des protocoles d’études en s’assurant de la cohérence des designs et des budgets.
• Coordonner les activités de préparation des études cliniques (soumissions réglementaires, contrats, budgets, logistique).
• Développer et implémenter des stratégies efficaces pour le data management et les analyses statistiques.
• Assurer le suivi des études et contribuer à la communication des résultats des études (abstract, poster, articles).

Profil recherché

Quel est votre profil ?

Formation universitaire (e.g., Ph.D, PharmD) avec une expérience de 5 ans minimum en microbiologie clinique et en gestion d’études cliniques (environnement académique, système de santé, industriel ou CRO). Une expérience en recherche / études médico-économiques est souhaitée. Vous connaissez les techniques de laboratoire de microbiologie et les exigences réglementaires associées.

Vous savez :

• Rédiger des protocoles et articles scientifiques avec un esprit analytique
• Communiquer de façon claire et percutante
• Prendre des initiatives et faire preuve d’innovation
• Créer et animer un réseau avec les KOL et les sites investigateurs
• Travailler en équipe pluridisciplinaire et internationale
• Faire preuve de flexibilité.
• Résoudre des problèmes.

Déplacements à l’international : 15 à 20%

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/24466/

• Localisation Marcy l'Etoile (69)
• Expérience Au moins 5 ans
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Votre mission chez bioMérieux

Pour une durée d’un an, nous recherchons 2 techniciens de laboratoire basés à Verniolle (09), dans le département R&D Diagnostic Moléculaire au sein de l’équipe ARGENE Assays Development dont la mission est de développer de nouveaux produits pour le diagnostic de maladies infectieuses.

Vos principales missions seront de participer au développement de tests PCR en :

• réalisant les expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• analysant, interprétant, synthétisant et rapportant les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• garantissant la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• participant à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

De formation bac +2/3 en biotechnologies, de préférence en biologie moléculaire, une première expérience dans le domaine du développement de réactifs de PCR ou dans la mise en application de méthodes de biologie moléculaire serait un plus.

Compétences :

• Maitrise des techniques de biologie moléculaire (real time PCR, manipulation des ADN/ARN….)
• Maitrise des outils/logiciels classiques de bureautique
• Sens de l’analyse
• Travail en équipe et communication,
• Niveau d’anglais technique serait un plus

Un fort enthousiasme, une grande motivation pour le travail d’équipe, une rigueur et une bonne capacité d’adaptation sont attendus.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/23504/

• Localisation Verniolle
• Langues Anglais technique
• Type de contrat CDD

Descriptif du poste

Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons un(e) coordinateur.trice pour notre service client France-Export en CDI.

Rattaché(e) à la Direction Commerciale et dans le cadre des activités d’administration des ventes et service client, vous serez en charge de :

• La gestion back-office liée aux activités commerciales France et Export :
  • La mise à jour de l’outil CRM Hubspot (informations prospects et clients, opportunités, ventes)
  • La saisie et le suivi des commandes et la mise à jour de l’outil ERP
  • La gestion de la facturation et du recouvrement
  • Le suivi des systèmes de remises contractuelles
  • La veille des appels d’offres France et Europe et la préparation des dossiers administratifs des réponses
• La gestion du service client :
  • La réception et le traitement des appels et messages entrants clients/prospects
  • Le traitement des demandes d’informations
  • La mesure et l’amélioration de la satisfaction clients en collaboration avec la Direction Commerciale
  • Le traitement des réclamations en cohérence avec le système de management de la qualité d’Innova Medical Group
  • La remontée des informations terrain vers les différents services de l’entreprise

S’agissant d’une création de poste, la liste des missions n’est pas exhaustive.

Le/la coordinateur.trice devra également être force de proposition dans la mise en place de solutions ainsi que dans l’amélioration des process.

Votre rôle entraîne une relation étroite avec les différents services de l’entreprise : Production, Qualité, Logistique, Marketing et naturellement avec la Direction Commerciale France et Export à laquelle vous êtes rattaché(e).

Profil recherché

De formation Bac +2 minimum dans le domaine du commerce international, vous avez une expérience confirmée d’au moins 5 ans sur un poste similaire.

Organisé(e), rigoureux(se), polyvalent(e), adaptable, agile, vous êtes parfaitement autonome, créatif(ve), aimez prendre des initiatives, avez un excellent relationnel, êtes orienté(e) clients. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et maîtrisez le Pack Office (Excel, Powerpoint, Word).

Les interactions avec nos contacts internationaux étant quotidiennes, un anglais courant écrit et oral est exigé. La connaissance du secteur de la santé serait appréciée et plus particulièrement du secteur diagnostic in-vitro.

Entreprise

INNOVA MEDICAL GROUP SAS est une société française, filiale de la société INNOVA MEDICAL GROUP Inc., entreprise américaine de Med Tech basée en Californie. Notre groupe est spécialisé dans les dispositifs innovants de dépistage et de diagnostic médical, et développe et produit notamment des tests antigéniques rapides de dépistage du virus SARS-CoV-2. INNOVA MEDICAL GROUP Inc. est l’un des leaders mondiaux dans ce domaine.

Pour postuler : CV et lettre de motivation à envoyer en format PDF à recrutement@innovamedgroup.com

• Localisation Paris
• Langues Anglais courant exigé
• Type de contrat CDI

• Localisation Villepinte (93)
• Type de contrat CDI

Vous vous posez des questions sur Beckman Coulter ?

Nous avons les réponses.

Intégrez une équipe dans laquelle vous serez écouté, soutenu, tout en restant vous-même. Chez Beckman Coulter, une entreprise Danaher, nous développons une culture axée sur la formation, l’expérience et les perspectives de tous nos associés. Au premier abord, vous verrez que nous nous consacrons depuis plus de 80 ans au développement et à l’optimisation du laboratoire afin de faire progresser la science et les soins de santé. En y regardant de plus près, vous verrez que nous investissons dans l’humain, vous pourrez ainsi vous bâtir une carrière intéressante, être créatif et essayer de nouvelles expériences en bénéficiant de l’accompagnement nécessaire à votre réussite.

En observant le fonctionnement de Beckman Coulter, vous constaterez que nous poursuivons un objectif commun : vous aider à réaliser votre potentiel.

Notre activité améliore la vie de millions de gens.

Nous espérons que vous vous plairez parmi nous.

Ce que vous trouverez chez Beckman Coulter, et en vous-même, pourrait tout simplement changer le monde !

Le Business Developer – Total Lab Automation du service Diagnostics de Beckman Coulter est chargé de la stratégie de vente complexe en solutions d’automatisation des laboratoires.

Vous serez en charge de la moitié Nord de la France (3/4 nuits d’hôtels par mois sont à prévoir).

À ce poste, vous aurez l’occasion de :

• Gagner de nouveaux plateaux techniques à la concurrence
• Développer et renouveler les ventes d’instruments au sein des comptes existants
• Travailler en étroite collaboration avec les différents intervenants locaux : ingénieurs d’application, ingénieurs service clients, chefs de produits, chefs de projets
• Définir, coordonner et animer l’équipe projet constituée à l’occasion de projets de renouvellement et/ou d’extension chez les clients/réseaux dont il a la charge
• Elaborer l’offre économique et négocier les contrats sur le long terme.
• Appliquer la politique commerciale mise en place par la direction et le marketing

Les compétences essentielles requises pour ce poste incluent :

• Un diplôme dans le domaine de la vente et/ou du marketing
• Minimum 8 ans d’expérience dans le secteur du Diagnostic In Vitro
• Esprit stratégique et créatif pour imaginer le parcours client de A à Z
• Leadership et capacité à coordonner des projets pouvant durer entre 12 à 24 mois
• Une bonne maîtrise du français et de l’anglais

Beckman Coulter, une entreprise Danaher, propose un large panel de programmes subventionnés complets et concurrentiels qui valorisent l’existence des associés et de leurs familles. Qu’il s’agisse d’un programme de soins de santé ou de congés payés, nos programmes contribuent au bien-être en dehors du travail. Consultez nos offres sur danaherbenefitsinfo.com. On fait le pari que vous allez être emballé.

Chez Beckman Coulter, nous sommes motivés et émerveillés par ce que nous pouvons créer et ce que nous pouvons devenir. Avec nous, vous ferez décoller votre carrière tout en participant à une innovation qui améliore la vie de chacun. Vous travaillerez dur et tenterez de nouvelles expériences, avec l’aide de responsables impliqués, d’outils de DBS puissants et le soutien d’une organisation internationale. En tant que membre de la famille Danaher qui compte 67 000 associés à travers le monde, les possibilités de croissance et de développement qui s’offrent à vous sont incomparables.

Pour nous, la créativité et l’innovation s’épanouissent lorsque les voix les plus variées peuvent s’exprimer, c’est pourquoi nous prenons des mesures concrètes pour offrir à notre équipe un lieu de travail ouvert et stimulant. Pour en savoir plus, lisez les récits de nos associés dans notre Blog Carrières ou contactez l’un de nos recruteurs.

Danaher Corporation et toutes les entreprises Danaher sont des employeurs respectant le principe d’égalité des chances qui évaluent les candidats qualifiés sans distinction d’origine ethnique, de couleur de peau, de nationalité, de religion, de sexe, d’âge, de situation matrimoniale, de handicap, de statut d’ancien combattant, d’orientation sexuelle, d’identité de genre ou d’autres caractéristiques protégées par la loi. Le poster « L’égalité professionnelle, c’est la loi » est disponible ici.

En intégrant notre équipe, vous rejoignez également l’entreprise internationale Danaher et ses 69 000 employés, qui œuvrent chaque jour en faveur de nos clients. En tant que collaborateur, vous aurez l’occasion de découvrir de nouvelles choses, de travailler dur et de développer vos compétences grâce aux conseils de dirigeants investis, mais aussi avec l’aide des puissants outils Danaher Business System et de la stabilité d’une organisation expérimentée.

Chez Danaher, nous accordons une grande importance à la diversité et à l’existence des similarités et différences, qu’elles soient visibles ou non, au sein de notre personnel, de notre environnement de travail et dans tous les marchés où nous sommes présents.  Nos collaborateurs, clients et actionnaires fournissent chacun un point de vue unique et diversifié sur la base de ces différents attributs.

Si vous vous demandez de quoi vous êtes capable, il est temps de le découvrir.

Pour postuler, cliquer ici

Localisations :

Villepinte, France
Nantes, France
Rennes, France
Tours, France
Rouen, France
Nancy, France
Dijon, France
Metz, France
Paris, France
Orléans, France

• Localisation Plusieurs localisations - voir annonce
• Type de contrat CDI

Descriptif de poste

Abbott, leader mondial dans le secteur de la santé, s’engage pour permettre aux gens de vivre pleinement à chaque étape de leur vie. Notre large gamme de technologies révolutionnaires couvre l’ensemble des services de santé, avec des produits et services de diagnostic parmi les meilleurs, des appareils médicaux, des produits nutritionnels ainsi que des médicaments génériques de marque. Nos 109 000 collègues sont au service de la population dans plus de 160 pays à travers le monde.

Abbott est une entreprise attachée à la mixité et à la diversité, nous recrutons et nous reconnaissons tous les talents. 

L’Assistant Technique Diagnostic (TSO) doit Assurer, dans un esprit de satisfaction clients, le traitement des demandes téléphoniques des clients, en utilisant l’ensemble des informations et structures mises à sa disposition.

Les médecins comptent sur des informations précises et opportunes pour prendre les meilleures décisions en matière de traitement. Nos systèmes et réactifs de diagnostic sont utilisés par les équipes médicales pour dépister des maladies et établir des diagnostics, ainsi que pour surveiller la santé générale de la population. Nous avons pour objectifs d’aider les professionnels de santé à détecter et traiter les maladies le plus en amont possible et d’apporter des outils de suivi fiables et précis.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons :

Un / une Technicien(ne) Support Téléphonique (H/F) – CDI

Localisation : Rungis

Poste à pourvoir dès que possible

Vous intégrez la Division Abbott Diagnostic (ADD) et assurez un support téléphonique et/ou à distance de qualité aux clients Abbott ADD, en respectant l’ensemble des directives en vigueur.

Vos challenges ?

• Garant(e) de la satisfaction clients, vous assurez le support technique et scientifique auprès des clients Abbott Diagnostics afin de résoudre les demandes et incidents sur le fonctionnement de nos automates tout en respectant les délais impartis, avec efficacité et qualité.

• Vous aurez pour mission de diagnostiquer et résoudre les pannes et les incidents selon vos connaissances avec l’aide de la télémaintenance ou le cas échéant, décider de l’intervention d’un ingénieur terrain (Technical Support Service/TSS).

• Vous gérez également les alertes prédictives en amont de l’apparition des événements.

• Vous suivez et mettez à jour la base de données informatique nécessaire à la constitution d’un dossier qualité, en suivant la résolution jusqu’au rappel final du client.

Parlons de vous …

• Vous êtes diplômé(e) d’une formation supérieure scientifique, en biologie médicale par exemple, ou technique.

• Vous justifiez d’une première expérience professionnelle vous ayant permis de développer vos connaissances de l’environnement et des contraintes des laboratoires.

• Une bonne connaissance de la norme 15189 est un vrai plus !

• Vous avez développé un sens de la communication vous permettant d’être pédagogue pour venir en support des professionnels de santé. Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à identifier et mener à bien la résolution de problème et avez la volonté de maintenir les niveaux le plus élevés de qualité et de service.

• Le poste nécessite un niveau courant en anglais et en français

Pour postuler, cliquer ici

• Localisation Rungis
• Région / Secteur Rungis
• Expérience requise Souhaitée
• Type de contrat CDI

• Localisation Poste terrain basé en France, idéalement Paris/Ile de France, Lyon. Proximité réseau TGV/Aéroport
• Type de contrat CDI

• Localisation Lieu de résidence : grande ville proche aéroport (idéalement Ile de France)
• Formation Bac +2 / +3
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDI

• Localisation Douai (59)
• Formation Bac +2 minimum
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDD 18 mois

• Localisation Nancy et alentours
• Formation Bac +2 minimum
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDI

• Localisation Lyon
• Formation Bac +2 minimum
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDD

• Localisation Le Mans
• Formation Bac +2 minimum
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDI

• Localisation Ile de France
• Expérience Souhaitée
• Formation Double compétence : formation en biologie (BAC+2 min.) + une spécialisation en informatique
• Type de contrat CDI

Poste d’envergure nationale basé en France – Déplacements en France et à l’étranger sont à prévoir

Partie intégrante de l’International Key Account Squad, le Roche HealthCare (RHC) en Efficience Organisationnelle évalue les besoins et propose des solutions adaptées aux projets du compte stratégique dont il a la charge, afin d’optimiser l’organisation et le fonctionnement des laboratoires. Il est plus particulièrement en charge de la relation avec les membres de l’équipe opérationnelle, afin de les accompagner dans leur croissance et de renforcer un partenariat durable entre le compte stratégique et Roche.

Le périmètre est principalement en France mais en lien avec d’autres filiales en Europe, Moyen-Orient, Afrique et Amérique Latine.

Responsabilités & missions principales

Participer aux projets du compte stratégique sur le périmètre Roche Healthcare Consulting Efficience Organisationnelle

• Fait partie intégrante de la squad pour la co-construction de la stratégie à déployer.
• Chef de projet et/ou référent organisationnel pour les projets/sites importants du compte stratégique.
• Analyse le cahier des charges ou programme fonctionnel, participe à la réponse et à la définition de l’offre technique, en mettant l’accent sur l’excellence opérationnelle et les objectifs stratégiques du client.
• Co-créé et présente de manière professionnelle des solutions personnalisées et innovantes Roche en apportant de la valeur par ses analyses et ses présentations et en valorisant la marque de Roche Healthcare Consulting.
• Accompagne la mise en œuvre de la vision et la stratégie, tant au niveau des structures que de l’équipe opérationnelle du compte stratégique.
• Fait des recommandations collaboratives détaillées au niveau des structures, mais également en dehors du périmètre du laboratoire, sur la base de KPI identifiés, montrant les investissements et le retour sur investissement, afin de trouver la meilleure solution et éventuellement le bon compromis entre les différentes options.
• Contribue aux déploiements et au suivi des principaux sites du compte stratégique.
• Est garant des solutions installées et soutient les équipes de proximité.
• S’engage à établir des relations solides avec les Key Opinion Leaders du compte stratégique (eg. Directeur des opérations, Directeur de Région), afin d’identifier les défis et les opportunités.

Assurer des actions de benchmark des solutions installées Roche et de veille technologique

• Effectue (ou fait effectuer) des tests d’évaluation des performances afin de comparer les sites les plus importants entre eux et les solutions proposées par d’autres sociétés.
• Identifie de manière proactive les besoins des clients et soutient le développement de solutions, y compris l’identification des points d’amélioration et la conduite du changement.
• Encourage le partage de bonnes pratiques entre les différents sites installés et les différentes filiales impliquées.
• Contribue à la supervision active des indicateurs mis en place sur les sites installés Roche, en accord avec la squad et l’IKAM team.

Garantir la transversalité, la synergie et la communication au sein de la région EMEA-LATAM

• S’engage à garder une vision internationale.
• Travaille en complète transversalité avec la squad, les Directeurs des Ventes, les Directeurs SAV et les Directeurs Ingénierie & Déploiement de chaque filiale, impliqués autour du compte stratégique.

Formation initiale & Expérience souhaitée

• Maîtrise du français et de l’anglais requis
• Expérience de 5 ans minimum dans plusieurs fonctions dans le monde du diagnostic ou de l’industrie de la Santé.
• Expérience en management de projet indispensable
• Expérience à l’international souhaitée
• Capacité à expliquer des concepts et des scénarii complexes de manière complète et compréhensible à différents publics
• Connaissances en informatique : MS Office, Visio, Rexis
• Solides compétences quantitatives, analytiques et conceptuelles en résolution de problèmes, combinées à de solides compétences interpersonnelles, de négociation et de communication
• Goût du coaching et de l’animation
• Capacité à travailler en collaboration avec des personnes à tous les niveaux d’une organisation

Nous sommes certifiés Top Employer 2021

Avantages terrain : Véhicule de fonction, Mutuelle d’entreprise, intéressement/participation, Plan d’Epargne Entreprise (PEE), Plan d’Epargne Retraite Collectif (PERCO), CSE, forfait repas.

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• Localisation France
• Expérience 5 ans minimum
• Type de contrat CDI

Roche Diagnostics France (RDF) is looking for a talented Key Account Manager who masters advanced consultative selling skills. S/he is able to sell a perspective instead of a product, putting the customer in the center.  The Key Account Manager is responsible for one strategic international key account for France, Spain and Georgia. Country focus could be adapted based on the customer life cycle.

The Role

Reporting to the French Key Accounts Director, the Key Account Manager defines the International Key Account strategic approach with agreement and support of the International Key Account Manager and squad. Implement and orchestrate the one Roche voice to the customer according to the Roche strategy with affiliate teams.

Main Business / Commercial Responsibilities

• Increase Sales and Profit targets for Roche diagnostics in the immediate-, medium- and long-term

• Contributes to the elaboration of the international strategy for the International Key Account and leads the implementation with affiliates.

• Manage the relationship with international C-level stakeholders. Define and build long term partnerships, plan and lead local negotiations

• Hungry for developing and closing new opportunities and spends the majority of the time with the customers, intimately knowing their needs (underlying needs), opportunities and future plans

• Establish effective stakeholder management internally. Forge strong collaboration with the affiliate team and mobilize internal expertise to achieve business goals

• Support proactively strategic projects within the Customer Squad

• Identify, anticipate and proactively address International Key Account challenges (considering market dynamics, regulations, …)

Main People Management Responsibilities

• Matrix Leadership across countries and cultures

• Active member of the Customer squad

• Excellent communication skills

General Responsibilities

• Drive commercial innovation and best practices to manage top accounts.

• Plan and lead international negotiations

• Actively contribute to the National and International Key Account Manager community

• Act as an agile leader and change agent

• Role model to develop a feedback and coaching culture within Roche

• Advocate for the greater good of Roche when managing conflicting interests

• Implement and drive the proper use of sales reporting and monitoring tools

Key Result Areas

• High Performing Team – highly engaged and motivated

• High customer satisfaction

• Sales & profit

• Share feedback and experience

Roche Leadership Commitments

Firmly believes that each person at Roche deserves a great leader. Strives every day to lead by example, consistently demonstrating the values of Integrity, Courage and Passion. This means:

• Takes a genuine interest in people.

• Listens carefully, tells the truth, and explains “the why”.

• Empowers and trusts people to make decisions.

• Discovers and develops the potential in people.

• Strives for excellence and extraordinary results.

• Sets priorities and simplifies work.

• Congratulates people for a job well done.

Profile

The ideal candidate masters advanced consultative selling skills at the customers, going beyond the product, focussing on bringing perspective. S/he is able to team up with our full RDB organisation and brings the right positive mindset leadership into the projects, hunting for opportunities. The Key Account manager is able to prioritize and focus on the key opportunities.

• Several years of experience in at least one of the following fields: clinical labs, pathology labs or life science. Master the relevant diagnosis technologies, competition offerings, R&D trends and opportunities

• Previous sales or Key Account management Experience in IVD – sound knowledge of European healthcare market International experience. Any experience abroad for more than 1 year is a plus.

• Strong knowledge of strategic selling skills and advanced customer relationship management skills. S/he has commercial talent and is sales minded, showing strong selling and negotiation skills.

• Strong customer communication skills: capability to listen to and understand the customer, to create enthusiasm, to create needs and to respond adequately to the needs of customers

• Agile mindset: the set of attitudes supporting an agile working environment. These include respect, collaboration, improvement and learning cycles, pride in ownership, focus on delivering value, and the ability to adapt to change.

• Positive mental « doer » attitude with a hands-on promptness in decision making.

• A dynamic, high energy and self-starting individual who inspires teams through natural leadership and passion, energizing those around him/her.

• Project management and coordination skills.

• University degree in a scientific or business field required. Advanced degree preferred.

• Fluency in French and English required – Spanish would be a appreciated

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• Localisation France
• Expérience Souhaitée
• Type de contrat CDI

Leader français dans le domaine des Tests Rapides d’Orientation Diagnostique et des autotests (VIH, COVID…), à l’origine d’innovations majeures ces dernières années, les Laboratoires AAZ poursuivent leur développement et leur engagement de mettre à disposition des professionnels de santé et du grand public des outils de diagnostic fiables répondant aux problématiques actuelles et futures en matière de santé publique. L’entreprise est en pleine croissance avec le déploiement des tests de diagnostic de la COVID-19

AAZ recherche actuellement son/sa futur/e Responsable Qualité et Affaires Réglementaires basé/e à Boulogne-Billancourt, France.

Vous serez responsable :

• de superviser la démarche qualité, d’accompagner la politique et les processus de l’entreprise dans le respect de la norme ISO 13485 et des exigences réglementaires
• de constituer et de suivre les dossiers techniques de marquage CE de nos dispositifs

Vos missions principales :

• Constitution et suivi des dossiers de marquage CE
• Maintien et amélioration de notre système de management de la qualité
• Réalisation des audits internes et externes
• Interactions avec les autorités de santé et organismes notifiés
• Veille réglementaire

Compétences et qualités requises pour ce poste :

• Une formation initiale de niveau Bac+5, de type Qualité ou Ingénieur.
• Une expérience antérieure de 5 ans dans le domaine de la qualité et des affaires réglementaires ainsi que dans le domaine des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
• Une maîtrise de l’anglais écrit et oral avec d’excellentes capacités de communication.
• Un tempérament organisé, rigoureux, réactif et dynamique, avec le sens du service et de réelles capacités relationnelles.
• Une capacité à établir des priorités et à mener plusieurs tâches de front pour atteindre les objectifs dans les délais impartis.
• Un esprit d’équipe et de la réactivité !

Rejoignez une équipe dynamique et animez le service qualité/affaires réglementaires

Poste en présentiel à Boulogne-Billancourt (proche métro).

Pour postuler : cc@aazlab.fr

• Localisation Île-de-France
• Région / Secteur Île-de-France
• Niveau d'études requis Bac+5/+
• Expérience requise 5 ans
• Type de contrat CDI

Qui sommes-nous ?

Chez Roche, la réussite se fonde sur l’innovation, la curiosité et la diversité, des valeurs incarnées par nos 80 000 collaborateurs dans 150 pays. Parce que nous sommes l’un des groupes pharmaceutiques mondiaux les plus influents dans le domaine de la recherche et de la santé, nous n’avons de cesse d’apprendre et de grandir. C’est pour cela que Roche recherche des collaborateurs qui partagent les mêmes objectifs.

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La société Roche Diagnostics France recherche pour sa Division Business

Account Manager – Paris – CDD 18 mois (H/F)
Résidence souhaitée en Région parisienne

Vous souhaitez devenir acteur de l’amélioration de la qualité de vie des patients ?

Premier Groupe mondial en Biotechnologie, Roche investit depuis des années pour proposer des solutions à haute valeur médicale au bénéfice du patient.
Pour les patients « Agir aujourd’hui et pour demain » n’est pas qu’un slogan, mais une réalité vécue au quotidien par chaque collaborateur de Roche.
Roche, en tant qu’employeur, applique une politique d’égalité des chances.
Nous poursuivons notre action pour participer à l’effort de solidarité nécessaire à l’insertion professionnelle et au maintien dans l’emploi des personnes handicapées.

Rejoignez le projet Roche dans le poste d’Account Manager

Missions

Dans le cadre de la stratégie de Roche Diagnostics France et de sa politique commerciale, l’Account Manager assure l’atteinte des objectifs quantitatifs et qualitatifs fixés par son management en termes de fidélisation, de développement et de conquête des comptes clients qui lui sont confiés.

Garantir la couverture terrain et assurer le rôle d’interlocuteur privilégié des structures clients dont il a la charge

• Connaît intimement les structures ciblées ainsi que leur processus décisionnel et développe auprès d’elle une relation de confiance forte et durable.
• Est co-garant avec l’équipe régionale de la satisfaction client et réalise le relais auprès du siège.
• Identifie, tout au long du cycle client, les besoins et coordonne les actions des collaborateurs Roche pour y répondre.
• Maintient et enrichit l’exactitude des informations clients du CRM.
• Assure la conquête, la fidélisation et le développement des comptes clients dont il a la charge sur la région Ventes dont il dépend
• Elabore et partage les plans de développement des comptes ciblés, en accord avec son management, et en assure la mise à jour.
• Assure de la réalisation des objectifs de placements de systèmes et nouvelles molécules auprès des clients ciblés de son secteur.
• Agit en tant que Chef de projet sur les opportunités ventes initiées sur son secteur : à ce titre il est responsable de la prospection et de l’élaboration des plans d’actions clients dans le cadre des méthodes définies dans le processus vente-installation.
• Assure le bon déroulement des opportunités à court terme (18 mois).
• Agit en tant que membre du groupe projet sur les opportunités dépendant d’une structure nationale ou régionale dont il n’a pas la charge.
• Est en charge des négociations commerciales tout au long du cycle client (vente, installation, suivi) et applique strictement la politique commerciale en vigueur dans la division.
• Elabore les offres commerciales, dans un souci d’anticipation, pour en garantir la faisabilité.
• S’assure du respect des engagements contractuels, du développement du Chiffre d’Affaires et de la profitabilité des partenariats avec les clients.
• Est en charge de la résolution des litiges clients d’ordre commercial et contribue activement aux actions permettant de diminuer le DSO.

Formation initiale et/ou expérience souhaitée

• Bac +5 scientifique
• Expérience professionnelle de la vente dans le milieu du Diagnostic souhaitée

Compétences requises

• Posséder et utiliser des connaissances scientifiques dans un domaine particulier afin de décrire, expliquer ou prévoir les phénomènes afférents de manière appropriée.
• Connaitre l’environnement du domaine de la santé, savoir identifier les principaux acteurs du secteur d’activité et leur environnement afin d’avoir une vision précise des enjeux du marché.
• Notions d’organisation fonctionnelle des laboratoires

Chez Roche, nous travaillons avec intégrité, courage et passion, afin d’offrir les meilleurs produits et services au bénéfice des patients et des professionnels de santé.

Au quotidien, vous êtes reconnu pour votre esprit combatif, votre culture du résultat, ainsi que pour votre rigueur et vos qualités organisationnelles.

Avantages entreprise : Véhicule de fonction, Mutuelle d’entreprise, intéressement/participation, Plan d’Epargne Entreprise (PEE), Plan d’Epargne Retraite Collectif (PERCO), Plan de déplacement (PDE), CSE, forfait repas.

Pour postuler, cliquer ici

• Localisation Région parisienne
• Région / Secteur Région parisienne
• Niveau d'études requis Bac+5/+
• Expérience requise Souhaitée
• Type de contrat CDI

RESPONSABLE COMMERCIAL  biologie délocalisée – plusieurs secteurs – F/H

Nord-Est
Rhone-Alpes
PACA
IDF

LumiraDx est une entreprise internationale de 1200 employés au niveau mondial dont le siège est en Angleterre qui développe, produit et commercialise des solutions de diagnostic In vitro à très haute valeur ajoutée technique. Elle est présente dans différents domaines thérapeutiques tels que la cardiologie, les maladies infectieuses, la virologie…

LumiraDx SAS est la dernière filiale à ouvrir au niveau Européen après l’Angleterre, l’Allemagne, l’Italie…. Nous comprenons que le choix et/ou le changement de société est une décision importante. Il ne s’agit pas seulement de l’entreprise, mais aussi de trouver un endroit où vous pouvez vous épanouir avec un management humain et dans une structure à l’esprit Startup même si adossée à une multinationale qui distribue ses produits et solutions dans plus de 60 pays.

Nous aspirons à atteindre l’excellence dans tout ce que nous entreprenons, aussi si vous avez une aptitude à trouver des solutions, nous avons besoin de votre sensibilité, créativité, audace et de votre énergie pour nous aider à changer significativement la vie du personnel soignant et des patients.

Nous vous donnerons tous les moyens d’exploiter votre potentiel au sein d’une équipe restreinte ou l’accent est mis sur la diversité, l’individu et les compétences. Nous vous garantissons que vous serez toujours considéré comme une personne, tout en reconnaissant le travail d’équipe

Chez LumiraDX SAS, chacun prend à cœur de s’investir. Avec l’aide de vos collègues, vous aurez la responsabilité de promouvoir l’image de marque de la société et déployer des solutions innovantes destinées à améliorer la prise en charge des patients qu’ils soient à l’hôpital ou en dehors.

C’est donc plus qu’un simple emploi, C’est le lieu où vous pouvez donner du sens à vos actions, en améliorant des vies de vos concitoyens grâce à votre travail.

C’est plus qu’un choix professionnel, c’est un engagement personnel.

Le poste

Secteur : plusieurs postes ouverts
Lieu d’habitation : sur le secteur

ROLES ET RESPONSABILITES :

1°) Développement commercial :

• Développer les parts de marché du secteur par la construction de projets et le déploiement d’actions de fond tout au long de l’année auprès des clients
• Revue et ajustement du plan lors de « revues de secteurs » mensuelles et trimestrielles avec le Management.
• Travailler en équipe avec l’équipe administrative et les supports techniques de l’équipe Européenne
• Gestion des Key Opinion Leader de son secteur en collaboration avec son Management
• Au travers de congrès, staffs, faire connaitre la société et nos solutions auprès des interlocuteurs clés de chaque centre.

2°) Engagements au nom de LumiraDx SAS

• Contribuer au développement de l’image de marque de lumiraDx SAS par un professionnalisme sans faille.
• Participer activement aux manifestations et congrès régionaux ou nationaux.

3°) Communiquer en utilisant les outils corporate

• Après une formation interne le candidat devra pouvoir rapidement devenir autonome, tout en maintenant un contact régulier avec son management.
• Communiquer auprès des clients en utilisant les messages, outils et présentations préparées par le marketing.

Profil recherché

EXIGENCES POUR CE POSTE :

Qualifications :

• Force de persuasion et compétences avérées de négociation, associées à des connaissances techniques : une obligation
• Bonnes connaissances du milieu de la santé en particulier la biologie et biologie délocalisée : une obligation.
• Expérience réussie de la vente de matériel/automate de biologie en milieu hospitalier : un atout
• Connaissance et pratique du marché IVD : un atout.
• Connaissance et pratique des solutions de connectivité : un atout.
• Bonne connaissance des KOL et des décideurs du secteur : un atout.
• Savoir négocier au plus juste les intérêts de la société, les niveaux de prix et l’augmentation du Chiffre d’affaires dans un environnement concurrentiel et changeant.
• Maîtrise de la bureautique.
• Maîtrise de la langue anglaise.
• Déplacements sur le secteur 4 jours par semaine en moyenne.

Qualités :

• Excellent sens de la communication. Capable de créer et de maintenir un fort relationnel avec les décideurs clés des établissements (corps médical, laboratoire de biologie, achats)
• Grande Autonomie, adaptabilité et capacité à prendre des initiatives
• Loyauté
• Forte orientation clients et résultats
• Esprit d’équipe et Collaboration avec les “Experts” de la division
• Accepte le suivi et la collaboration avec sa hiérarchie
• Dynamisme, vision, organisation. Capable de déterminer les priorités sectorielles, d’y adapter les stratégies, tactiques de la division et d’obtenir les résultats escomptés

Où postuler ? Personne chargée de ce recrutement

Ludovic.bal@lumiradx.com

• Région / Secteur Plusieurs secteurs (voir annonce)
• Expérience requise Souhaitée
• Type de contrat CDI