Offres d'emploi

A propos de nous

PROMISE PROTEOMICS est une spin-off du CEA Grenoble créée en 2010, composée d’une vingtaine de personnes. Cette medtech est aujourd’hui détenue à 100% par le groupe Aguettant, acteur pharmaceutique familial lyonnais.

PROMISE développe et commercialise des solutions à visée diagnostique pour le suivi pharmacologique de médicaments biologiques ou le dosage de biomarqueurs, solutions basées sur une technologie innovante combinant spectrométrie de masse et standards internes marqués aux isotopes stables.

PROMISE a notamment développé la gamme de produits mAbXmise, kits prêts à l’emploi destinés aux professionnels de santé et notamment aux laboratoires cliniques pour le monitoring d’anticorps thérapeutique afin d’individualiser au mieux la prise en charge de chaque patient. Les premiers kits de cette gamme ont été lancés récemment. PROMISE a une double certification ISO : 9001 et 13485.

Afin d’accompagner son développement, PROMISE renforce son équipe en recrutant un technicien(ne) R&D.

Le poste

Rattaché à l’équipe recherche et développement, vos principales missions seront de :

• Réaliser les expérimentations (préparation d’échantillon, analyse, biochimie des protéines,..) nécessaires au développement et à l’optimisation des protocoles sur des projets de quantification de protéines par LC-MS ;
• Contribuer à l’interprétation des résultats et à la rédaction des rapports d’étude ;
• Contribuer à la réalisation des dossiers techniques (expérimentation, documentation) nécessaires pour l’obtention du marquage CE des kits développés par Promise ;
• Contribuer aux contrôles qualités nécessaires à la libération et au suivi des kits produits ;
• Participer à la gestion du laboratoire, au suivi des équipements, à la gestion des stocks de produits, de matériels, et à la gestion des commandes ;
• Appliquer les procédures d’assurance qualité et participer au processus d’amélioration continue de la qualité ;
• Appliquer les règles de sécurité en vigueur.

Profil recherché

• De formation BAC +2/3 en Biochimie ou chimie analytique, vous justifiez d’une première expérience de 2 ans dans un environnement R&D.
• Vous possédez de bonnes connaissances en techniques de laboratoire ainsi que des facilités à les mettre en œuvre.
• Une expérience en biochimie des protéines et/ou en spectrométrie de masse serait appréciée.
• Vous savez analyser et rédiger les résultats des expérimentations.
• La maîtrise de l’anglais technique est souhaitée.
• Vos qualités : sens de l’organisation, rigueur, autonomie, sens du travail en équipe et bon relationnel.
• Vous savez prendre des initiatives et avez de bonne capacité d’adaptation et l’esprit critique.
• Votre motivation, votre enthousiasme et votre dynamisme vous permettront de relever les défis associés à l’essor d’une entreprise en développement.

Poste basé à Grenoble, à pourvoir en CDI.

Rémunération selon profil et expérience.

Merci d’envoyer votre candidature à contact@promise-proteomics.com

• Localisation Grenoble (38)
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Quelles seront vos missions chez bioMérieux ?

Au sein de notre service R&D microbiologie, nous recrutons 2 CDD de 6 mois.

Vos missions seront de :

• Respecter les bonnes pratiques de laboratoire,
• Décongeler et manipuler des souches microbiennes, maintenir un souchier de travail,
• Prendre en charge la fabrication de formulations,
• Utiliser des réactif bioMérieux pour déterminer l’identification bactérienne et pour la réalisation d’antibiogrammes,
• Réaliser des méthodes de référence d’identification et de détermination de CMI
• Lire et interpréter des résultats,
• Rédiger des essais.

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• De formation BAC + 2/3  type BTS Biologie ou Biochimie, vous avez au minimum une expérience de 2 ou 3 ans en tant que technicien de laboratoire de microbiologie.
• Connaissance des produits de la gamme bioMérieux microbiologie en général serait un plus.
• Vous maîtrisez l’anglais technique et êtes reconnu pour votre sérieux et votre rigueur.
• Votre aisance relationnelle, vous permet de travailler en équipe.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41045/

Localisation : LA BALME-LES-GROTTES

Type de contrat : CDD

Langues : Anglais technique

• Localisation La Balme-Les-Grottes (38)
• Type de contrat CDD 6 mois

Descriptif du poste

Quelles seront vos responsabilités ?

Au sein du département R&D Biologie Moléculaire, votre principale mission sera de participer au développement de nouveaux tests de Diagnostic In Vitro (IVD), utilisant la technologie PCR en :

• participant à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• analysant, interprétant et synthétisant et rapportant les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• contribuant  à la rédaction des rapports de synthèse des résultats en français ET/OU en anglais,
• garantissant la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• participant à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

De formation Bac+2/3 en biotechnologies, de préférence en biologie moléculaire, une première expérience dans le domaine du développement de réactifs de PCR ou dans la mise en application de méthodes de biologie moléculaire serait un plus.

Compétences

• Maitrise des techniques de biologie moléculaire (PCR en temps réel, manipulation des micro-organismes, acides nucléiques ADN/ARN…)
• Maitrise des outils / logiciels classiques de bureautique
• Sens de l’analyse
• Aptitude au travail en équipe
• Capacité à communiquer au sein de l’équipe et avec les autres métiers au sein de la société,
• La maitrise de l’anglais technique serait un plus du fait de notre collaboration avec des équipes américaines

Un fort enthousiasme, une grande motivation, de la rigueur, de la curiosité et une bonne capacité d’adaptation sont attendus.

Le poste est basé sur le site de Grenoble

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41852/

Localisation : Grenoble

Type de contrat : CDD

Langues : Anglais technique

• Localisation Grenoble (38)
• Type de contrat CDD 12 mois

Les missions

• Planifier et réaliser des d’expériences biologiques, pour un ou plusieurs sujets dans le cadre de la démarche d’investigation en cas de réclamation, selon les règles Qualité et sécurité
• Adapter les protocoles en fonction des expériences et proposer ponctuellement des orientations techniques,
• Analyser, interpréter et réaliser la synthèse de résultats, avec une vision d’ensemble
• Collaborer avec les services production, contrôle qualité, supply chain, pour le traitement des réclamation
• Participer aux réunions techniques multi-métiers (analyses d’impact, A3….)
• Proposer et mettre en place des idées d’amélioration
• Appliquer les procédures qualité, sécurité, amélioration continue au sein du laboratoire

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Titulaire d’un diplôme BAC +2/+3 en biochimie/biotechnologies, vous avez une première expérience similaire, dans laquelle vous avez développé des compétences en méthodologies d’investigation et quality risk management.
• Vous avez une bonne connaissance des référentiels BPF / BPL.
• Vous êtes capable de faire preuve d’autonomie dans la réalisation des tâches confiées.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre bonne communication, votre capacité à travailler en équipe, et à animer des réunion sur des sujets techniques, avec des équipes pluridisciplinaires.
• Vous faites preuve de rigueur dans votre activité.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41628/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDD

• Localisation Marcy l'Etoile (69)
• Type de contrat CDD 9 mois

Toda Pharma est un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de tests de diagnostic rapide depuis 2007. Basé à Strasbourg en Alsace, nous livrons nos produits sur l’ensemble du territoire français, mais la société est aussi présente sur la scène internationale notamment en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Amérique du Sud.

Toda Pharma œuvre au quotidien dans le but de fournir aux professionnels de santé et aux entreprises des outils de diagnostic rapide toujours plus fiables et pratiques. Notre expertise nous permet notamment de répondre aux besoins des professionnels dans de nombreux domaines.

Un grand nombre d’établissements de Santé nous font confiance pour le diagnostic de leurs patients pour de nombreuses pathologies.

Toda Pharma dispose d’une gamme de produits large et complète :

– Dépistage des drogues et alcools

– Diagnostics urinaires

– Diagnostics obstétriques

– Diagnostics de maladies tropicales

– Diagnostics de maladies infectieuses

– Diagnostics COVID

Certifiés ISO 13485 pour la conformité de notre système de management de la qualité, nos dispositifs sont marqués CE et sont soumis à des contrôles qualité stricts afin d’assurer des performances optimales et une réelle précision des résultats.

Type d’emploi : CDI avec période d’essai de 6 mois

Statut : Cadre

Avantages : Participation au transport, Titre-restaurant

Programmation : Travail en journée

Types de primes et de gratifications : Heures supplémentaires majorées, Commissions

Date de début : juin 2023

Poste basé à Strasbourg

Missions

• Identifier les besoins & attentes des prospects pour les tests de diagnostic rapide in vitro (POC / Point of Care) dans la gynécologie obstétrique
• Zone géographique concernée : Allemagne / UK / Italie / Espagne
• Prospecter & constituer un portefeuille de nouveaux clients BtoB (hôpitaux, cliniques, groupements de pharmacie, distributeurs médicaux…)
• Développer le CA sur la région
• Visite clients (itinérance à 80%)
• Présence dans les différents salons pertinents à travers la zone concernée
• Veille concurrentielle en binôme avec le service marketing
• Reporting hebdomadaire au responsable de zone export
• Contribuer à la stratégie commerciale sur la zone concernée
• Coordination interne : marketing, qualité, règlementaire, conditionnement, achats…

Profil

• Avoir au moins 2 à 4 ans d’expérience dans le développement commercial international de tests de DIV (diagnostic in vitro)
• Minimum BAC+3 en commerce international
• Avoir un portefeuille de prospects et/ou clients existants sur le marché du DMDIV dans la gynécologie obstétrique à l’export
• Connaitre le marché européen du DMDIV dans la gynécologie obstétrique
• Avoir déjà travaillé sur l’un ou plusieurs pays de la zone concernée
• Être parfaitement bilingue en anglais + idéalement une autre langue (allemand, italien ou espagnol)
• Mobilité géographique
• Tempérament « chasseur »
• Orienté résultats
• Proactivité et satisfaction client
• Autonomie, prise d’initiative
• Travail en équipe

Comment postuler :

Vous vous reconnaissez dans nos valeurs et dans le profil que nous recherchons ? Merci d’envoyer votre CV détaillé, à l’adresse : mgebesce@todapharma.com

• Localisation Strasbourg (67)
• Type de contrat CDI

Toda Pharma est un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de tests de diagnostic rapide depuis 2007. Basé à Strasbourg en Alsace, nous livrons nos produits sur l’ensemble du territoire français, mais la société est aussi présente sur la scène internationale notamment en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Amérique du Sud.

Toda Pharma œuvre au quotidien dans le but de fournir aux professionnels de santé et aux entreprises des outils de diagnostic rapide toujours plus fiables et pratiques. Notre expertise nous permet notamment de répondre aux besoins des professionnels dans de nombreux domaines.

Un grand nombre d’établissements de Santé nous font confiance pour le diagnostic de leurs patients pour de nombreuses pathologies.

Toda Pharma dispose d’une gamme de produits large et complète :

– Dépistage des drogues et alcools

– Diagnostics urinaires

– Diagnostics obstétriques

– Diagnostics de maladies tropicales

– Diagnostics de maladies infectieuses

– Diagnostics COVID

Certifiés ISO 13485 pour la conformité de notre système de management de la qualité, nos dispositifs sont marqués CE et sont soumis à des contrôles qualité stricts afin d’assurer des performances optimales et une réelle précision des résultats.

Type d’emploi : CDI

Statut : Cadre

Avantages : Participation au transport, Titre-restaurant

Programmation : Travail en journée

Types de primes et de gratifications : Heures supplémentaires majorées

Poste basé à Strasbourg

Objectifs du poste

• Mener la réflexion stratégique autour du positionnement de vos produits et définir le plan marketing de vos marques.
• Analyser les exigences associées aux produits et mettre en place les programmes de promotion appropriés pour faire en sorte qu’elles soient atteintes.
• Coordonner les activités liées à votre gamme de produit de façon transversale dans l’entreprise (achats, formation, logistique, réglementaire, qualité marketing et vente)

Missions

• Analyser les données du marché pour définir les opportunités du marché
• Analyser les données du marché pour piloter les prévisions de vente
• Mise en place et assurer l’ensemble du suivi d’un projet de lancement d’une gamme de nouveaux produits DMDIV en définissant un plan de communication, développement des actions / supports de communication, orientation et support des commerciaux, pilotage de leur déploiement et mesure de la performance.
• Garantir la bonne réalisation du projet en termes de délai, fiabilité des informations et réactivité
• Travailler en étroite collaboration avec les services internes de logistique, réglementaire, ventes, marketing
• Suivre son portefeuille de projets et les indicateurs associés
• Être à l’écoute du terrain et des tendances afin d’être source de proposition
• Analyser les données internes de ventes et mesurer la performance pour définir les actions marketing à promouvoir

Profil

• Titulaire d’une formation de niveau bac +5 (marketing, commerce ou ingénieur) et impérativement d’une expérience réussie d’au-moins 3 ans sur un poste similaire
• Expérience à un poste de chef de produit
• Forte sensibilité business, commerciale et orientation client
• Expérience de gestion de projets
• Excellente capacité analytique et de synthèse
• Connaissance du marché des DMDIV
• Agile, réactif et adaptable
• Sens de l’équipe
• Anglais courant écrit et oral

Comment postuler :

Vous vous reconnaissez dans nos valeurs et dans le profil que nous recherchons ? Merci d’envoyer votre CV détaillé, à l’adresse : mgebesce@todapharma.com

• Localisation Strasbourg (67)
• Type de contrat CDI

Chez bioMérieux, nous travaillons à rendre le monde plus sûr en fournissant des solutions de diagnostic moléculaire qui permettent aux professionnels de santé de prendre les meilleures décisions médicales.

Dans le cadre du développement de nouveaux panels syndromiques BioFire, nous recherchons un technicien R&D en biologie moléculaire pour notre site de Grenoble.

Vous êtes passionné par le diagnostic in vitro appliqué aux maladies infectieuses ?

Vous souhaitez développer des solutions répondant aux besoins de nos clients dans un contexte international, avec des équipes projets multidisciplinaires ?

Vous êtes dynamique et vous aimez travailler de façon collaborative, alors rejoignez-nous !

Vos missions

– Planifier et réaliser les expériences de laboratoire dans les délais impartis, en proposant et respectant les protocoles, en respectant les procédures techniques, les normes assurances qualité et sécurité en vigueur

– Analyser les résultats et les présenter oralement en interne, participer à leur interprétation et à leur synthèse

– Exploiter vos connaissances lors de la résolution de problèmes

– Rédiger les comptes rendus d’expériences

– Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats

– Participer à la gestion des activités du laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

De formation Bac+2/3 en Biotechnologies, de préférence en Biologie Moléculaire, une première expérience dans le domaine du développement de réactifs de PCR ou dans la mise en application des méthodes de Biologie Moléculaire serait un plus.

Votre goût pour le travail en équipe, votre organisation et votre rigueur, ainsi qu’une bonne capacité d’adaptation et une bonne communication sont autant d’atouts pour réussir dans cette mission.

Entreprise

• Acteur mondial dans le domaine du diagnosticin vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.
• Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.
• bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41675/

Localisation : Grenoble

Type de contrat : CDI

• Localisation Grenoble (38)
• Type de contrat CDI

Vous vous demandez ce qu’il se cache derrière Beckman Coulter Diagnostics ? Regardez de plus près.

Au premier coup d’œil, vous verrez que, depuis plus de 80 ans, nous nous consacrons à l’avancement et à l’optimisation du laboratoire pour faire progresser la science et les soins de santé. Rejoignez une équipe où vous pouvez être entendu, soutenu et toujours être vous-même. Nous construisons une culture qui célèbre les origines, les expériences et les perspectives de tous nos associés.

Regardez encore et vous verrez que nous investissons en vous, en vous offrant la possibilité de construire une carrière significative, d’être créatif et d’essayer de nouvelles choses avec le soutien dont vous avez besoin pour réussir.

Beckman Coulter Diagnostics est fier de travailler aux côtés d’une communauté de six autres sociétés de diagnostic de Danaher. Ensemble, nous travaillons au rythme du changement pour améliorer la vie des patients grâce à des outils de diagnostic qui répondent aux plus grands défis sanitaires du monde.

Nous recherchons actuellement notre futur/e Analyste Qualité et Affaires Règlementaires qui sera garant/e de nos processus qualité pour assurer le maintien de la satisfaction de nos clients.

Rattaché au département Qualité & Affaires Réglementaires, le poste est basé à Villepinte et sera hybride. Chez Beckman Coulter, notre vision est de réimaginer sans relâche les soins de santé, un diagnostic à la fois.

Au sein de l’équipe Qualité & Affaires Réglementaires Western Europe (3 collaborateurs), vous êtes rattaché au Responsable Qualité Affaires Réglementaires. Vous participerez activement à l’animation de la démarche qualité, au déploiement de la politique et des processus de l’entreprise dans le respect de la norme ISO 9001 et des exigences réglementaires locales et régionales. Vous aurez aussi la responsabilité de documenter et de traiter les réclamations des clients internes et externes. Vous apporterez également un soutien général en matière de qualité et de réglementation pour les opérations commerciales dans la région. Si vous vous épanouissez dans un environnement international et que vous souhaitez développer un engagement fort pour la satisfaction de du client, lisez ce qui suit.

Vos missions

• Maintenir et améliorer en permanence notre système de gestion de la qualité, et en rendre compte à la direction selon les besoins
• Mener les activités de contrôle des documents, y compris l’examen des documents et la maintenance du système informatique de gestion des documents
• Réaliser les audits internes et audits prestataires selon les normes requises
• Mettre en œuvre la procédure de réclamation tout en apportant un soutien à l’équipe locale et aux responsables des réclamations (important travail de traduction).
• Communiquer à nos clients et aux autorités compétentes les notifications réglementaires
• Vérifier les enregistrements de fournisseurs et gérer les autorisations d’achat. Répondre aux demandes des clients
• Travailler en étroite collaboration avec les différentes parties prenantes de l’organisation (vente, support technique, hotline, support applicatif, …)

Profil souhaité

• Une formation initiale de niveau Bac+3 – Bac+5, de type Scientifique, Qualité ou Ingénieur.
• Une expérience antérieure dans le domaine de la qualité et des affaires réglementairesainsi que dans le domaine des dispositifs médicaux, de préférence des dispositifs médicaux In Vitro.
• Une maîtrise de l’anglais écrit et oral.
• Une capacité à établir des priorités et à mener plusieurs tâches de front pour atteindre les objectifs dans les délais impartis.
• De solides compétences analytiques, un esprit d’équipe etde la réactivité

Ce que nous vous offrons

• Chez Beckman Coulter Diagnostics, nous croyons en l’organisation d’une main-d’œuvre meilleure et plus durable. Nous reconnaissons les avantages des organisations de travail flexibles et hybrides et nous nous engageons à offrir des carrières enrichissantes, quel que soit le profil choisi. Ce poste est éligible à une organisation de travail hybride dans lequel vous pouvez travailler une partie du temps sur le site de l’entreprise identifié ci-dessus et une partie du temps à distance depuis votre domicile. L’équipe chargée de l’entretien vous fournira de plus amples informations sur cette formule de travail hybride. Explorez la flexibilité et le défi que peut représenter le fait de travailler pour Beckman Coulter Diagnostics.
• Une mobilité interne démontrée grâce à notre politique du Danaher Go qui vous ouvre les portes vers toutes les entreprises du groupe via notre mobilité interne.
• Un poste offrant de réelles perspectives
• Rémunération fixe et partie variable.

En nous rejoignant, vous entrez également dans le groupe international Danaher, où 69000 personnes se réveillent chaque jour déterminées à tout mettre en œuvre pour la réussite de nos clients. En tant que collaborateur chez nous, vous expérimenterez de nouvelles techniques ou approfondirez vos connaissances avec tout le soutien et l’implication de nos leaders. Vous découvrirez enfin les méthodologies de travail au sein du Danaher Business System tout en profitant de la stabilité et la puissance d’une organisation reconnue.

Danaher est engagé dans une culture de Diversité et Inclusion où chacun a un réel sentiment d’appartenance et où sa voix est écoutée. Nous croyons en nos collaborateurs et nous vous donneront les moyens d’aller au-delà de ce que vous pensiez être possible

Pour postuler : https://jobs.danaher.com/global/en/job/R1234142/Analyste-Qualit%C3%A9-et-Affaires-R%C3%A8glementaires.

• Localisation Villepinte (93)
• Type de contrat CDI

Présentation de l’entreprise

Faisant parti des leaders mondiaux de l’immuno-hématologie, Immucor, présent directement sur le marché français depuis 14 ans, est actuellement en pleine croissance. Nous sommes présents sur tous les types de sites : Etablissement Français du Sang, laboratoires de biologie médicale privés et publics, laboratoires spécialisés et de référence.

Afin de nous accompagner dans cette forte croissance et supporter nos produits et nos innovations (instruments, réactifs, middleware), nous recherchons un ingénieur service après-vente sur la région Parisienne.

Descriptif du poste

• Installations, maintenance, réparation, Hotline et service sur les analyseurs Immucor seront vos missions premières afin d’assurer la stabilité opérationnelle de vos clients.
• Rapportant au Responsable des ingénieurs SAV, cette position est en interaction permanente avec les ingénieurs applications et l’équipe commerciale afin de gérer au mieux les demandes clients. En contact quotidien avec vos clients, le maintien des performances et la poursuite permanente de l’amélioration de la qualité de nos services feront partie intégrante de votre poste.
• Pour ce faire, vous bénéficierez d’une solide formation en immuno-hématologie, sur nos produits et instruments afin de devenir un véritable expert auprès de vos clients.
• Vous travaillerez à partir de votre domicile sur votre zone (Ile de France 50%, Rhones/alpes 20%, reste France 30%) avec des déplacements occasionnels au siège à Paris ainsi que sur les territoires de la France et du Benelux. Plus rarement, des déplacements vous seront proposés dans les territoires français ultramarins, en Europe et exceptionnellement pour des missions dans d’autres pays.

Profil recherché

• De formation supérieure en électronique, automatisme, électrotechnique, maintenance industrielle, analyse biologique avec une expérience en maintenance, vous avez un intérêt marqué pour la technique et le monde du diagnostic médical.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du service et votre contact client.
• Vous disposez d’une expérience réussie dans des environnements de laboratoire et/ou technique.
• Vous êtes indépendant(e), autonome, organisé(e), rigoureux(se) et volontaire et avez l’habitude de déplacements et de la gestion des imprévus de planning.
• Vous maîtrisez l’anglais, de bonnes bases sont indispensables.
• Connaissance approfondie des systèmes d’exploitation Windows
• Idéalement, vous serez basé(e) sur l’Est Parisien.

Contacts : Destierdt Sabrina

Mail : sdestierdt@immucor.com

• Localisation Grand Sud
• Type de contrat CDI

Présentation de l’entreprise

Faisant parti des leaders mondiaux de l’immuno-hématologie, Immucor, présent directement sur le marché français depuis 14 ans, est actuellement en pleine croissance. Nous sommes présents sur tous les types de sites : Etablissement Français du Sang, laboratoires de biologie médicale privés et publics, laboratoires spécialisés et de référence.

Afin de nous accompagner dans cette forte croissance et supporter nos produits et nos innovations (instruments, réactifs, middleware), nous recherchons un ingénieur application sur la région Grand Sud.

Descriptif du poste

• Promotion, formation, démonstration et assistance technique aux clients des systèmes et produits seront vos missions premières afin d’assurer la stabilité de vos clients afin de maintenir les performances et la poursuite permanente de l’amélioration de la qualité de nos services, partie intégrante de votre poste.
• Contribuer à l’amélioration des produits Immucor et de la connaissance des essais en fournissant des solutions et des méthodes de recherche de pannes et de résolution de problèmes.
• Rapportant au Responsable application, cette position est en interaction permanente les équipes de vente et de service sur le terrain afin de garantir une intégration réussie et de gérer au mieux les demandes clients.
• Vous devrez vous assurer que tous les clients reçoivent des instructions techniques et une assistance de haute qualité tout au long du processus de vente et de service des systèmes et produits Immucor.
• Pour ce faire, vous bénéficierez d’une solide connaissance pratique et d’une expérience de la transfusion sanguine, afin de devenir un véritable expert auprès de vos clients.
• Vous travaillerez à partir de votre domicile sur votre zone avec des déplacements occasionnels au siège à Paris ainsi que sur les territoires de la France et du Benelux. Plus rarement, des déplacements vous seront proposés dans les territoires français ultramarins, en Europe et exceptionnellement pour des missions dans d’autres pays.

Profil recherché

• Vous disposez d’une licence en biologie, sciences biomédicales, sciences chimiques, BTS ou BUT, ingénierie biomédicale ou dans un domaine scientifique connexe, vous avez un intérêt marqué pour la technique et le monde du diagnostic médical.
• C’est un métier qui peut correspondre au profil technicien de laboratoire si expérimenté en IH (5ans et plus).
• Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du service et votre contact client.
• Vous disposez d’une expérience réussie dans des environnements de laboratoire et/ou technique.
• Vous êtes indépendant(e), autonome, organisé(e), rigoureux(se) et volontaire.
• Vous maîtrisez l’anglais, de bonnes bases sont indispensables.
• Idéalement, vous serez basé(e) sur l’axe formé par les villes de valence et Montpellier.

Contact : Destierdt Sabrina

Mail : sdestierdt@immucor.com

• Localisation Paris (75)
• Type de contrat CDI

Position

Rattaché.e à Roche Diagnostics France, vous déployez la politique commerciale de la filiale et assurez l’atteinte des objectifs quantitatifs et qualitatifs en termes de fidélisation, de développement et de conquête des comptes clients.

Missions

Garantir la couverture terrain et assurer le rôle d’interlocuteur.trice privilégié.e des structures clients

• Identifier, tout au long du cycle client, les besoins et coordonner les actions des collaborateurs Roche pour y répondre
• Connaitre et comprendre les structures ciblées ainsi que leur processus décisionnel et développer auprès d’elles une relation de confiance forte et durable
• Assurer la réalisation des objectifs de placements systèmes, réactifs et logiciels (ou solutions Roche) auprès des clients ciblés de votre secteur
• Etre en charge des négociations commerciales tout au long du cycle client (vente, installation, suivi) et appliquer la politique commerciale en vigueur dans la division
• Etre co-garant.e avec l’équipe régionale de la satisfaction client et réaliser le relais auprès des équipes du siège
• Collaborer activement avec les Strategic Account Manager sur les opportunités en lien avec des comptes clés (Groupements d’achats, GHT, Groupes privés)
• Elaborer et partager les plans de développement des comptes ciblés et en assurer la mise à jour
• S’assurer du respect des engagements contractuels, du développement du Chiffre d’Affaires et de la profitabilité des partenariats avec les clients
• Etre en charge de la résolution des litiges clients d’ordre commercial et contribuer activement aux actions permettant de diminuer le DSO
• Maintenir et enrichir l’exactitude des informations clients du CRM.

Profil

• Bac +5 avec double compétence scientifique et commerciale
• Expérience professionnelle dans le milieu de l’oncologie ou des dispositifs de diagnostic en lien avec les laboratoires d’anatomo-pathologie est appréciée
• Connaissance de l’environnement de la santé : savoir identifier les principaux acteurs du secteur et leur environnement afin d’avoir une vision précise des enjeux du marché.
• Maitrise des techniques de ventes et négociation commerciale
• Niveau d’anglais professionnel (minimum B2) permettant la participation au échanges avec les autres filiales de la région EMEA-LATAM
• Maîtrise des outils informatiques et bureautiques (dont Excel, Trello , suite Google…)
• Leadership transversal – Capacité de comprendre et de communiquer efficacement avec des personnes en interne ou en externe avec des profils différents et capacité d’influencer ces personnes pour atteindre les objectifs.

Chez Roche, nous considérons que la diversité est source d’innovation. Nous sommes ouverts à tous les profils et nous nous engageons à créer un environnement de travail inclusif

Qui nous sommes

Roche, c’est 100,000 personnes à travers 100 pays qui repoussent quotidiennement les frontières de la santé pour apporter de nouvelles solutions aux patients. Notre succès commun est basé sur l’innovation, la curiosité et la diversité.

Roche est un employeur offrant l’équité en matière d’emploi.

Pour postuler : https://roche.wd3.myworkdayjobs.com/fr-FR/roche-ext/job/France/Account-Manager-Pathology-Labs—Paris-Ile-de-France–H-F-_202302-103591

• Localisation Paris (75)
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recherche un(e) Responsable Service Administration Commerciale, pour sa Direction Supply Chain Management.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur de la Supply Chain Management, vous êtes à la tête d’une équipe d’une dizaine de collaborateurs et êtes garant de l’ensemble de la gestion des contrats clients, depuis le rendu de l’appel d’offre jusqu’à la facturation.

Votre profil

• H/F
• Vous avez le sens du leadership et du service clients, faites preuve d’ouverture intellectuelle, de capacité d’anticipation et de sens des réalités et avez un excellent relationnel.
• De formation BAC+2 à BAC+5 dans le commerce, vous avez impérativement eu une expérience significative de management d’une équipe d’administration commerciale.
• Excellente maitrise de SAP / SAP4HANA et Excel
• Vous avez idéalement exercé dans le secteur du diagnostic médical, ou le secteur médical au sens large.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé(e) ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Roissy CDG
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recherche dans le cadre d’un remplacement de congés maternité un Ingénieur Hotline, pour sa Direction Support Service Clients.

Vos missions

Vous assurez l’assistance, le conseil technique et applicatif auprès des clients, des ingénieurs maintenance et des ingénieurs applicatif pour les équipements de la gamme Hématologie et Hémostase

Votre profil

• H/F
• Vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se), vous maitrisez les outils informatiques et l’anglais technique.
• Vous disposez d’une formation supérieure (Bac + 2) Maintenance industrielle / biologie que vous avez déjà mise en application en laboratoire privé ou hospitalier ou à travers une première expérience dans la fonction.
• Une expérience significative en Hématologie et ou en screening urinaire serait un plus apprécié.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Roissy CDG
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recherche dans le cadre d’un remplacement de congés maternité un Ingénieur Hotline, pour sa Direction Support Service Clients.

Vos missions

Vous assurez l’assistance, le conseil technique et applicatif auprès des clients, des ingénieurs maintenance et des ingénieurs applicatif pour les équipements de la gamme Hématologie et Hémostase

Votre profil

• H/F
• Vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se), vous maitrisez les outils informatiques et l’anglais technique.
• Vous disposez d’une formation supérieure (Bac + 2) Maintenance industrielle / biologie que vous avez déjà mise en application en laboratoire privé ou hospitalier ou à travers une première expérience dans la fonction.
• Une expérience significative en Hématologie et ou en screening urinaire serait un plus apprécié.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

CDD 6 mois et +

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

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• Localisation Roissy CDG
• Type de contrat CDD 6 mois et +

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, mais aussi screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur de Maintenance.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d’instruments

Profils

• H / F
• De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.
• Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Domiciliation : Lille/Arras ou à proximité

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Lille/Arras (ou à proximité)
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, mais aussi screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur de Maintenance.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d’instruments

Profils

• H / F
• De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.
• Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Domiciliation : Rennes ou à proximité

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Rennes (ou à proximité)
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit.

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous avez le goût du terrain ? Vous souhaitez travailler sur les équipements à la pointe de la Technologie ?

David, Responsable Service Régional, vous attend et vous propose de rejoindre son équipe au sein des activités In vitro (diagnostic de Laboratoire) et d’intervenir chez nos clients afin d’assurer les installations des systèmes, les maintenances préventives, et les actions correctives.

Vos missions

– Vous prenez en charge et organisez les commandes d’interventions ;

– Vous intervenez pour résoudre les incidents dans les meilleures conditions de coût et qualité ;

– Vous élaborez des rapports d’intervention et remettez l’ensemble des documents nécessaires aux clients ;

– Vous assurez également la gestion des stocks de pièces détachées en maintenant un niveau de stock connu et conforme aux objectifs ;

– Vous vous assurez de la satisfaction client « globale » ;

– Enfin, vous participez et vous vous investissez activement aux formations proposées, et maintenez votre niveau de compétence en consultant et se référant régulièrement à la documentation technique mise à disposition.

Ce poste en CDI, en base domicile, est à pourvoir rapidement. Vous résidez idéalement sur la région Occitanie et vous intervenez sur le sud de la France

Statut : cadre

Les clés pour réussir

– Vous êtes titulaire d’une formation de type Bac+2/3 en électronique / électrotechnique, automatisme, mesures physiques ou aéronautique ;

– Vous disposez d’une expérience de maintenance de systèmes à forte connotation technique ;

– Vous disposez d’un excellent relationnel et vous avez à cœur la satisfaction client ;

– Vous aimez vous déplacer dans les établissements de santé pour y apporter des solutions, avec une certaine autonomie dans la gestion de votre planning d’intervention ;

– Vous faites preuve de dynamisme, de disponibilité, d’un fort esprit d’équipe et d’une forte résistance au stress ;

– Vous avez une bonne maitrise de l’anglais technique (oral et écrit) ainsi que de bonnes connaissances en informatique.

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Karine Nundoo

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers   

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=216843

• Localisation Secteur Occitanie
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit. Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous souhaitez découvrir un métier riche au cœur d’une entreprise leader dans le secteur médical et participer à chaque étape de projets d’installation d’équipements innovants ?

De niveau technicien ou ingénieur, le candidat sera itinérant et prendra en charge techniquement un parc d’équipements sophistiqués de laboratoire en assurant son installation, ses mises à jour, ses maintenances préventives et curatives. Doté d’un forte capacité d’analyse, d’initiative et d’adaptation, le candidat doit avoir une appétence pour le travail en équipe, être passionné et rigoureux. La formation se déroule en Europe (principalement en Allemagne) ou aux US et les cours sont en Anglais.

Vos missions

Au sein des activités in vitro (diagnostic de laboratoire), vous intervenez chez nos clients afin d’assurer les installations des systèmes, les maintenances préventives, et les actions correctives. A ce titre :

– Vous prenez en charge et organisez les commandes d’interventions ;

– Vous intervenez pour résoudre les incidents dans les meilleures conditions de coût et qualité ;

– Vous élaborez des rapports d’intervention et remettez l’ensemble des documents nécessaires aux clients ;

– Vous assurez également la gestion des stocks de pièces détachées en maintenant un niveau de stock connu et conforme aux objectifs ;

– Vous vous assurez de la satisfaction client « globale » ;

– Enfin, vous participez et vous vous investissez activement aux formations proposées, et maintenez votre niveau de compétence en consultant et se référant régulièrement à la documentation technique mise à disposition.

Ce CDI est basé sur la région Rhône-Alpes, idéalement proche de Lyon

Statut : cadre

Les clés pour réussir

– Vous êtes titulaire d’une formation Bac +2 à Bac +5 dans le domaine de l’électronique, l’automatisme, les mesures physiques, l’aéronautique ou l’analyses biologique (avec d’excellentes compétences techniques et informatiques)

– Vous disposez d’un excellent relationnel et avez un goût prononcé pour le service client.

– Vous êtes autonome réactif exigeant rigoureux.

– Vous êtes mobile et avez une forte résistance au stress.

– La maîtrise de l’anglais est indispensable

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Karine NUNDOO

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers   

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=21684

• Localisation Région Rhône-Alpes
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Quelles seront vos missions?

Vos missions principales seront de participer aux investigations dans le cadre de support à la gamme de réactifs VIDAS. Cela inclut les investigations pour réclamations, mais aussi les investigations dans le cadre de substitutions de formulations (remplacement de composants restreints,pour répondre aux règlementations REACH, ou de changement de matières premières d’origine animale).

Ces missions se traduisent par :

• La planification et la réalisation d’expériences biologiques ou chimiques, pour un ou plusieurs sujets. Il vous faudra adapter les protocoles en fonction des expériences et proposer ponctuellement des orientations techniques,
• L’analyse, l’interprétation et la synthèse de résultats, avec une vision d’ensemble, sur un sujet déterminé,
• La contribution à la rédaction de dossiers ou rapports techniques sur un sujet donné, et s’assurer également de leur présentation orale lors de réunions ou de présentations plénières,
• Participer à l’évolution des procédures d’Assurance Qualité et Sécurité,
• Garantir la communication avec les interlocuteurs internes ou externes : échanges techniques ou support.

Profil recherché

Quel est votre profil?

De formation Bac +2/3 en biologie, biochimie ou biotechnologies, vous faites preuve de rigueur, d’autonomie, de curiosité et d’un bon esprit d’équipe. Vous avez déjà une expérience dans le domaine du développement de produit, des manipulations en laboratoire et dans l’utilisation d’instruments, si possible en tests immunologiques dans le domaine du diagnostic in vitro. Connaitre l’utilisation des systèmes VIDAS et des outils d’analyses associés est un atout. Vous maîtrisez les outils/logiciels de bureautique. Une bonne maitrise de la langue anglaise est un réel plus.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41218/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDD

Langue : Anglais maitrisé

• Localisation Marcy l'Etoile (69)
• Type de contrat CDD (5 mois)

L’ingénieur technico-commercial est responsable de la réalisation des objectifs de vente sur le secteur géographique Est (départements 08, 10, 25, 39, 51, 52, 54, 55, 57, 67, 68, 70, 88, 90).

Il/elle contribue activement à la croissance de la société. Il/elle assure la promotion, la commercialisation et le suivi des ventes pour toutes les gammes des produits Abbott Rapid Diagnostics auprès des comptes publics et privés sur son secteur géographique donné dans le cadre d’une politique définie par la Direction Commerciale en adoptant une approche basée sur la vente de solutions.

L’ingénieur technico-commercial gère et interagit directement auprès d’une grande variété d’intervenants sur différents marchés. Il/elle se concentre sur le développement de comptes clés, il/elle promeut les produits et services d’Abbott Rapid Diagnostic pour la division des maladies infectieuses en partenariat avec d’autres fonctions commerciales. Ces responsabilités requièrent une véritable capacité de «vendre» les produits et services de notre entreprise.

L’ingénieur Technico-Commercial contribue au développement de nouvelles opportunités, y compris via la participation à des projets transverses. Ce rôle requiert une véritable compréhension de l’environnement du diagnostic, une connaissance approfondie des marchés et des attentes Clients, une capacité à déployer des plans d’actions en vue d’atteindre et de dépasser les objectifs de vente définis par la direction en application des axes stratégiques et financiers du groupe Abbott.

Des déplacements fréquents sont attendus sur ce type de fonction commerciale. Le lieu de vie est donc de préférence situé sur le secteur de référence.

Responsabilités et engagements

Dans le cadre de son activité commerciale :

• Est responsable de la réalisation d’objectifs commerciaux définis chaque année par la direction commerciale
• Développe et maintient le chiffre d’affaires sur son territoire
• A la capacité de vendre les produits dans différents segments de marché, à différents types de clientèle (publics, privés) et d’environnement (urgences, laboratoires, cardiologie, services économiques)…
• Prospecte, suit et développe les comptes dont il a la charge sur son secteur géographique, établit son plan de visite Clients de manière tactique en fonction de leur important et de l’objectif
• Gère son portefeuille et déploie son plan d’action en vue de réaliser ses objectifs de vente tout en maîtrisant les dépenses et la marge commerciale
• Assure le suivi de certains comptes « stratégiques » avec la Direction Commerciale et le support applicatif, scientifique et Marketing interne
• Est également régulièrement amené à installer des instruments et à assurer la formation des utilisateurs
• Suit les prospects générés par les actions de l’équipe Marketing
• Est responsable du bon déroulement des actions menées par ou avec le Service d’assistanat commercial telles que la gestion des appels d’offres publiques et privées, l’établissement de propositions commerciales, l’application des modalités contractuelles…
• Elabore et présente chaque année à sa direction commerciale son plan d’actions commerciales

Dans le cadre de la gestion de son secteur et de son reporting :

• Contribue au bon suivi et renouvellement des contrats, en appliquant si nécessaire des augmentations de prix
• Renseigne régulièrement le système CRM (SFDC) y compris en termes de qualification des affaires clôturées
• Assure un reporting régulier auprès de votre Direction Commerciale, et contribue à la fiabilité des prévisions de vente (notamment via le CRM)
• Maintien un bon niveau de connaissance des technologies relatives aux produits, participe ponctuellement aux congrès & événements marketing
• Est un relai de communication essentiel notamment pour le suivi de la concurrence, la détection de nouvelles opportunités et l’évolution de notre marché.
• Est le garant de l’image de Abbott Rapid Diagnostics sur son territoire,
• Est l’interface privilégiée des Clients de son secteur. Est à l’écoute des besoins et des problèmes de ses Clients et met tout en œuvre pour y répondre ou pour les résoudre,
• Applique les procédures relevant de sa fonction et s’implique dans la démarche qualité de l’entreprise

Autres responsabilités :

• Connaissances et respect des procédures ISO, Qualité et Réglementaires
• Respect des procédures, des règles d’éthique et de travail de la Société et du Groupe.

Connaissances, expériences, compétences

• Niveau d’études ou équivalent Bac + 4, double compétence biologie ou équivalent et commerce. (Maladies infectieuses est un plus)
• 4 à 5 ans d’expérience dans l’environnement commercial biomédical, pharmaceutique ou biotechnologique idéalement
• Expérience du « point of care » / « biologie délocalisée » des laboratoires d’analyses médicales et de l’environnement hospitalier
• Aptitudes avérées en matière de négociation, y compris sur les contrats et les accords de services
• Capacités de résolution des problèmes posés ; focus résultat et satisfaction Clients
• Informatique & Bureautique (CRM, Microsoft Pack office, …)
• Niveau d’anglais opérationnel

Qualités requises

• Autonome, organisé(e), rigoureux, analytique
• Esprit curieux, persévérant, autonome et agile
• Sens du service et du Client
• Bonne écoute et excellent communiquant
• Esprit d’équipe, approche collaborative
• Excellentes aptitudes relationnelles en particulier vis-à-vis de Clients mais également en interne vis-à-vis du reste de la force de vente, et des autres services
• Démarche entrepreneuriale de haute performance commerciale, validée par des succès et des résultats impactant pour le business
• Tacticien dans son approche commerciale et dans la préparation de dossiers plus complexes
• Bonne gestion du temps, des priorités et du stress
• Fait preuves de créativité dans sa gestion de secteur
• Est connu et reconnu des principaux acteurs de son secteur
• Adopte une approche tactique /stratégique dans la gestion de ses dossiers

Merci d’envoyer votre candidature à guillaume.aitamer@abbott.com.

Lien : https://abbott.wd5.myworkdayjobs.com/abbottcareers/job/France—Nancy/Sales-Account-Representative—Rapid-Diagnostics—Rgion-Est–F-H-_31046383-1

• Localisation Région Est (Nancy, Strasbourg, Metz)
• Type de contrat CDI

Vous avez de l’expérience dans la conduite de projets informatiques et de transformation numérique ?

Vous êtes féru de nouvelles technologies et vous souhaitez apporter des solutions innovantes et efficaces à nos clients internes ?

Rejoignez l’équipe Digitale du département Affaires Cliniques et Réglementaires qui compte environ 130 collaborateurs principalement basés en France et aux USA.

Vous agissez en tant qu’acteur clé de la transformation digitale de notre département  en sélectionnant des solutions adaptées au besoin des utilisateurs et en assurant la réussite des projets.

Vos missions

• Participer à l’établissement de la feuille de route numérique du département
• Soutenir les utilisateurs tout au long du cycle de vie des projets, de la définition des besoins et de l’analyse des processus à l’adoption des solutions mises en œuvre
• S’assurer que les solutions livrées correspondent aux besoins et aux objectifs des projets
• Fournir une communication régulière et adéquate aux différentes parties prenantes
• Assurer une veille technologique dans les expertises pertinentes pour identifier des solutions adaptées ; comprendre la logique commerciale dans le choix des solutions envisagées.
• Proposer et développer de manière proactive des solutions rapides à mettre en œuvre lorsque cela est possible

Possibilité de télétravail, 2 jours par semaine.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

• Formation bac+5 avec trois ans minimum d’expérience dans la conduite de projets informatiques ou la transformation numérique
• Excellentes compétences en communication (verbale, écrite et présentation)
• Orienté(e) résultats, motivé(e) et enthousiaste
• Capacité à prendre des initiatives et à proposer des solutions
• Capacité avérée à travailler de manière créative démontrant le travail d’équipe, l’innovation et l’excellence
• Une formation technique est requise et une bonne connaissance des technologies suivantes : Microsoft Power Platform (Power Apps, Power Automate, Power BI) et/ou programmation Python et/ou Tableau Software
• Anglais courant.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnosticin vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/37402/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

Langue : Anglais

• Localisation Marcy l’Etoile (69)
• Type de contrat CDI

What are your main responsabilities?

Manage team of 7 people located in the US and in France.

Define, develop and implement regulatory strategies and policies for the successful and fast registration of IVDs worldwide belonging to the Immuno Assay franchise, and in charge of regulatory approvals for Europe (CE Marking), the US (FDA) and China (NMPA).

Ensure that relevant Corporate regulatory processes are established, continuously improved and followed.

• Develop and implement regulatory operating guidelines/SOPs and common work practices/strategies within the team, supported by an efficient regulatory watch. Oversee and ensure compliance with regulatory procedures and work practices Review, analyze and report on the effectiveness of the regulatory processes (definition of KPIs)
• Provide expertise in translating regulatory requirements into practical, workable plans
• Ensure timely execution of regulatory submissions in line with company strategies
• Establish registration plans and review periodically with relevant contacts to ensure that resources are efficiently deployed
• Assist in drafting and validating answers to questions from regulatory authorities; monitor progress and escalate delays, problems as necessary
• Attract and develop the relevant profiles and competencies for an efficient RA organization and ensure human capital planning
• Maintain a positive team spirit and lead by ethical principles
• Establish, consolidate and monitor department budget.

Profil recherché

What is your profile? 

• Excellent knowledge and understanding of regulatory submissions with Health Authorities with more than 6 years of practice in the field of IVD’s/MDs in an international environment
• Strong scientific background (Master Degree, PhD…)
• Strong leadership
• Experience managing and coaching staff (also remotely), at ease in an international environment
• Capacity to influence, challenge and negotiate
• Clear communication to internal/external stakeholders
• Strategic and analytical thinker and problem-solver, planner with excellent organizational skills
• Participation to local and/or international trade, associations
• Good understanding of QMS requirements (design and change control processes), as well as of audits/inspections.

Entreprise

A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. For almost 60 years and across the world, we have imagined and developed innovative diagnostics solutions to improve public health. Today, our teams are spread across 45 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution network.
Come and join a family-owned global company with a long-term vision, and a human-centered culture.

bioMérieux welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40682/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

• Localisation Marcy l’Etoile (69)
• Type de contrat CDI

Innova Medical Group is specialized in innovative solutions for the rapid screening and diagnosis of infectious diseases, reproductive and women’s and health, and chronic diseases. In Europe, the company is currently preparing for the launch of a full range of products in the field of reproductive and women’s health named PHRONESIA, comprising of both classics and innovative products & solutions. In this context, Innova Medical Group is looking for his/her EU Women’s Health Portfolio and Products Manager.

Overall Job Description

The incumbent will be responsible for the Portfolio and Products planning and execution throughout the lifecycle, including defining Portfolio & Products vision, developing and executing marketing working closely with all the functions, and following up actions and results. The scope of action includes rapid screening and in vitro diagnostics tests and solutions for reproductive & women’s health, both performed by healthcare professionals at point-of-use and by lay-people. He/she will be reporting to the a Senior position within Innova Medical Group.

Key responsibilities include:

Market knowledge & analysis :

• Analyzing the results (sell-in and sell-out growth) of the Products in the PHRONESIA Portfolio
• Carrying out competitive intelligence (launch, scientific and commercial communication)
• Ensuring continuous analysis of VOCs to drive continuous improvement of customer experience and anticipation of customers’ needs & expectations for new products & solutions
• Developing market projections for new Products & Solutions
• Understanding the needs of customers beyond Products (services to offer…)

Strategic and operational Marketing :
• Participating in the development of the Marketing & Communication strategy of the PHRONESIA brand at the global level
• For EU, defining the strategic plan (medium-term brand plan) and the tactical plan (short-term marketing plan) for the PHRONESIA brand and the associated products
• In particular, driving choices for the PHRONESIA brand, to tailor launches, pricing, trade activation and marketing (digital, social media, influence, OOH…)
• Fine-tuning the value proposition associated to the PHRONESIA brand
• Defining and developing a set of services for both professionals and lay-users that would support this value proposition
• Developing marketing tools such as promotional material and patient brochures with internal teams (regulatory) and external service providers (creation agency, studio, printer)
• Ensuring the operational implementation of the plans defined in compliance with the timing and budget provided
• Disseminating to sales forces
• Making sure all materials are continuously up to date (website, brochures…)
• Participating in the organization of events: congresses, webinars, PR
• Participating in the development of product sheets for referencing with wholesaler and e-commerce sites

Required Skills and Experience

• Must have a higher education of the type Bac +5 (engineers, pharmacist or graduates of a management school)
• Must have 3-5 years of successful experience in the food supplement/OTC/cosmetics/consumer health field in a similar position
• Must have an experience working on retail pharmacies
• Must have a strong demonstrated interest in the women’s health/femtech topic. A previous experience in this field would be a plus
• Must have a fluent level of French and English. Other EU language is a plus
• Must have strong project management skills
• Must have strong written and verbal communication skills
• Must be able to manage multiple priorities and deal with ambiguity
• Must be able to work independently and as part of a collaborative group

Personal Qualities

• Rigorous
• Self-starter / proactive / results oriented
• Positive
• Team player : team first, individual second, trust
• Agile and flexible : learn quickly and able to adapt to an international environment

Merci d’envoyer votre candidature à delphine.bertrem@innovamedgroup.com.

• Localisation Paris (75)
• Type de contrat CDI

Nous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit. Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Forts d’un effectif de 66 000 collaborateurs passionnés par leur travail, présents dans plus de 70 pays, nous repoussons les frontières du possible pour aider chacun à vivre plus longtemps et en meilleure santé. #SiemensHealthineers

Vous avez le goût du terrain ? Vous souhaitez travailler sur les équipements à la pointe de la Technologie ?

Frédéric, Responsable Service Régional, vous propose de rejoindre son équipe d’experts au sein de notre activité In vitro (diagnostic de Laboratoire).

Vos missions

– Vous assurez les installations des systèmes, les maintenances préventives et correctives chez nos clients (Laboratoires d’Analyses Médicales) basés principalement en région Bourgogne ainsi que ponctuellement sur les départements limitrophes ;

– Vous prenez en charge et organisez les commandes d’interventions ;

– Vous intervenez pour résoudre les incidents dans les meilleures conditions de coût et qualité ;

– Vous élaborez des rapports d’intervention et remettez l’ensemble des documents nécessaires aux clients ;

– Vous assurez également la gestion des stocks de pièces détachées en maintenant un niveau de stock connu et conforme aux objectifs ;

– Vous vous assurez de la satisfaction client « globale »;

– Enfin, vous participez et vous vous investissez activement dans formations proposées. Vous maintenez votre niveau de compétence en consultant régulièrement la documentation technique mise à disposition.

Poste d’itinérant en CDI principalement sur la région Bourgogne. Vous résidez idéalement à Dijon ou proche périphérie.

Statut : Cadre

Les clés pour réussir 

– Être titulaire d’une formation de type Bac+2/3 en électronique / électronique ;

– Disposer d’une expérience de maintenance de systèmes à forte connotation technique ;

– Aimer se déplacer dans les établissements de santé pour y apporter des solutions, avec une certaine autonomie dans la gestion de votre planning d’intervention ;

– Faire preuve de dynamisme, de disponibilité, d’un fort esprit d’équipe, et surtout avoir à cœur la satisfaction client ;

– Avoir une bonne maitrise de l’anglais technique (oral et écrit) ainsi que de bonnes connaissances en informatique…

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Karine NUNDOO

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus : https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers   

Siemens Healthineers Talent community : https://siemens.avature.net/contact/registerNew?folderID=21684

• Localisation Région Bourgogne
• Type de contrat CDI

Vos missions

Rattaché au département R&D Food Microbiology de l’unité Industrie, au sein de l’équipe Microbiologie Bioscience basée à Craponne, nous recherchons un technicien R&D en microbiologie industrielle ayant aussi des connaissances sur la partie système.

Votre principale mission consistera à contribuer à la conception, au design et au développement des tests de microbiologie industrielle.

Pour cela, vous devrez :

• Participer à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• Analyser, interpréter, synthétiser et rapporter les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• Contribuer à la rédaction des rapports de synthèse des résultats en anglais,
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• Mettre à jour vos connaissances dans votre domaine d’activité,
• Participer à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Idéalement, vos connaissances en système vous permettront d’assurer les activités suivantes :

•  Assurer le paramétrage, la connexion et les maintenances (préventives, pannes, mises à jour) de nos systèmes internes
• Réaliser un suivi de la base interne et maintenir la documentation nécessaire.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

• De formation bac+2/3 (biologie/biochimie/biotechnologie), vous possédez de très bonnes connaissances théoriques et techniques en microbiologie. Une première expérience dans un poste similaire est recommandée et une expérience sur des systèmes automatisés (mécanique, électronique et automatisme) est un réel plus
• Vous savez rédiger et suivre un procédé expérimental défini, et analyser vos résultats
• Vous maitrisez les logiciels classiques de bureautique : Excel/Word/PowerPoint
• Autonome, flexible et enthousiaste, vous avez des aptitudes à travailler en équipe. Vous avez la capacité à communiquer au sein de l’équipe et avec les autres métiers au sein de la société
• Vous êtes rigoureux, curieux et avez une bonne capacité d’adaptation. Vous êtes sensibilisé au respect strict des règles de sécurité appliquées au sein d’un laboratoire de microbiologie
• Un bon niveau de communication écrite et orale en anglais est demandé.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40617/

Localisation : Craponne

Type de contrat : CDI

Langues : Anglais

• Localisation Craponne (69)
• Type de contrat CDI

Vos missions

Rattaché au département R&D Food Microbiology de l’unité Industrie, au sein de l’équipe microbiologie basée à Craponne, nous recherchons un technicien R&D en microbiologie industrielle et immunoessais pour un CDD de 12 mois.

Votre principale mission consistera à contribuer à la conception, au design et au développement des tests de microbiologie industrielle.

Pour cela, vous devrez :

• Participer à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• Analyser, interpréter, synthétiser et rapporter les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• Contribuer à la rédaction des rapports de synthèse des résultats,
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• Participer à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

• De formation bac+2/3 (biologie/biochimie/biotechnologie), vous possédez de très bonnes connaissances théoriques et techniques en microbiologie. Une première expérience sur l’instrument VIDAS est recommandée ou sur une autre plateforme immunologique
• Vous savez rédiger et suivre un procédé expérimental défini, et analyser vos résultats
• Vous maitrisez les logiciels classiques de bureautique : Excel/Word/PowerPoint
• Autonome, flexible et enthousiaste, vous avez des aptitudes à travailler en équipe. Vous avez la capacité à communiquer au sein de l’équipe et avec les autres métiers au sein de la société
• Vous êtes rigoureux, curieux et avez une bonne capacité d’adaptation. Vous êtes sensibilisé au respect strict des règles de sécurité appliquées au sein d’un laboratoire de microbiologie
• Un bon niveau de communication écrite et orale est demandé.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40730/

Localisation : Craponne

Type de contrat : CDD

• Localisation Craponne (69)
• Type de contrat CDD 12 mois

Vos missions

L’équipe Affaires Réglementaires Market basée à Marcy l’Etoile et constituée de 9 personnes, est en lien étroit entre les équipes règlementaires locales basées au sein des filiales et distributeurs afin de garantir la conformité règlementaire des produits (réactifs, instruments et softwares) dans l’ensemble des pays de la zone Asie-Pacifique, Europe Moyen-Orient Afrique et Amérique Latine.

Rattaché au Responsable RA Market Développement et Support, vos principales responsabilités seront de :

• Etre le point de contact privilégié auprès des filiales et distributeurs
• Mettre en place les suivis réguliers avec les pays (avancement des dossiers, nouvelles règlementations…) et coordination avec les fonctions globales
• Être le référent pour une gamme de produits sur une zone dédiée en participant au développement de la stratégie réglementair
• Coordonner les dossiers d’enregistrements et de renouvellements, assurer la traçabilité et le reporting, …)
• Répondre aux questions des autorités avec le soutien d’autres départements et suivre les activités règlementaires
• Réaliser la veille règlementaire d’un groupe de pays
• Contribuer à différents groupes de travail pour les projets transverses.

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• De formation Bac+5/pharmacien avec une spécialisation en réglementaire
• Vous justifiez au minimum de 3 ans d’expérience professionnelle en affaires règlementaires, soit dans les dispositifs médicaux, soit sur un poste « Région »
• Vous avez un niveau d’anglais professionnel à l’oral et à l’écrit
• La maitrise de l’Espagnol serait un plus
• Vous savez faire preuve de rigueur et d’organisation
• Vous disposez d’une aisance relationnelle / en communication
• Vous savez changer facilement vos priorités et travailler sur de nombreux sujets en parallèle.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/39861/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

• Localisation Marcy l'Etoile (69)
• Type de contrat CDI

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Vos missions

Dans le cadre du support de la gamme ETEST, notre département R&D Microbiologie de La Balme-les-Grottes recherche un technicien de laboratoire R&D.

Vos principales missions seront de :

• Respecter les bonnes pratiques de laboratoire,
• Décongeler et manipuler des souches microbiennes, maintenir un souchier de travail,
• Utiliser des bandelettes ETEST pour la réalisation d’antibiogrammes,
• Réaliser des méthodes de détermination de CMI (méthodes de référence),
• Lire et interpréter des résultats,
• Rédiger des protocoles et/ou des rapports,
• Rédiger des essais,
• Maintenir et suivre des appareils de laboratoire (RE/RRE),
• Vous serez amené à travailler dans plusieurs équipes et à collaborer avec les autres départements (production, QC…).

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation BAC + 2/3 dans le domaine de la Biologie, microbiologie ou Biochimie, vous avez une expérience en tant que technicien(ne) de laboratoire, idéalement en microbiologie
• Connaissance des produits de la gamme ETEST et de l’antibiogramme en général sera un plus
• Vous maîtrisez l’anglais technique et êtes reconnu pour votre sérieux et votre rigueur
• Votre aisance relationnelle, vous permet de travailler en équipe.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40664/

Localisation : La Balme les Grottes

Type de contrat : CDD

• Localisation La Balme les Grottes (38)
• Type de contrat CDD 8.5 mois

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Vos missions

Dans le cadre du support de la gamme ETEST, notre département R&D Microbiologie de La Balme-les-Grottes recherche un technicien de laboratoire R&D.

Vos principales missions seront de :

• Respecter les bonnes pratiques de laboratoire,
• Décongeler et manipuler des souches microbiennes, maintenir un souchier de travail,
• Utiliser des bandelettes ETEST pour la réalisation d’antibiogrammes,
• Réaliser des méthodes de détermination de CMI (méthodes de référence),
• Lire et interpréter des résultats,
• Rédiger des protocoles et/ou des rapports,
• Rédiger des essais,
• Maintenir et suivre des appareils de laboratoire (RE/RRE)
• Vous serez amené à travailler dans plusieurs équipes et à collaborer avec les autres départements (production, QC…).

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Formation BAC + 2/3 dans le domaine de la Biologie, microbiologie ou Biochimie, vous avez une expérience en tant que technicien(ne) de laboratoire, idéalement en microbiologie
• Connaissance des produits de la gamme ETEST et de l’antibiogramme en général sera un plus
• Vous maîtrisez l’anglais technique et êtes reconnu pour votre sérieux et votre rigueur
• Votre aisance relationnelle, vous permet de travailler en équipe.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40664/

Localisation : La Balme les Grottes

Type de contrat : CDD

• Localisation La Balme les Grottes (38)
• Type de contrat CDD 9 mois

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

2 CDI à pourvoir sur notre site de Verniolle (09)

Vos missions

Dans le département Recherche et Développement Diagnostic Moléculaire au sein de l’équipe ARGENE Assays Development dont la mission est de développer de nouveaux produits pour le diagnostic de maladies infectieuses, vos principales missions seront de participer au développement de tests PCR en :

• réalisant les expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• analysant interprétant et synthétisant et rapportant les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• garantissant la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• participant à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Quel est votre profil ?

De formation bac +2/3 en biotechnologies, de préférence en biologie moléculaire, une première expérience dans le domaine du développement de réactifs de PCR ou dans la mise en application de méthodes de biologie moléculaire serait un plus.

Compétences

• Maitrise des techniques de biologie moléculaire (real time  PCR, manipulation des ADN/ARN….)
• Maitrise des outils/logiciels classiques de bureautique
• Sens de l’analyse
• Travail en équipe et communication,
• Niveau d’anglais technique serait un plus.

Un fort enthousiasme, une grande motivation pour le travail d’équipe, une rigueur et une bonne capacité d’adaptation sont attendus.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/40270/

Localisation : Verniolle

Type de contrat : CDI

• Localisation Verniolle (09)
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un ingénieur de Maintenance.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d’instruments

Profils

H / F

De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.

Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Poste national

Domiciliation : Ile de France ou Lille

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature à l’attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l’adresse suivante : emploi@sysmex.fr.

• Localisation Île-de-France ou Lille
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, de la gamme screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité, et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Spécialiste produits Point of Care

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Marketing, vous êtes l’expert de la gamme de produits Point of Care / FOB. A ce titre vous accompagnez en avant-vente les Ingénieurs Technico-Commerciaux et prenez en charge la préparation des démonstrations, installez et effectuez un suivi technique et applicatif des clients

Profils

H / F

Vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux(se) et mobile. Vous faites preuve d’ouverture intellectuelle, de capacité d’anticipation et de sens des réalités et avez un excellent relationnel.

Vous avez idéalement un double cursus en biologie médicale / une expérience applicative d’au minimum 4 an dans le secteur du diagnostic biologique et une appétence commerciale.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé (e) ?

Alors, envoyez votre candidature à l’attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l’adresse suivante : emploi@sysmex.fr.

• Localisation Roissy CDG
• Type de contrat CDI