Comment ne pas saluer l’engagement de la HAS pour rendre l’accès de l’innovation DIV aux patients français plus fluide, grâce à un accompagnement renforcé des demandeurs… Mais, pour qu’il remplisse ses objectifs, le nouveau mécanisme RIHN 2.0 impose, au-delà d’une démarche d’amélioration continue, de donner à toutes les parties prenantes les moyens d’action qui leur sont nécessaires, en particulier :
👉 Aux industriels du diagnostic in vitro pour organiser la collecte des données selon un recueil adapté,
👉 A la HAS dans sa fonction d’analyse de l’éligibilité des dossiers, mais aussi d’évaluation des actes, y compris des actes en cours,
👉 A la DGOS dans sa mission de sécurisation d’une enveloppe suffisante pour les actes inscrits au RIHN et de réévaluation des GHS pour les actes hospitaliers à leur sortie du RIHN.
Le RIHN est, avant toute chose, au service du système de santé et au bénéfice des patients.