Le SIDIV interviendra dans la table ronde « Préparation à la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746 (IVDR). »
Lors de ce Forum, venez échanger et débattre avec des experts du SIDIV, de GMED et des fabricants de l’industrie des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (ELITechGroup, Stago).
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