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L’IVDR entre en application

🔔 Le 26 mai 2022, le nouveau règlement européen #IVDR relatif à la mise sur le marché des produits de #diagnosticinvitro (DIV) entre en vigueur alors même que les infrastructures nécessaires ne sont pas finalisées.

 

Les réponses aux questions les plus fréquentes sur le DIV

Le SIDIV a mis à jour son document “Les réponses aux questions les plus fréquentes sur le diagnostic in vitro : le bon test, au bon moment, pour le bon patient et pour répondre à la bonne question médicale”.

L’industrie du DIV, partie prenante de la biologie de demain

Antoine VIMONT, Directeur de Healthcare Development participe en ce moment, au nom du SIDIV, à la table ronde « Biologie Médicale 4.0 : innovation, AI et bioéthique – réussir la transformation numérique ».

Proposition de la Commission Européenne pour l’IVDR

Cette proposition a pour objectif de permettre un déploiement progressif de l’IVDR et assurer la continuité de l’offre diagnostique sur les marchés européen et français, sans compromettre la sécurité.

Échange au Grand Entretien de l’émission BIO-M

Isabelle TONGIO, Présidente du SIDIV, était l’invitée du Grand Entretien de l’émission BIO-M du Syndicat des Biologistes et a échangé avec le Dr François BLANCHECOTTE…

Vers une reconnaissance de la valeur du Diagnostic In Vitro

Isabelle TONGIO, Présidente du SIDIV, s’est exprimée dans l’émission Itinéraires Santé du Figaro : l’occasion de mieux connaître le Diagnostic In Vitro.

Le Pass Sanitaire pour accéder aux établissements de santé

Les personnels itinérants des industries du secteur du Diagnostic In Vitro qui sont amenés par leurs activités professionnelles à intervenir dans des établissements de santé sont soumis au pass sanitaire.