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L’IVDR entre en application

🔔 Le 26 mai 2022, le nouveau règlement européen #IVDR relatif à la mise sur le marché des produits de #diagnosticinvitro (DIV) entre en vigueur alors même que les infrastructures nécessaires ne sont pas finalisées.

 

IVDR : workshop SIDIV / GMED

Le SIDIV a organisé le 13 décembre pour ses adhérents un workshop avec le GMED sur l’IVDR, qui a remporté un franc succès avec plus de 122 participants de 59 entreprises. Toutes les questions et préoccupations des industriels ont été passées en revue dans un échange interactif et dynamique.

Table ronde à la 64e édition du JIB

Ce mercredi 01 décembre 2021, le SIDIV organise une table ronde sur la transition vers le Règlement IVD 2017/746 (IVDR). Modérée par Isabelle TONGIO, Présidente du SIDIV, elle accueillera Gerard Lina, Catherine Holzmann et Anne-Sophie Degryse.

Table ronde sur l’IVDR au Forum DMDIV

Le SIDIV a participé au Forum DMDIV organisé par le GMED et a partagé, dans le cadre de la table ronde sur l’IVDR, les préoccupations des industriels du secteur du Diagnostic In Vitro à quelques mois de la date d’application du nouveau règlement européen.

Le SIDIV participe au Forum DMDIV du GMED

Le SIDIV interviendra dans la table ronde « Préparation à la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746 (IVDR). » Lors de ce Forum, venez échanger et débattre avec des experts…

Le SIDIV est heureux d’accueillir Frédéric FORTIS !

Le SIDIV est heureux d’accueillir Frédéric FORTIS en qualité de Directeur des Affaires Réglementaires et Accès au Marché. Le SIDIV bénéficie ainsi d’une nouvelle organisation opérationnelle, parfaitement alignée avec ses ambitions stratégiques.

Cartographie des acteurs industriels du territoire français

La Filière Nationale du Diagnostic In Vitro (DIV), les pôles de compétitivité et le réseau des Pôles Santé et le SIDIV ont réalisé une cartographie des acteurs industriels présents sur le territoire français.